一、种猪场爆发弓形体病的诊疗报告（论文文献综述）
孟晨光[1]（2014）在《湖南某规模化猪场母猪流产情况的调查》文中指出母猪流产在母猪繁殖障碍中属于相对较为常见的疾病之一,给现代养猪业带来巨大的危害。为探明湖南某规模化猪场母猪流产的发生情况以及主要的影响因素,本文通过跟踪记录、临床症状观察、病料收集和检测等方法进行调查分析,结果如下：流产情况调查：该场2013年母猪的返情率平均为18.84%（230/1221）；小产及早产的发生率为2.40%（23/959）；发生死胎及木乃伊胎窝数分别占全年总分娩窝数的35.79%（335/936）、23.08%（216/936）,产死胎数及木乃伊胎数分别占全年总产仔数的5.89%（598/10153）、4.13%（419/10153）。影响母猪流产的非传染性因素：一年中,8月份平均产死胎数最高,极显着高于1、2、10、12月份（P<0.01）；7月份平均产木乃伊胎数最高,显着高于1、4、11、12月份（P<0.05）；6月份的返情率最高,达36.25%（29/80）。高温季节降温设施安装前较安装后母猪配种后返情率高8.18%,配种后母猪平均产仔数和平均活壮仔数前者均极显着低于后者（P<0.01）,平均木乃伊胎数前者显着高于后者（P<0.05）,而平均死胎数差异不显着（P>0.05）；高温季节母猪转群进入分娩舍时间上,死胎率方面产前2d极显着高于7d（P<0.01）,达17.92%。死胎及木乃伊胎总数占总产仔数比例,分娩二组相对分娩一组高2.49%,差异极显着（P<0.01）。7胎龄以上母猪平均产死胎数显着高于1-2胎龄及3-6胎龄的母猪（P<0.05）,平均木乃伊胎数差异不显着（P>0.05）,但1-2胎龄高于7胎龄以上的母猪,3-6胎龄最低。全年20例小产中,4例是由于配种失误导致,占20%（4/20）。影响母猪流产的病毒性因素：通过PCR技术对公猪精液样品及母猪流产病料样品进行PCV-2、PPV、PRV、CSFV、PRRSV及JEV的检测,44份母猪流产胎儿病料中PCV-2的阳性率为77.27%（34/44）,14份公猪精液样品PCV-2的阳性率为85.71%（12/14）,所有样品未检测出其他病毒性病原。分析结果表明,该场全年无重大疫病的流行；影响该场母猪流产主要的非传染性因素有环境温度、饲养管理、胎龄及繁殖技术等,病毒性因素主要为PCV-2,但其对流产影响程度需要进一步研究。；该场母猪流产的发生可能由PCV-2与非传染性因素共同作用的结果。
江文斌[2]（2013）在《鹰潭市畜牧业发展与主要动物疫病风险分析》文中进行了进一步梳理随着国家改革开放战略的实施，以及中央对“三农”的逐步的重视，特别是近些年，中央的强农惠农政策的实施，鹰潭市畜牧业得到了长足的发展，规模得到了扩大，畜牧业产值占农业总产值的比重也逐年的提高，为农民增加收入贡献了力量。本文从鹰潭市畜牧业经济、主要畜禽产品产量、畜产品质量安全水平、重大动物疫病防控、畜禽养殖方式、产业化经营水平和畜禽良种繁育体系建设七个方面概括了鹰潭市畜牧业发展现状，同时阐述了鹰潭市畜牧业当前存在的主要问题及发展现代畜牧业为主的畜牧业发展规划。风险分析作为预防消极事态发生的一种工具，在社会事务中发挥着很大的作用，在对风险因素评估中，利用专家学者的意见，结合现代概率论及数理统计方法，对减少社会经济损失有着重要的作用。在动物疫病防控中引入风险分析的概念，为预防动物疫病发生有着积极的作用。动物疫病风险分析（Risk Analysis of AnimalDisease）作为畜牧兽医主管部门防范动物疫病区域性发生、发展及流行，甚至大规模爆发的预防性管理的一种工具，在区域内动物疫病日常管理过程中，起到预报警示的作用，可以为区域内畜牧业的稳步快速发展提供保障，同时保障畜产品安全以及人们的公共卫生安全。特别是近些年，动物疫病的严重性及复杂性日益明显，病毒性疫病成为动物疫病防控的主要难题，继发的细菌性疫病给防控工作雪上加霜，养殖场为了预防需要，抗生素滥用引发了公共卫生安全，畜牧业面临越来越严重的困境，因此，动物疫病风险分析成为动物疫病防控工作、畜牧业可持续发展及维护公共卫生安全的重要工具。动物疫病风险分析包括动物疫病风险因素的确定、风险评估、风险管理与风险交流四个环节，风险评估作为动物疫病风险分析的基础，其方法有三种：动物疫病风险定性评估，动物疫病风险定量评估，动物疫病风险定性和定量评估。通过对风险因素（病原微生物稳定性，温度、光照、辐射对病原微生物的影响，以往或者周边疫情，动物疫病监测和流行病学调查能力，病死畜禽无害化处理是否到位，日常消毒制度和畜产品流通监督）进行风险评估指标评价，建立了适合当地的动物疫病风险评估模型，以便能对动物疫病进行综合评定风险水平。本文选择了对七种主要或者重大动物疫病进行风险评估，评估结果接近以往的动物疫病流行态势，这对保障鹰潭市畜牧业有着积极的作用。
吴正明[3]（2013）在《一起小型猪场爆发猪弓形体病的诊治》文中认为弓形体是由龚地弓浆虫引起的一种人畜共患病,以高热、呼吸及神经症状、繁殖障碍为特征。弓形虫主要通过口、眼、鼻、呼吸道、肠道、皮肤等途径侵入猪体。是养猪业的一大顽症,危害性很大。猪暴发弓形体病时,可使整个猪场发病,死亡率高达60%以上。如不加以有效的控制,会给养猪业造成巨大的经济损失,并严重威胁人类的身体健康。现将一起小型猪场爆发猪弓形体病的诊疗情况报告如下。
金俊杰[4]（2010）在《温州市“猪高热病”的发生特征及综合防治措施》文中研究说明“猪高热病”是以高热、食欲减退或废绝、皮肤发红为特征的一种猪的传染病,该病病因未明,已给我国养猪业带来巨大的损失。自2001年以来在温州部分县市区零星发生,以后相继增多。该病在2006年7月份开始在温州地区呈现流行趋势,2007～2008年相对趋缓,2009年又有所反复,严重影响我市养猪业。在“猪高热病”的影响下,2007～2009年猪价飞涨,国家、省、市各级政府出台多项政策扶持养猪业,期间温州市养猪业迅猛发展,已建成（在建）生猪标准化规模养殖场（小区）214个,总投资3.5亿元,建设用地面积3000多亩,新改扩建栏舍20万多平方米,温州市养猪业呈现出向规模化、集约化、标准化转型升级。“猪高热病”的发病范围广、病情复杂、病原多样,为了弄清温州市“猪高热病”的主要病原,找出一条切实可行的综合防治措施。我们对采集与部分病例的病料送国内各大专院校和研究所进行PCR、病毒分离等病原检测分析,发现猪蓝耳病和猪圆环病毒的检出率为100%,猪瘟检出率为65%以上,猪伪狂犬和猪流感为阴性,表明猪蓝耳病病毒、猪圆环病毒2型、猪瘟病毒为我市“猪高热病”的主要病毒性病原；同时运用ELISA试剂盒和间接血凝检测试剂盒对2004～2009年间的血清样品进行检测发现,2004～2006期间,猪圆环病毒2型、猪蓝耳病抗体阳性率在逐年升高,猪瘟抗体合格率却一直下降、猪伪狂犬病野毒抗体也一直在下降,猪流感的抗体却呈现明显的季节性,进一步证实了猪蓝耳病病毒、猪圆环病毒2型、猪瘟病毒为我市“猪高热病”的主要病毒性病原,而猪伪狂犬病毒、猪流感病毒与我市的“猪高热病”关系不大；通过运用普通琼脂培养基、血琼脂培养基对部分病例进行细菌学分析,从9家猪场分离到的13株细菌中,其中5株链球菌、6株葡萄球菌,1株沙门氏菌,1株大肠杆菌；并将分离的葡萄球菌和链球菌进行动物试验,发现分离的葡萄球菌、链球菌能引起兔子和小白鼠发烧和死亡,具有一定的致病性,表明葡萄球菌和链球菌是我市“猪高热病”的主要细菌性病原；而药敏试验表明分离的细菌对头孢噻呋、头孢噻肟等新一代头孢类高敏,而青、链霉素耐药。通过显微镜检查、血细胞分析发现弓形体是参与我市“猪高热病”的继发病原,附红细胞体与我市的“猪高热病”关系不大。根据我市“猪高热病”的病因,我们提出坚持自繁自养、减少各种应激、重视猪场的清洁卫生和消毒、实行药物保健、做好各类疫苗的免疫注射、注意饲料卫生等六大防治原则和消毒杀虫技术、药物保健技术、合理的免疫方案三大实用技术,能有效控制温州市的“猪高热病”,提高养猪的经济效益。
辛盛鹏[5]（2004）在《我国动物产品质量安全体系的研究与HACCP在生产中的应用》文中提出本文主要对国内及国外发达国家尤其是美国和加拿大的动物源性产品质量安全管理体系进行了研究，分析了目前我国动物产品质量安全标准、检测、认证及质量管理体系等方面的现状，并就存在的问题提出了相应的建议。 在标准体系方面。本文针对目前存在的问题，在标准管理体系的建设、人员培训、标准的推广体应用、国际合作与交流等方面提出了建设性的意见。同时，为加强标准的建设规划工作，重点对现有的畜牧兽医（特别是动物产品质量安全）国家标准和行业标准进行了分类整理，基本摸清了我国目前畜牧兽医标准的基本情况；并在分类整理的基础上，首次将那些已经不适应现在畜牧业发展的标准进行了分类汇总，提出了国（行）标修订（废止）目录；同时，根据生产发展的需要，分类提出了生产中急需制定的标准，形成了需要制定的国（行）标目录，为有关部门的决策提供依据。 质检体系方面。本文在分析研究我国质量安全检测体系现状的基础上，针对目前存在的问题，提出要根据我国畜牧业发展的实际，结合畜牧业产业带，合理布局国家和部级检测机构，各省应充分利用现有资源，建立综合性的动物产品安全质检中心，改善检测中心软硬件设施、强化人员培训，加强检测方法方面的技术研究等，县级质检机构以建立快速检测方法为主。 在产品质量认证方面。在分析研究的基础上提出了建设性的发展意见：在认证管理体系方面，应加强组织机构建设、法规和制度建设；加大培训力度，壮大认证检查员队伍，提高检查员的资质水平。在具体认证工作方面，建议在全国范围内规范产地认定的各项规定，统一规范产地认证申请人的资格、环境条件、质量控制措施以及产地认定工作中的现场检查工作程序、方法、判定依据等；将产地认定与产品认证工作实质性地结合在一起，确保通过认证产品的质量。 在HACCP管理体系应用方面。本文运用HACCP的基本原理，结合我国畜牧业生产的实际情况，初步建立了在肉鸡生产和生猪屠宰中应用的HACCP管理体系模式，为实际生产和进一步的研究工作提供了有益的参考。
周源昌[6]（2000）在《黑龙江省畜禽寄生性原虫名录》文中指出对黑龙江省畜禽寄生虫性原虫名录 ,以其分类、宿主、寄生部位和分布地区进行了论述。
陈无瑕,徐毅,马雪云[7]（2000）在《种猪场爆发弓形虫病的诊疗报告》文中提出枣庄市某猪场自 1 999年 1 0月 1 6日起 ,于 62 0多头父母代后备种猪中爆发疾病 ,至1 8日已死亡 2 3头 ,经尸体剖检 ,肝、脾、淋巴结组织 ,涂片镜检 ,发现弓形虫滋养体后 ,并与猪瘟进行临床鉴别诊断 ,确诊为弓形虫病。猪群一律用泰灭净拌料 ,连喂 7天 （第 1天加倍 ） ,病猪肌注长效复方制菌磺 ,发烧猪加安乃近。第 4天未愈猪再重复注射 1次。至第 1 0天猪群恢复正常。猪舍一律用火碱液消毒 ,百毒杀喷洒 1 - 2次
陈无瑕,李质山,张建富,马雪云,徐毅[8]（2000）在《种猪场爆发弓形体病的诊疗报告》文中研究表明我市某种猪场1998年10月16日爆发猪弓形体病,致使620多头父母代后备种猪发病,其中死亡104头。这次弓形体病爆发的规模之大,传播之快,死亡之多,甚为罕见。10月18日,市畜牧兽医站接到该种猪场的疫情报告,立即组织人员赴现场调查。到场后,发现已死亡种猪23头。于是,对全场猪?..
任少敏[9]（2015）在《PRRSV特异性肽对PRRS免疫猪外周血淋巴细胞IL-12分泌的影响》文中认为猪繁殖与呼吸综合征（PRRS）又称蓝耳病，是由猪繁殖与呼吸综合征病毒（PRRSV）引发的以母猪繁殖障碍和仔猪呼吸困难的高度传染性烈性疾病。该病毒能够引起机体免疫抑制，引发混合感染，对养猪业造成巨大损失。猪只感染PRRSV一周后集体会出现特异性的体液免疫，在感染PRRSV两周到四周时可以在猪只血清检测到中和抗体。白细胞介素12（IL-12）在机体细胞免疫反应中是一种重要的白细胞调节因子，是一个多功能的免疫调节因子。本课题前期实验已证实猪只免疫PRRSV弱毒苗或者用PRRSV多肽刺激，经过一段时间机体内IL-12含量会有所上升，使猪只免疫能力增强。本研究通过实验研究分析蓝耳免疫猪在PRRSV特异性肽刺激下IL-12分泌特点，初步了解PRRSV免疫外周血淋巴细胞对IL-12的分泌特点，探讨合理的临床免疫方案。建立蓝耳免疫猪模型，通过ELISA方法测定猪只外周血淋巴细胞产生白细胞介素12的情况，使用PRRSV特异性肽对外周血淋巴细胞进行刺激，测定白细胞介素12的变化。实验结果显示，在PRRSV-GP5aa100-108肽和PRRSV-GP5aa96-104肽刺激淋巴细胞，其IL-12的分泌含量均比对照组分泌量减少。但随着PRRS免疫时间的延长，PRRSV-GP5特异肽对外周血淋巴细胞分泌IL-12量会有所上升，但总体趋势显示分泌量减少。说明PRRSV-GP5特异性肽抑制外周血淋巴细胞对IL-12的分泌。用PRRSV-N106-114肽在不同时间点刺激PRRS免疫14d时外周血淋巴细胞其IL-12的分泌水平，高抗体组下降，低抗体组增高。说明PRRSV-N106-114特异性肽在PRRS免疫早期免疫良好时，抑制外周血淋巴细胞对IL-12的分泌，免疫不良时会促进外周血淋巴细胞分泌IL-12。用PRRSV-N106-114肽在不同时间点刺激PRRS免疫28d时外周血淋巴细胞其IL-12的分泌水平高抗体组为促进作用，抵抗体组为抑制作用，说明PRRS免疫良好时，随着机体抵抗力水平的上升，抗体含量增加，PRRSV-N106-114肽会促进外周血淋巴细胞对IL-12的分泌，反之，PRRS免疫不良时PRRSV-N106-114肽会抑制外周血淋巴细胞对IL-12的分泌。用PRRSV-N49-57肽在不同时间点刺激PRRS免疫14d时外周血淋巴细胞其IL-12的分泌水平高抗体组为先促进后抑制作用，低抗体组分泌水平差异不明显。表明在PRRS免疫初期，PRRSV-N49-57肽会抑制外周血淋巴细胞分泌IL-12。用PRRSV-N49-57肽在不同时间点刺激PRRS免疫28d时外周血淋巴细胞其IL-12的分泌水平高抗体组为先促进后抑制作用，低抗体组均为抑制作用。表明PRRSV免疫确切时，用PRRSV-N49-57肽会短期内促进外周血淋巴细胞对IL-12的分泌，随后表现为抑制状态，PRRSV免疫不确切时会表现为抑制状态。以上结果提示我们，PRRSV免疫状态会对淋巴细胞对IL-12分泌含量有影响。PRRSV特异肽对PRRS的免疫疫苗研制及预防PRRSV感染猪只具有很大的研究价值，在PRRSV免疫不同时间、不同免疫水平、不同多肽刺激、不同的免疫方案机体的免疫水平有差异。IL-12在PRRS免疫中起双向调节作用，IL-12与细胞机能的关系，PRRSV多肽如何影响机体免疫机理还待遇进一步研究。
王春花[10]（2014）在《gI/gE双基因缺失伪狂犬病病毒变异株的构建和免疫效力评价》文中进行了进一步梳理伪狂犬病（Pseudorabies, PR）又名奥耶兹氏病,是由猪疱疹病毒1型（Suid herpesvirus1, SuHV-1）亦称伪狂犬病病毒（Pseudorabies virus, PRV）引起的猪、牛、羊等多种家畜及野生动物的一种烈性传染病,其主要特征为奇痒、发热、脑脊髓炎、呼吸系统和神经系统障碍。猪是其主要的宿主和传染源。目前,免疫接种经典PRV Bartha-K61弱毒疫苗是防控伪狂犬病的有效途径之一。然而,近年来在我国很多地区的伪狂犬病疫苗免疫猪群中接连爆发了新的伪狂犬病疫情。研究表明,现行的Bartha-K61疫苗株不能对当前流行的PRV变异株提供完全免疫保护,并且PRV变异株还在继续流行,感染和发病猪场将进一步增多。因此,研制针对PRV变异株的疫苗十分紧迫。本研究从天津某免疫过PR疫苗猪场的发病仔猪脑组织中分离到了一株PRV变异株（命名为PRV TJ株）。经序列比对分析,该毒株与近年来分离的PRV流行毒株位于进化树的一个独立分支,与经典强毒株PRV Kaplan株和Becker株的亲缘关系较远,其gE基因和gI基因序列均发生了氨基酸的突变、插入与缺失。猪和绵羊免疫攻毒试验结果显示,Bartha-K61疫苗不能对PRV TJ株感染的动物提供完全免疫保护。本研究以PRV TJ株为亲本病毒,参照PRV Bartha-K61株的基因缺失部位,构建用于同源重组的转移载体,采用改进的方法拯救gI/gE双基因缺失病毒rPRVTJ-delgI/gE,对其进行PCR、间接免疫荧光试验（IFA）和测序鉴定,结果显示,该病毒已正确缺失gI和gE基因。经对其体外生长特性分析,该病毒在PK-15细胞上形成病毒蚀斑的速度较亲本病毒慢,蚀斑形态和大小没有明显差异,但该病毒的体外生长动力学比亲本病毒弱。本研究还对该双基因缺失病毒rPRVTJ-delgI/gE进行了安全性和免疫原性评价。结果显示,将rPRVTJ-delgI/gE以不同剂量（103、104、105、TCID50）接种猪只（n=5）后,免疫猪未出现任何异常临床症状,产生了PRV特异性抗体,用PRV TJ株攻击后,不同剂量rPRVTJ-delgI/gE免疫猪产生的特异性抗体进一步升高,并持续到试验结束,产生的中和抗体水平显着高于Bartha-K61疫苗株免疫猪,而且rPRVTJ-delgI/gE免疫猪无临床症状、不排毒、无病理变化,均得到了完全保护,而Bartha-K61疫苗株免疫猪攻毒后出现了排毒和gE特异性抗体转阳,未得到完全保护。这表明,rPRVTJ-delgI/gE对猪只安全,具有良好的免疫原性,是一株很有希望的PRV基因缺失疫苗候选株,可望用于防控当前流行的伪狂犬病变异株。
二、种猪场爆发弓形体病的诊疗报告（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、种猪场爆发弓形体病的诊疗报告（论文提纲范文）
（1）湖南某规模化猪场母猪流产情况的调查（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 1 前言 |
| 1.1 母猪流产的类型 |
| 1.1.1 隐性流产 |
| 1.1.2 小产 |
| 1.1.3 早产 |
| 1.1.4 延期流产 |
| 1.2 母猪流产的影响因素 |
| 1.2.1 传染性因素 |
| 1.2.2 非传染性因素 |
| 1.3 调查研究的目的和意义 |
| 2 材料和方法 |
| 2.1 材料 |
| 2.1.1 调查对象 |
| 2.1.2 生产管理数据 |
| 2.1.3 检测样品 |
| 2.1.4 仪器设备 |
| 2.1.5 试剂 |
| 2.2 方法 |
| 2.2.1 猪场基本情况的调查 |
| 2.2.2 母猪流产情况的调查 |
| 2.2.3 影响母猪流产的因素调查 |
| 2.2.3.1 影响母猪流产的非传染性因素的调查 |
| 2.2.3.2 影响母猪流产主要的病毒性因素的调查 |
| 2.3 数据分析 |
| 3 结果与分析 |
| 3.1 猪场基本情况的调查 |
| 3.1.1 猪场环境及基础设施的调查 |
| 3.1.2 猪场饲养管理状况的调查 |
| 3.2 母猪流产情况的调查 |
| 3.2.1 母猪返情情况的调查 |
| 3.2.2 母猪小产和早产的调查 |
| 3.2.3 母猪延期流产(死胎、木乃伊胎)情况的调查 |
| 3.3 影响母猪流产的非传染性因素的调查 |
| 3.3.1 疫苗免疫对母猪小产及后备母猪产仔的影响 |
| 3.3.2 高温季节妊娠舍降温措施的安装对母猪流产的影响 |
| 3.3.3 高温季节临产母猪的转群工作对母猪的影响 |
| 3.3.4 不同分娩舍饲养操作技术对母猪产死胎及木乃伊胎的影响 |
| 3.3.5 不同的母猪胎龄对母猪流产的影响 |
| 3.3.6 不同月份对母猪产仔及公猪精液品质的影响 |
| 3.3.7 繁殖技术因素对母猪流产的影响 |
| 3.4 影响母猪流产主要病毒性因素的调查 |
| 4 讨论 |
| 4.1 关于母猪的返情 |
| 4.2 关于母猪小产及早产 |
| 4.3 关于母猪延期流产(死胎、木乃伊胎) |
| 4.3.1 不同月份对母猪产死胎、木乃伊胎的影响 |
| 4.3.2 饲养管理不当对母猪产死胎、木乃伊的影响 |
| 4.3.3 胎次对母猪产死胎、木乃伊胎数的影响 |
| 4.4 关于繁殖技术对母猪产流产的影响 |
| 4.4.1 不同的公猪对母猪产死胎及木乃伊胎的影响 |
| 4.4.2 配种及孕检操作不当对母猪流产的影响 |
| 4.5 关于传染性因素对母猪流产的影响 |
| 5 总结 |
| 参考文献 |
| 附录 |
| 致谢 |
| 作者简介 |
（2）鹰潭市畜牧业发展与主要动物疫病风险分析（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 1 引言 |
| 1.1 风险分析 |
| 1.2 国内外将风险分析应用于畜牧业的现状 |
| 1.2.1 国外将风险分析应用于畜牧业的现状 |
| 1.2.2 国内将风险分析应用于畜牧业的现状 |
| 2 鹰潭市畜牧业发展概况 |
| 2.1 鹰潭市 2012 年经济运行情况 |
| 2.2 鹰潭市畜牧业发展现状 |
| 2.2.1 畜牧业经济 |
| 2.2.2 主要畜产品产量 |
| 2.2.3 畜产品质量安全 |
| 2.2.4 重大动物疫病防控水平 |
| 2.2.5 畜禽养殖方式 |
| 2.2.6 产业化经营水平 |
| 2.2.7 畜禽良种繁育体系 |
| 2.3 鹰潭市畜牧业当前存在的主要问题 |
| 2.4 鹰潭市现代畜牧业发展规划 |
| 2.4.1 现代畜牧业发展思路 |
| 2.4.2 鹰潭市“十一五”时期畜牧业发展成效 |
| 2.4.3 目标任务 |
| 2.4.4 主要工作措施 |
| 3 鹰潭市动物疫病风险评估模型的建立 |
| 3.1 动物疫病风险分析的内容 |
| 3.2 动物疫病风险评估的方法 |
| 3.2.1 动物疫病定性风险评估 |
| 3.2.2 动物疫病定量风险评估 |
| 3.2.3 动物疫病定性与定量相结合的风险评估 |
| 3.3 动物疫病风险评估意义评价 |
| 3.4 确定风险评估指标体系的原则 |
| 3.4.1 科学性和客观性原则 |
| 3.4.2 重要性原则 |
| 3.4.3 可操作性原则 |
| 3.4.4 相对稳定原则 |
| 3.4.5 相对独立原则 |
| 3.4.6 易于评价原则 |
| 3.4.7 专家论证与实践验证相结合 |
| 3.5 风险评估指标 |
| 3.5.1 动物疫病风险发生的概率（Y） |
| 3.5.2 目标要素层（X） |
| 3.6 指标评判标准 |
| 3.7 综合指标函数表达式 |
| 4 鹰潭市主要动物疫病及其风险评估 |
| 4.1 鹰潭市动物疫病风险分析 |
| 4.1.1 潜在致病因子 |
| 4.1.2 风险因素的确定 |
| 4.1.3 动物疫病风险评估 |
| 4.2 口蹄疫及其风险评估 |
| 4.2.1 口蹄疫 |
| 4.2.2 口蹄疫的风险评估 |
| 4.3 猪瘟及其风险评估 |
| 4.3.1 猪瘟 |
| 4.3.2 猪瘟的风险评估 |
| 4.4 高致病性禽流感及其风险分析 |
| 4.4.1 高致病性禽流感 |
| 4.4.2 高致病性禽流感的风险评估 |
| 4.5 非洲猪瘟及其风险分析 |
| 4.5.1 非洲猪瘟 |
| 4.5.2 非洲猪瘟的风险评估 |
| 4.6 新城疫及其风险分析 |
| 4.6.1 新城疫 |
| 4.6.2 新城疫的风险评估 |
| 4.7 高致病性猪蓝耳病及其风险评估 |
| 4.7.1 高致病性猪蓝耳病 |
| 4.7.2 高致病性猪蓝耳病的风险评估 |
| 4.8 猪流行性腹泻及其风险评估 |
| 4.8.1 猪流行性腹泻 |
| 4.8.2 猪流行性腹泻的风险评估 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 附录1 |
| 附录2 |
（3）一起小型猪场爆发猪弓形体病的诊治（论文提纲范文）
| 1 发病情况 |
| 2 临床症状 |
| 3 剖检变化 |
| 4 实验室检验 |
| 5 治疗 |
| 6 体会 |
（4）温州市“猪高热病”的发生特征及综合防治措施（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 引言 |
| 一、研究背景 |
| 二、研究意义 |
| 1、高热病给我国养猪业带来巨大损失 |
| 2、影响新农村建设和和谐社会的构建 |
| 3、威胁着动物源性食品安全 |
| 4、威胁着社会的稳定 |
| 5、严重影响我国的对外贸易和产业结构调整 |
| 三、研究的目的 |
| 四、研究方法 |
| 第一章 "猪高热病"研究进展 |
| 1.1 流行特点 |
| 1.2 临床症状 |
| 1.3 病理剖检特征 |
| 1.4 病原学 |
| 1.4.1 猪繁殖和呼吸综合征(PRRS) |
| 1.4.2 猪瘟(HC) |
| 1.4.3 猪圆环病毒2型(PCV-2) |
| 1.4.4 伪狂犬 |
| 1.4.5 弓形体 |
| 1.4.6 附红细胞 |
| 1.4.7 链球菌 |
| 1.4.8 副猪嗜血杆菌 |
| 1.4.9 肠杆菌 |
| 1.5 防治 |
| 第二章 "猪高热病"对温州养猪业的影响 |
| 2.1 温州市生猪饲养动态 |
| 2.1.1 1949～2009年间温州市年底生猪存栏量 |
| 2.1.2 1997～2009年间温州市年底母猪存栏量 |
| 2.1.3 1997～2009年间温州地区每头母猪年提供商品猪的情况 |
| 2.2 "猪高热病"对温州养猪业的影响 |
| 2.3 温州市生猪生产的发展情况 |
| 第三章 温州市"猪高热病"发病情况的分析 |
| 3.1 温州市"猪高热病"流行情况调查 |
| 3.1.1 总体发病情况 |
| 3.1.2 发病特点 |
| 3.2 临床症状 |
| 3.3 剖检病理变化 |
| 第四章 温州市"猪高热病"的病因分析 |
| 4.1 "猪高热病"相关病原血清流行病学的分析 |
| 4.1.1 材料与方法 |
| 4.1.2 结果 |
| 4.2 细菌性病原分析 |
| 4.2.1 材料和方法 |
| 4.2.2 结果 |
| 4.3 病毒性病原的分析 |
| 4.3.1 蓝耳病检测 |
| 4.3.2 圆环病毒检测 |
| 4.3.3 猪瘟检测 |
| 4.3.4 流感检测 |
| 4.3.5 伪狂犬病检测 |
| 4.4 寄生虫检查 |
| 4.4.1 弓形体 |
| 4.4.2 附红细胞体病相关检查 |
| 4.5 讨论 |
| 4.6 病因分析 |
| 4.7 结论 |
| 第五章 "猪高热病"的综合防控措施 |
| 5.1 "猪高热病"的防治原则 |
| 5.1.1 坚持自繁自养的原则 |
| 5.1.2 减少各种应激因素 |
| 5.1.3 充分重视猪场的清洁卫生和消毒工作 |
| 5.1.4 实行药物药物保健制度 |
| 5.1.5 做好各类疫苗的免疫注射工作 |
| 5.1.6 注意饲料卫生 |
| 5.2 "猪高热病"的防治技术 |
| 5.2.1 消毒杀虫技术 |
| 5.2.2 药物保健技术 |
| 5.2.3 合理免疫方案 |
| 第六章 结论与讨论 |
| 6.1 结论 |
| 6.2 讨论 |
| 参考文献 |
| 攻读学位期间发表的学术论文 |
| 致谢 |
（5）我国动物产品质量安全体系的研究与HACCP在生产中的应用（论文提纲范文）
| 第一章 导论 |
| 1.1 研究的背景 |
| 1.2 研究的目的与内容 |
| 1.3 研究的特色与创新 |
| 第二章 国际畜产品质量安全管理状况 |
| 2.1 美国食品安全性管理 |
| 2.2 加拿大食品安全性管理 |
| 2.3 国外食品安全性检测行政管理机构的设置 |
| 2.4 国外食品安全检测与实验室的设置 |
| 2.5 世界各国动物产品安全性研究状况 |
| 2.6 小结 |
| 第三章 国内外动物产品质量安全标准体系的比较研究 |
| 3.1 动物产品质量安全标准体系的重要意义 |
| 3.2 我国畜牧业标准化工作的发展状况 |
| 3.3 国外标准化系的状与发展 |
| 3.4 我国畜牧业标准体系的现状及问题与差距 |
| 3.5 我国畜牧业标准体系建设面临的任务与发展措施 |
| 3.6 小结 |
| 第四章 我国动物产品质量安全检测体系研究 |
| 4.1 我国质量安全检测体系在保障动物产品安全方面的重要作用 |
| 4.2 我国畜牧兽医质量安全检测体系现状 |
| 4.3 我国质量安全检测体系存在的问题及应对措施 |
| 4.4 小结 |
| 第五章 我国动物产品质量认证的现状与发展 |
| 5.1 实施质量认证的意义 |
| 5.2 质量认证发展的过程 |
| 5.3 我国质量认证的发展 |
| 5.4 我国畜产品质量认证现状 |
| 5.5 我国无公害畜产品认证的现状 |
| 5.6 无公害畜产品认证中存在的主要问题及应对措施 |
| 5.7 小结 |
| 第六章 HACCP在我国畜牧兽医行业中的应用研究 |
| 6.1 HACCP管理体系的发展过程及在各国的应用情况 |
| 6.2 HACCP管理体系的基本原理与实施步骤 |
| 6.3 HACCP管理体系在饲料企业中的应用 |
| 6.4 HACCP管理体系在肉鸡生产中的应用 |
| 6.5 HACCP管理体系在生猪屠宰加工场中的应用模式 |
| 6.6 小结 |
| 第七章 结论与建议 |
| 7.1 结论 |
| 7.2 建议 |
| 附录 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 个人简介 |
（7）种猪场爆发弓形虫病的诊疗报告（论文提纲范文）
| 1 临床症状 |
| 2 病理剖检 |
| 3 化验室检验 |
| 4 诊断 |
| 5 发病原因调查 |
| 6 防治措施 |
| 7 结果 |
| 8 分析 |
（8）种猪场爆发弓形体病的诊疗报告（论文提纲范文）
| 1 临床症状 |
| 2 病理剖检 |
| 3 化验室检验 |
| 4 诊断 |
| 5 发病原因调查 |
| 6 防治措施 |
| 6.1 |
| 6.2 |
| 6.3 |
| 6.4 |
| 6.5 |
| 7 结果 |
| 8 分析 |
| 8.1 |
| 8.2 |
| 8.3 |
| 8.4 |
| 8.5 |
（9）PRRSV特异性肽对PRRS免疫猪外周血淋巴细胞IL-12分泌的影响（论文提纲范文）
| 中文摘要 Abstract 引言 第一篇 文献综述 |
| 第1章 猪繁殖与呼吸综合征（PRRS）概述 |
| 1 猪繁殖与呼吸综合征研究进展 |
| 2 猪繁殖与呼吸综合征病毒的简述 |
| 第2章 细胞因子白细胞介素-12 研究进展 |
| 1 白细胞介素 12（IL-12）简介 第二篇 研究内容 |
| 第1章 猪繁殖与呼吸综合征病毒 GP5 特异性肽对 PRRS 免疫猪外周血淋巴细胞 IL-12 分泌的影响 |
| 1 实验试剂与模型建立 |
| 2 试验技术路线 |
| 3 实验方法 |
| 4 结果 |
| 5 讨论 |
| 6 小结 |
| 第2章 猪繁殖与呼吸综合征病毒 N 特异性肽对 PRRS 免疫猪外周血淋巴细胞 IL-12 分泌的影响 |
| 1 实验试剂与模型建立 |
| 2 试验技术路线 |
| 3 实验方法 |
| 4 结果 |
| 5 讨论 |
| 6 小结 结论 参考文献 导师简介 作者简介 致谢 |
（10）gI/gE双基因缺失伪狂犬病病毒变异株的构建和免疫效力评价（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第一章 引言 |
| 1.1 伪狂犬病概述 |
| 1.1.1 伪狂犬病 |
| 1.1.2 伪狂犬病病毒 |
| 1.2 伪狂犬病疫苗研究进展 |
| 1.2.1 灭活疫苗 |
| 1.2.2 传统弱毒活疫苗 |
| 1.2.3 基因工程疫苗 |
| 1.3 伪狂犬病新疫情 |
| 1.4 研究目的与意义 |
| 第二章 gI/gE双基因缺失伪狂犬病病毒变异株的构建和免疫效力评价 |
| 2.1 材料和方法 |
| 2.1.1 病料、细胞、菌株、质粒和抗体 |
| 2.1.2 实验动物、疫苗 |
| 2.1.3 主要设备仪器 |
| 2.1.4 主要试剂及其溶液的配制 |
| 2.1.5 PRV变异株的分离鉴定与测序 |
| 2.1.6 PRV变异株在猪体和绵羊的致病性试验 |
| 2.1.7 PRV的增殖和收获 |
| 2.1.8 PRV病毒基因组的提取 |
| 2.1.9 转移载体pOK-LR的构建及鉴定 |
| 2.1.10 转移载体pOKLR-EGFP-Neo的构建及鉴定 |
| 2.1.11 转移载体pOK-LR与pOKLR-EGFP-Neo质粒的提取 |
| 2.1.12 转染细胞的准备 |
| 2.1.13 转移载体pOKLR-EGFP-Neo转染接毒细胞 |
| 2.1.14 基因缺失病毒rPRVTJ-delgI/gE-EGFP-Neo的筛选、纯化与鉴定 |
| 2.1.15 rPRVTJ-delgI/gE-EGFP-Neo基因组的酶切处理 |
| 2.1.16 转移载体pOK-LR与rPRVTJ-delgI/gE-EGFP-Neo基因组的共转染 |
| 2.1.17 基因缺失病毒rPRVTJ-delgI/gE的筛选与纯化 |
| 2.1.18 基因缺失病毒rPRVTJ-delgI/gE的PCR与IFA鉴定 |
| 2.1.19 基因缺失病毒rPRVTJ-delgI/gE的一步生长曲线测定 |
| 2.1.20 免疫与攻毒 |
| 2.1.21 阻断ELISA和病毒中和试验 |
| 2.1.22 免疫及攻毒后排毒检测 |
| 2.1.23 剖检组织病理变化 |
| 2.1.24 数据统计学分析 |
| 2.2 结果 |
| 2.2.1 PRV变异株的分离鉴定与gE/gI基因序列分析 |
| 2.2.2 PRV变异株在猪体和绵羊的致病性 |
| 2.2.3 转移载体pOK-LR和pOKLR-EGFP-Neo的鉴定 |
| 2.2.4 基因缺失病毒rPRVTJ-delgI/gE-EGFP-Neo的获得和鉴定 |
| 2.2.5 基因缺失病毒rPRVTJ-delgI/gE的获得和鉴定 |
| 2.2.6 rPRVTJ-delgI/gE的生长特性和蚀斑形态 |
| 2.2.7 rPRVTJ-delgI/gE诱导的特异性抗体 |
| 2.2.8 rPRVTJ-delgI/gE中和试验结果 |
| 2.2.9 rPRVTJ-delgI/gE免疫攻毒后接种猪的临床表现 |
| 2.2.10 rPRVTJ-delgI/gE免疫攻毒后接种猪排毒情况及对猪的安全性 |
| 2.2.11 剖检组织病理变化 |
| 2.3 讨论 |
| 第三章 全文结论 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 作者简历 |
四、种猪场爆发弓形体病的诊疗报告（论文参考文献）
- [1]湖南某规模化猪场母猪流产情况的调查[D]. 孟晨光. 湖南农业大学, 2014(09)
- [2]鹰潭市畜牧业发展与主要动物疫病风险分析[D]. 江文斌. 江西农业大学, 2013(02)
- [3]一起小型猪场爆发猪弓形体病的诊治[J]. 吴正明. 畜禽业, 2013(05)
- [4]温州市“猪高热病”的发生特征及综合防治措施[D]. 金俊杰. 南京农业大学, 2010(06)
- [5]我国动物产品质量安全体系的研究与HACCP在生产中的应用[D]. 辛盛鹏. 中国农业大学, 2004(03)
- [6]黑龙江省畜禽寄生性原虫名录[J]. 周源昌. 黑龙江畜牧兽医, 2000(12)
- [7]种猪场爆发弓形虫病的诊疗报告[J]. 陈无瑕,徐毅,马雪云. 中国兽医寄生虫病, 2000(02)
- [8]种猪场爆发弓形体病的诊疗报告[J]. 陈无瑕,李质山,张建富,马雪云,徐毅. 当代畜牧, 2000(01)
- [9]PRRSV特异性肽对PRRS免疫猪外周血淋巴细胞IL-12分泌的影响[D]. 任少敏. 吉林大学, 2015(08)
- [10]gI/gE双基因缺失伪狂犬病病毒变异株的构建和免疫效力评价[D]. 王春花. 中国农业科学院, 2014(11)