一、高羊茅不同品种生长初期抗旱性的比较研究（论文文献综述）
钟睿[1]（2021）在《醉马草及其根部真菌对甘肃内生真菌（Epichlo? gansuensis）的响应》文中研究指明醉马草（Achnatherum inebrians）是禾本科多年生有毒草本植物,其能够与甘肃内生真菌（Epichlo?gansuensis）和根部微生物共生。本研究以内生真菌侵染（EI）和未侵染（EF）的醉马草为试验材料,通过连续3年实验室试验、温室试验和田间试验,常规技术和分子生物技术相结合,系统探讨了EI/EF醉马草植株光合特性、根部真菌多样性、根系分泌物,以及甘肃内生真菌和丛枝菌根（AM）真菌的互作。以期明确内生真菌-根部真菌-根系分泌物-醉马草生长的多重关系,为进一步科学合理地利用醉马草提供理论支撑。所获主要研究结果如下:1.醉马草地上和根系生物量、净光合速率随着土壤含水量的增加显着增加（P<0.05）;EI醉马草植株地上和根系生物量、净光合速率显着高于EF醉马草植株（P<0.05）。转录组测序结合q RT-PCR验证发现,相比于30%土壤含水量处理下的醉马草,15%土壤含水量处理下醉马草植株lhc B1、lhc B2、psb B、psb C和pet H基因表达量上调;在15%土壤含水量条件下,相比于EF植株,EI植株lhc B、psb B、psb S、pet J和psa E基因表达量上调。2.相似条件下,野生EI和栽培EI/EF醉马草植株根际AM真菌优势菌属均为球囊霉属（Glomus）,根部真菌优势菌门均为子囊菌门,根部可分离真菌优势菌属均为镰刀菌属（Fusarium）。野生EI植株根际AM真菌孢子密度、丰富度和根部真菌多样性均显着高于栽培EI植株（P<0.05）。栽培EI和EF植株间根部真菌群落门和属水平组成均显着不同（P<0.05）。与EF植株相比,EI植株菌根侵染率和根际AM真菌孢子密度均显着增加（P<0.05）,根部真菌多样性和丰富度均显着降低（P<0.05）。3.根际真菌和AM真菌多样性和丰富度显着高于根部（P<0.05）。根部和根际真菌多样性分别随土壤含水量的增加而显着降低和增加（P<0.05）。在干旱、正常水分和水分添加下内生真菌对醉马草根部AM真菌多样性的影响分别为促进、无改变和抑制。根际土壤速效磷含量是显着影响醉马草根部和根际真菌群落组成的关键因子（P<0.05）。内生真菌和AM真菌单独均能够显着增加醉马草地上生物量（P<0.05）,内生真菌和AM真菌互作对醉马草地上生物量无显着影响（P>0.05）。4.EI植株的生长、光合速率、地上和根系生物量、氮和磷元素含量均显着高于EF植株（P<0.05）。EI和EF醉马草植株根系分泌物组成显着不同（P<0.05）,同时EI和EF同种根系分泌物的含量亦有差异,相较于EF植株,其中EI植株中相对含量上升的代谢物11种,相对含量下降的代谢物10种。真菌多样性和丰富度指数由高到低依次为:根际、非根际和根部,且差异显着（P<0.05）。EI植株根部真菌丰富度显着高于EF（P<0.05）,两者根部和根际真菌群落组成差异显着（P<0.05）。相对含量上升的代谢物对根部真菌丰富度有显着抑制作用（P<0.05）,相对含量下降的代谢物对根部真菌丰富度有显着促进作用（P<0.05）,根部真菌丰富度与醉马草生物量和净光合速率呈显着负相关关系（P<0.05）。内生真菌是通过改变根系分泌物组成,降低醉马草根部真菌多样性和改变群落组成进而促进醉马草的生长和提高生物量。
陶奇波[2]（2020）在《“腾格里”无芒隐子草种子丰产技术研究》文中研究表明“腾格里”无芒隐子草（Cleistogenes songorica cv.Tenggeli）是由全国草品种审定委员会于2016年审定登记的野生栽培品种（登记号:499）。该品种具有极强的抗旱、耐寒和耐瘠薄等特性,适宜于在我国北方干旱荒漠地区作为优良牧草、生态草及草坪草进行推广利用。但目前该品种仍存在建植率较低、种子清选困难、产量有待进一步提高等问题。为此,本研究在以往研究的基础上,于20162019年连续4年在甘肃省民勤县,进一步开展了“腾格里”无芒隐子草种子优质高产关键技术的研究,主要包括:种子引发处理对种子出苗的影响及其机理;灌溉和施氮肥对种子产量的影响和对种子田耗水量、水分利用特征的分析;植物生长调节剂对提高种子产量的作用;同时,开展了农户生产水平的种子脱粒和清选技术研究。获得主要结果如下。1.水、PEG-6000（-0.3 MPa）和亚精胺（0.5 mmol/L）3种引发处理可显着缓解干旱胁迫对“腾格里”无芒隐子草种子萌发和幼苗生长的抑制作用,使种子室内萌发率分别提高了10.0、16.5和23.5个百分点;温室和田间出苗率分别提高了417和919个百分点。在各种引发处理中,以亚精胺处理效果最好。对其引发机理的研究表明,较未引发的对照,引发处理种子的水浸液电导率和干旱胁迫下丙二醛含量分别降低了29.8%63.7%和19.3%35.1%。引发也显着提高了种子CAT等抗氧化酶活性,降低了活性氧的（H2O2）产生量（P<0.05）,这反映了引发处理种子的抗氧化能力增强,在干旱胁迫下对种子的细胞膜起到了保护作用。另外,引发处理使种子细胞中处于细胞周期G2期细胞的比例增加,提高了G2/G1比率;温室和田间出苗率与G2期比例和G2/G1比率存在显着正相关关系（P<0.05）,表明引发后的种子活力更强。2.连续4年研究了生长季灌溉（I1:分蘖期灌水1次;I2:分蘖期、小穗分化期和初花期各灌水1次）、施氮时期（分蘖期、小穗分化期、两时期分施）和施氮量（0、60、120和180 kg N/hm2）交互作用对“腾格里”无芒隐子草种子生产和水分生产力等的影响。结果表明所有因子都极显着影响无芒隐子草种子产量（P<0.01）。在交互作用方面,施氮时期×施氮量对种子产量的影响极显着（P<0.001）;年际×灌溉处理、灌溉处理×施氮时期和年际×灌溉处理×施氮量的影响显着（P<0.05）。较I1处理,I2处理4年平均种子产量提高了71.4%,且显着提高了无芒隐子草生物量、水分生产力和降水利用效率,但降低了灌水利用效率。种子产量及水分利用相关指标随施氮量增加而提高,但120和180 kg/hm2处理间无显着差异。在I2处理且施氮量为120和180 kg/hm2时,4年中分施较分蘖期处理种子产量平均提高了14.7%,同时显着提高收获指数和水分生产力（P<0.05）。综合分析认为,I2+120 kg N/hm2+分施处理可作为适宜的灌溉和施氮肥管理措施,4年平均种子产量可达507.3 kg/hm2。3.连续4年研究了叶片喷施6种植物生长调节剂对种子生产的影响,每生长季分别在分蘖期和花期分2次施用,以喷施清水为对照。结果表明在6种生长调节剂中,α-萘乙酸、赤霉素、油菜素内酯及6-苄氨基嘌呤处理均显着提高了种子产量（P<0.05）,4年平均种子产量分别达到了634.6、666.7、654.8和611.7kg/hm2,分别较对照（537.4 kg/hm2）提高了18.1%、24.1%、21.8%和13.8%,表明赤霉素处理对提高种子产量效果最好;但复硝酚钠和三十烷醇两种生长调节剂对种子产量无显着影响。施用生长调节剂对地上生物量无影响,使收获指数提高了2.46.1个百分点。相关分析表明生殖枝/m2和种子数/m2与种子产量呈极显着正相关（P<0.01）。4.连续2年在农户生产水平下开展“腾格里”无芒隐子草种子脱粒和清选技术研究,结果表明,在采用的50 kg石磙碾压不同遍数处理中,以4555遍处理的种子收获率最高,以手工完全脱粒为对照,收获率超过70%,且对种子发芽率与活力无显着影响。另外,不同筛选、风选组合研究结果表明,利用筛孔尺寸为0.7 mm的筛子,过筛2次且配合4.5 m/s风速风选,种子净度可达85%以上,较以往研究（仅过筛而未风选的对照）提高了50个百分点以上。该结果也为“腾格里”无芒隐子草种子收获机械的研发提供了基础数据。
张晓航[3]（2019）在《华北地区公路边坡绿化植物材料及配置模式筛选研究》文中指出近年来,华北地区公路边坡绿化植物种类单一,部分地区出现了大面积的植被退化现象。适宜的边坡绿化植物材料及配置模式对提升公路景观、维持公路边坡植物群落的长期稳定性有着及其重要的作用。该文以北京地区不同生境自然边坡植被调查为依据,选取27种植物材料（17种灌木、10种草本）及7种植物配置模式（5种阳坡配置、2种阴坡配置）,通过喷播的方式人工模拟公路边坡,测定试验植物材料的出苗特征、植物生长情况及12个月后成活率,以及植物配置模式的多样性指数、水文性质、复绿速度及抗剪强度等指标,评价不同植物材料的边坡适应性及植物配置模式的护坡效果。研究结果表明:（1）通过各植物材料的出苗情况、植物地上及地下部分生长状况及成活率分析,得出适宜作为边坡绿化植物材料的灌木植物依次为多花木蓝（Indigofera amblyantha）>胡枝子（Lespedeza bicolor）>荆条（Vitex negundo）>紫穗槐（Amorphafruticosa）>多花胡枝子（Lespedeza.floribunda）>蒙古莸（Caryopteris mongholica）>灌木铁线莲（Clematis fruticosa）,草本植物依次为细叶苔草（Carex rigescens）>丝石竹（Gypsophila paniculata）>野豌豆（Viciasepium）>知母（Anemarrhena asphodeloides）>高羊茅（Festuca elata）>线叶菊（Filifolium sibiricum）>马蔺（Iris lactea）>鸾尾（Iris tectorum）。（2）综合考虑植物配置模式的水文性质、复绿速度以及抗剪强度3项指标,7种植物配置的护坡效果依次为配置1>配置2>配置6>配置4>配置3>配置5>配置7。配置1的护坡效果最好,配置2及配置6的护坡效果中等,配置4、配置3、配置5及配置7的护坡效果一般。
于安东[4]（2019）在《施用污泥对多年生黑麦草抗旱生理及基因表达的影响研究》文中认为生物污泥是污水处理过程中产生的固体有机物,含有丰富的氮、磷等营养物质,可以应用于农业及园林绿化,实现其资源化利用。除基本营养物质外,生物污泥中富含腐殖质、氨基酸、维他命等多种生物活性物质,可以提高草坪草抵御环境胁迫的能力,如干旱、寒冷、高温等。为明确污泥对多年生黑麦草（Lolium perenne L.）抗旱生理及基因表达的影响,本试验采用裂区设计,主处理为充分浇水、干旱（50%亏缺灌溉）2种水分条件,副处理包括对照（硝酸铵提供75 mg·kg-1的氮素）、污泥处理（污泥提供75 mg·kg-1的氮素）。试验期间对多年生黑麦草叶片及土壤基质取样并进行测定,试验结果如下:1、在50%亏缺灌溉条件下,污泥处理后多年生黑麦草的坪观质量、相对含水量显着提高,电导率明显下降（P<0.05）。在干旱进行的第40天时,与对照相比,污泥处理的多年生黑麦草叶片坪观质量增加了 12.0%,叶片相对含水量增加了 13.3%,且叶片电导率降低了 21.9%,这表明在干旱胁迫的不利环境中污泥可以有助于多年生黑麦草提高坪观质量,增加草坪草叶片相对含水量,维持叶片更多的水分进行正常的生长发育,且施用污泥在一定程度上可以通过减慢电解质渗透率的增加而缓解水分亏缺对多年生黑麦草造成的危害,改善其生长状态。同时,在50%亏缺灌溉条件下,添加污泥后多年生黑麦草的脯氨酸与可溶性糖含量表现显着优于对照处理（P<0.05）,分别升高了 62.3%和57.4%。这表明污泥在干旱胁迫条件下对草坪草的渗透调节作用更优,能够提高多年生黑麦草的脯氨酸及可溶性糖含量,增强其渗透调节能力并提高多年生黑麦草的抗旱性。2、在两种水分条件下,施用污泥均能显着减缓多年生黑麦草叶片中净光合速率下降速率,分别达到了对照处理组的1.06倍和1.17倍（P<0.05）。这说明污泥可以在植物缺水状态下尽量减弱干旱对植物光合作用的有害影响,从而提高草坪草的耐旱能力。在两种水分条件下,叶片气孔导度、蒸腾速率及水分利用效率均发生不同程度的下降现象,且在试验后第30、40天时不同水分条件下的多年生黑麦草叶片的蒸腾速率和气孔导度出现显着差异,充分浇水条件下叶片的蒸腾速率和气孔导度明显优于干旱胁迫处理（P<0.05）。这表明干旱条件会对多年生黑麦草叶片的蒸腾速率造成损害,引起光合作用下降。与对照相比,污泥处理后的叶片气孔导度、蒸腾速率及水分利用效率下降幅度在一定程度上减缓,但未达到显着水平（P>0.05）。这表明施用污泥作为氮素来源有一定的改善草坪草光合作用各项指标的效果,进而提高多年生黑麦草的光合作用能力。3、正常浇水条件下,添加污泥后明显促进草坪草叶片的IAA、GA3、t-ZR含量提高（P<0.05）,最大值分别达到了 62.6 ng·g-1、8.9 ng·g-1和11.5 ng·g-1。这表明在正常水分养护条件下,基质中加入污泥能够增加草坪草叶片内的促生长发育相关激素含量,改善草坪草的抗氧化及氮代谢调节系统。50%亏缺灌溉条件下,多年生黑麦草叶片的IAA、GA3、t-ZR和ABA含量分别为对照处理组的1.16倍、1.34倍、1.11倍及1.09倍（P<0.05）。这说明基质中施用污泥可增加干旱胁迫条件下草坪草叶片的植物激素含量,缓解多年生黑麦草的损伤。土壤中激素IAA含量上升后降低,GA3含量发生明显降低,ABA含量逐渐增加,且污泥处理的土壤基质中各激素含量均显着高于对照组（P<0.05）。这说明施用污泥作为氮素来源可以增加土壤中激素含量达到增强草坪草抵御或减弱干旱胁迫的能力。4、多年生黑麦草叶片中抗旱相关基因表达量上升或下降趋势因其作用功能不同而存在差异。其中参与渗透调节系统的P5CS基因与INPS基因在试验后期由于氮素来源不足以及持续干旱胁迫导致显着上调（P<0.05）,且污泥处理能显着提高P5CS与INPS的表达量（P<0.05）,这说明向土壤基质中添加生物污泥能够促进草坪草叶片渗透调节作用相关合成基因的表达,增强其抗旱性。在50%亏缺灌溉的条件下,添加污泥作为氮素来源的叶片Russisco基因表达量最高达到对照处理的2.54倍,即添加污泥能够提高草坪草光合作用相关基因表达,缓解由于水分亏缺造成的损害。与对照相比,两种水分条件下,污泥处理均能显着提高多年生黑麦草叶片的YUCCA、GA20ox、CKX1、NCED表达量（P<0.05）,在试验进行的第20天时正常浇水组分别为对照的3.20倍、3.42倍、2.19倍、2.46倍,在50%亏缺灌溉的第10天时则分别为提高了 1.05倍、1.26倍、2.51倍及1.80倍。这表明施加污泥可提高草坪草叶片中激素基因的表达,影响植物激素的合成代谢途径,可以在一定范围内增强其抗旱性。5、与对照相比,充分浇水条件下,土壤微生物生物量碳含量缓慢下降,污泥处理的基质中微生物碳含量始终高于对照组,但无明显差异（P>0.05）。这说明污泥对于正常水分养护下的土壤微生物量碳含量无显着影响。50%亏缺灌溉条件下,各处理的土壤微生物量碳逐渐降低且均低于正常浇水的土壤。在干旱进行的第30天,施用污泥的土壤微生物量碳含量为161 mg·kg-1,比对照处理的146 mg·kg-1显着提高了 10.3%（P<0.05）。这说明干旱条件下向土壤中添加污泥能够在一定范围内增加其微生物量碳含量,增加土壤中的可利用有效成分。综上所述,施用污泥能够显着提高多年生黑麦草的生长及渗透调节能力,增加其光合作用及水分利用效率,促进植物和土壤中激素升高,调控相关抗旱基因明显上调,同时能增加土壤微生物生物量碳含量,最终达到增强草坪草抗旱能力的效果。
李瑞静[5]（2019）在《羊茅属3份种质材料草坪质量及抗逆性的比较》文中进行了进一步梳理针对我国北方干旱寒冷地区适宜的草坪用种少、引进坪用草种的抗旱耐盐性差等问题,坚持节水节能与可持续绿化理念,应充分开发利用乡土草种质资源。在内蒙古草原分布的羊茅属（Festuca）野生种质材料具有较强的抗逆性,经多年驯化选育获得达乌里羊茅（E.dahurica）和紫羊茅（F rubra）的新品系,为进一步明确其坪用价值及抗逆性,以“梦神”紫羊茅（E.rubra L.cv.Maxima）为对照,在内蒙古呼和浩特地区进行田间草坪质量、营养器官解剖结构、种子萌发期及苗期耐盐抗旱性的比较研究,为新品系的推广及羊茅属坪用草的育种提供科学依据。结论如下:（1）达乌里羊茅新品系建坪后密度高、颜色蓝绿、均一性较强、质地良好、抗寒性强,草坪质量综合评价优于紫羊茅新品系和“梦神”紫羊茅,适宜在干燥、寒冷地区用作观赏草坪。（2）达乌里羊茅和紫羊茅新品系营养器官解剖结构均具有旱生植物特征;在中等养护管理下,达乌里羊茅新品系茎部的抗旱性结构特征较紫羊茅新品系明显。（3）达乌里羊茅新品系在倒春寒天气下仍能安全越冬,越冬率和抗寒性强于另2份材料;达乌里羊茅新品系在种子萌发期与苗期的耐盐抗旱性强于另2份材料,轻度干旱和盐胁迫有利于其种子的萌发,具有“引发”作用。
池永宽[6]（2019）在《喀斯特石漠化草地建植与生态畜牧业模式及技术研究》文中研究说明中国南方喀斯特是世界三大喀斯特集中连片区之一,具有分布面积广、地貌类型多、发育序列全等特点,世界罕见。石漠化是该区域最严重最典型的生态环境问题,严重威胁了南方8省的生态安全与社会经济可持续发展。草畜工程是石漠化综合治理工程的重要组成部分,是快速修复喀斯特石漠化受损生态环境和发展经济的重要举措,对推动喀斯特石漠化地区生态重建与经济发展具有重要意义。本文根据地理学、岩溶学、生态学、草学、畜牧学等多学科交叉的系统理论与多元分析原理,针对石漠化草地建植与生态畜牧业拟解决的关键科技问题,在2012-2019年以代表中国南方喀斯特总体结构的贵州关岭-贞丰花江喀斯特高原峡谷中-强度石漠化综合治理示范区和毕节撒拉溪喀斯特高原山地潜在-轻度石漠化综合治理示范区为核心研究示范区,综合运用野外试验与监测、实验室分析法、对比分析法、数理统计与地理信息系统研究法等系统化研究技术方法,较为系统的研究了石漠化草地高效建植与优化机理及生态畜牧业健康养殖与策略机制,并在此基础上进行模式构建、技术研发、示范应用和推广研究,以期为喀斯特石漠化治理与经济产业发展提供科技支撑。具体研究内容及结论如下:（1）石漠化草地高效建植与优化机理通过镇压、覆膜、碎草覆盖以及不同覆土水平对牧草出苗试验进行对比分析。结果显示:紫花苜蓿等4种牧草出苗率均在中度覆土覆膜处理方式时出苗最短、出苗率最高,变异系数最稳定,其次是镇压和碎草覆盖处理,无处理措施表现最差。牧草出苗时间随覆土厚度增加而增加,中度覆膜覆土出苗率最高保水保墒的效果最好,是最佳牧草种植方式之一。通过对不同石漠化等级“花椒+紫花苜蓿”和“刺梨+多年生黑麦草”等15种林草配置模式的土壤理化性质恢复效果进行监测,结果显示:林草配置对土壤理化性质具有改善作用,随着年限的增长,其不同配置模式改善效果也有差异,但基本上呈趋于良好的态势。中-强度石漠化治理区的土壤理化性质改善速率要好于潜在-轻度区。林草配置模式的土壤物理性质基本优于纯林地,化学性质变化不明显。两个试验区的15种林草模式中均存在部分养分指标低于国家土壤养分标准值,需要针对性补充所缺乏营养元素。通过对紫花苜蓿等退化草地进行施肥改良试验,结果显示:除对照组外,3个退化草地类型施肥改良前后的土壤理化性质差异较大。改良后的土壤在钾:氮肥施肥比为60:60kg/hm2时的土壤含水量、田间持水量、毛管持水量、总孔隙度和毛管孔隙度等物理性质显着改善（P<0.05）。各施肥处理的土壤氮、钾含量普遍高于未施肥的对照组,且所有施肥处理磷含量普遍偏低。（2）石漠化草地生态畜牧业健康养殖与策略机制草地分别施硫酸铵、硝酸铵和不施肥（对照）的试验结果显示:施硫酸铵肥的牧草硫的含量显着高于施硝酸铵肥组与对照组（P<0.01）,但硝酸铵施肥与对照组之间无明显差异（P>0.05）。施硫酸铵肥的牧草硒含量极明显低于硝酸铵施肥草地与对照草地（P<0.01）,而硝酸铵处理组与对照组之间的牧草硒含量无明显差异（P>0.05）。采食施硫酸铵肥牧草的贵州半细毛羊血液中硒、铜、铁、血红蛋白（Hb）等含量和红细胞压积容量（PCV）、血清铜蓝蛋白含量（Cp）、超氧化物歧化酶（SOD）、谷胱甘肽过氧化物酶（GSH-PX）、血液过氧化氢酶（CAT）和丙二醛（MD）极显着低于硝酸铵组和对照组（P<0.01）。草地施用硫酸铵肥会影响牧草微量元素含量以及家畜微量元素的生理代谢和血液生理生化参数。牧草中硒等微量元素含量低的草地更适合施用硝酸铵肥。在正常草地（对照组）与锌缺乏草地（试验组）开展贵州半细毛羊放牧对比分析试验。结果显示:试验组草地的土壤和牧草中锌含量极显着低于对照组（P<0.01）,而其它元素没有明显差异（P>0.05）。试验组的贵州半细毛羊血液锌含量极显着低于对照组（P<0.01）,其他元素无显着差异（P>0.01）。试验组血液中白细胞（WBC）、淋巴细胞（LY）和中性粒细胞（E）极显着低于对照组（P<0.01）,Hb与对照组无显着性差异（P>0.01）。试验组血液生化参数中碱性磷酸酶（AKP）活性、SOD、GSH-PX和CAT的活力显着低于对照组（P<0.01）,而血液MDA含量极显着高于对照组（P<0.01）。草地缺锌对家畜血液生理生化参数和机体抗氧化酶有显着影响,引起机体抗氧化系统功能和免疫功能出现异常,影响其正常生长发育。补锌对缺锌草地和家畜十分必要,是维持喀斯特畜牧产业健康可持续发展的重要途径。对关岭黄牛和贵州黑山羊、威宁黄牛和贵州半细毛羊开展不同日粮能蛋平衡对体重影响试验研究。结果表明:经过比较分析,试验后较试验前各处理均显着增重（P<0.05）,但净增重差异不十分显着（P>0.05）。但从增重效果上看,表现出中能量中蛋白日粮增重绝对值最高,低能量高蛋白效果次之,高能量低蛋白效果最差的特点。牛羊采食“高蛋白低能量”日粮饲料时,日粮中的蛋白质难以较好的被牛羊利用,造成蛋白质营养浪费。适中蛋白-能量的饲料组合则是最佳能蛋平衡饲喂方式。对喀斯特地域特色家畜品种贵州半细毛羊与西南地区系列半细毛肉质横向比较。结果显示:贵州半细毛羊的氨基酸总量为18.34%,在西南系列半细毛羊中含量最高。在氨基酸计分、必须氨基酸指数（EAAI）评价、必需氨基酸化学评分（CS）中均是贵州半细毛羊肉质最优。通过西南系列半细毛羊的肉质常规营养成分、微量元素、氨基酸计分、必须氨基酸指数、必需氨基酸化学评分等综合比较,评价出贵州半细毛羊是优质的羊肉资源。通过综合常规营养和氨基酸含量等主要肉质评判指标得出,喀斯特地区的特色黄牛的肉质品质要好于西门塔尔牛。（3）模式构建与技术研发以适宜性与限制性理论、人地关系理论等理论为支撑,确定典型模式的构建边界条件,并结合模式的结构与功能特性进行对比分析,构建了关岭-贞丰花江石漠化逆境特色林草建植与特色健康养殖生态畜牧业模式和毕节撒拉溪石漠化草地高效生产与标准化特色健康养殖生态畜牧业模式。通过对现有技术与成熟技术进行总结,研发喀斯特地区牧草发芽实验装置及方法、石漠化地区牧草标准化建植等系列关键共性技术。喀斯特高原峡谷石漠化区应根据其干热河谷的特点,在保持水土恢复环境的前提下,研发暖季牧草高产等关键技术;喀斯特高原山地石漠化区根据其立地条件,研发冷季型牧草高效生产技术等急需关键技术。（4）示范应用与推广自2012年10月以来,在核心示范区累积建设各项示范面积约5000 hm2,牛羊健康养殖等示范2300头/只。运用ArcGIS栅格数据空间分析等方法,对喀斯特高原峡谷（花江）和高原山地（撒拉溪）石漠化治理示范模式的推广适宜性评价。结果显示:在中国南方8省“花江模式”最适宜、较适宜、基本适宜、勉强适宜和不适宜推广面积分别为27.38×104 km2、45.89×104 km2、54.69×104 km2、39.28×104 km2、27.14×104 km2;“撒拉溪模式”最适宜、较适宜、基本适宜、勉强适宜和不适宜推广面积分别为20.33×104 km2、43.47×104 km2、50.72×104 km2、45.92×104 km2、33.26×104 km2。
张申[7]（2019）在《外源氮、钾不同用量对高羊茅生长及养分吸收的影响》文中研究指明近年来随着城市化建设的加快,城市园林绿化问题已得到了人们的高度关注。草坪草是我国园林景观中应用最为广泛的绿色覆盖植物,以合理施肥为主要内容的草坪养护管理是获得高质量草坪的关键。本文以高羊茅为供试作物,通过盆栽试验研究了不同氮、钾形态及用量对高羊茅生长及养分吸收的影响,从而确定最佳氮、钾养分用量,为高羊茅科学施肥提供依据。主要结论有:1、添加外源氮素可促进高羊茅植株地上部生长,单位根长的养分吸收量和地上部养分累积数量与分配比例提高,植株根系长度降低。氮素形态对高羊茅生长和养分吸收影响显着。外源硝酸铵显着增加了植株株高和地上部干物质累积量,硝酸钙处理植株株高与硝酸铵差异不显着,尿素最低;硝酸铵提高了地下部干物质累积量和总根长,尿素处理植株根系变粗,根表面积增大。植株地上部养分吸收量、单位根长的养分吸收量硝酸铵和硝酸钙处理均高于尿素,地上部养分分配比例不同形态氮素间差异不显着。综上,硝酸铵可促进高羊茅植株地上部生长,硝酸钙次之,硝酸铵可作为首选氮源用于高羊茅的养护管理。2、添加外源硝酸铵高羊茅植株株高、干物质累积量增加,根系平均直径增大,总根长和根表面积降低,根系直径在<0.3 mm和>0.9 mm范围内的根长减少;与2.5mM的氮处理相比,10 mM氮浓度植株地上部干物质累积量、根长、根表面积降低。随外源氮浓度的升高,植株地上部氮、钾浓度和氮、磷、钾养分吸收量呈上升趋势,地上部氮、钾的分配比例提高;地下部养分浓度随氮浓度的增加而增加,氮、钾累积量各处理差异不显着。增加氮浓度单位根长的氮、钾养分吸收量提高,2.5 mM和10mM氮浓度单位根长吸磷量差异不显着。综合分析高羊茅植株地上部和根系生长状况,2.5 mM氮浓度更有利于促进高羊茅植株生长,提高养分吸收量,节约氮资源。3、外源NO3--N显着影响了高羊茅植株地上部和地下部的生长。随NO3--N浓度的增加,高羊茅株高和地上部干物质累积量均呈先上升后下降的变化趋势;植株地下部干物质累积量、根长和根表面积随NO3--N浓度的升高而降低,平均根系直径各处理间无统计学差异。增加NO3--N浓度可提高植株地上部磷浓度和磷吸收量,适宜浓度的NO3--N可促进植株地上部氮、钾的吸收和累积。适合高羊茅生长的NO3--N浓度范围为4.3-18.2 mM,4.3 mM NO3--N浓度可作为高羊茅养护管理合理进行氮肥用量推荐的参考。4、在中、低两种供钾水平的土壤中,钾肥用量为300 mg/kg时,可显着促进高羊茅地上及地下部的生长发育,从株高、地上、地下干物质累积量分析,土壤类型和钾肥用量影响均达显着水平,二者交互作用不明显。随钾肥用量的增加,土壤速效钾和缓效钾的含量增加;植株地上部相对生物量与钾肥用量显着相关,按高羊茅植株地上部生长量的80%计,中、低钾土壤最适钾肥用量范围分别为63374 mg/kg和79392mg/kg。5、在低钾土壤中,随钾肥施用量的增加,高羊茅叶片的可溶性糖含量、脯氨酸含量逐渐增加,钾肥用量为400 mg/kg时,叶片可溶性糖含量、脯氨酸含量显着高于0 mg/kg、200 mg/kg处理,后二者间差异未达显着水平。随钾肥用量的增加叶片过氧化氢酶活性明显增强,各处理间均达显着水平;随着施肥量的增加,叶片丙二醛的含量逐渐降低,施钾水平为0 mg/kg时,其叶片丙二醛含量明显高于200 mg/kg、400mg/kg时的丙二醛含量,差异达到显着水平。
张颖[8]（2018）在《渗透胁迫和磷对草地早熟禾养分吸收的影响》文中研究指明草坪自古就有,一直以来都是人们的绿色卫士。近年来,随着社会经济文化等方面的日益进步,人们对草坪的需求和关注度也开始逐渐提高。我国的草坪业正进入快速发展期,并具有良好的前景。现代草坪除了在园林、公路、铁路、机场等领域运用的比较广泛之外,它还肩负中维护生态平衡和美化居住环境的作用,并能有效地推进社会经济和体育事业的发展。但如今水资源严重稀缺在全球范围内都是一个十分严峻的问题,而草坪的建植和养护则恰恰需要消耗大量的水分,因此,这两者之间必然会形成尖锐的矛盾。而且,草坪在养护管理的过程中,对于草坪的质量的维持和草坪功能的发挥,还需要通过大量的施肥得以实现,然而,不当施肥在草坪建植和养护管理生产实际中却普遍存在。本文主要针对水资源严重短缺、草坪面积日益扩大和环境污染问题不断严重等问题,突破以往对单一水分或者养分的研究,将水分和养分结合起来,选取了两个草地早熟禾品种,一个是抗旱品种Midnight,一个是不抗旱品种Brilliant,通过温室水培的方法,开展了渗透分胁迫和磷对草地早熟禾养分吸收的影响的研究。根据本文的实验研究结果发现,地上部磷含量、地上部磷吸收量、地下部磷含量、地下部磷吸收量和植株磷吸收总量会随着外源磷加入量的增加均增加,渗透胁迫造成地上部磷含量和处理中期根系磷含量的增加,地上部磷吸收量和处理后期植株吸收总量下降,对地下部磷吸收量影响不大。地上部氮含量、地上部氮吸收量、地下部氮含量和植株氮吸收总量会随着外源磷加入量的增加而增加,渗透胁迫造成低磷处理地上部氮含量增加显着,造成地上部氮吸收量、地下部氮吸收量和植株氮吸收总量的下降,并导致Midnight根系氮含量和Brilliant低磷处理根系氮含量的增加。地上部钾含量、地上部钾吸收量、地下部钾含量、地下部钾吸收量和植株钾吸收总量会随着外源磷加入量的增加而增加,水分胁迫条件下,处理后期地上部钾含量下降,地上部钾吸收量,Midnight后期地下部钾含量升高,Brilliant地下部钾吸收量下降,植株钾吸收总量下降。随着加入磷量的增加,地下部氮、磷和钾所占比例下降,渗透胁迫促进了地下部氮、磷和钾所占比例。总体来说,磷可以促进渗透胁迫条件下的草坪植物的生长及养分吸收,从而提高其对渗透胁迫的抗性。希望这一研究为我国的草坪养护管理、合理施肥、节水灌溉和环境保护等多个方面提供强有力的理论支持。
宋娅丽,王莎,王克勤,张倩,马志,陈佳钰,李珠宇[9]（2018）在《3种冷季型草坪草苗期对干旱胁迫的生理响应》文中提出为研究昆明地区广泛种植的黑麦草（Lolium perenne）、高羊茅（Festuca arundinacea）和早熟禾（Poa pratensis）幼苗的抗旱性,采用盆栽控水试验方法测定了不同时间干旱胁迫下的草坪外观质量（TQ）、叶片萎蔫系数（LWS）、叶片相对含水量（RWC）、地上部分和根系生物量（Bio）3种草坪草根冠比（RS）、叶片光合速率（Pn）、叶片暗呼吸速率（R）、脯氨酸含量（Pro）、细胞膜透性（RC）以及可溶性糖含量（Sol）等生理生态指标。结果表明:随着干旱胁迫时间的持续,高羊茅的TQ、LWC、RWC、Bio和Pn降低的比例显着低于黑麦草和早熟禾,而R、Pro、RC和Sol的增加量显着高于黑麦草和早熟禾。用隶属函数法对试验测定的9个生理生态指标进行综合评价,3种冷季型草坪草幼苗抗旱性表现为:高羊茅>黑麦草>早熟禾。
隋永超[10]（2018）在《DMTU对高羊茅两个品种镉胁迫缓解作用的比较研究》文中研究说明当植物受到重金属胁迫时,ROS和激素在植物体内的平衡对植物的生长的起到了主要的作用。本研究以草坪草高羊茅’Commander’（指挥官）和’Crossfire Ⅲ’（交战三）两个耐性差异较大的品种作为研究材料,研究对象为根尖部位。采用水培方法,三个处理组分别为对照组,高镉处理组,镉胁迫下施加外源的DMTU（过氧化氢清除剂）处理组。探讨植物根系生长、活性氧及内源激素含量、相关基因表达量的变化。目的是探究高羊茅缓解镉毒害的最佳途径,并对比两个不同品种的缓解效果。结果表明,高羊茅两个品种在受到镉胁迫后主根受到抑制,其中指挥官从主根长生长5.90mm/天下降到2.14mm/天,而交战三从6.00mm/天下降为1.62mm/天。DMTU处理后有所缓解且交战三缓解效果更好;过氧化氢含量镉处理组中,随时间的增长而依次增加。DMTU处理组中,指挥官在1h到2h内过氧化氢含量显着上升;镉胁迫下两个高羊茅品种的生长素含量显着下降,DMTU处理后又显着上升,AUX基因表达量的变化趋势与IAA含量相反;高羊茅两个品种在三个处理组下的ZR含量及ipt基因表达量依次下降。综上所述,与对照组相比,镉处理组及DMTU处理组通过影响了高羊茅两个品种基因的表达水平来诱导激素水平发生变化,进而影响植物的表型及生理状态。其中交战三所受的影响比指挥官更明显。
二、高羊茅不同品种生长初期抗旱性的比较研究（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、高羊茅不同品种生长初期抗旱性的比较研究（论文提纲范文）
（1）醉马草及其根部真菌对甘肃内生真菌（Epichlo? gansuensis）的响应（论文提纲范文）
| 中文摘要 |
| Abstract |
| 缩写表 |
| 第一章 前言 |
| 第二章 文献综述 |
| 2.1 根际微生物 |
| 2.1.1 土壤微生物 |
| 2.1.2 根际与根际微生物 |
| 2.1.3 植物生长和抗逆性 |
| 2.2 植物微生物 |
| 2.2.1 禾草内生真菌 |
| 2.2.2 根部真菌 |
| 2.2.3 植物与微生物多重共生 |
| 2.3 内生真菌对禾草根部和根际微生物的影响 |
| 2.3.1 AM真菌 |
| 2.3.2 真菌 |
| 2.3.3 细菌 |
| 2.4 根系分泌物 |
| 2.4.1 定义及种类 |
| 2.4.2 生态功能 |
| 2.5 内生真菌影响禾草根部和根际真菌的机制 |
| 2.5.1 时空优先权 |
| 2.5.2 宿主养分需求 |
| 2.5.3 禾草根际土壤养分 |
| 2.5.4 次生代谢产物 |
| 2.6 影响根部和根际微生物多样性的因子 |
| 2.6.1 环境因子 |
| 2.6.2 农业管理措施 |
| 2.6.3 植物因素 |
| 第三章 不同土壤含水量下EI/EF醉马草植株光合特性 |
| 3.1 前言 |
| 3.2 材料与方法 |
| 3.2.1 EI/EF醉马草种子来源 |
| 3.2.2 植物材料管理 |
| 3.2.3 试验设计 |
| 3.2.4 叶绿素和光合参数测定 |
| 3.2.5 生长指标的测定 |
| 3.2.6 转录组测序 |
| 3.2.7 差异表达基因筛选与验证 |
| 3.2.8 数据统计与分析 |
| 3.3 结果 |
| 3.3.1 株高和分蘖数 |
| 3.3.2 醉马草生物量 |
| 3.3.3 醉马草叶绿素含量 |
| 3.3.4 醉马草植株光合参数 |
| 3.3.5 醉马草转录组数据组装 |
| 3.3.6 Unigene注释 |
| 3.3.7 差异表达基因 |
| 3.3.8 差异表达基因q RT-PCR验证 |
| 3.3.9 内生真菌提高醉马草抗旱模式 |
| 3.4 讨论 |
| 3.4.1 环境胁迫对禾草生物量和光合的影响 |
| 3.4.2 内生真菌对禾草光合的影响 |
| 3.5 小结 |
| 第四章 野生EI和栽培EI/EF醉马草根部真菌多样性 |
| 4.1 前言 |
| 4.2 材料与方法 |
| 4.2.1 研究区概况 |
| 4.2.2 栽培和野生试验地概况 |
| 4.2.3 EI/EF醉马草种子来源 |
| 4.2.4 样地建植与取样 |
| 4.2.5 根际养分含量测定 |
| 4.2.6 菌根侵染率与根际AM真菌孢子密度测定 |
| 4.2.7 根际AM真菌孢子鉴定与多样性指数计算 |
| 4.2.8 根部真菌分离率测定 |
| 4.2.9 根部真菌多样性测定 |
| 4.2.10 数据统计分析 |
| 4.3 结果 |
| 4.3.1 根际养分含量 |
| 4.3.2 菌根侵染率 |
| 4.3.3 根际AM真菌孢子多样性 |
| 4.3.4 根部真菌分离率 |
| 4.3.5 根部真菌多样性 |
| 4.4 讨论 |
| 4.4.1 根部和根际真菌多样性 |
| 4.4.2 生长条件对植物根部和根际真菌的影响 |
| 4.4.3 内生真菌对禾草根部真菌的影响 |
| 4.4.4 真菌多样性与土壤养分的相关性 |
| 4.5 小结 |
| 第五章 不同土壤含水量下EI/EF醉马草根部真菌多样性 |
| 5.1 前言 |
| 5.2 材料与方法 |
| 5.2.1 试验地概况 |
| 5.2.2 试验设计 |
| 5.2.3 根际养分含量测定 |
| 5.2.4 地上生物量测定 |
| 5.2.5 真菌多样性测定 |
| 5.2.6 AM真菌接种 |
| 5.2.7 数据统计与分析 |
| 5.3 结果 |
| 5.3.1 根际养分含量 |
| 5.3.2 地上生物量 |
| 5.3.3 真菌多样性 |
| 5.3.4 丛枝菌根真菌多样性 |
| 5.3.5 内生真菌和AM真菌互作对醉马草生长的影响 |
| 5.4 讨论 |
| 5.4.1 根部和根际真菌多样性 |
| 5.4.2 土壤水分对根部真菌多样性的影响 |
| 5.4.3 内生真菌对根部真菌多样性的影响 |
| 5.4.4 内生真菌和AM真菌互作对禾草的影响 |
| 5.5 小结 |
| 第六章 EI/EF醉马草根系分泌物与根部真菌多样性 |
| 6.1 前言 |
| 6.2 材料与方法 |
| 6.2.1 EI/EF醉马草种子来源 |
| 6.2.2 样地建植与取样 |
| 6.2.3 生长指标的测定 |
| 6.2.4 光合指标和养分含量测定 |
| 6.2.5 真菌多样性测定 |
| 6.2.6 根系分泌物的收集与成分测定 |
| 6.2.7 数据统计与分析 |
| 6.3 结果 |
| 6.3.1 生长指标 |
| 6.3.2 生物量 |
| 6.3.3 光合参数 |
| 6.3.4 氮磷养分 |
| 6.3.5 真菌多样性 |
| 6.3.6 根系分泌物组成 |
| 6.3.7 根系分泌物与真菌多样性的相关性 |
| 6.3.8 真菌多样性与生长指标相关性 |
| 6.4 讨论 |
| 6.4.1 内生真菌对宿主禾草生长、光合和养分的影响 |
| 6.4.2 内生真菌对禾草根际微生物的影响 |
| 6.4.3 内生真菌对禾草次生代谢产物的影响 |
| 6.4.4 次生代谢产物对根际微生物的影响 |
| 6.5 小结 |
| 第七章 结论性讨论与展望 |
| 7.1 整体讨论 |
| 7.2 主要结论与创新点 |
| 7.2.1 主要结论 |
| 7.2.2 创新点 |
| 7.3 展望 |
| 参考文献 |
| 内生真菌对禾草光合速率影响Meta分析文献 |
| 附录 |
| 项目资助 |
| 在学期的科研成果 |
| 在学期间获奖情况 |
| 致谢 |
（2）“腾格里”无芒隐子草种子丰产技术研究（论文提纲范文）
| 中文摘要 |
| Abstract |
| 第一章 引言 |
| 第二章 国内外研究进展 |
| 2.1 国际草类植物种子生产现状 |
| 2.1.1 发展了规模化、专业化的草类植物种子集中生产区 |
| 2.1.2 重视种子生产关键技术研究及成果推广转化 |
| 2.1.3 形成了完善的草种认证体系 |
| 2.2 我国草类植物种子生产现状及存在问题 |
| 2.2.1 我国草类植物种子生产现状 |
| 2.2.2 我国草类植物种子生产中存在的问题 |
| 2.3 草类植物种子生产技术研究进展 |
| 2.3.1 草类植物种子生产的地域性 |
| 2.3.2 草类植物种子田的建植 |
| 2.3.3 影响草类植物种子生产的田间管理措施 |
| 2.3.4 草类植物的种子收获及收获后的田间管理 |
| 2.4 无芒隐子草研究进展 |
| 2.4.1 抗旱生理与分子生物学研究 |
| 2.4.2 种子萌发特性 |
| 2.4.3 建植和种子生产技术 |
| 2.4.4 坪用特性和管理技术 |
| 2.4.5 生态学研究 |
| 2.4.6 抗逆基因挖掘与利用 |
| 第三章 无芒隐子草种子引发技术研究 |
| 3.1 前言 |
| 3.2 材料与方法 |
| 3.2.1 供试材料 |
| 3.2.2 引发处理 |
| 3.2.3 种子浸出液电导率测定 |
| 3.2.4 种子萌发与幼苗生长 |
| 3.2.5 样品收集与生理指标测定 |
| 3.2.6 细胞周期测定 |
| 3.2.7 温室出苗试验 |
| 3.2.8 田间出苗试验 |
| 3.2.9 数据分析 |
| 3.3 结果 |
| 3.3.1 种子萌发 |
| 3.3.2 生理指标 |
| 3.3.3 细胞周期 |
| 3.3.4 温室出苗率 |
| 3.3.5 田间出苗率 |
| 3.3.6 部分指标间的Pearson相关分析 |
| 3.4 讨论 |
| 第四章 生长季灌溉和施氮肥对无芒隐子草种子生产的影响 |
| 4.1 前言 |
| 4.2 材料与方法 |
| 4.2.1 试验地概况 |
| 4.2.2 试验设计 |
| 4.2.3 试验地建植管理 |
| 4.2.4 测定项目和方法 |
| 4.2.5 数据分析 |
| 4.3 结果 |
| 4.3.1 种子产量 |
| 4.3.2 株高、地上部分生物量和收获指数 |
| 4.3.3 产量构成因素 |
| 4.4 讨论 |
| 第五章 生长季灌溉和施氮肥对无芒隐子草水分利用的影响 |
| 5.1 前言 |
| 5.2 材料与方法 |
| 5.2.1 试验设计 |
| 5.2.2 测定项目和方法 |
| 5.2.3 数据分析 |
| 5.3 结果 |
| 5.3.1 耗水量 |
| 5.3.2 水分利用状况 |
| 5.4 讨论 |
| 第六章 植物生长调节剂对无芒隐子草种子生产的影响 |
| 6.1 前言 |
| 6.2 材料与方法 |
| 6.2.1 研究区概况与试验地建植管理 |
| 6.2.2 试验设计 |
| 6.2.3 测定项目和方法 |
| 6.2.4 数据分析 |
| 6.3 结果 |
| 6.3.1 种子产量 |
| 6.3.2 株高、地上生物量和收获指数 |
| 6.3.3 产量构成因素 |
| 6.4 讨论 |
| 第七章 农户生产水平的无芒隐子草种子脱粒与清选技术研究 |
| 7.1 前言 |
| 7.2 材料与方法 |
| 7.2.1 试验地概况 |
| 7.2.2 试验设计 |
| 7.2.3 测定项目及方法 |
| 7.2.4 数据分析 |
| 7.3 结果 |
| 7.3.1 收获率 |
| 7.3.2 种子质量 |
| 7.3.3 种子净度、千粒重及空瘪率 |
| 7.4 讨论 |
| 第八章 结论与创新点 |
| 8.1 主要结论 |
| 8.2 创新点 |
| 8.3 研究展望 |
| 参考文献 |
| 在学期间的研究成果 |
| 致谢 |
（3）华北地区公路边坡绿化植物材料及配置模式筛选研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 1 引言 |
| 1.1 研究背景 |
| 1.2 研究目的与意义 |
| 1.3 国内外研究进展 |
| 1.3.1 公路边坡绿化植物材料及配置模式相关理念 |
| 1.3.2 华北地区公路边坡绿化植物材料及配置模式现状 |
| 1.3.3 植物材料及配置模式研究方法 |
| 1.3.4 植物材料及配置模式评价方法 |
| 1.3.5 试验植物材料相关研究 |
| 2 研究区概况 |
| 2.1 地理位置 |
| 2.2 地形地貌 |
| 2.3 气候条件 |
| 2.4 土壤 |
| 2.5 植被 |
| 3 研究内容与方法 |
| 3.1 研究内容 |
| 3.2 研究方法 |
| 3.2.1 公路边坡绿化植物材料及配置模式初步筛选 |
| 3.2.2 试验植物材料边坡适应性评价 |
| 3.2.2.1 侵蚀槽喷播 |
| 3.2.2.2 试验植物材料出苗特征测定 |
| 3.2.2.3 试验植物材料生长情况测定 |
| 3.2.2.4 植物成活率测定 |
| 3.2.3 植物配置模式的护坡效果评价 |
| 3.2.3.1 多样性特征 |
| 3.2.3.2 坡面覆盖度及裂隙发育测定 |
| 3.2.3.3 抗剪强度测定 |
| 3.2.3.4 根系特征测定 |
| 3.2.3.5 水文性质测定 |
| 3.2.3.6 土壤理化性质测定 |
| 3.2.4 数据处理及统计 |
| 3.3 技术路线图 |
| 4 自然边坡植被调查分析 |
| 4.1 立地类型划分 |
| 4.2 不同立地类型中植物重要值分析 |
| 4.3 讨论与小结 |
| 5 植物材料评价 |
| 5.1 出苗特征分析 |
| 5.1.1 各植物材料出苗特征 |
| 5.1.2 出苗特征影响因素分析 |
| 5.1.2.1 周围种子数量对出苗特征的影响 |
| 5.1.2.2 坡向对出苗特征的影响 |
| 5.1.2.3 坡位对出苗特征的影响 |
| 5.2 各植物材料生长分析 |
| 5.2.1 成活率分析 |
| 5.2.2 植物生长状况 |
| 5.2.3 植物生长影响因素分析 |
| 5.2.4 各植物材料根系特征 |
| 5.3 植物材料综合评价 |
| 5.3.1 灌木植物材料综合评价 |
| 5.3.2 草本植物材料综合评价 |
| 5.4 讨论与小结 |
| 6 植物配置评价 |
| 6.1 多样性特征 |
| 6.2 坡面覆盖度 |
| 6.3 根系特征分析 |
| 6.3.1 不同土层根系特征 |
| 6.3.2 根系直径分级特征 |
| 6.3.3 试样根系结构特征 |
| 6.4 抗剪强度 |
| 6.4.1 抗剪强度测定结果 |
| 6.4.2 根系特征对抗剪强度的影响 |
| 6.5 水分分配特征 |
| 6.5.1 灌溉条件下水分分配特征 |
| 6.5.2 降雨条件下水分分配特征 |
| 6.6 植物配置模式综合评价 |
| 6.7 讨论与小结 |
| 7 结论与展望 |
| 7.1 结论 |
| 7.2 创新点 |
| 7.3 展望 |
| 参考文献 |
| 附录 |
| 个人简介 |
| 导师简介 |
| 获得成果目录清单 |
| 致谢 |
（4）施用污泥对多年生黑麦草抗旱生理及基因表达的影响研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 1 引言 |
| 1.1 污泥对草坪草生长状态的影响 |
| 1.2 污泥对草坪草渗透调节作用的影响 |
| 1.3 污泥对草坪草光合作用的影响 |
| 1.4 污泥对草坪草激素的影响 |
| 1.5 污泥对土壤微生物碳含量的影响 |
| 1.6 污泥对草坪草耐旱相关基因表达的影响 |
| 1.6.1 草坪草抗旱相关基因的研究 |
| 1.6.1.1 草坪草生长及渗透调节相关调控基因的研究 |
| 1.6.1.2 草坪草光合及水分利用效率相关调控基因的研究 |
| 1.6.1.3 草坪草激素合成代谢相关调控基因的研究 |
| 1.6.2 污泥对多年生黑麦草抗旱基因表达的影响 |
| 1.7 研究目的 |
| 1.8 研究内容 |
| 1.9 技术路线 |
| 2 污泥中多年生黑麦草可吸收氮含量的测定 |
| 2.1 试验材料 |
| 2.2 生物污泥中有效氮含量测定 |
| 2.3 试验设计 |
| 2.4 试验指标及测定方法 |
| 2.4.1 生长指标及渗透调节系统 |
| 2.4.1.1 坪观质量 |
| 2.4.1.2 相对含水量 |
| 2.4.1.3 电导率 |
| 2.4.1.4 脯氨酸 |
| 2.4.1.5 叶片可溶性糖 |
| 2.4.2 光合作用 |
| 2.4.2.1 净光合速率、蒸腾速率及气孔导度 |
| 2.4.2.2 水分利用效率 |
| 2.4.3 草坪草叶片激素及土壤激素 |
| 2.4.3.1 多年生黑麦草叶片激素含量 |
| 2.4.3.2 土壤激素含量 |
| 2.4.4 基因表达量测定 |
| 2.4.5 土壤微生物生物量碳含量 |
| 3 施用污泥对多年生黑麦草生长及渗透调节的影响 |
| 3.1 生长指标 |
| 3.1.1 坪观质量 |
| 3.1.2 叶片相对含水量 |
| 3.1.3 电导率 |
| 3.2 渗透调节作用 |
| 3.2.1 脯氨酸含量 |
| 3.2.2 可溶性糖含量 |
| 4 施用污泥对多年生黑麦草光合作用及水分利用效率的影响 |
| 4.1 叶片净光合速率 |
| 4.2 叶片蒸腾速率 |
| 4.3 叶片气孔导度 |
| 4.4 叶片水分利用效率 |
| 5 施用污泥对多年生黑麦草叶片及土壤中激素含量的影响 |
| 5.1 多年生黑麦草叶片激素含量 |
| 5.1.1 植物激素生长素 |
| 5.1.2 植物激素—赤霉素 |
| 5.1.3 植物激素—细胞分裂素 |
| 5.1.4 植物激素—脱落酸 |
| 5.2 土壤中激素含量 |
| 5.2.1 土壤中激素—生长素含量 |
| 5.2.2 土壤中激素—细胞分裂素含量 |
| 5.2.3 土壤中激素—脱落酸含量 |
| 6 施用污泥对多年生黑麦草叶片中基因表达量的影响 |
| 6.1 多年生黑麦草叶片P5CS基因表达量 |
| 6.2 多年生黑麦草叶片INPS基因表达量 |
| 6.3 多年生黑麦草叶片Russisco基因表达量 |
| 6.4 多年生黑麦草叶片YUCCA基因表达量 |
| 6.5 多年生黑麦草叶片GA20ox基因表达量 |
| 6.6 多年生黑麦草叶片CKX1基因表达量 |
| 6.7 多年生黑麦草叶片NCED基因表达量 |
| 7 施用污泥对土壤微生物生物量碳含量的影响 |
| 8 讨论与结论 |
| 8.1 施用污泥对多年生黑麦草生长及渗透调节的影响 |
| 8.2 施用污泥对多年生黑麦草光合作用及水分利用效率的影响 |
| 8.3 施用污泥对多年生黑麦草植物及土壤中激素的影响 |
| 8.4 施用污泥对多年生黑麦草叶片基因表达的影响 |
| 8.5 施用污泥对土壤微生物生物量碳含量的影响 |
| 8.6 结论 |
| 参考文献 |
| 附图 |
| 个人简介 |
| 导师简介 |
| 致谢 |
（5）羊茅属3份种质材料草坪质量及抗逆性的比较（论文提纲范文）
| 摘要 |
| abstract |
| 缩略语表 |
| 1 引言 |
| 1.1 研究的意义及目的 |
| 1.2 国内外研究进展 |
| 1.2.1 草坪草质量评定及育种研究 |
| 1.2.2 营养器官解剖结构研究 |
| 1.2.3 种子萌发期及苗期抗旱耐盐性研究 |
| 1.3 研究内容 |
| 1.4 技术路线 |
| 2 材料与方法 |
| 2.1 试验区概况 |
| 2.2 试验材料 |
| 2.3 试验方法 |
| 2.3.1 田间观测及草坪质量评价 |
| 2.3.2 营养器官解剖结构研究 |
| 2.3.3 种子萌发期及苗期抗性评价 |
| 2.4 数据统计分析 |
| 3 结果与分析 |
| 3.1 特征特性与草坪质量比较 |
| 3.1.1 植物学特征 |
| 3.1.2 物候期 |
| 3.1.3 抗寒性 |
| 3.1.4 草坪质量综合评价 |
| 3.2 营养器官解剖结构特征比较 |
| 3.2.1 根部解剖结构特征 |
| 3.2.2 茎部解剖结构特征 |
| 3.2.3 叶片解剖结构特征 |
| 3.3 种子萌发及苗期抗性比较 |
| 3.3.1 抗旱性比较 |
| 3.3.2 耐盐性比较 |
| 4 讨论 |
| 4.1 草坪质量影响因子 |
| 4.2 越冬率与抗寒性 |
| 4.3 冷季型草坪夏季养护 |
| 4.4 营养器官解剖结构与抗旱性 |
| 4.5 低浓度胁迫引发作用 |
| 4.6 生境与抗性 |
| 5 结论 |
| 致谢 |
| 参考文献 |
| 附录 |
| 作者简介 |
（6）喀斯特石漠化草地建植与生态畜牧业模式及技术研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 前言 |
| 第一章 研究现状 |
| 1.1 人工草地建植与生态畜牧业 |
| 1.2 喀斯特石漠化草地建植与生态畜牧业 |
| 1.3 草地建植与生态畜牧业研究进展与展望 |
| 第二章 研究设计 |
| 2.1 研究目标与内容 |
| 2.2 技术路线与研究方法 |
| 2.3 研究区选择与代表性 |
| 2.4 数据获取与可信度分析 |
| 第三章 石漠化草地高效建植及优化 |
| 3.1 牧草高效控苗建植 |
| 3.2 林草配置模式与土壤性质 |
| 3.3 施肥与草地改良 |
| 第四章 石漠化草地生态畜牧业健康养殖及策略 |
| 4.1 草地施肥对牧草-家畜的影响 |
| 4.2 草地微量元素与特色家畜健康养殖 |
| 4.3 日粮能蛋平衡配置与家畜育肥 |
| 4.4 特色家畜品质评价与比较 |
| 4.5 地域特色饲用资源发掘 |
| 第五章 石漠化草地建植与生态畜牧业模式构建及技术 |
| 5.1 模式构建 |
| 5.2 技术研发与集成 |
| 第六章 石漠化草地建植与生态畜牧业模式应用及推广 |
| 6.1 模式应用示范成效与验证 |
| 6.2 模式优化调整方案与推广 |
| 第七章 结论与讨论 |
| 7.1 主要结论 |
| 7.2 创新点 |
| 7.3 讨论与展望 |
| 参考文献 |
| 攻读学位期间科研成果 |
| 致谢 |
（7）外源氮、钾不同用量对高羊茅生长及养分吸收的影响（论文提纲范文）
| 摘要 |
| abstract |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 研究背景 |
| 1.2 主要研究内容与技术路线 |
| 第二章 高羊茅生长及养分吸收特性对不同氮素形态的响应 |
| 2.1 材料与方法 |
| 2.2 结果与分析 |
| 2.3 结论与讨论 |
| 第三章 不同浓度的NH_4NO_3对高羊茅生长及养分吸收的影响 |
| 3.1 材料与方法 |
| 3.2 结果与分析 |
| 3.3 结论与讨论 |
| 第四章 不同浓度的硝态氮对高羊茅生长及养分吸收的影响 |
| 4.1 材料与方法 |
| 4.2 结果与分析 |
| 4.3 结论与讨论 |
| 第五章 外源钾不同用量对高羊茅生长及养分吸收的影响 |
| 5.1 材料与方法 |
| 5.2 结果与分析 |
| 5.3 结论与讨论 |
| 第六章 不同钾肥施用量对高羊茅抗逆特性研究 |
| 6.1 材料与方法 |
| 6.2 结果与分析 |
| 6.3 结论与讨论 |
| 第七章 全文总结 |
| 7.1 结论 |
| 7.2 主要创新点 |
| 7.3 研究展望 |
| 参考文献 |
| 附录 |
| 致谢 |
| 攻读硕士学位期间发表的学术论文 |
（8）渗透胁迫和磷对草地早熟禾养分吸收的影响（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 第一章 文献综述 |
| 1.1 水分在草坪上的研究综述 |
| 1.1.1 草坪蒸散量 |
| 1.1.2 草坪草对干旱胁迫的反应 |
| 1.1.3 水分对植物养分利用的影响 |
| 1.1.4 养分对植物水分利用的影响 |
| 1.2 磷在草坪上的应用 |
| 1.2.1 磷对草坪草的影响 |
| 1.2.2 草坪施磷对环境的影响 |
| 第二章 渗透胁迫和磷对草地早熟禾养分吸收的影响 |
| 2.1 材料与方法 |
| 2.1.1 实验用草坪草种 |
| 2.1.2 实验步骤和方法 |
| 2.1.3 测定项目及方法 |
| 2.1.4 实验数据分析 |
| 2.2 结果与分析 |
| 2.2.1 渗透胁迫和磷对草地早熟禾磷吸收的影响 |
| 2.2.2 胁迫和磷对草地早熟禾氮吸收的影响 |
| 2.2.3 渗透胁迫和磷对草地早熟禾钾吸收的影响 |
| 2.3 结论 |
| 第三章 讨论 |
| 3.1 渗透胁迫和磷对草地早熟禾磷吸收和分配的影响 |
| 3.2 渗透胁迫和磷对草地早熟禾氮吸收和分配的影响 |
| 3.3 渗透胁迫和磷对草地早熟禾钾吸收和分配的影响 |
| 参考文献 |
| 附录一: MIDNIGHT地上部鲜重数据 |
| 附录二: BRILLIANT地上部鲜重数据 |
| 附录三: MIDNIGHT地上部干重数据 |
| 附录四: BRILLIANT地上部干重数据 |
| 附录五: MIDNIGHT地下部干重数据 |
| 附录六: BRILLIANT地下部干重数据 |
| 致谢 |
（9）3种冷季型草坪草苗期对干旱胁迫的生理响应（论文提纲范文）
| 1 材料和方法 |
| 1.1 试验材料与试验设计 |
| 1.2 测定指标和方法 |
| 1.3 数据分析 |
| (1) 各指标的隶属函数值 |
| (2) 平均隶属值 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 干旱胁迫对3种冷季型草坪草外观质量和叶片萎蔫系数 |
| 2.2 干旱胁迫对3种冷季型草坪草叶片相对含水量 |
| 2.3 干旱胁迫对3种冷季型草坪草生物量和根冠比 |
| 2.4 干旱胁迫对3种冷季型草坪草叶片光合速率和暗呼吸速率的影响 |
| 2.5 干旱胁迫对3种冷季型草坪草脯氨酸和电导率的影响 |
| 2.6 干旱胁迫对3种冷季型草坪草可溶性糖的含量 |
| 2.7 干旱胁迫对3种冷季型草坪草的耐受性评价 |
| 3 讨论 |
| 4 结论 |
（10）DMTU对高羊茅两个品种镉胁迫缓解作用的比较研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 1 前言 |
| 1.1 选题理论及依据 |
| 1.2 国内外研究现状 |
| 1.2.1 重金属对植物及其根系的危害 |
| 1.2.2 重金属对植物体内生理指标的影响 |
| 1.2.3 重金属对植物体内ROS的影响 |
| 1.2.4 重金属对植物内源激素的影响 |
| 1.2.5 植物体内ROS与激素的相互作用 |
| 1.3 研究目的 |
| 1.4 研究内容 |
| 1.5 技术路线图 |
| 2 材料与方法 |
| 2.1 植物材料与培养 |
| 2.2 实验处理 |
| 2.3 相关指标的测定及方法 |
| 2.3.1 主根生长速率 |
| 2.3.2 侧根数量 |
| 2.3.3 过氧化氢含量 |
| 2.3.4 电解质渗透率 |
| 2.3.5 叶绿素 |
| 2.3.6 细胞死亡 |
| 2.3.7 内源激素 |
| 2.3.8 激素相关合成酶基因表达量 |
| 2.3.8.1 生物生化试剂及实验仪器 |
| 2.3.8.2 引物的设计与合成 |
| 2.3.8.3 提取RNA |
| 2.3.8.4 反转录合成cDNA |
| 2.3.8.5 荧光定量RT-PCR测基因的表达量 |
| 2.4 数据处理及分析 |
| 3 结果与分析 |
| 3.1 根系形态 |
| 3.1.1 高羊茅主根伸长状况 |
| 3.1.2 高羊茅侧根数量 |
| 3.2 过氧化氢含量 |
| 3.3 生理指标 |
| 3.3.1 叶片电导率 |
| 3.3.2 根尖电导率 |
| 3.3.3 叶绿素 |
| 3.3.4 细胞死亡 |
| 3.4 内源激素含量 |
| 3.4.1 IAA含量 |
| 3.4.2 ZR含量 |
| 3.5 激素相关合成酶基因表达量 |
| 3.5.1 生长素合成酶基因表达量 |
| 3.5.1.1 AUX1a基因 |
| 3.5.1.2 AUX1b基因 |
| 3.5.2 细胞分裂素合成酶基因表达量 |
| 3.5.2.1 CKX2基因 |
| 3.5.2.2 IPT基因 |
| 4 讨论 |
| 4.1 根系形态 |
| 4.1.1 高羊茅主根生长速率 |
| 4.1.2 高羊茅侧根数量 |
| 4.2 过氧化氢含量 |
| 4.3 生理指标 |
| 4.3.1 电解质渗透率 |
| 4.3.2 叶绿素 |
| 4.3.3 细胞死亡 |
| 4.4 内源激素含量 |
| 4.4.1 IAA含量 |
| 4.4.2 ZR含量 |
| 4.5 激素相关合成酶基因表达量 |
| 4.5.1 生长素相关基因表达量 |
| 4.5.1.1 AUX1a与AUX1b基因 |
| 4.5.2 细胞分裂素相关基因表达量 |
| 4.5.2.1 CKX2基因 |
| 4.5.2.2 IPT基因 |
| 5 结论 |
| 参考文献 |
| 个人简介 |
| 导师简介 |
| 致谢 |
四、高羊茅不同品种生长初期抗旱性的比较研究（论文参考文献）
- [1]醉马草及其根部真菌对甘肃内生真菌（Epichlo? gansuensis）的响应[D]. 钟睿. 兰州大学, 2021
- [2]“腾格里”无芒隐子草种子丰产技术研究[D]. 陶奇波. 兰州大学, 2020(01)
- [3]华北地区公路边坡绿化植物材料及配置模式筛选研究[D]. 张晓航. 北京林业大学, 2019(04)
- [4]施用污泥对多年生黑麦草抗旱生理及基因表达的影响研究[D]. 于安东. 北京林业大学, 2019(04)
- [5]羊茅属3份种质材料草坪质量及抗逆性的比较[D]. 李瑞静. 内蒙古农业大学, 2019(01)
- [6]喀斯特石漠化草地建植与生态畜牧业模式及技术研究[D]. 池永宽. 贵州师范大学, 2019
- [7]外源氮、钾不同用量对高羊茅生长及养分吸收的影响[D]. 张申. 聊城大学, 2019(01)
- [8]渗透胁迫和磷对草地早熟禾养分吸收的影响[D]. 张颖. 南京农业大学, 2018(03)
- [9]3种冷季型草坪草苗期对干旱胁迫的生理响应[J]. 宋娅丽,王莎,王克勤,张倩,马志,陈佳钰,李珠宇. 草原与草坪, 2018(03)
- [10]DMTU对高羊茅两个品种镉胁迫缓解作用的比较研究[D]. 隋永超. 北京林业大学, 2018(04)