小鹅鼠疫诊疗报告

一、小鹅瘟的诊治报告（论文文献综述）

韩月明^[1]（2019）在《一例小鹅瘟的诊治报告》文中提出小鹅瘟又称鹅细小病毒病、德西氏病,是由鹅细小病毒感染雏鹅所引起的急性或亚急性的败血性传染病。以急剧下痢或神经症状及病死率为特征,以肠道内发生渗出性肠炎为主要病变。小鹅瘟的易感动物是鹅。小鹅瘟的发生有明显的年龄关系。主要感染雏鹅,而20日龄以上的鹅就极少感染。小鹅瘟呈地方性流行性,且有显明显的周期性。1临床症状2018年5月15日,大连市普兰店区乐甲镇沙河村农户

曹志全,张绍祥,邵向群,许静,彭园,吴业勇,赵有伟^[2]（2015）在《仪征市小鹅瘟流行病学调查及其防治措施研究》文中进行了进一步梳理本文对仪征市小鹅瘟的流行病学、临诊症状和病理变化等进行了调查并对该病的防治进行了研究。调查表明,该市小鹅瘟平均发病率为48.1%,死亡率为22.7%,致死率47.2%,发病日龄为560日龄。研究表明,目前尚无特效药物控制该病发生,抓好种鹅小鹅瘟免疫是关键措施,在雏鹅生产中可选择注射小鹅瘟高免血清、小鹅瘟疫苗等进行有效防制。

何桂松,欧绍毅,汤梅筱^[3]（2014）在《一起小鹅瘟的诊疗报告》文中进行了进一步梳理小鹅瘟是由鹅细小病毒感染引起的一种急性败血性传染病。该病的发生及其危害程度与日龄密切相关,主要侵害21d以内的雏鹅,其特点是:发病日龄越小,病程就越短,死亡率越高[1]。笔者于2014年1月9日诊治一起病例:本县一个小规模养鹅场的鹅群开始发病,几天后每日死亡30多只。经初诊为小鹅瘟后,采取了一系列措施,很快控制了疫情。现将诊疗情况报告如下。1发病情况2014年1月5日,畜主从广西合浦县某鹅场购进2d龄雏鹅1 000只,当日运到本县养鹅场时

武世珍^[4]（2008）在《潍坊地区小鹅瘟流行现状调查和防制的研究》文中进行了进一步梳理经过病料采集、病料处理和鹅胚尿囊腔接种试验,从山东潍坊的高密、诸城、临朐、昌乐等地分离到30株病毒。其中27株经琼脂扩散试验、鹅胚中和试验、小鹅瘟病毒分离株人工感染试验以及血凝试验被确定为小鹅瘟病毒。并对小鹅瘟病鹅群的所在地域、品种、日龄、数量、发病率、死亡率、发生月份、免疫方式、管理方式等相关情况进行了调查。调查统计结果表明:潍坊地区小鹅瘟主要发生于4～8月份,其中5～7月份出现的频率最高。它可使不同品种的鹅发病,其主要发病日龄为121日龄。而且发病鹅的发病日龄越小,死亡率越高。7日龄以内的雏鹅发病,其死亡率可超过90%。在30个疑似小鹅瘟的病鹅群中,有50%的病鹅群存在细菌感染,有26.7%的病鹅群存在病原性大肠杆菌的感染。由此可见,小鹅瘟和细菌病,尤其和大肠杆菌的混合感染已成为养鹅业中一个值得重视的问题。利用琼脂扩散试验测定了小鹅瘟病鹅群血清中的小鹅瘟病毒的抗体效价,为科学制定鹅的免疫程序提供依据。对人工感染试验中致病性较强的小鹅瘟病毒临朐分离株Ⅰ进行了EID50测定,测得结果为10-6.5,0.3ml。为进一步研究小鹅瘟病毒的毒力变化打下了基础。用分离到的27株小鹅瘟病毒分别接种8日龄易感小鹅,其发病率为100%,死亡率为50%～100%。小鹅瘟病毒临朐分离株Ⅰ具有良好的免疫原性,用它制备的的小鹅瘟油乳剂灭活苗安全有效。应用小鹅瘟病毒临朐分离株Ⅰ的高免卵黄抗体,预防小鹅瘟时,对小鹅的保护率达100%,治疗小鹅瘟时康复率可达91.7%。雏鹅发生小鹅瘟后,越早使用卵黄抗体,治疗效果越好。对临朐自然发病雏鹅的治疗试验表明:小鹅瘟病毒临朐分离株Ⅰ的卵黄抗体的治愈率比市售的卵黄抗体的治愈率提高了8%。这可能与免疫接种的油苗含有小鹅瘟病毒当地株有关。根据GenBank中小鹅瘟病毒VP3基因全序列,设计了一对特异性引物,预期扩增片段大小为375bp。提取病毒DNA进行PCR反应,成功扩增出375bp的特异条带。将PCR产物纯化后,与pMD18-T载体连接,连接产物转化大肠杆菌感受态细胞TG1,经AMP筛选和PCR鉴定后,对阳性克隆进行测序。测序结果表明该小鹅瘟病毒毒株的VP3基因序列与GenBank中已公布的鹅的GPV序列的同源性在95.4-99.9%之间。我们通过分析27个鹅场发生小鹅瘟的可能原因,制定了小鹅瘟综合性防制对策。在27个曾发生过小鹅瘟的鹅场推广使用。结果表明:试验鹅场采用综合防制对策后,发生小鹅瘟的次数显着减少,下降率为77.8%。所以控制小鹅瘟,应以综合防制措施为主。

朱凤霞,连慧,杨晴^[5]（2008）在《小鹅瘟的诊治报告》文中认为近几年来,随着我市养鹅业的不断发展,外地新品种鹅、蛋的不断引进,小鹅瘟的频繁发生一直困扰着广大的养殖户,每年的3-8月份来我市动物疫病诊断检测中心就诊的小鹅经诊断该病发生率80%以上。针对当前情况,特将临床小鹅瘟的诊治报告如下。

刘云^[6]（2014）在《1例小鹅瘟的诊治报告》文中研究表明小鹅瘟是由鹅细小病毒感染引起的一种急性败血性传染病。本病的发生及其危害程度与日龄密切相关,主要侵害3周龄以内的雏鹅。其规律是:发病日龄越小,病程越短,死亡率越高。但笔者于2011年7月18日接诊1病例,是黑龙江省建三江农场某鹅场,25日龄开始发病,28日龄出现大批死亡,经确诊为小鹅瘟,并采取了相应的防治措施,很快将病情控制住,现将具体情况报道如下。1发病情况2011年6月20日,黑龙江省建三江农场某鹅场购进雏鹅5 000只,并分别于1日龄、6日龄2次肌肉注射小鹅瘟高免血清0.5m L/只、0.8m L/只,随后一

葛雪珍,黄勤,黄仁锋^[7]（2009）在《雏鹅小鹅瘟的诊治报告》文中进行了进一步梳理小鹅瘟是由小鹅瘟病毒引起雏鹅的一种急性或亚急性败血性传染病。临床以精神萎顿,离群独偶,鼻孔流出浆液性鼻液,患鹅频频摇头,拉灰黄色或黄绿色稀粪,神经紊乱,小肠中后段黏膜坏死脱落与纤维素性渗出物凝固形成栓子,形如腊肠状为特征。笔者根据多年来的兽医临床实践经验,将该病的发病情况、临床症状及防治措施作了详细的,并写出自己的一些治疗体会。希望对养鹅业同行防治本病有所帮助。

黄水交^[8]（2009）在《小鹅瘟的诊断和防治》文中研究说明小鹅瘟是由小鹅瘟病毒引起雏鹅的一种急性败血性传染病,主要感染25日龄以内的雏鹅,25日龄以上很少发病,该病最早发病在雏鹅4～5日龄开始,多在7～l0 d发病,数日内波及全群,致死率高达90%[1]。早在1956年,我国学者方定一教授首先发现

贺娟^[9]（2007）在《鹅细小病毒特异PCR及其抗体间接ELISA检测技术的建立与应用》文中研究指明1956年我国方定一在扬州发现小鹅瘟（Goose plague，GP），1961年用鹅胚分离病毒并命名为小鹅瘟病毒（GP Virus，GPV），后定名为鹅细小病毒（Goose parvovirus，GPV）。GPV侵害雏鹅和4-8周龄小鹅及雏番鸭（Muscovy Ducklings），传染性强、传播迅速、死亡率达90％以上，严重危害水禽业发展。德、匈、荷、法、英、意、以、日、南、前苏联、和越南等国家有GPV爆发流行文献报道。2004年，ICTV八次报告将GPV新分类为细小病毒亚科（Parvovirinae）依赖病毒属（Dependovirus）。同属成员中还有番鸭三周病的病原，即番鸭细小病毒（Moscovy duck parvovirus，MDPV）。文献报道，MDPV只引起番鸭发病，且与GPV引起的番鸭病十分相似。MDPV与GPV基因组同源性很高，为81.9％，常规血清学方法和分子生物学技术难以区分它们。近年来，我国鹅及番鸭养殖规模发展迅速，疫病危害愈来愈重，生产实际中非常需要能将GPV与MDPV从病原及其抗体进行鉴别诊断的技术。1、本文报道建立的GPV特异PCR方法。用Limn CK报道的AL18R2／AL18F2引物和CHUCY报道的GPVR／GPVF引物，对GPV和MDPV参考毒株进行GPV VP3基因中806bp片段和VP1全基因序列（大小为2206bp）扩增，均获得了阳性结果。纯化的PCR产物核苷酸序列比对发现，AL18R2／AL18F2引物PCR扩增产物与GenBank中的GPV强毒B株（U25749）和MDPV GD株（AY510603）基因同源性分别为97％和99％，两个病毒PCR产物之间同源性仅为81.1％。GPVF／GPVR引物PCR扩增产物与GPV强毒B株和MDPV GD株比较，同源性分别为97％和99％，两产物之间的同源性仅为80.3％。结果表明，引物AL18R2／AL18F2和引物GPVF／GPVR建立的PCR检测技术在结合PCR产物DNA序列测定时可以从基因水平区别GPV和MDPV。PCR及其产物序列测定结合起来的技术被称为PCRS（PCR and sequencing）。应用中我们体会到，PCRS费时（8天），费用高，每样试剂费80元以上，实际推广应用难度大。为此，根据Zoltan Z报道，新设计引物HJU／HJL，结果是PCR检测时只有GPV参考株出现阳性条带，而MDPV参考株则为阴性。经测序验证，GPV参考株PCR产物与GPV强毒B株核苷酸同源性为99％。采用新引物HJU／HJL PCR技术，勿需DNA序列测定即可确诊GPV，特异，快速（30小时），费用低，每样试剂费29元。2、运用我们建立的GPV特异PCR方法，对自然发病小鹅组织中病毒分布进行检测。4只11日龄病死小鹅胰腺（75％）、十二指肠（75％）和肺（75％）检出阳性；4只48日龄病死鹅心、肝、脾、肺、肾、胰腺和脑组织阳性检出率为100％，十二指肠为66.7％。结论是，临床诊断时胰腺胰腺、肺、肾和十二指肠组织病料阳性检测率高。本文确诊48日龄鹅的小鹅瘟，如此大日龄鹅发病，值得重视和研究。3、来自四川、广东、广西、重庆四省市的鹅病料13份，采用AL18R2／AL18F2引物和GPVF／GPVR引物检测，阳性样品数分别为8份和4份。将AL18R2／AL18F2引物PCR扩增的8份阳性PCR产物DNA序列与GPV强毒B株比较，同源性为96.20％～98.59％，推导的蛋白质氨基酸同源性为95.6％～100％，核苷酸变异率较高的位点有8处，即3212bp、3891bp、3828bp、3824bp、3723bp、3442bp、3410bp和3345bp处；氨基酸变异位点有2个，即VP蛋白463位的甘氨酸（G）变成了丝氨酸（S），485位的苏氨酸（T）变成了丙氨酸（A）。GPVF／GPVR引物扩增的2份PCR阳性产物DNA序列与GPV强毒B株比较，核苷酸同源性为96.0％和96.3％，推导的氨基酸同源性为95.3％和95.2％。核苷酸变异主要位于3899bp～4032bp序列（多达12处变异）和VP1与VP2起始密码子之间的区域，即2560bp～2844bp内（8处变异）。氨基酸变异位点有6个，分别位于VP蛋白的第207、210、525、528、562和707位。亲水性和抗原性分析表明，来自4个省市的8份GPV样品变异很小或没有变异。4、鸭胚致弱的GPV SRW毒株鸭胚尿囊液经氯仿处理，PEG6000沉淀，Sephadex G-200层析纯化制备的GPV抗原，以41.75μg／ml浓度包被后，加入待检血清，以后依次加入兔抗鹅IgG（1：400）和山羊抗兔酶标抗体（1：60000）反应，最后加入底物溶液的ELISA方法检测。20～40日龄小鹅经SRW弱毒油乳剂抗原免疫接种后，血清中GPV抗体效价于首免后第4、5周（即2免后第2、3周）达到高峰，以后下降，但抗体阳性结果可维持12周。

毕玉海^[10]（2006）在《鹅副粘病毒F基因与鹅细小病毒VP3基因遗传变异及其表达研究》文中研究说明鹅细小病毒病（俗称小鹅瘟）与鹅副粘病毒病是严重危害水禽养殖业的两大重要病毒性疾病,在临床症状上十分相似,不易区分,给水禽养殖业带来了严重的经济损失。为进一步研究GPV和MDPV感染谱、病毒分子致病机理、为下一步更深入地研究NDV跨种间传播的分子生物学机制奠定基础,及有效预防控制这两种疾病的发生和流行,本研究以本实验室分离、保存的GPMV NA-1株、GPV GD-01株为研究对象,与国内外相关毒株分析比较了GPMV NA-1株主要免疫原性蛋白F基因、GPV GD-01株主要免疫原性蛋白VP3基因的遗传变异情况。并对这两种主要免疫原性基因进行了表达研究。遗传变异研究显示:GPMV NA-1株的F基因全长1 662 bp,编码553个氨基酸,与已发表的5株GPMV毒株核苷酸、氨基酸同源性分别平均为97.76%、98.0%,与国家标准毒株F48E9、LaSota传统弱毒株的核苷酸、氨基酸同源性分别为87.4%、92.2%,84.8%、89.0%,与其他鸡源NDV毒株核苷酸、氨基酸的同源性也都在84.7%以上;由NA-1株的F基因推导的氨基酸序列,在其裂解位点的氨基酸组成具有NDV中强毒株的标志,即112R-R-Q-K-R-F117。同时具备VII型NDV的典型特征,即101位的K和121位的V两个特征性氨基酸,结合F基因进化树分析确定,NA-1株与近年来流行的GPMV毒株同属F基因VII型、即APMV-1;抗原表位分析比较显示,不同宿主来源的NDV F蛋白抗原表位不尽相同,不同地域GPMV毒株的F蛋白抗原表位不尽相同,同时发现猪源NDV SP13毒株与LaSota株、鸭源NDV FM1/03株、阿根廷侯鸟分离株88T.00株、鸡源NDV ZJ/2000株抗原表位基本相同。GPV GD-01株VP3基因全长1 605 bp,编码534个氨基酸。GPV GD-01株与其他GPV、MDPV毒株的VP3基因核苷酸序列同源性分别平均为96.15%、89.16%,与HG5/82、YG株同源性最高分别达到99.8%。与其他GPV、MDPV毒株的氨基酸

二、小鹅瘟的诊治报告（论文开题报告）

（1）论文研究背景及目的

此处内容要求：

首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。

写法范例：

本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。

（2）本文研究方法

调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。

观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。

实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。

文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。

实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。

定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。

定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。

跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。

功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。

模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。

三、小鹅瘟的诊治报告（论文提纲范文）

（1）一例小鹅瘟的诊治报告（论文提纲范文）

（2）仪征市小鹅瘟流行病学调查及其防治措施研究（论文提纲范文）

（3）一起小鹅瘟的诊疗报告（论文提纲范文）

（4）潍坊地区小鹅瘟流行现状调查和防制的研究（论文提纲范文）

（6）1例小鹅瘟的诊治报告（论文提纲范文）

（7）雏鹅小鹅瘟的诊治报告（论文提纲范文）

（8）小鹅瘟的诊断和防治（论文提纲范文）

（9）鹅细小病毒特异PCR及其抗体间接ELISA检测技术的建立与应用（论文提纲范文）

（10）鹅副粘病毒F基因与鹅细小病毒VP3基因遗传变异及其表达研究（论文提纲范文）

四、小鹅瘟的诊治报告（论文参考文献）

• [1]一例小鹅瘟的诊治报告[J]. 韩月明. 畜牧兽医科技信息, 2019(06)
• [2]仪征市小鹅瘟流行病学调查及其防治措施研究[J]. 曹志全,张绍祥,邵向群,许静,彭园,吴业勇,赵有伟. 养禽与禽病防治, 2015(07)
• [3]一起小鹅瘟的诊疗报告[J]. 何桂松,欧绍毅,汤梅筱. 广西畜牧兽医, 2014(03)
• [4]潍坊地区小鹅瘟流行现状调查和防制的研究[D]. 武世珍. 山东农业大学, 2008(03)
• [5]小鹅瘟的诊治报告[A]. 朱凤霞,连慧,杨晴. 河南省畜牧兽医学会第七届理事会第二次会议暨2008年学术研讨会论文集, 2008
• [6]1例小鹅瘟的诊治报告[J]. 刘云. 养禽与禽病防治, 2014(01)
• [7]雏鹅小鹅瘟的诊治报告[J]. 葛雪珍,黄勤,黄仁锋. 安徽农学通报(下半月刊), 2009(14)
• [8]小鹅瘟的诊断和防治[J]. 黄水交. 福建畜牧兽医, 2009(04)
• [9]鹅细小病毒特异PCR及其抗体间接ELISA检测技术的建立与应用[D]. 贺娟. 西南大学, 2007(06)
• [10]鹅副粘病毒F基因与鹅细小病毒VP3基因遗传变异及其表达研究[D]. 毕玉海. 吉林大学, 2006(05)

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