一、十六烷基壳聚糖纳米微球的制备及其药物负载(英文)（论文文献综述）
许春丽[1]（2021）在《多功能农药载药体系设计与调控释放性能研究》文中认为农药是保障粮食安全与世界和平稳定的重要物质基础,人类对农药的刚性需求将长期存在。然而当前农药用量大和利用率低的问题仍客观存在,导致资源浪费和环境污染等问题。为实现农业可持续发展,我国提出了农药“减施增效”的战略需求,2021年中央1号文件再次强调农业绿色发展,持续推进化肥农药减施增效。利用功能材料改性与负载技术设计农药缓控释制剂,进行农药高效对靶沉积和可控释放,在促进农药减施增效方面展现出良好的应用前景。基于农药使用与防控剂量需求不匹配导致用药量大的问题,本研究以无机材料介孔二氧化硅和有机高分子材料多糖作为载体,创新农药负载方法,优化制备工艺,设计研发多功能性农药缓控释载药体系,并进行了释放特性及生物活性研究,旨在为农药新剂型的研发和农药减施增效提供理论指导和技术支撑。主要开展了以下工作:（1）二氧化硅及其界面修饰载药体系的设计和性能研究a)设计了碳量子点修饰的介孔二氧化硅/丙硫菌唑缓释纳米载药颗粒,缓释载药颗粒的生物活性效果优异,碳量子点赋予的荧光性有助于载药颗粒在植株中和菌丝体内的可视化观察,对于探究农药在作物体内的传输和分布具有潜在的应用前景;b)发展了基于乳液体系的同步羧甲基壳聚糖介孔二氧化硅界面修饰和嘧菌酯负载方法。相对于传统的改性后修饰载药,农药的载药量显着提高约6倍。未界面修饰的载药体系中有效成分嘧菌酯不具有敏感释放特性,而改性后载药体系具有p H敏感的释放特征:在弱酸性环境48 h累积释放量达到45%,而在中性和碱性条件下48 h内累积释放量可达到66%。改性修饰前后载药颗粒的有效成分释放均符合Korsmeyer-Peppas模型。改性功能材料的引入可使载药体系的生物活性提高约17%,纳米颗粒可实现在菌丝体和植株内传输;c)构建了界面多巴胺和金属铜离子修饰的介孔二氧化硅/嘧菌酯载药体系,以具有杀菌活性的金属铜离子可以作为药物分子和载体之间的“桥梁”,通过金属配位键调控农药分子的释放。金属配位纳米载药颗粒的释放为Korsmeyer-Peppas模型,金属配位调控后缓释效果更优异,在24h内累积释放分别达到59.8%,45.5%和56.1%。载体材料具有协同的杀菌活性,可以提高载药颗粒在靶标作物上的沉积效果。（2）天然多糖壳聚糖基载药体系的设计与性能研究a)通过自由基聚合反应制备壳聚糖聚甲基丙烯酸N,N-二甲基氨基乙酯接枝共聚物,利用乳化交联法制备吡唑醚菌酯微囊。载体材料的p H和温度敏感特性赋予微囊环境响应释放特性,吡唑醚菌酯的释放随着p H的增加而降低,随着温度的升高而增加。微囊化后吡唑醚菌酯的光稳定性显着增高,对非靶标生物斑马鱼的急性毒性降低;b)通过离子交联法制备了金属锰基羧甲基壳聚糖基水凝胶,以丙硫菌唑为模式农药验证了负载不同的农药时所选用的金属离子具有特定性。通过单因素实验和正交实验,以载药量和包封率作为评价指标确定了水凝胶载药颗粒的最佳制备工艺:羧甲基壳聚糖的质量分数4%;油/水体积比1:10;Tween-80的质量分数2.0%;Mn2+的浓度0.2 M,载药量和包封率分别为22.17%±0.83%和68.38%±2.56%。水凝胶载药颗粒的溶胀和有效成分的释放具有p H敏感特性,碱性条件下有效成分释放较快,酸性条件下释放最慢。在相同的有效成分剂量下,水凝胶载药颗粒与丙硫菌唑原药相比可以增强对小麦全蚀病的杀菌能力。载药体系对小麦的生长具有营养功能,还可以促进种子的萌发,降低丙硫菌唑在土壤中的脱硫代谢;c)以农药分子恶霉灵作为凝胶因子,以具有表面活性的海藻酸钠和羧甲基壳聚糖为载体材料,通过静电作用创新制备了具有不同流变性能的水凝胶载药体系。通过改变材料的比例可以得到适用于不同应用场景的水凝胶。水凝胶的溶胀具有离子和p H敏感特性,适用于土壤撒施场景的水凝胶载药体系可降低恶霉灵土壤中的淋溶,适用于茎叶喷雾的水凝胶载药体系可提高在靶标作物界面的沉积性能。本论文从载药体系中载体材料的选择和设计作为切入点,使载体材料在实现有效成分负载和控制释放的基本功能基础上,又赋予载体材料荧光性能、营养功能、靶向沉积和植物保护等功能特性。无机载体材料纳米介孔二氧化硅在提高载药颗粒传输性能的基础上,其荧光性能可实现载药颗粒传输的可视化,界面修饰提高载药颗粒的生物活性,同时调控有效成分的环境响应释放特性;有机载体材料壳聚糖基载药体系可以赋予有效成分温度和p H双敏感释放特性,同时发挥协同增效的生物活性和营养功能,提高农药靶向沉积和抗雨水冲刷能力。本研究充分围绕绿色发展理念,通过界面修饰方法和高效的制备工艺,创新了农药负载方法,研发了功能型载药体系,为农药的减施增效和缓控释制剂的发展提供了研究思路和技术途径,对农药产品升级换代和利用率提升具有重要意义。
汪洋[2]（2021）在《有机无机核壳结构纳米药物载体的制备与应用研究》文中指出当前,环境恶化导致癌症患者的数量急剧上升。化疗对患者造成的创伤较小,被广泛使用。但是,由于癌细胞耐药性上升,抗癌药物的副作用较大,难以突破肿瘤的组织屏障等问题导致治疗效果较差。因此,发展合适的药物递送系统或开发新的癌症治疗手段成为提高癌症治疗效果的新途径。本文基于有机无机核壳纳米粒子,开发了三种具有多重响应性递送功能的纳米药物控释体系,研究了对小分子抗癌药物盐酸阿霉素（DOX）和过硫酸钾（K2S2O8）的负载能力和可控释放性能,并对抗肿瘤药物的细胞摄取和药物累积能力做了评价。具体研究内容如下:1)pH/温度/还原多重响应的银/聚合物核壳纳米微球的制备与应用研究采用两步一锅法制备了一种pH/温度/氧化还原多重刺激响应的银纳米粒子（Ag-NPs）/聚（N-异丙基丙烯酰胺-co-2-甲基丙烯酸二甲氨基乙酯）（PND）多功能核壳复合纳米凝胶（PND-Ag）。PND-Ag具有球型结构,粒径约为200 nm,表面电荷约为-12 mV,分散性良好,具有优异的多重敏感刺激释放性能、良好的生物相容性和药理活性。药物在pH=5.0的缓冲溶液中的累计释放率最高达到了98%,展现出优异的释放性能。细胞实验证明PND-Ag-DOX具有良好的生物安全性和药理活性（其IC50值较游离DOX降低了1.7倍）。此外,与正常细胞（COS-7）相比,癌细胞（CT-26）对复合凝胶能充分摄取,表明复合凝胶具有一定的特异性,可用于肿瘤细胞的显像。贵金属和多重响应凝胶的巧妙结合将细胞成像和药物输送融为一体,为诊疗一体化技术提供了支撑。2)pH/酶/光热多重响应的金纳米笼/透明质酸核壳结构纳米载体的制备及性能研究制备了一种pH/酶/光热多重响应/化疗与光热疗法相结合/CD44靶向介导的药物运载体系。将改性的透明质酸钠与金纳米笼、DOX通过简单的一锅法制备了有机无机核壳结构载药纳米微粒DOX@AuNC@HA（DAH）。实验结果表明,DAH的粒径约为85 nm,表面电荷约为-15.6 m V,具有较高的载药率（约11%）和较低的泄露率（在pH=7.4的缓冲溶液中,约为20%）。在光热转换实验中,DAH的光热转换率高且稳定性好,满足光热疗法的要求。化疗与光热疗法共同作用于A549细胞时,其细胞活力仅为12.5%,表现出优异的杀伤效率。此外,基于透明质酸在癌细胞表面CD44载体蛋白的靶向作用,DHA能够更加充分地被细胞摄取。利用金纳米笼的中空多孔结构和光热转化性与有机外壳的刺激响应性和靶向性的结合,实现了安全高效率的肿瘤治疗,为开发低毒高效的纳米载药体系提供一种新的途径。3)pH/酶响应型介孔二氧化硅/透明质酸核壳纳米载体的制备及应用研究化学动力学疗法为肿瘤治疗提供了新的策略。然而,活性氧（ROS）的缺乏和肿瘤内特殊的还原环境限制了其进一步的发展。在此,我们设计了一种Fe2+催化的双自由基肿瘤治疗体系。使用透明质酸（HA）包封载有K2S2O8的介孔二氧化硅（MSN）,再通过配位作用将单宁酸-铁络合物（DF）修饰于透明质酸表面,形成有机无机核壳结构的纳米微粒K2S2O8@MSN@HA@DF（KMHF）。MKHF的粒径约为350 nm,表面电荷约为-30 mV,具有优异的稳定性和生物相容性。在模拟细胞微环境释放实验中,MKHF在pH和酶的刺激响应下,10小时K2S2O8的累计释放率均高于70%,具备化学动力学治疗（CDT）潜力。此外,由于HA在肿瘤细胞表面有过表达的CD44靶向位点,这将提高微粒的摄取效率。细胞实验也进一步证明MKHF能较好的被细胞摄取,具备较强的细胞杀伤能力和进一步开发的价值。因此,这种利用细胞内外活性物质的催化产生双自由基的CDT体系将为肿瘤治疗提供有力支持。
闻静[3]（2021）在《采用RAFT技术制备CO2响应型壳聚糖接枝共聚物》文中研究说明刺激响应聚合物是目前智能高分子材料领域研究的热点之一,其中,CO2响应型聚合物是指通入和排出CO2后聚合物的性质和结构发生可逆变化的新型大分子。CO2刺激具有来源丰富、环境友好、无毒、良好的生物相容性等特点。同时,壳聚糖是自然界唯一的碱性多糖,含有大量的伯胺（-NH2）,是一种潜在的CO2响应型天然高分子。利用可逆加成-断裂链转移（RAFT）合成的壳聚糖接枝共聚物具有分子量和结构可控等优势。本论文旨在采用RAFT技术合成CO2响应型壳聚糖接枝共聚物,研究共聚物的温度、pH以及CO2响应性能。进一步制备壳聚糖接枝共聚物气凝胶,研究其对CO2吸附性能和对牛血清白蛋白（BSA）缓释性能等性能。本论文主要由四部分构成。第一章主要介绍了采用RAFT技术制备壳聚糖接枝共聚物的研究进展。首先,我们对壳聚糖和壳聚糖接枝共聚物进行了全面介绍。其次,详细介绍了不同“活性”/可控聚合方法在壳聚糖改性方面的应用研究进展。最后,综述了基于壳聚糖CO2智能材料在不同领域的应用。第二章以S-正十二烷基-S＇-（α,α＇-二甲基-α＇＇-乙酸）三硫代碳酸酯（MTTCD）为链转移剂,偶氮二异丁腈（AIBN）为引发剂,采用RAFT技术合成了聚甲基丙烯酸二甲氨基乙酯（PDMAEMA）,并采用1H-NMR和FT-IR进行了表征。研究了PDMAEMA的温度、pH和CO2响应性,以及聚合物分子量对其影响。通过改变单体与RAFT链转移剂的投料比,成功制备了系列不同分子量的PDMAEMA。结果显示,随着PDMAEMA分子量的增大,其低临界溶解温度（LCST）值越大,且PDMAEMA通入CO2时间越长,其pH和电导率在CO2/N2交替刺激下实现了可逆循环。第三章通过“graft-to”方式实现了不同分子量PDMAEMA与壳聚糖共价结合,壳聚糖聚甲基丙酸二甲氨基乙酯接枝共聚物（CS-g-PDMAEMA）采用1H-NMR、FT-IR和SEM等进行了表征。研究了不同分子量的共聚物对温度、CO2的响应性和可逆性,以及共聚物在混合溶剂中的乳化作用和CO2/N2对其转化性能。结果表明,CS-g-PDMAEMA的LCST值随pH的增大而降低。CS-g-PDMAEMA的CO2响应性较PDMAEMA灵敏,pH和电导率可以实现CO2/N2的可逆循环。CS-g-PDMAEMA在正己醇/水混合体系中呈现相分离,通入CO2后,形成了稳定的乳液体系,且通入N2后,又实现相分离。结果说明,CS-g-PDMAEMA在有机相/无机相混合体系中的乳化作用可通过CO2/N2实现转化。第四章以CS-g-PDMAEMA为原料,甲醛为交联剂,制备了CS-g-PDMAEMA气凝胶（CPAGs）,采用SEM和FT-IR等进行了表征。SEM结果显示,当CS-g-PDMAEMA分子量较大时,CPAGs呈现多孔网络结构,该气凝胶溶胀性能较差。进一步研究了CPAGs对CO2和罗丹明B的吸附性能以及对BSA缓释行为,并进行动力学模拟。CPAGs对CO2最大吸附量为4.261 mmol/g,对罗丹明B的最大吸附量为2.968 mg/g。CPAGs对BSA的最大负载量为1.095 g/g,且实现了对BSA的智能缓释,在pH值7.5溶液中,CPAGs对BSA累积释放量可达70%。同时,动力学模拟结果显示,CPAGs对BSA和罗丹明B吸附属物理吸附,对CO2吸附属化学吸附。总之,本文采用RAFT技术成功制备了末端功能化的PDMAEMA,通过“graft-to”方式实现了PDMAEMA与壳聚糖的接枝共聚,共聚物（CS-g-PDMAEMA）具有良好的CO2响应性以及乳化性能。同时,CS-g-PDMAEMA形成的气凝胶实现了对生物大分子BSA的智能缓释以及较好的CO2吸附性能。通过本文研究,为制备和开发基于壳聚糖CO2响应性以及对生物大分子缓释性能的智能高分子材料奠定了基础。
张克举[4]（2021）在《基于双硅源杂化介孔二氧化硅纳米复合微球的制备及其药物控释性能研究》文中研究指明在诸多疾病中,癌症目前已经成为对公众生命健康造成极具威胁性的疾病之一。临床上所采用的治疗癌症的技术手段普遍会对患者自身健康产生一定的不良后果,例如药物的靶向性不足、代谢能力稳定性差、严重的毒副作用以及造成生物体的整体免疫力下降等。为了解决上述问题,研究人员致力于制备出具有环境敏感性的药物载体,实现药物有效地输送及控制药物释放的目的。因此,对于人体内的肿瘤微环境改变（pH、还原、温度,电、磁场和光等）具有敏感响应性的纳米药物载体广受科研人员的关注。本论文以双硅源正硅酸乙酯（TEOS）和1,2-二（三乙氧基硅基）乙烷（BTSE）为硅源前驱体,采用不同聚合物与杂化介孔二氧化硅（MSNs）形成多种纳米粒子复合物,赋予其具有环境敏感的优异性能,分别制备了以聚丙烯酸（PAA）和聚N-异丙基丙烯酰胺（PNA）聚合物作为包覆层的杂化型介孔二氧化硅纳米药物载体（PNA-MSNs）、以PAA作为包封材料的杂化型介孔二氧化硅纳米药物载体（PAA-PNA-MSNs）和以PNA、PAA和壳聚糖（CTS）共同作为包覆层的复合杂化型介孔二氧化硅纳米药物载体（MSNs-CTS-PNA）。在模拟人体生理微环境下,研究了这三种新型多重敏感性复合纳米药物载体的载药性能、药物控释性能及细胞生物学评价等。主要研究内容如下:（1）基于双硅源MSNs的制备及改性以双硅源TEOS和BTSE为硅源前驱体制备了介孔二氧化硅纳米粒子（MSNs）。为了改善MSNs的稳定性、分散性及其在药物运送载体方面的应用价值,在MSNs上引入有机官能团对其表面进行修饰。首先,以双硅源TEOS和BTSE为硅源前驱体,十六烷基三甲基溴化铵（CTAB）为模板剂,经高速搅拌,碱性催化水解缩合、去模板等工艺,在温和的反应条件下,合成了MSNs纳米微球。然后,采用γ-（甲基丙烯酰氧基）丙基三甲氧基硅烷（MPS）对MSNs进行化学改性。探究了影响MSNs形貌的多种合成因素,如反应体系的酸碱性、模板剂的用量及搅拌速率等,并优化了合成条件。为了增大其载药量,采用水热法处理MSNs,制得了杂化型中空MSNs。经透射电镜和比表面积及孔径分析仪等表征,MSNs具有分布良好的粒径（250 nm）、较大的比表面积（530 m2/g）、有序径向孔径（3.7 nm）及较大的孔容（0.57 cm3/g）。红外光谱表明MPS被修饰到MSNs上（MPS-MSNs）,为下一步MPS-MSNs作为药物载体应用于药物控释领域研究提供依据。（2）PAA-PNA-MSNs的制备及药物控释性能在第2章制备MPS-MSNs的基础上,以N-异丙基丙烯酰胺（NIPAM）为聚合单体,过硫酸钾（KPS）为引发剂,聚丙烯酸（PAA）为包封材料,对MSNs进行改性,制备了pH/温度双重敏感性PAA-PNA-MSNs复合纳米微球。以盐酸阿霉素（DOX）为药物模型,对PAA-PNA-MSNs的负载药物及控释药物性能进行了系统地研究。实验结果表明,纳米载体对DOX药物装载效率为62.4±2.9%;在体外模拟人体生理环境的条件下,对药物载体的控释行为进行表征,纳米药物载体累积释放10小时后,在不同的pH和温度的条件下,药物累计释放效率呈现明显的差别,分别为72±2%（pH7.4）、75±1%（pH6.5）和80±1%（pH5.0）;在温度为25℃、37℃和42℃的条件下,累积释药率分别为76±2%、81±1%和84±3%;PAA-PNA-MSNs/DOX显示出良好的温度和pH双重敏感性能。体外细胞实验显示,空白纳米载体没有细胞毒性,而PAA-PNA-MSNs/DOX却显示出良好的抗肿瘤活性。这些研究表明,PAA-PNA-MSNs在药物控释领域是潜在的药物递送平台。（3）PNA-MSNs的制备及药物控释性能以丙烯酸（AA）和NIPAM为聚合单体,KPS为引发剂,对第2章制备的MPS-MSNs表面进行化学修饰,制备了pH/温度双重敏感性PNA-MSNs复合纳米微球,并对PNA-MSNs/DOX并且具有良好的药物控释性能。细胞实验表明,PNA-MSNs空白纳米载体没有细胞毒性,PNA-MSNs/DOX纳米药物载体极易被人体上皮癌细胞（KB细胞）所吞噬。10小时的累积释放率分别为75±1%（pH7.4）、78±2%（pH6.5）和82±1%（pH5.0）,在25℃、37℃和42℃的条件下,累积释放率分别为78±1%、82±2%、和85±3%。实验表明,PNA-MSNs/DOX具有良好的温度和pH双重敏感性,PNA-MSNs纳米载体在药物控释领域具有潜在的应用价值。（4）MSNs-CTS-PNA纳米复合物的制备及药物控释性能以第2章制备的MPS-MSNs和壳聚糖（CTS）为原料,通过KPS引发作用,AA和NIPAM以MSNs-CTS为模板发生聚合反应,制备了具有核壳结构的MSNs-CTS-PNA复合纳米微球。以DOX为药物模型,对MSNs-CTS-PNA复合纳米微球的药物装载以及药物控释行为进行了研究。实验结果表明,该药物载体对DOX的装载达到良好效果（75.5±2.7%）,MSNs-CTS-PNA/DOX显示出良好的药物控释行为,具有对温度和pH双重敏感性能。该载体的空白样不具有细胞毒性,负载药物的纳米载体极易被KB细胞所吞噬,表现出良好的抗癌活性。10小时的累积释放率分别为75±2%（pH7.4）、79±1%（pH6.5）和85±2%（pH5.0）,在25℃、37℃和42℃,累积释放率分别为78±1%、83±2%和87±2%。由于MSNs-CTS-PNA/DOX具有良好的生物相容性、可生物降解性和良好的药物控释性能,期望MSNs-CTS-PNA复合纳米载体在药物递送及控释领域具有良好的应用前景。
钟言沁[5]（2021）在《丝素蛋白基静电纺多级复合纤维敷料的制备及性能研究》文中进行了进一步梳理伤口敷料在伤口治疗过程中可以提供适合伤口愈合的环境,同时起到屏障保护作用。为了加快伤口的愈合,伤口敷料需具备良好的抗菌性,透气性并且具有排除多余伤口渗出液的功能。研发功能性的新型敷料是提高伤口愈合效率的有效方法。本文主要利用静电纺丝和静电喷涂技术制备具有排出创面多余渗出液以及抗菌等功能的多级复合纳米纤维膜。具体流程如下:首先,为了提高敷料的生物相容性,采用静电纺丝技术制备丝素蛋白/聚已内酯（SF/PCL）纳米纤维膜。对其生物相容性进行探究,实验结果表明添加SF后纳米纤维膜上细胞活性显着提高。另外,当SF和PCL进料速度比为1:3时,SF/PCL纳米纤维膜的水接触角达到112°,具有良好疏水性,可为构建异质复合纳米纤维膜提供疏水层材料。接着,为了构建具有润湿梯度差异的复合纳米纤维膜,达到单向导水的效果,本研究采用静电纺丝技术制备聚乙烯醇（PVA）纳米纤维膜进行交联及亲水处理,再与具有疏水性的SF/PCL纳米纤维复合。研究结果表明,随着PVA纳米纤维膜在多巴胺溶液中的浸渍时间增加,其亲水性得到显着的提高。水分管理测试（MMT）结果显示,疏水SF/PCL纤维层的电纺时间为5min时,复合纳米纤维膜具有单向导水的功能,复合膜的累积单向传输能力（AOTC）达到726.56%。最后,为了制备功能性的医用敷料,采用静电喷涂技术将微米级介孔纳米二氧化硅（MSN）-SF/CS抗菌载药微球与PVS-SF/PCL纳米纤维膜复合制备出载药抗菌的多级复合单向导水膜。成功将制备的MSN包覆于SF/CS微球中。对微球的载药性能以及药物释放进行测试,体外累积释放曲线呈先陡峭后缓慢的趋势最终释放量达到54.46%。并且样品具有良好的抗菌性和生物相容性。另外,静电喷涂时间为10min时,其复合膜的AOTC到651.75%。综上所述,负载MSN-SF/CS抗菌载药微球的单向导水复合膜可排出创面多余渗出液,且保持一定的润湿性,有利于创面的愈合,因此该复合纳米纤维膜可以用于伤口敷料的进一步研究。
沈锋[6]（2020）在《半纤维素基自组装胶束及其复合水凝胶的构建与应用研究》文中研究表明以废弃生物质为原料,通过生物质精炼技术将其转化为环境友好的高附加值生物基材料和化学品是当前研究热点和重要的发展方向,符合国家重大战略需求,对于替代化石资源、发展循环经济、建设资源节约型和环境友好型社会具有重要意义。本论文以溶解浆制浆过程中分离提取的半纤维素副产物为原料,通过对半纤维素的进行两亲性化学改性,获得了系列具有自缔合性质的半纤维素衍生物,分析了衍生物的化学结构和高分子链构象,研究了其自组装行为与结构的关系,并以半纤维素基自组装胶束为大分子交联点构建胶束复合水凝胶,阐明了自组装胶束对复合水凝胶的增韧机制,并初步研究了在聚合物水凝胶功能化中的应用。主要研究内容及结论如下:（1）利用多种分析对溶解浆中分离提取的半纤维素进行结构表征,发现其主要由线性的β-（1→4）糖苷键连接的D-木糖基单元组成。这种木聚糖基半纤维素能够完全溶解在二甲基亚砜中,其绝对分子质量（Mw）为57400 g/mol,静态光散射分析得到半纤维素的均方旋转半径（Rg）为150 nm,在溶液中以单分子链形态存在,其链构象为柔性线性链。采用不同链长的脂肪酸对半纤维素进行均相疏水酯化反应,合成了一系列具有相似取代度（0.27～0.31）、不同侧链长度的两亲性半纤维素接枝脂肪酸衍生物。改性后,半纤维素的结晶结构被破坏,热稳定性降低。半纤维素的柔性线性链构象转变为半纤维素接枝脂肪酸胶束的硬球构象。结果表明,半纤维素接枝脂肪酸衍生物可以在水溶液中自组装形成致密的核-壳结构胶束,其流体力学半径（Rh）在34～57 nm之间,均方旋转半径（Rg）在30～44 nm之间。随着疏水链段长度的增加,胶束的Rh,Rg,zeta电位和临界胶束浓度（CMC）逐渐降低。胶束的聚集数,及对疏水分子姜黄素（Cur）的负载和释放,均可通过调节疏水链长度来控制。（2）通过酯化改性制备两亲性半纤维素接枝月桂酸（H-LA）聚合物,然后在水溶液中通过疏水缔合相互作用自组装形成具有球形结构的纳米胶束（Rh=34.6 nm）,其分子链构象为硬球构象。然后在H-LA纳米胶束分散液中,与丙烯酰胺（AM）单体聚合形成H-LA/聚丙烯酰胺复合水凝胶。在复合水凝胶中,半纤维素胶束基于氢键作用与聚丙烯酰胺高分子网络互相连接,形成动态交联点,在复合水凝胶受力变形时,会通过分子间氢键作用、胶束变形以及胶束内部相互缠绕的链结构的改变等作用耗散能量,从而提高水凝胶的力学性能和抗疲劳性能。结果表明,随着复合水凝胶中H-LA胶束浓度的提高,水凝胶非共价物理交联的网络密度提高,水凝胶的力学性能有所提高。当胶束浓度为1%时,胶束复合水凝胶的拉伸强度和断裂伸长率分别为0.175 MPa和1140%,与空白凝胶相比,分别提高了3.2倍和1.87倍,压缩应力则提高了4倍。（3）利用甲基丙烯酸缩水甘油酯对半纤维素接枝月桂酸（H-LA）进一步功能化,制备侧链具有不饱和双键和疏水长链的两亲性聚合物（H-LA-GMA）,并通过疏水缔合相互作用自组装形成双键功能化的球形纳米胶束。将这种胶束作为物理、化学交联点引入到聚丙烯酸-co-甲基丙烯酸二甲氨基乙酯P（AA-co-DMAEMA）/海藻酸钠双网络水凝胶中,构建了具有pH响应、谷胱甘肽/乙二胺四乙酸（GSH/EDTA）协同响应的胶束复合水凝胶。结果表明,添加胶束后,水凝胶的力学性能有所提高。负载姜黄素的胶束交联到水凝胶网络中,可以实现药物缓释和响应性释放。在低pH下,水凝胶的平衡溶胀率增大,但力学性能降低,胶束和药物的扩散释放速率提高。双键功能化的水凝胶形成的网络结构更加致密,因而胶束和姜黄素扩散释放速率更慢,具有持久的药物缓释作用。水凝胶的EDTA/GSH刺激响应性结果表明,加入一定浓度的EDTA和GSH后,水凝胶的压缩强度明显降低,胶束和药物扩散释放速率加快,物理交联的胶束复合水凝胶完全降解为粘稠溶液状态;化学交联的胶束复合水凝胶中还保留部分胶束化学交联。胶束包载姜黄素后复合水凝胶具有良好的抗菌性、抗氧化性和生物相容性。（4）通过转酯化反应和硫醇-烯点击反应制备具有疏水长链和氨基功能化的半纤维素接枝聚合物,然后通过自组装形成纳米胶束。包载姜黄素后,形成Rh分别为56 nm和71 nm的载药胶束。将功能化的载药胶束引入到醛基化纳米纤维素（CNF-DA）和羧甲基壳聚糖（CCS）体系中,构建了一种基于动态亚胺键作用交联的具有抗菌、抗氧化和生物相容性的全生物质基可注射胶束复合水凝胶药物递送系统。研究发现,聚合物浓度的提高和氨基功能化半纤维素胶束的引入能加快凝胶化速度,并有助于提高水凝胶的交联密度和力学性能。这种胶束复合水凝胶具有pH敏感的溶胶-凝胶转变行为和姜黄素的释放行为。此外,负载姜黄素的胶束复合水凝胶具有良好的抗菌性、抗氧化性和生物相容性。综上所述,这种具有多功能的可注射载药胶束复合水凝胶材料在智能药物输送系统领域具有潜在的应用前景。
李新丽[7]（2020）在《可响应降解二氧化硅纳米微球的制备及其药物控释性能研究》文中提出随着材料化学和纳米医学的快速发展,纳米药物载体已成为纳米生物医学领域的重要发展方向之一,给恶性肿瘤的治疗带来革命性的变化。将药物负载于纳米载体内,可实现药物的定点与控制释放。其中介孔SiO2因其优异的物理化学特性被认为是一个非常有应用前景的药物载体。为了最大程度地提高基于药物载体的生物医学适用性,重要的是要确保其具有理想的控释性能以及在生理条件下的可降解性。本论文采用原位掺杂金属元素或S-S结构单元的方法,制备了可生物降解的介孔SiO2纳米载体,以生物相容性聚合物为门控开关,结合CuS纳米核,实现了纳米载药体系的控释药物、监测与响应降解。主要研究内容包括以下四部分。（1）Mn掺杂介孔二氧化硅纳米微球的制备及pH/GSH响应性释放采用原位掺杂法制备了Mn掺杂介孔二氧化硅纳米微球,粒径约90～100 nm,孔径约3～5 nm。基于Mn离子在酸性/还原条件下的溶出特性,该微球可实现酸性/还原响应降解。以阿霉素为模型药物进行负载,选择pH响应性的聚多巴胺（PDA）作为门控开关封堵药物,考察了掺杂二氧化硅载体在不同pH条件下的药物释放行为。实验表明:Mn掺杂二氧化硅载体在含有GSH和酸性pH条件下能在48 h内完全降解;载药体系对酸性pH条件呈现出良好的响应性药物释放行为;细胞毒性实验表明载体及其降解产物具有良好的生物相容性,且载药体系具有增强的细胞毒性。（2）S-S键掺杂多孔二氧化硅纳米微球的制备及pH/GSH响应性释放采用原位掺杂法制备了S-S掺杂的树枝状介孔SiO2纳米微球。根据肿瘤微环境富含GSH且呈现酸性的特征,以掺杂介孔SiO2为载体,阿霉素为模型药物,设计并构筑了以二醛糊精/胱氨酸（DAD/Cys）为门控开关的pH/GSH响应性药物控释体系。由于DAD/Cys包覆层及其与载体表面之间存在pH敏感的席夫碱（C=N）键,因此该控释体载体具有放射蓝色荧光性能,可利用药物释放过程中荧光信号的变化来监测释药进程。实验表明:载药体系在含有GSH和酸性pH的释放介质中表现出良好的响应性释放行为;且释放过程中载体的荧光强度与释药量的变化呈负相关。掺杂载体表现出了良好的GSH和pH响应降解行为,且载体及其降解产物均具有良好的生物相容性。（3）可降解CuS@SiO2纳米微球的制备、光热治疗及NIR/GSH响应性释放以CuS纳米颗粒为核,在其表面包覆S-S掺杂的树枝状SiO2壳层来制备复合纳米微球,然后负载阿霉素模型药物,并利用羧甲基-β-环糊精封堵载药孔道,构建了具有联合光热治疗功能的S-S掺杂二氧化硅的药物控释体系。实验表明:载体具有良好的光热稳定性和光热转化能力,且具有良好的GSH响应性降解性能;载药体系对GSH和近红外光表现出良好的响应性释药行为;细胞毒性实验表明载体及其降解产物生物相容性良好,而载体介导的药物对Hela细胞具有增强的杀伤力。（4）自荧光可降解CuS@SiO2纳米微球的制备、光热治疗及三响应性释放以包覆CuS纳米核的S-S掺杂介孔二氧化硅为载体,在其表面包覆壳聚糖,然后通过与壳聚糖形成席夫碱键将姜黄素修饰在载体表面,构建以壳聚糖/姜黄素为门控开关,设计了具有绿色荧光特性的pH/GSH/光三响应性药物控释体系。实验表明:载药体系对pH、GSH和近红外光表现出良好的响应性释药行为;药物释放过程中,载体的荧光强度与药物释放率的变化趋势相反,可以实现药物释放过程的可视化。载体具有良好的GSH浓度依赖的降解行为,且载体及其降解产物生物相容性良好。
施欢贤[8]（2020）在《新型铋系可见光复合光催化体系的构建及其杀灭E. coli性能研究》文中研究表明近年来,病原微生物污染给生态环境和人类健康造成巨大的威胁。由于传统的化学与物理方法在处理水体病原微生物过程中往往因成本高、操作工艺繁琐、伴随潜在灭菌副产物等缺点,致使其工业化应用受阻。因此,开发新型、高效、绿色的水体病原微生物去除新技术迫在眉睫。自1985年Matsunaga等发现锐钛矿TiO2在紫外光的激发下能够有效杀灭大肠杆菌（E.coli）等细菌以来,光催化杀菌技术因其高效、无二次污染、稳定等优势而被广泛推崇。但传统光催化剂（如TiO2、ZnO等）由于其较宽的禁带宽度和较高的光生载流子复合效率,不能满足实际工业化应用需求。因此,开发新型、高效、可见光响应的光催化剂用于处理水体病源菌污染问题尤为迫切。在此背景下,本文以两种新型可见光半导体光催化剂SnIn4S8和Bi2MoO6为主要研究对象,通过不同的方法构建了Bi2S3/SnIn4S8 Z型异质结、Ag QDs/Bi2S3/SnIn4S8 Z型三元异质结、Bi2O3/Bi2MoO6 Z型异质结和CuBi2O4/Bi2MoO6 p-n异质结以提高单体SnIn4S8和Bi2MoO6的光催化杀灭大肠杆菌（E.coli）活性。此外,结合了分子生物学相关理论及技术研究了上述四种异质结的光催化杀菌机理。主要研究内容和结果如下:1、采用简单一步溶剂热法制备了Bi2S3/SnIn4S8 Z型异质结,研究了其在可见光下（λ?>?420?nm）杀灭E.coli活性及作用机制。研究表明,构建二元Bi2S3/SnIn4S8复合体系增强了SnIn4S8对光的捕获能力、有效促进了光生载流子的界面分离效率和迁移能力。且当Bi2S3负载量与SnIn4S8的摩尔比为2.5%时,即2.5%-BS/SIS复合体系具有最优的杀菌性能,其能在5 h的可见光照射下将浓度为2.5×107 cfu/m L的E.coli完全杀灭。此外,在Bi2S3/SnIn4S8 Z型异质结杀菌过程中产生的活性成分h+、e-和?O2-可破坏细菌细胞膜,致使遗传物质DNA等胞内物质泄漏与分解,最终将病原微生物完全杀灭。2、在上一章的基础上,利用两步溶剂热法合成了Ag QDs/Bi2S3/SnIn4S8 Z型三元异质结,探索了其在可见光下（λ?>?420?nm）杀灭E.coli活性及作用机制。结果表明,Ag QDs均匀分布在该三元复合体系中,且Ag QD的引入进一步提高了SnIn4S8对光的捕获能力、光生载流子的界面分离与迁移效率,使Ag QDs/Bi2S3/SnIn4S8复合体系获得了相比于二元Bi2S3/SnIn4S8异质结和SnIn4S8更强的杀菌活性。当Bi2S3负载量与SnIn4S8的摩尔比为2.5%,Ag QDs用量为200μL时,即200 Ag QDs/BS/SIS三元复合体系具有最强的杀菌性能,能在4 h的可见光照射下将浓度为2.5×107 cfu/mL的E.coli完全杀灭。活性成分h+、e-和?O2-在该三元复合体系杀菌过程中发挥主要作用,能够破坏细菌细胞膜,引起蛋白质和DNA等胞内物质泄漏与分解,最终将病原微生物彻底杀灭。此外,Ag QDs在该体系中起到多重作用,其不仅可以作为电子注入体和电子受体促进光生电子空穴在催化剂界面间的传递与分离,还可以通过表面等离子体共振（SPR）效应增强复合材料对光的吸收能力,最终进一步提升了SnIn4S8光催化杀菌性能。3、采用原位溶剂热-煅烧法构建了Bi2O3/Bi2MoO6 Z型异质结,考察了其在可见光下（λ?>?420?nm）杀灭E.coli活性及作用机制。通过SEM、TEM等分析可知,在Bi2O3/Bi2MoO6复合体系中片状Bi2O3紧密生长在Bi2MoO6表面,有效增强了Bi2MoO6对光的捕获能力和光生电子空穴的分离与迁移效率。Bi2O3与Bi2MoO6的最佳复合质量比例为30%,即30%BO/BMO复合体系具有最优的杀菌性能,能在5 h的可见光激发下将浓度为1×107 cfu/mL的E.coli完全杀灭。自由基捕获和验证实验结果表明,光生电子空穴在Bi2O3/Bi2MoO6复合体系中传递途径遵循Z型通路。此外,在该复合体系中h+、e-和?OH是引起细菌细胞膜破裂,蛋白质和DNA等胞内物质泄漏与分解的主要活性成分。Bi2O3/Bi2MoO6复合体系活性增强的主要原因可归于Bi2O3与Bi2MoO6紧密接触有效抑制了光生载流子的复合,增强了对可见光的利用效率。4、利用溶剂热法首次制备了CuBi2O4/Bi2MoO6 p-n异质结,揭示了其在可见光下（λ?>?420?nm）杀灭E.coli活性及作用机制。CuBi2O4/Bi2MoO6复合体系具有比Bi2MoO6更强可见光捕获能力、更高的光生载流子分离与迁移效率和杀菌活性。其中,当0.5%wt CuBi2O4负载在Bi2MoO6时,即CBO/BMO-0.5复合体系具有最高的杀菌活性,可在4 h可见光照射下完全杀灭浓度为1×107 cfu/mL的E.coli。在该复合体系杀菌反应中,活性成分h+、e-和?O2-在细菌细胞膜破坏,蛋白质和DNA等胞内泄漏与分解和E.coli不可逆死亡过程中发挥重要作用。复合材料对光利用能力的增强、光生电子空穴在内建电场驱动作用下的高效分离和更多的?O2-生成是CuBi2O4/Bi2MoO6 p-n异质结光催化杀菌性能增强的主要原因。
季延正[9]（2020）在《聚多巴胺“智能”响应性缓控释药肥的制备及其应用研究》文中提出近几十年来,全球在耕地面积扩张极小的情况下,通过大量施肥和农药投入,实现了粮食产量年复一年地增长,但是数以亿吨的化肥及农药给生态环境带来了巨大压力。传统农药和肥料由于挥发、流失等原因并未完全到达靶标和作物,极大地降低了其利用率,增加了农业生产成本。缓控释技术的应用可以有效地解决上述问题,对于可持续农业系统的构建具有至关重要的意义。目前,肥料与农药作为农业的重要组成部分,尽管在作用上迥然不同,但在缓释方法上又有诸多相似之处。因此,设计一种双重负载并具有环境响应释放特性的缓释系统理论上具有可行性,这不仅能提高肥料与农药的利用率,而且能相互增效,起到增强农作物抗逆性的作用。本学位论文以贻贝仿生聚多巴胺和二氧化硅等为基本原料,在提高农药和肥料利用效率的同时将二者结合,制备了两种多功能缓释药肥,利用多种测试手段研究其性能,并利用生物学测试对比传统肥料和农药制剂,以验证其用于现代绿色农业的可行性,主要研究内容和结果如下:1.以十六烷基三甲基溴化铵（CTAB）为模板,正硅酸乙酯（TEOS）为硅源,采用溶胶-凝胶法,制备介孔二氧化硅（MSNs）。用N-三甲氧基甲硅烷基丙基-N,N,N-三甲基氯化铵（50%甲醇溶液）进行表面改性,利用多巴胺在碱性条件下的氧化自聚反应,在MSNs外包裹聚多巴胺（PDA）,得到具有黏附特性的载体。将具有除草作用的2,4-D钠盐（2,4-D）载入改性介孔二氧化硅（MSNs-TA）中,再以外层PDA的活性基团螯合微量元素锌,制备适用于在土壤中喷施的具有除草活性和促进植物生长双重作用的缓释药肥。释放动力学研究结果表明,药肥显着提高了2,4-D和锌肥的缓释周期,在pH=7时,2,4-D在144 h内释放量为45.35%,而锌肥在30天内释放量仅为17.36%。硅片黏附实验表明,纳米药肥具有较强抗冲刷能力,有望有效改善药肥喷洒后被雨水冲刷所造成的低利用率。皮肤测试实验表明,与商业农药相比,纳米药肥具有更好的生物安全性。阔叶杂草防治实验表明,相同剂量下,药肥与2,4-D原药对于阔叶杂草马齿苋表现出同等的抑制效果,并且未对玉米的发芽率产生影响。盆栽实验表明,相比于2,4-D,施用该药肥不仅能够达到除草的目的,还可以促进玉米生长发育。2.基于前一体系研究,将正硅酸乙酯作为硅源,采用硬模板法制备中空介孔二氧化硅（HMS）。利用中空结构将十四醇（TD）和2,4-D负载进二氧化硅空腔中,通过氧化自聚反应,在其表面包裹聚多巴胺层,用于光热转化、封堵孔道并提供锌肥载体。将醋酸锌作为锌源,通过螯合作用将锌离子吸附在聚多巴胺表面,利用二甲基咪唑在外层自组装ZIF-8的同时包封杀虫剂呋虫胺（DF）,最终制备一种适用在植物叶面喷施的具有双重响应性的纳米缓释药肥。TD是一种相转变材料,可以通过温度调节实现固-液状的转变以达到控制除草剂释放的目的。与此同时,由于ZIF-8在酸性条件下不稳定,因此DF和锌肥的释放速率可以通过pH调节。2,4-D、锌肥和DF的负载率分别为32%、16.8%和20.1%。释放数据表明,药肥具有良好的载药释药特性。盆栽实验结果证明,纳米药肥对杂草芽前与芽后均有显着抑制作用,而对目标作物的发芽率并未产生影响。玉米根部长度和微量元素锌含量也显着高于对照组,表明纳米药肥对玉米生长具有显着的促进作用。害虫防治效果显示,纳米药肥能在较短时间内迅速杀死所有幼虫,在pH<7.0时对幼虫的触杀作用较快,这是由于ZIF-8在酸性条件下解离,加速DF释放。集除草、杀虫和养分供给于一身的药肥具有多重协同作用,有望实现节本增效、增产增收的目的。
张旭[10]（2019）在《多功能二氧化硅载体制备、控制释放及生物相容性》文中提出癌症是当今全世界范围内最难治疗的疾病之一,如何有效治疗癌症成为目前必须解决的世界级难题。化疗作为传统疗法不可避免的引起诸多副作用,而纳米载体在生物医学上的应用为癌症的治疗提供了新的思路,其中,多孔二氧化硅纳米微粒作为药物输运载体凭借其独特的优点备受关注。本文采用溶胶—凝胶法和微乳液法制备了多孔二氧化硅纳米微球,并以纳米微球为药物载体,以有机分子和纳米颗粒为控释开关,接枝靶向分子,实现载体靶向、控释及示踪。本研究主要内容包括五部分:（1）叶酸功能化多孔二氧化硅载体制备及氧化还原响应释放药物采用溶胶—凝胶方法,以正硅酸乙酯为硅源,十六烷基三甲基溴化铵为模板,3-巯基丙基三甲氧基硅烷和3-氨基丙基三乙氧基硅烷为修饰剂,设计并制备了巯基/氨基双功能化多孔二氧化硅纳米载体。以叶酸分子为靶向修饰剂,将叶酸接枝在二氧化硅载体的表面,形成了具有靶向功能的药物载体。利用纳米载体中所含巯基与模型药物卡托普利（Cap）上的巯基氧化形成二硫键及物理吸附作用共同负载药物分子。利用多种表征手段对所制备纳米载体进行形貌和结构表征。多孔二氧化硅载体粒径约65 nm,其药物释放行为受还原剂调控。红细胞溶血实验和细胞毒性实验表明该药物载体具有良好生物相容性,细胞摄取实验表明该药物载体具有靶向性。（2）聚丙烯酸功能化多孔二氧化硅载体的制备及p H响应释放药物通过溶胶—凝胶法合成氨基功能化多孔二氧化硅纳米微球。利用多孔二氧化硅表面上的氨基与聚丙烯酸上的羧基键合,将聚丙烯酸接枝到二氧化硅表面作为响应层。以聚丙烯酸功能化多孔二氧化硅为药物载体,负载药物甲氨蝶呤（MTX）后,利用载体表面上的羧基与氧化锌量子点上的氨基进行键合,将氧化锌量子点修饰在载体表面,实现对药物载体孔道的封堵。利用聚丙烯酸在酸性环境中形变、氧化锌量子点在酸性环境中降解行为,实现药物p H响应释放。利用氧化锌量子点荧光性能实现对载体的示踪。采用红细胞溶血实验和细胞毒性实验来证明载体具有良好的生物相容性。（3）可响应降解多孔二氧化硅载体制备及p H/GSH响应释放药物采用微乳液方法制备了可降解柠檬状多孔二氧化硅载体。所制备二氧化硅载体呈柠檬状核壳结构微球,粒径约为180 nm。利用纳米微球上的氨基与胱氨酸中的羧基进行键合,将胱氨酸成功修饰在多孔二氧化硅载体的表面。药物阿霉素（DOX）负载在载体的孔道中,利用氧化锌量子点上的氨基与载体表面的羧基键合,将氧化锌量子点修饰在载体表面以作为―门控开关‖封堵载体孔道,同时氧化锌量子点又赋予载体荧光检测性能。药物载体在生理条件下相对稳定,在酸性环境中随时间的延长从外层到内核降解,而在还原剂存在时,发生从内核到外层的降解行为。通过体外模拟释放发现,药物载体具有p H和GSH双重响应,红细胞溶血和细胞毒性实验表明药物载体具有良好的生物相容性。（4）胶原蛋白功能化多孔二氧化硅载体制备及响应序列释放药物针对肿瘤临床治疗中存在的多药耐药问题,设计制备了多孔二氧化硅基序列释放药物输运体系。利用微-乳液方法制备粒径为60 nm多孔二氧化硅基微球,并对其表面进行羧基化。以羧基化多孔二氧化硅为载体负载疏水性药物甲氨蝶呤（MTX）,利用载体表面的羧基与胶原蛋白I上的氨基键合,在载体表面形成胶原蛋白包覆层,来封堵载体孔道,同时接枝靶向分子乳糖酸。在包覆层中负载水溶性药物盐酸阿霉素（DOX）;为封堵药物分子及示踪载体,将氧化锌量子点修饰在载体最外层,形成具有荧光特性的药物载体。该载体能够在酸性或还原剂存在的条件下序列释放药物,同时实现载体响应降解。红细胞溶血和细胞毒性实验表明药物载体具有良好的生物相容性。（5）用于逆转癌细胞耐药功能化多孔二氧化硅载体制备及响应释放药物针对耐药肿瘤细胞过度表达P-糖蛋白（P-gp）而导致的治疗失败,采用微-乳液法制备了粒径为100 nm的多孔二氧化硅载体。负载模型药物阿霉素后,对载体表面进行羧甲基壳聚糖修饰来封堵药物阿霉素,同时提高了载体的稳定性。随后在羧甲基壳聚糖修饰层中负载P-糖蛋白抑制剂维拉帕米（VRP）,并在其表层修饰氧化锌量子点来封堵维拉帕米。在弱酸或GSH刺激下,载体发生降解,同时,两种药物分子释放出来,从而杀死耐药癌细胞。该载体血液相容性好,细胞毒性较低。
二、十六烷基壳聚糖纳米微球的制备及其药物负载(英文)（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、十六烷基壳聚糖纳米微球的制备及其药物负载(英文)（论文提纲范文）
（1）多功能农药载药体系设计与调控释放性能研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| abstract |
| 主要符号对照表 |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 农药发展与国家战略需求 |
| 1.1.1 我国农药使用现状 |
| 1.1.2 农药减施增效战略需求和零增长方案 |
| 1.2 农药损失途径与影响因素 |
| 1.2.1 农药损失途径 |
| 1.2.2 农药利用率的影响因素 |
| 1.3 农药载药体系设计与研究进展 |
| 1.3.1 农药载药体系的设计理念 |
| 1.3.2 农药载体材料的研究进展 |
| 1.3.2.1 无机材料 |
| 1.3.2.2 有机材料 |
| 1.4 农药控释放技术与研究进展 |
| 1.4.1 控制释放途径及其分类 |
| 1.4.2 控制释放技术存在的问题及发展趋势 |
| 1.5 释放机理研究 |
| 1.5.1 零级释放动力学模型 |
| 1.5.2 一级动力学模型 |
| 1.5.3 Peppas模型 |
| 1.5.4 Higuchi模型 |
| 1.5.5 Gallagher-Corrigan模型 |
| 1.6 选题依据及意义 |
| 1.6.1 立题依据 |
| 1.6.2 研究内容 |
| 1.6.3 技术路线图 |
| 第二章 介孔二氧化硅基载药体系设计及性能研究 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 碳量子点修饰介孔二氧化硅载药体系的设计与性能研究 |
| 2.2.1 实验材料与方法 |
| 2.2.1.1 试剂与材料 |
| 2.2.1.2 仪器与设备 |
| 2.2.2 实验操作 |
| 2.2.2.1 荧光介孔二氧化硅纳米颗粒的制备 |
| 2.2.2.2 丙硫菌唑纳米载药颗粒的制备 |
| 2.2.2.3 纳米颗粒的表征 |
| 2.2.2.4 载药量与释放性能测定 |
| 2.2.2.5 对小麦赤霉病的抑菌活性测定 |
| 2.2.2.6 荧光介孔二氧化硅在菌丝体及小麦植株的传输情况 |
| 2.2.3 结果与分析 |
| 2.2.3.1 纳米颗粒表征 |
| 2.2.3.2 荧光介孔二氧化硅纳米颗粒载药量及缓释性能 |
| 2.2.3.3 荧光介孔二氧化硅纳米载药颗粒的杀菌活性 |
| 2.2.3.4 荧光介孔二氧化硅纳米载药颗粒的吸收传导性能 |
| 2.2.4 结论 |
| 2.3 羧甲基壳聚糖改性介孔二氧化硅载药体系的设计与性能研究 |
| 2.3.1 实验材料与方法 |
| 2.3.1.1 材料与试剂 |
| 2.3.1.2 仪器与设备 |
| 2.3.2 实验操作 |
| 2.3.2.1 介孔二氧化硅载药体系的制备 |
| 2.3.2.2 氨基化MSN的合成 |
| 2.3.2.3 乳化法同步包封改性介孔二氧化硅载药体系的制备 |
| 2.3.2.4 羧甲基壳聚糖改性介孔二氧化硅载药体系的表征 |
| 2.3.2.5 载药量测定 |
| 2.3.2.6 体外释放试验 |
| 2.3.2.7 杀菌活性测定 |
| 2.3.2.8 纳米载药体系在菌丝体及靶标作物的传输性能测定 |
| 2.3.3 结果与讨论 |
| 2.3.3.1 纳米颗粒的合成 |
| 2.3.3.2 纳米颗粒的表征 |
| 2.3.3.3 载药体系载药量及缓释性能研究 |
| 2.3.3.4 载药体系杀菌活性研究 |
| 2.3.3.5 载药体系吸收传导性能研究 |
| 2.3.4 结论 |
| 2.4 多巴胺铜离子改性介孔二氧化硅载药体系的设计与性能研究 |
| 2.4.1 实验材料与方法 |
| 2.4.1.1 材料与试剂 |
| 2.4.1.2 仪器与设备 |
| 2.4.2 实验操作 |
| 2.4.2.1 MSN的合成 |
| 2.4.2.2 PDA修饰MSN的制备 |
| 2.4.2.3 铜离子键合多巴胺改性介孔二氧化硅载药体系的制备 |
| 2.4.2.4 荧光标记功能化的纳米颗粒的合成 |
| 2.4.2.5 多巴胺和铜离子改性介孔二氧化硅载药体系的表征 |
| 2.4.2.6 载药量测定 |
| 2.4.2.7 体外释放性能测定 |
| 2.4.2.8 杀菌活性测定 |
| 2.4.2.9 靶标作物界面的接触角测定 |
| 2.4.2.10 菌丝体对载药纳米颗粒的吸收测定 |
| 2.4.3 结果与讨论 |
| 2.4.3.1 纳米颗粒的合成 |
| 2.4.3.2 纳米颗粒表征 |
| 2.4.3.3 载药体系载药量及缓释性能研究 |
| 2.4.3.4 载药体系杀菌活性研究 |
| 2.4.3.5 载药体系接触角研究 |
| 2.4.3.6 传输性能研究 |
| 2.4.4 结论 |
| 2.5 本章小结 |
| 第三章 壳聚糖基载药体系的设计及性能研究 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 温度和p H双重敏感壳聚糖微囊载药体系的构建及释放性能 |
| 3.2.1 材料和方法 |
| 3.2.1.1 材料和试剂 |
| 3.2.1.2 仪器和设备 |
| 3.2.2 实验操作 |
| 3.2.2.1 改性壳聚糖的制备 |
| 3.2.2.2 载药微囊的制备 |
| 3.2.2.3 载药微囊的表征 |
| 3.2.2.4 载药微囊的载药量和包封率的测定 |
| 3.2.2.5 环境响应型释放性能测定 |
| 3.2.2.6 载药微囊的光稳定性测定 |
| 3.2.2.7 载药微囊对斑马鱼的急性毒性测定 |
| 3.2.3 结果与讨论 |
| 3.2.3.1 改性壳聚糖的表征 |
| 3.2.3.2 载药微囊的表征 |
| 3.2.3.3 载药微囊配方优化结果 |
| 3.2.3.4 载药微囊环境响应性缓释性能研究 |
| 3.2.3.5 载药微囊光稳定性研究 |
| 3.2.3.6 载药微囊对斑马鱼急性毒性研究 |
| 3.2.4 结论 |
| 3.3 协同增效锰基羧甲基壳聚糖水凝胶载药体系的设计与性能研究 |
| 3.3.1 实验材料 |
| 3.3.1.1 材料与试剂 |
| 3.3.1.2 仪器与设备 |
| 3.3.2 实验操作 |
| 3.3.2.1 金属基羧甲基壳聚糖水凝胶的制备 |
| 3.3.2.2 单因素实验设计 |
| 3.3.2.3 正交实验设计 |
| 3.3.2.4 金属基羧甲基壳聚糖水凝胶的表征 |
| 3.3.2.5 载药量与包封率测定 |
| 3.3.2.6 水凝胶溶胀性能测定 |
| 3.3.2.7 水凝胶释放性能测定 |
| 3.3.2.8 水凝胶生物活性测定 |
| 3.3.2.9 丙硫菌唑凝胶颗粒在小麦植株中的剂量分布规律 |
| 3.3.2.10 样品准备 |
| 3.3.3 结果与讨论 |
| 3.3.3.1 水凝胶的制备 |
| 3.3.3.2 金属基羧甲基壳聚糖水凝胶的表征 |
| 3.3.3.3 不同条件对水凝胶微球成型的影响 |
| 3.3.3.4 单因素实验设计结果分析 |
| 3.3.3.5 正交实验设计结果分析 |
| 3.3.3.6 水凝胶溶胀性能研究 |
| 3.3.3.7 水凝胶释放性能研究 |
| 3.3.3.8 水凝胶生物活性研究 |
| 3.3.3.9 丙硫菌唑在植物体内的剂量分布情况研究 |
| 3.3.3.10 水凝胶营养功能研究 |
| 3.3.4 结论 |
| 3.4 农药作为凝胶因子的壳聚糖基水凝胶载药体系的设计与性能研究 |
| 3.4.1 材料与方法 |
| 3.4.1.1 材料与试剂 |
| 3.4.1.2 仪器与设备 |
| 3.4.2 实验操作 |
| 3.4.2.1 水凝胶制备 |
| 3.4.2.2 水凝胶表征 |
| 3.4.2.3 不同性质水凝胶的设计 |
| 3.4.2.4 水凝胶载药稳定性测定 |
| 3.4.2.5 水凝胶溶胀性能测定 |
| 3.4.2.6 水凝胶生物活性测定 |
| 3.4.2.7 水凝胶土壤保水性测定 |
| 3.4.2.8 水凝胶土壤淋溶性能测定 |
| 3.4.2.9 水凝胶界面持流量测定 |
| 3.4.2.10 水凝胶的接触角测定 |
| 3.4.2.11 水凝胶弹跳性能测定 |
| 3.4.3 结果与讨论 |
| 3.4.3.1 水凝胶的表征 |
| 3.4.3.2 不同性质水凝胶的制备影响因素 |
| 3.4.3.3 水凝胶中有效成分的稳定性测定 |
| 3.4.3.4 水凝胶溶胀性能研究 |
| 3.4.3.5 水凝胶生物活性研究 |
| 3.4.3.6 水凝胶土壤保水性研究 |
| 3.4.3.7 水凝胶在土壤淋溶性能研究 |
| 3.4.3.8 水凝胶界面持流量研究 |
| 3.4.3.9 水凝胶的接触角研究 |
| 3.4.3.10 水凝胶弹跳性能测定 |
| 3.4.4 结论 |
| 3.5 本章小结 |
| 第四章 全文总结与展望 |
| 4.1 全文总结 |
| 4.2 创新点 |
| 4.3 问题与展望 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 个人简历 |
（2）有机无机核壳结构纳米药物载体的制备与应用研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| abstract |
| 第1章 绪论 |
| 1.1 纳米药物载体概述 |
| 1.1.1 无机纳米载体 |
| 1.1.1.1 银纳米粒子 |
| 1.1.1.2 金纳米粒子 |
| 1.1.1.3 介孔二氧化硅 |
| 1.1.2 有机纳米载体 |
| 1.1.2.1 脂质体 |
| 1.1.2.2 纳米凝胶 |
| 1.1.3 有机无机核壳多功能纳米载体 |
| 1.1.3.1 以贵金属单质为核的有机无机杂化纳米载体 |
| 1.1.3.2 以金属或非金属氧化物为核的有机无机杂化纳米载体 |
| 1.2 纳米载体的环境刺激响应 |
| 1.2.1 内源性刺激纳米载体 |
| 1.2.2 外源性刺激纳米载体 |
| 1.3 纳米载体的靶向性 |
| 1.3.1 被动靶向 |
| 1.3.2 主动靶向 |
| 1.4 选题目的与意义 |
| 第2章 pH/温度/还原多重响应的银/聚合物核壳纳米微球的制备与应用研究 |
| 2.1 实验试剂和仪器 |
| 2.1.1 实验试剂 |
| 2.1.2 实验仪器 |
| 2.2 实验步骤 |
| 2.2.1 TSC稳定的银纳米粒子(AgNPs)的合成 |
| 2.2.2 核壳多功能复合杂化纳米凝胶的合成 |
| 2.2.3 杂化纳米凝胶的表征 |
| 2.2.4 DOX负载及体外释放行为 |
| 2.2.5 体外细胞毒性评价 |
| 2.2.6 细胞摄取评价 |
| 2.2.7 细胞成像评价 |
| 2.4 结果与讨论 |
| 2.4.1 PND-Ag杂化纳米微球的结构表征 |
| 2.4.2 AgNPs及 PND-Ag杂化纳米微球的形貌尺寸表征 |
| 2.4.3 PND-Ag杂化纳米微球在不同温度、pH下纳米微球的水合粒径和电位表征 |
| 2.4.4 PND-Ag杂化纳米微球的药物装载与体外释放研究 |
| 2.4.5 PND-Ag杂化纳米微球的体外细胞毒性评价 |
| 2.4.6 PND-Ag杂化纳米微球的细胞摄取评价 |
| 2.4.7 PND-Ag杂化纳米微球的细胞成像评价 |
| 本章小结 |
| 第3章 pH/酶/光热多重响应的金纳米笼/透明质酸核壳结构纳米载体的制备及性能研究 |
| 3.1 实验试剂与仪器 |
| 3.1.1 实验试剂 |
| 3.1.2 实验仪器 |
| 3.2 实验步骤 |
| 3.2.1 银立方的合成 |
| 3.2.2 AuNC的合成 |
| 3.2.3 透明质酸钠的修饰 |
| 3.2.4 AuNC的载药与包封 |
| 3.2.5 AuNC的表征 |
| 3.2.6 AuNC和 DAH的体外光热检测 |
| 3.2.7 DAH的体外释放检测 |
| 3.2.8 DAH的体外生物评价 |
| 3.3 结果与讨论 |
| 3.3.1 DAH的结构表征 |
| 3.3.2 AuNC和 DAH的体外光热性能研究 |
| 3.3.3 DAH的体外释放性能研究 |
| 3.3.4 DAH的生物性能研究 |
| 3.4 本章小结 |
| 第4章 pH/酶响应型介孔二氧化硅/透明质酸核壳纳米载体的制备及应用研究 |
| 4.1 实验试剂与仪器 |
| 4.1.1 实验试剂 |
| 4.1.2 实验仪器 |
| 4.2 实验步骤 |
| 4.2.1 介孔二氧化硅的合成 |
| 4.2.2 介孔二氧化硅的氨基化 |
| 4.2.3 合成MSN@ K_2S_2O_8@HA@ DH-Fe(MKHF)杂化凝胶 |
| 4.3 测试与表征 |
| 4.3.1 MKHF的结构与形貌表征 |
| 4.3.2 MKHF中 Fe~(3+)和S_2O_8~(2-)的含量检测 |
| 4.3.3 MKHF的稳定性检测 |
| 4.3.4 羟基自由基和硫酸根自由基的检测 |
| 4.3.5 MKHF释放测试 |
| 4.3.6 体外细胞毒性检测 |
| 4.3.7 溶血实验 |
| 4.4 结果与讨论 |
| 4.4.1 MKHF的结构表征 |
| 4.4.2 MKHF中 Fe~(3+)和S_2O_8~(2-)的含量分析 |
| 4.4.3 MKHF稳定性分析 |
| 4.4.4 羟基自由基和硫酸根自由基的检测分析 |
| 4.4.5 MKHF释放性能研究 |
| 4.4.6 体外细胞生物学研究 |
| 4.4.7 溶血实验 |
| 4.5 本章小结 |
| 结论 |
| 参考文献 |
| 在读期间发表论文 |
| 致谢 |
（3）采用RAFT技术制备CO2响应型壳聚糖接枝共聚物（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 1 “活性”聚合制备壳聚糖接枝共聚物及其性能研究进展 |
| 1.1 壳聚糖 |
| 1.1.1 壳聚糖的结构与性质 |
| 1.1.2 壳聚糖的接枝改性研究进展 |
| 1.2 壳聚糖接枝共聚物的合成方法 |
| 1.2.1 自由基引发接枝法 |
| 1.2.2 偶氮接枝法 |
| 1.2.3 催化接枝法 |
| 1.2.4 “活性”/可控自由基聚合法 |
| 1.3 “活性”/可控自由基聚合 |
| 1.3.1 原子转移自由基聚合(ATRP) |
| 1.3.2 可逆加成断裂链转移聚合(RAFT) |
| 1.3.3 氮氧稳定自由基聚合(NMP) |
| 1.4 CO_2响应聚合物材料 |
| 1.4.1 CO_2响应官能团 |
| 1.4.2 CO_2响应单体 |
| 1.4.3 CO_2响应聚合物的合成 |
| 1.5 壳聚糖CO_2响应聚合物 |
| 1.6 课题研究内容及意义 |
| 2 RAFT技术制备聚甲基丙烯酸二甲氨基乙酯及CO_2响应性能研究 |
| 2.1 前言 |
| 2.2 实验部分 |
| 2.2.1 实验药品 |
| 2.2.2 实验仪器 |
| 2.2.3 原料的纯化 |
| 2.2.4 S-正十二烷基-S′-(α,α″-二甲基-α″-乙酸)三硫代碳酸酯(MTTCD)的合成 |
| 2.2.5 聚甲基丙烯酸二甲氨基乙酯(PDMAEMA)的合成 |
| 2.2.6 核磁共振氢谱(~1H-NMR) |
| 2.2.7 傅立叶变换红外(FT-IR) |
| 2.2.8 PDMAEMA的 LCST值测定 |
| 2.2.9 PDMAEMA溶液电导率测试 |
| 2.2.10 PDMAEMA溶液pH值测试 |
| 2.2.11 PDMAEMA溶液的CO_2响应性能测试 |
| 2.3 结果与讨论 |
| 2.3.1 MTTCD和 PDMAEMA的制备与表征 |
| 2.3.2 pH对 PDMAEMA的 LCST值影响研究 |
| 2.3.3 PDMAEMA的 CO_2响应性能研究 |
| 2.3.4 pH对 PDMAEMA的 CO_2响应性能影响 |
| 2.3.5 PDMAEMA的电导率和pH的循环变化 |
| 2.4 小结 |
| 3 壳聚糖聚甲基丙烯酸二甲氨基乙酯接枝共聚物的制备及其CO_2响应性能研究 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 实验部分 |
| 3.2.1 实验药品 |
| 3.2.2 实验仪器 |
| 3.2.3 精制壳聚糖 |
| 3.2.4 壳聚糖聚甲基丙烯酸二甲氨基乙酯接枝共聚物的制备 |
| 3.2.5 扫描电子显微镜镜(SEM) |
| 3.2.6 透射电子显微镜(TEM) |
| 3.2.7 CS-g-PDMAEMA乳化性能测试 |
| 3.3 结果与讨论 |
| 3.3.1 CS-g-PDMAEMA的制备、表征及其合成机理 |
| 3.3.2 pH对 CS-g-PDMAEMA的 LCST值的影响研究 |
| 3.3.3 CS-g-PDMAEMA的CO_2响应性能研究 |
| 3.3.4 pH对 CS-g-PDMAEMA的 CO_2响应性能的影响 |
| 3.3.5 CS-g-PDMAEMA的电导率和pH循环变化 |
| 3.3.6 CS-g-PDMAEMA自组装微观形貌 |
| 3.3.7 CS-g-PDMAEMA乳化性能研究 |
| 3.4 小结 |
| 4 壳聚糖聚甲基丙烯酸二甲氨基乙酯接枝共聚物气凝胶的制备及其性能研究 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 实验部分 |
| 4.2.1 实验药品 |
| 4.2.2 实验仪器 |
| 4.2.3 CPAGs的制备 |
| 4.2.4 扫描电子显微镜(SEM) |
| 4.2.5 CPAGs的溶胀性能测试 |
| 4.2.6 缓冲溶液的配制 |
| 4.2.7 CPAGs的亲水疏水性测试 |
| 4.2.8 二氧化碳(CO_2)吸附实验 |
| 4.2.9 CPAGs对罗丹明B吸附研究 |
| 4.2.10 CPAGs对牛血清白蛋白(BSA)的负载 |
| 4.2.11 CPAGs对 BSA释放性能的测定 |
| 4.2.12 吸附动力学及其吸附等温模型 |
| 4.3 结果与讨论 |
| 4.3.1 CPAGs制备及其宏观形貌 |
| 4.3.2 CPAGs表征 |
| 4.3.3 CPAGs的合成机理 |
| 4.3.4 CPAGs的亲水疏水性能研究 |
| 4.3.5 pH对 CPAGs溶胀性能的影响 |
| 4.3.6 CPAGs对 CO_2的吸附及其动力学研究 |
| 4.3.7 CPAGs对罗丹明B的吸附及其动力学研究 |
| 4.3.8 CPAGs对罗丹明B的吸附等温模型研究 |
| 4.3.9 CPAGs对牛血清白蛋白(BSA)负载及其动力学研究 |
| 4.3.10 CPAGs对 BSA负载吸附等温模型的研究 |
| 4.3.11 CPAGs对 BSA释放性能的研究 |
| 4.4 小结 |
| 5 总结与展望 |
| 5.1 总结 |
| 5.2 展望 |
| 致谢 |
| 参考文献 |
| 攻读学位期间的研究成果 |
（4）基于双硅源杂化介孔二氧化硅纳米复合微球的制备及其药物控释性能研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| abstract |
| 第1章 绪论 |
| 1.1 介孔材料综述 |
| 1.1.1 介孔材料的合成 |
| 1.1.2 介孔二氧化硅纳米粒子的合成 |
| 1.2 环境敏感型释药系统 |
| 1.2.1 双重敏感的释药系统 |
| 1.2.2 三重敏感的释药系统 |
| 1.3 选题的目的及意义 |
| 参考文献 |
| 第2章 基于双硅源杂化型介孔二氧化硅纳米球的制备及其表征 |
| 引言 |
| 2.1 实验试剂和仪器 |
| 2.1.1 实验试剂及规格 |
| 2.1.2 实验仪器 |
| 2.2 实验步骤 |
| 2.2.1 杂化型MSNs的制备 |
| 2.2.2 杂化型MSNs的改性 |
| 2.3 结果与讨论 |
| 2.3.1 MSNs的合成及改性 |
| 2.3.2 模板剂用量对MSNs形貌的影响 |
| 2.3.3 体系中pH对MSNs纳米球粒径的影响 |
| 2.3.4 不同搅拌速率对MSNs纳米球形貌的影响 |
| 2.3.5 MSNs纳米粒子的红外表征 |
| 2.3.6 MSNs纳米粒子的结构表征 |
| 2.4 本章小结 |
| 参考文献 |
| 第3章 PAA包封的杂化介孔二氧化硅纳米球的制备及其热/pH敏感的药物控释研究 |
| 引言 |
| 3.1 实验试剂和仪器 |
| 3.1.1 实验试剂及规格 |
| 3.1.2 实验仪器 |
| 3.2 实验步骤 |
| 3.2.1 乙烷桥联型MSNs的合成及改性 |
| 3.2.2 PNA-MSNs的制备 |
| 3.2.3 DOX装载及PAA包封的PNA-MSNs的制备 |
| 3.2.4 纳米粒子的表征 |
| 3.2.5 体外药物释放研究 |
| 3.2.6 细胞生物学评价 |
| 3.3 结果和讨论 |
| 3.3.1 纳米粒子的制备及其药物装载/释放 |
| 3.3.2 纳米粒子的FT-IR表征 |
| 3.3.3 DOX和DOX负载纳米粒子的特征 |
| 3.3.4 纳米粒子的TEM表征 |
| 3.3.5 纳米粒子的TGA表征 |
| 3.3.6 纳米粒子的XPS表征 |
| 3.3.7 纳米粒子的介孔结构表征 |
| 3.3.8 载药纳米粒的体外释药研究 |
| 3.3.9 装载DOX的纳米粒子体外细胞毒性及其细胞内化行为 |
| 3.4 本章小结 |
| 参考文献 |
| 第4章 P(NIPAM-co-AA)修饰的中空杂化型介孔二氧化硅纳米球的制备及其药物控释研究 |
| 引言 |
| 4.1 实验试剂和仪器 |
| 4.1.1 实验试剂及规格 |
| 4.1.2 实验仪器 |
| 4.2 实验步骤 |
| 4.2.1 PNA-MSNs的制备及药物装载 |
| 4.2.2 纳米粒子的表征 |
| 4.2.3 体外药物释放研究 |
| 4.2.4 细胞生物学评价 |
| 4.3 结果和讨论 |
| 4.3.1 纳米粒子的制备及其药物装载/释放 |
| 4.3.2 纳米粒子的FT-IR表征 |
| 4.3.3 DOX和DOX负载纳米粒子的特征 |
| 4.3.4 纳米粒子的TEM表征 |
| 4.3.5 纳米粒子的介孔结构表征 |
| 4.3.6 纳米粒子的TGA表征 |
| 4.3.7 MSNs/DOX和PNA-MSNs/DOX的体外药物释 |
| 4.3.8 装载DOX的纳米粒子体外细胞毒性及其细胞内化行为 |
| 4.4 本章小结 |
| 参考文献 |
| 第5章 MSNs-CTS-PNA复合纳米微球的制备及其热/pH敏感的药物控释研究 |
| 引言 |
| 5.1 实验试剂和仪器 |
| 5.1.1 实验试剂及规格 |
| 5.1.2 实验仪器 |
| 5.2 实验步骤 |
| 5.2.1 MSNs-CTS-PNA复合纳米微球的合成 |
| 5.2.2 MSNs-CTS-PNA的药物装载 |
| 5.2.3 纳米粒子的表征 |
| 5.2.4 体外药物释放研究 |
| 5.2.5 细胞生物学评价 |
| 5.3 结果和讨论 |
| 5.3.1 MSNs-CTS-PNA复合纳米微球 |
| 5.3.2 MSNs和MSNs-CTS-PNA的FT-IR表征 |
| 5.3.3 MSNs和MSNs-CTS-PNA的TGA表征 |
| 5.3.4 MSNs和MSNs-CTS-PNA的TEM表征 |
| 5.3.5 MSNs和MSNs-CTS-PNA与其负载DOX的纳米粒子特征 |
| 5.3.6 纳米粒子的介孔结构表征 |
| 5.3.7 MSNs和MSNs-CTS-PNA/DOX的体外药物释 |
| 5.3.8 负载DOX的纳米粒子体外细胞毒性及其细胞内化行为 |
| 5.4 本章小结 |
| 参考文献 |
| 第6章 结论与展望 |
| 6.1 本论文主要结论 |
| 6.2 工作展望 |
| 博士在读期间发表的论文 |
| 致谢 |
（5）丝素蛋白基静电纺多级复合纤维敷料的制备及性能研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| abstract |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 引言 |
| 1.2 新型医用敷料的分类 |
| 1.2.1 水凝胶类敷料 |
| 1.2.2 薄膜类敷料 |
| 1.2.3 泡沫类敷料 |
| 1.2.4 水胶体类敷料 |
| 1.3 静电纺技术在医用敷料及药物输送中的研究进展 |
| 1.3.1 静电纺基本原理 |
| 1.3.2 静电纺的影响因素 |
| 1.4 常见生物医用材料 |
| 1.4.1 合成高分子材料 |
| 1.4.2 天然高分子材料 |
| 1.4.3 无机纳米材料 |
| 1.5 本研究目的,意义及研究内容 |
| 1.5.1 研究目的及意义 |
| 1.5.2 研究内容 |
| 第二章 SF/PCL多尺度纳米纤维膜的制备及性能研究 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 原料试剂与设备仪器 |
| 2.2.1 原料与试剂 |
| 2.2.2 设备与仪器 |
| 2.3 SF的提取 |
| 2.4 SF/PCL多尺度纳米纤维膜的制备 |
| 2.5 测试与表征 |
| 2.5.1 SF/PCL多尺度纳米纤维形貌表征 |
| 2.5.2 SF/PCL多尺度纳米纤维化学组成表征 |
| 2.5.3 SF/PCL多尺度纳米纤维膜润湿性表征 |
| 2.5.4 SF/PCL多尺度纳米纤维膜透气性表征 |
| 2.5.5 SF/PCL多尺度纳米纤维膜体外细胞毒性测试(MTT) |
| 2.6 结果与讨论 |
| 2.6.1 SF/PCL多尺度纳米纤维膜形貌分析 |
| 2.6.2 SF/PCL多尺度纳米纤维膜FTIR分析 |
| 2.6.3 SF/PCL多尺度纳米纤维膜XRD分析 |
| 2.6.4 SF/PCL多尺度纳米纤维膜接触角分析 |
| 2.6.5 SF/PCL多尺度纳米纤维膜透气性分析 |
| 2.6.6 SF/PCL多尺度纳米纤维膜的MTT分析 |
| 2.7 本章小结 |
| 第三章 PVA-SF/PCL单向导水纳米纤维膜的制备及性能研究 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 原料试剂与设备仪器 |
| 3.2.1 原料与试剂 |
| 3.2.2 设备与仪器 |
| 3.3 超亲水PVA纳米纤维膜的制备 |
| 3.4 多尺度纳米纤维膜的制备 |
| 3.5 测试与表征 |
| 3.5.1 超亲水PVA纳米纤维膜形貌表征 |
| 3.5.2 超亲水PVA纳米纤维膜化学组成表征 |
| 3.5.3 超亲水PVA纳米纤维膜润湿性表征 |
| 3.5.4 超亲水PVA纳米纤维膜透气性及孔隙率表征 |
| 3.5.5 纳米纤维膜水分管理表征(MMT) |
| 3.5.6 体外细胞毒性测试(MTT) |
| 3.6 结果与讨论 |
| 3.6.1 超亲水PVA纳米纤维膜形貌分析 |
| 3.6.2 超亲水PVA纳米纤维膜化学组成分析 |
| 3.6.3 超亲水PVA纳米纤维膜润湿性分析 |
| 3.6.4 超亲水PVA纳米纤维膜透气性及孔隙率分析 |
| 3.6.5 复合纳米纤维膜MMT分析 |
| 3.6.6 复合纳米纤维膜MTT测试分析 |
| 3.7 本章小结 |
| 第四章 负载MSN-SF/CS微球单向导水膜的制备及性能研究 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 原料试剂与设备仪器 |
| 4.2.1 原料与试剂 |
| 4.2.2 设备与仪器 |
| 4.3 介孔纳米二氧化硅(MSN)的制备 |
| 4.4 负载MNS-SF/CS微球单向导水膜的制备 |
| 4.5 测试与表征 |
| 4.5.1 MSN-SF/CS微球形貌表征 |
| 4.5.2 MSN-SF/CS微球化学组成表征 |
| 4.5.3 MSN-SF/CS微球比表面和孔隙度表征 |
| 4.5.4 MSN-SF/CS微球药物释放表征 |
| 4.5.5 MSN-SF/CS微球抗菌性表征 |
| 4.5.6 MSN-SF/CS微球体外细胞毒性测试(MTT) |
| 4.5.7 负载MSN-SF/CS微球单向导水膜的水接触角表征 |
| 4.5.8 负载MSN-SF/CS微球单向导水膜分管理表征(MMT) |
| 4.6 结果与讨论 |
| 4.6.1 MSN-SF/CS微球形貌分析 |
| 4.6.2 MSN-SF/CS微球化学组成分析 |
| 4.6.3 MSN吸附曲线孔径分析 |
| 4.6.4 MSN-SF/CS微球药物释放分析 |
| 4.6.5 MSN-SF/CS微球抗菌性分析 |
| 4.6.6 负载MSN-SF/CS微球的复合纳米纤维膜的MTT分析 |
| 4.6.7 负载MSN-SF/CS微球的复合纳米纤维膜的接触角分析 |
| 4.6.8 负载MSN-SF/CS微球的复合纳米纤维膜的MMT分析 |
| 4.6.9 负载MSN-SF/CS微球的复合纳米纤维膜单向导湿机理分析 |
| 4.7 本章小结 |
| 第五章 结论与展望 |
| 5.1 全文结论 |
| 5.2 不足与展望 |
| 参考文献 |
| 发表论文和参加科研情况 |
| 1.发表相关论文情况 |
| 致谢 |
（6）半纤维素基自组装胶束及其复合水凝胶的构建与应用研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 英文缩略表 |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 引言 |
| 1.2 半纤维素概述 |
| 1.2.1 半纤维素的化学结构 |
| 1.2.2 半纤维素的理化性质 |
| 1.2.3 半纤维素的改性及功能材料 |
| 1.3 两亲性天然高分子聚合物 |
| 1.3.1 两亲性天然高分子聚合物的性质及合成 |
| 1.3.2 两亲性天然高分子聚合物的自组装 |
| 1.3.3 两亲性天然高分子聚合物的主要应用 |
| 1.3.4 两亲性半纤维素的合成与自组装胶束 |
| 1.4 水凝胶的概述 |
| 1.4.1 水凝胶的分类 |
| 1.4.2 基于高分子聚集体交联单元的水凝胶 |
| 1.4.3 水凝胶生物医学材料及其应用 |
| 1.4.4 半纤维素基水凝胶 |
| 1.5 选题目的、意义和研究内容 |
| 1.5.1 选题的目的和意义 |
| 1.5.2 研究内容 |
| 第二章 半纤维素的疏水改性及其胶束化行为研究 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 实验部分 |
| 2.2.1 原料与试剂 |
| 2.2.2 半纤维素接枝脂肪酸衍生物的合成 |
| 2.2.3 半纤维素接枝脂肪酸自组装胶束和姜黄素负载胶束(Cur/M)的制备 |
| 2.2.4 半纤维素及半纤维素接枝脂肪酸衍生物的结构表征 |
| 2.2.5 半纤维素接枝脂肪酸自组装胶束的表征 |
| 2.2.6 半纤维素接枝脂肪酸自组装胶束的稳定性 |
| 2.2.7 Cur/M的包载量和包封率 |
| 2.2.8 Cur/M的药物释放实验 |
| 2.3 结果与讨论 |
| 2.3.1 阔叶木溶解浆半纤维素的化学结构和链构象 |
| 2.3.2 半纤维素接枝脂肪酸衍生物的制备及其胶束化研究 |
| 2.4 本章小结 |
| 第三章 半纤维素胶束对高分子凝胶的增强性能研究 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 实验部分 |
| 3.2.1 原料与试剂 |
| 3.2.2 H-LA接枝聚合物的合成及胶束的自组装 |
| 3.2.3 胶束复合水凝胶的制备 |
| 3.2.4 胶束复合水凝胶的力学性能测试 |
| 3.2.5 胶束复合水凝胶的剪切流变性能测试 |
| 3.2.6 胶束复合水凝胶的溶胀性能测试 |
| 3.2.7 胶束复合水凝胶的形貌表征 |
| 3.2.8 胶束复合水凝胶的激光共聚焦显微镜表征 |
| 3.3 结果与讨论 |
| 3.3.1 H-LA聚合物的合成及胶束的自组装行为 |
| 3.3.2 胶束复合水凝胶的形成机理 |
| 3.3.3 胶束复合水凝胶的力学性能 |
| 3.3.4 胶束复合水凝胶的能量耗散和抗疲劳性能 |
| 3.3.5 胶束复合水凝胶的剪切流变性能 |
| 3.3.6 胶束复合水凝胶的形貌分析 |
| 3.3.7 胶束复合水凝胶的溶胀性能 |
| 3.3.8 胶束复合水凝胶拉伸形变的机理 |
| 3.4 本章小结 |
| 第四章 双键功能化半纤维素胶束及其复合水凝胶的构建与应用研究 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 实验部分 |
| 4.2.1 原料与试剂 |
| 4.2.2 H-LA和甲基丙烯酰化H-LA聚合物(H-LA-GMA)的合成及表征 |
| 4.2.3 Cur/H-LA和 Cur/H-LA-GMA胶束的制备 |
| 4.2.4 胶束复合水凝胶的制备 |
| 4.2.5 胶束复合水凝胶的力学性能测试 |
| 4.2.6 胶束复合水凝胶的形貌观察 |
| 4.2.7 胶束复合水凝胶的溶胀性能 |
| 4.2.8 胶束复合水凝胶的pH响应体外胶束扩散和药物释放行为 |
| 4.2.9 胶束复合水凝胶的EDTA和 GSH响应体外胶束扩散和药物释放行为 |
| 4.2.10 胶束复合水凝胶的抗菌性能 |
| 4.2.11 胶束复合水凝胶的抗氧化性能 |
| 4.2.12 胶束复合水凝胶的细胞相容性测定 |
| 4.3 结果与讨论 |
| 4.3.1 双键功能化半纤维素聚合物的合成及胶束的自组装 |
| 4.3.2 双键功能化胶束复合水凝胶的形成机制及响应性 |
| 4.3.3 胶束复合水凝胶的力学性能 |
| 4.3.4 胶束复合水凝胶的微观形貌 |
| 4.3.5 胶束复合水凝胶的溶胀性能 |
| 4.3.6 胶束复合水凝胶的pH响应性 |
| 4.3.7 胶束复合水凝胶中胶束的扩散及姜黄素释放行为 |
| 4.3.8 胶束复合水凝胶的EDTA和GSH刺激响应性 |
| 4.3.9 胶束复合水凝胶的抗菌性和抗氧化性 |
| 4.3.10 胶束复合水凝胶的细胞活性分析 |
| 4.4 本章小结 |
| 第五章 动态共价键交联半纤维素胶束复合水凝胶的构建及应用研究 |
| 5.1 引言 |
| 5.2 实验部分 |
| 5.2.1 原料与试剂 |
| 5.2.2 醛基化纳米纤维素的制备 |
| 5.2.3 甲基丙烯酰化半纤维素(GMAH)的合成及表征 |
| 5.2.4 烷基化和氨基化半纤维素聚合物的合成及表征 |
| 5.2.5 Cur/GMAH-NDM和Cur/GMAH-NDM-NH_2胶束的制备 |
| 5.2.6 胶束复合水凝胶的制备 |
| 5.2.7 胶束复合水凝胶的凝胶化测试 |
| 5.2.8 胶束复合水凝胶的力学性能测试 |
| 5.2.9 胶束复合水凝胶的溶胀性能测试和形貌表征 |
| 5.2.10 胶束复合水凝胶的pH响应体外药物释放行为 |
| 5.2.11 胶束复合水凝胶的抗菌性能 |
| 5.2.12 胶束复合水凝胶的抗氧化性能测试 |
| 5.2.13 胶束复合水凝胶的细胞相容性测试 |
| 5.3 结果与讨论 |
| 5.3.1 醛基化纳米纤维素的制备 |
| 5.3.2 GMAH-NDM和GMAH-NDM-NH_2聚合物的合成及结构表征 |
| 5.3.3 Cur/GMAH-NDM和Cur/GMAH-NDM-NH_2载药胶束的制备及表征 |
| 5.3.4 姜黄素负载的胶束复合水凝胶的形成机理 |
| 5.3.5 胶束复合水凝胶的形貌分析 |
| 5.3.6 胶束复合水凝胶的力学性能 |
| 5.3.7 胶束复合水凝胶的溶胀性能 |
| 5.3.8 胶束复合水凝胶的体外释放行为 |
| 5.3.9 胶束复合水凝胶的抗菌性和抗氧化性 |
| 5.3.10 胶束复合水凝胶的细胞活性分析 |
| 5.4 本章小结 |
| 结论与展望 |
| 一、结论 |
| 二、本论文的创新之处 |
| 三、对未来工作的建议 |
| 参考文献 |
| 攻读博士学位期间取得的研究成果 |
| 致谢 |
| 附件 |
（7）可响应降解二氧化硅纳米微球的制备及其药物控释性能研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 引言 |
| 1.2 纳米药物输运系统 |
| 1.2.1 纳米药物输运系统的发展 |
| 1.2.2 纳米药物输运系统的组成和种类 |
| 1.3 二氧化硅药物载体的研究现状 |
| 1.3.1 结构调控 |
| 1.3.2 构筑门控开关 |
| 1.3.3 联合疗法 |
| 1.3.4 诊疗一体化 |
| 1.4 可生物降解的介孔二氧化硅药物载体 |
| 1.5 本论文的选题依据及研究内容 |
| 第二章 Mn掺杂介孔二氧化硅纳米微球的制备及pH/GSH响应性释放 |
| 2.1 实验部分 |
| 2.1.1 实验试剂 |
| 2.1.2 仪器设备 |
| 2.1.3 实验过程 |
| 2.1.4 药物释放 |
| 2.1.5 细胞毒性实验 |
| 2.2 实验结果与讨论 |
| 2.2.1 样品表征 |
| 2.2.2 MMS/PDA的体外降解性能 |
| 2.2.3 体外药物释放 |
| 2.2.4 细胞毒性 |
| 2.3 本章小结 |
| 第三章 S-S键掺杂多孔二氧化硅纳米微球的制备及pH/GSH响应性释放 |
| 3.1 实验部分 |
| 3.1.1 实验试剂 |
| 3.1.2 仪器设备 |
| 3.1.3 实验过程 |
| 3.1.4 体外降解实验 |
| 3.1.5 体外释放实验 |
| 3.1.6 体外细胞毒性研究和激光共聚焦实验 |
| 3.2 实验结果与讨论 |
| 3.2.1 样品表征 |
| 3.2.2 体外降解性能 |
| 3.2.3 体外药物释放性能 |
| 3.2.4 荧光行为及核靶向行为 |
| 3.2.5 细胞毒性 |
| 3.3 本章小结 |
| 第四章 可降解CuS@SiO_2 纳米微球的制备、光热治疗及NIR/GSH响应性释放 |
| 4.1 实验部分 |
| 4.1.1 实验试剂 |
| 4.1.2 仪器设备 |
| 4.1.3 实验过程 |
| 4.1.4 光热转换性能测试 |
| 4.1.5 体外降解实验 |
| 4.1.6 体外释放实验 |
| 4.1.7 细胞毒性实验 |
| 4.2 实验结果与讨论 |
| 4.2.1 样品表征 |
| 4.2.2 光热转换性能 |
| 4.2.3 体外降解性能 |
| 4.2.4 体外药物释放性能 |
| 4.2.5 细胞毒性测试 |
| 4.3 本章小结 |
| 第五章 自荧光可降解CuS@SiO_2 纳米微球的制备、光热治疗及三响应性释放 |
| 5.1 实验部分 |
| 5.1.1 实验试剂 |
| 5.1.2 仪器设备 |
| 5.1.3 实验过程 |
| 5.1.4 体外降解实验 |
| 5.1.5 药物释放实验 |
| 5.1.6 细胞毒性实验 |
| 5.2 实验结果与讨论 |
| 5.2.1 样品表征 |
| 5.2.2 体外降解性能 |
| 5.2.3 体外药物可控释放性能 |
| 5.2.4 载体荧光性能 |
| 5.2.5 载体的细胞毒性测试 |
| 5.3 本章小结 |
| 参考文献 |
| 总结与展望 |
| 总结 |
| 问题和展望 |
| 致谢 |
| 攻读学位期间的成果 |
（8）新型铋系可见光复合光催化体系的构建及其杀灭E. coli性能研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 缩略语表 |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 水体病原微生物污染来源及危害 |
| 1.2 常用除菌方法 |
| 1.3 抗菌材料的定义及分类 |
| 1.3.1 天然抗菌材料 |
| 1.3.2 有机抗菌材料 |
| 1.3.3 无机抗菌材料 |
| 1.4 光催化技术简介及原理 |
| 1.5 影响光催化反应性能主要因素 |
| 1.5.1 能带结构 |
| 1.5.2 晶型结构 |
| 1.5.3 形貌尺寸 |
| 1.5.4 晶体缺陷 |
| 1.6 提高光催化剂活性的方法 |
| 1.6.1 能带结构调控 |
| 1.6.2 微观结构调控 |
| 1.6.3 表面敏化 |
| 1.6.4 贵金属沉积 |
| 1.6.5 构建异质结 |
| 1.7 SnIn_4S_8及Bi_2MoO_6 新型光催化剂研究进展 |
| 1.7.1 SnIn_4S_8光催化剂研究进展 |
| 1.7.2 Bi_2MoO_6光催化剂研究进展 |
| 1.8 选题依据及研究内容 |
| 1.8.1 选题依据 |
| 1.8.2 研究目标与内容 |
| 1.8.3 研究思路 |
| 第二章 Bi_2S_3/SnIn_4S_8 Z型异质结的构建及其可见光杀灭E.coli性能研究 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 实验部分 |
| 2.2.1 实验试剂与仪器 |
| 2.2.2 样品制备 |
| 2.2.3 光催化杀菌实验 |
| 2.3 结果与讨论 |
| 2.3.1 光催化剂结构、形貌和化学组成分析 |
| 2.3.2 光催化杀菌性能研究 |
| 2.3.3 Bi_2S_3/SnIn_4S_8 异质结光催化性能增强机理分析 |
| 2.3.4 光催化杀菌机理分析 |
| 2.4 本章小结 |
| 第三章 AgQDs/Bi_2S_3/SnIn_4S_8 Z型三元异质结的构建及其可见光杀灭E.coli性能研究 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 实验部分 |
| 3.2.1 实验试剂与仪器 |
| 3.2.2 样品制备 |
| 3.2.3 光催化杀菌实验 |
| 3.3 结果与讨论 |
| 3.3.1 光催化剂结构、形貌和化学组成分析 |
| 3.3.2 光催化杀菌性能研究 |
| 3.3.3 AgQDs/Bi_2S_3/SnIn_4S_8 异质结光催化性能增强机理分析 |
| 3.3.4 光催化杀菌机理分析 |
| 3.4 本章小结 |
| 第四章 Bi_2O_3/Bi_2MoO_6 Z型异质结的构建及其可见光杀灭E.coli性能研究 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 实验部分 |
| 4.2.1 实验试剂与仪器 |
| 4.2.2 样品制备 |
| 4.2.3 光催化杀菌实验 |
| 4.3 结果与讨论 |
| 4.3.1 光催化剂结构、形貌和化学组成分析 |
| 4.3.2 光催化杀菌性能研究 |
| 4.3.3 Bi_2O_3/Bi_2MoO_6 异质结光催化性能增强机理分析 |
| 4.3.4 光催化杀菌机理分析 |
| 4.4 本章小结 |
| 第五章 CuBi_2O_4/Bi_2MoO_6 p-n异质结的构建及其可见光杀灭E.coli性能研究.. |
| 5.1 引言 |
| 5.2 实验部分 |
| 5.2.1 实验试剂与仪器 |
| 5.2.2 样品制备 |
| 5.2.3 光催化杀菌实验 |
| 5.3 结果与讨论 |
| 5.3.1 光催化剂结构、形貌和化学组成分析 |
| 5.3.2 光催化杀菌性能研究 |
| 5.3.3 CuBi_2O_4/Bi_2MoO_6 异质结光催化性能增强机理分析 |
| 5.3.4 光催化杀菌机理分析 |
| 5.4 本章小结 |
| 第六章 结论与展望 |
| 6.1 结论 |
| 6.2 创新点 |
| 6.3 展望 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 攻读博士期间取得的科研成果 |
| 作者简介 |
（9）聚多巴胺“智能”响应性缓控释药肥的制备及其应用研究（论文提纲范文）
| 中文摘要 |
| Abstract |
| 第一章 文献综述 |
| 1.1 前言 |
| 1.2 肥料和农药概述 |
| 1.2.1 肥料 |
| 1.2.2 农药 |
| 1.3 缓控释技术的进展 |
| 1.3.1 缓控释技术的定义 |
| 1.3.2 常用的缓控释材料 |
| 1.3.3 缓释农用化学品的发展概况 |
| 1.4 环境/刺激响应性肥料研究进展 |
| 1.4.1 pH响应性肥料 |
| 1.4.2 温度响应性肥料 |
| 1.4.3 盐响应性肥料 |
| 1.5 环境/刺激响应性农药研究进展 |
| 1.5.1 pH响应性农药 |
| 1.5.2 氧化还原响应性农药 |
| 1.5.3 温度响应性农药 |
| 1.5.4 酶响应性农药 |
| 1.6 机遇与挑战 |
| 1.7 本学位论文选题指导思想 |
| 参考文献 |
| 第二章 基于聚多巴胺的黏附性纳米药肥的制备及其性能研究 |
| 2.1 前言 |
| 2.2 实验部分 |
| 2.2.1 实验原料及主要仪器 |
| 2.2.2 肥料-农药复合纳米药肥的制备 |
| 2.2.2.1 MSNs-TA的制备 |
| 2.2.2.2 聚多巴胺包裹 MSNs-TA 并螯合锌离子 |
| 2.2.2.3 MSNs-TA@PDA-Zn 负载 2,4-D |
| 2.2.3 结构表征和性能研究 |
| 2.2.3.1 结构表征 |
| 2.2.3.2 MSNs-TA@PDA-Zn@2,4-D的黏附性能 |
| 2.2.3.3 2,4-D和Zn2+的释放行为考察 |
| 2.2.3.4 盆栽实验 |
| 2.2.3.5 种子发芽率 |
| 2.2.3.6 皮肤测定 |
| 2.3 结果与讨论 |
| 2.3.1 MSNs-TA@PDA-Zn@2,4-D的制备 |
| 2.3.2 特性表征 |
| 2.3.3 MSNs-TA@PDA-Zn@2,4-D的黏附特性 |
| 2.3.4 MSNs-TA@PDA-Zn@2,4-D的缓释性能 |
| 2.3.5 生物实验 |
| 2.4 本章小结 |
| 参考文献 |
| 第三章 pH和温度双重响应性纳米药肥的制备及其性能研究 |
| 3.1 前言 |
| 3.2 实验部分 |
| 3.2.1 主要原料及仪器设备 |
| 3.2.2 中空介孔二氧化硅的制备 |
| 3.2.3 十四醇和2,4-D负载的中空介孔二氧化硅的制备 |
| 3.2.4 具有pH和温度多重响应性纳米缓释药肥的制备 |
| 3.2.5 结构表征和性能研究 |
| 3.2.5.1 结构表征 |
| 3.2.5.2 2,4-D的温度响应性释放行为考察 |
| 3.2.5.3 呋虫胺和锌肥的pH响应性释放行为考察 |
| 3.2.5.4 盆栽实验 |
| 3.2.5.5 种子发芽率 |
| 3.2.5.6 害虫控制效果 |
| 3.3 结果与讨论 |
| 3.3.1 多重响应性纳米缓释药肥的制备 |
| 3.3.2 形貌观察 |
| 3.3.3 EDS分析 |
| 3.3.4 XPS分析 |
| 3.3.5 XRD分析 |
| 3.3.6 综合热分析 |
| 3.3.7 Zeta电位分析 |
| 3.3.8 BET分析 |
| 3.3.9 红外光谱分析 |
| 3.3.10 紫外可见吸收光谱分析 |
| 3.3.11 光热转化性能 |
| 3.3.12 锌肥和DF的pH响应性释放行为 |
| 3.3.13 2,4-D的温度响应性释放行为 |
| 3.3.14 杂草控制效果 |
| 3.3.15 盆栽实验 |
| 3.4 本章小结 |
| 参考文献 |
| 全文总结 |
| 攻读硕士学位期间已发表和待发表的文章 |
| 致谢 |
（10）多功能二氧化硅载体制备、控制释放及生物相容性（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 前言 |
| 1.2 介孔二氧化硅药物载体 |
| 1.2.1 刺激响应二氧化硅药物载体 |
| 1.2.2 介孔二氧化硅可视化修饰 |
| 1.3 二氧化硅载体降解 |
| 1.3.1 比表面调控 |
| 1.3.2 无机掺杂 |
| 1.3.3 有机掺杂 |
| 1.3.4 界面调控 |
| 1.4 选题意义 |
| 1.5 主要研究思想 |
| 参考文献 |
| 第二章 叶酸功能化载体制备及GSH响应释放药物 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 实验部分 |
| 2.2.1 主要实验材料 |
| 2.2.2 主要仪器设备 |
| 2.2.3 样品制备过程 |
| 2.2.4 卡托普利(Cap)标准曲线的制作及负载 |
| 2.2.5 Cap体外药物释放 |
| 2.2.6 血液相容性 |
| 2.2.7 肿瘤细胞复苏、培养、细胞活力测定及靶向行为 |
| 2.3 结果与讨论 |
| 2.3.1 样品表征 |
| 2.3.2 体外释放实验研究 |
| 2.3.3 体外性能实验 |
| 2.3.4 靶向作用实验 |
| 2.4 总结 |
| 参考文献 |
| 第三章 聚丙烯酸功能化载体制备及pH响应释放药物 |
| 3.1 前言 |
| 3.2 实验部分 |
| 3.2.1 主要实验材料 |
| 3.2.2 主要仪器设备 |
| 3.2.3 多孔二氧化硅载体制备 |
| 3.2.4 甲氨蝶呤(MTX)的标准曲线制作 |
| 3.2.5 MTX的负载及释放 |
| 3.2.6 血液相容性研究 |
| 3.2.7 肿瘤细胞复苏、培养、细胞活力测定 |
| 3.3 结果与讨论 |
| 3.3.1 表征 |
| 3.3.2 药物负载及体外释放 |
| 3.4 总结 |
| 参考文献 |
| 第四章 可响应降解载体制备及pH/GSH响应释放药物 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 实验部分 |
| 4.2.1 主要实验材料 |
| 4.2.2 主要仪器设备 |
| 4.2.3 样品制备及功能化 |
| 4.2.4 样品的稳定性考察 |
| 4.2.5 模型药物(DOX)标准曲线制作 |
| 4.2.6 模型药物的负载量探讨、药物负载及ZnO-NH2 QDs封堵 |
| 4.2.7 模型药物释放 |
| 4.2.8 血液相容性研究 |
| 4.2.9 细胞复苏,培养及细胞活性测定 |
| 4.3 结果与讨论 |
| 4.3.1 样品表征 |
| 4.3.2 药物负载及释放 |
| 4.3.3 样品体外性能测定 |
| 4.4 结论 |
| 参考文献 |
| 第五章 胶原蛋白功能化载体的制备及序列释放药物 |
| 5.1 前言 |
| 5.2 实验部分 |
| 5.2.1 主要实验材料 |
| 5.2.2 主要仪器设备 |
| 5.2.3 样品制备及功能化 |
| 5.2.4 样品降解行为研究 |
| 5.2.5 模型药物(MTX和 DOX)标准曲线制作 |
| 5.2.6 模型药物的负载量探讨、药物负载及ZnO-NH2 QDs封堵 |
| 5.2.7 模型药物释放 |
| 5.2.8 血液相容性研究 |
| 5.2.9 细胞复苏,培养及细胞活性测定 |
| 5.3 结果与讨论 |
| 5.3.1 样品的合成与表征 |
| 5.3.2 药物负载及体外控释 |
| 5.4 结论 |
| 参考文献 |
| 第六章 用于逆转癌细胞耐药载体制备及其响应释放药物研究 |
| 6.1 前言 |
| 6.2 实验部分 |
| 6.2.1 主要实验材料 |
| 6.2.2 主要仪器设备 |
| 6.2.3 样品制备及功能化 |
| 6.2.4 样品的稳定性考察 |
| 6.2.5 模型药物(DOX和 VRP)标准曲线制作 |
| 6.2.6 模型药物的负载量探讨、药物负载及ZnO-NH2 QDs封堵 |
| 6.2.7 模型药物释放 |
| 6.2.8 血液相容性研究 |
| 6.2.9 细胞复苏,培养及细胞活性测定 |
| 6.3 结果与讨论 |
| 6.3.1 样品的合成与表征 |
| 6.3.2 药物负载及体外控释 |
| 6.3.3 样品体外性能测定 |
| 6.4 结论 |
| 参考文献 |
| 第七章 总结与展望 |
| 7.1 总结 |
| 7.2 展望 |
| 攻读博士学位期间发表的学术论文 |
| 致谢 |
四、十六烷基壳聚糖纳米微球的制备及其药物负载(英文)（论文参考文献）
- [1]多功能农药载药体系设计与调控释放性能研究[D]. 许春丽. 中国农业科学院, 2021(01)
- [2]有机无机核壳结构纳米药物载体的制备与应用研究[D]. 汪洋. 湖北大学, 2021(01)
- [3]采用RAFT技术制备CO2响应型壳聚糖接枝共聚物[D]. 闻静. 兰州交通大学, 2021(02)
- [4]基于双硅源杂化介孔二氧化硅纳米复合微球的制备及其药物控释性能研究[D]. 张克举. 湖北大学, 2021(01)
- [5]丝素蛋白基静电纺多级复合纤维敷料的制备及性能研究[D]. 钟言沁. 天津工业大学, 2021(01)
- [6]半纤维素基自组装胶束及其复合水凝胶的构建与应用研究[D]. 沈锋. 华南理工大学, 2020(05)
- [7]可响应降解二氧化硅纳米微球的制备及其药物控释性能研究[D]. 李新丽. 河南大学, 2020(02)
- [8]新型铋系可见光复合光催化体系的构建及其杀灭E. coli性能研究[D]. 施欢贤. 西北大学, 2020(01)
- [9]聚多巴胺“智能”响应性缓控释药肥的制备及其应用研究[D]. 季延正. 兰州大学, 2020(01)
- [10]多功能二氧化硅载体制备、控制释放及生物相容性[D]. 张旭. 河南大学, 2019(05)