一、微量元素锌的吸收、代谢及金属硫蛋白基因表达（论文文献综述）
王海波[1]（2021）在《载锌蒙脱石对肉鸡组织金属元素沉积、抗氧化功能及小肠养分转运和屏障功能的影响》文中进行了进一步梳理本试验以玉米-豆粕型基础日粮为参照,研究载锌蒙脱石（zinc-montmorillonite,Zn-MMT）对肉鸡生产性能、肠道组织形态、抗氧化、组织微量元素的沉积、肠道物理屏障及养分转运载体基因表达的影响,旨在拓宽饲料锌源,为肉鸡合理利用载锌蒙脱石提供理论依据。本试验研究包括三部分:试验一旨在研究Zn-MMT对肉鸡生产性能、免疫器官指数及肠道组织形态的影响。选择1日龄健康科宝公雏288只,随机分成6个处理组,每处理6个重复,每重复8只仔鸡。对照组（CK）饲喂玉米-豆粕型基础日粮,正对照组饲喂基础日粮添加40 mg/kg的Zn SO4,试验组分别在基础日粮中添加20、40、60和80 mg/kg Zn-MMT（均以Zn含量计算）,自由采食饮水。结果表明:1)与CK组和Zn SO4相比,Zn-MMT对肉鸡平均日采食量无显着影响（P>0.05）,但80mg/kg Zn-MMT显着降低肉鸡的平均日增重（P<0.05）,且40 mg/kg的Zn-MMT显着降低1～42日龄的料重比（P<0.05）。2)相比CK组,添加60 mg/kg的Zn-MMT显着提高肉鸡法氏囊指数（P<0.05）。3)与CK相比,Zn-MMT对肉鸡屠宰性能无显着影响（P>0.05）。4)相比CK与Zn SO4组,添加40 mg/kg的Zn-MMT可以显着提高十二指肠、空肠的绒毛高度和绒毛高/隐窝深（P<0.05）,降低十二指肠的隐窝深度（P<0.05）,但对空肠和回肠的隐窝深度无显着影响（P>0.05）。试验二旨在研究Zn-MMT对肉鸡组织金属元素沉积、肝脏含锌酶活及抗氧化能力的影响。选择1日龄健康科宝公雏144只,随机分成3个处理组,每处理6个重复,每重复8只仔鸡。对照组（CK）饲喂玉米-豆粕型基础日粮,正对照组饲喂基础日粮添加40 mg/kg的Zn SO4,试验组基础日粮中添加40mg/kg Zn-MMT（均以Zn含量计算）,自由采食饮水。结果表明:1)相比CK组,Zn-MMT组显着提高42日龄中胸肌中铁的含量。并显着提高21日龄胰腺和42日龄肝脏、胫骨、胰腺、全血中锌的含量（P<0.05）。且相比Zn SO4组,Zn-MMT显着提高42日龄胸肌中铁和肝脏中铜、锰、锌的沉积,以及胰腺和胫骨（21日龄）中锌的沉积（P<0.05）。2)相比CK组,Zn-MMT对肉鸡肝脏中LDH、MDH、ALP均无显着影响（P>0.05）,3)相比CK组,Zn-MMT和Zn SO4组均显着提高肉鸡肝脏和空肠中T-AOC和Cu Zn SOD的酶活（P<0.05）,降低MDA含量（P<0.05）。4)相比CK组和Zn SO4组,Zn-MMT促进肝脏金属硫蛋白的表达（P<0.05）,但对胰腺中的表达无显着差异（P>0.05）。试验三旨在研究Zn-MMT对肉鸡小肠养分转运载体及肠道屏障相关基因表达的影响。试验设计同试验二。结果表明:1)相比CK组,Zn-MMT显着提高肉鸡小肠Zn T-1、MT、MT3、DMT1 m RNA的表达（P<0.05）。相比Zn SO4组,Zn-MMT显着提高小肠MT3 m RNA的表达及十二指肠、回肠MT m RNA的表达。并显着提高肉鸡十二指肠Zn T-1、Zn T-2,空肠DMT1及回肠Zn T2转运m RNA的表达（P<0.05）,但降低空肠Zn T-2,回肠Zn T-1、Zn T-5、DMT1、MTF1转运m RNA的表达（P<0.05）。2)相比CK组,Zn-MMT显着提高十二指肠occludin、和空肠claudin-5、ZO、Mucin-2、occludin及回肠的Mucin-2、IL-10 m RNA的表达（P<0.05）,降低十二指肠和回肠claudin-2 m RNA的表达（P<0.05）。3)相比CK组,Zn-MMT显着提高肉鸡小肠B0AT、Pep T1、FATP4 m RNA的表达,同时,显着提高十二指肠、回肠GLUT5、GLUT2及十二指肠EAAT3和空肠SGLT1m RNA的表达（P<0.05）,并显着降低空肠EAAT3 m RNA的表达（P<0.05）。相比Zn SO4组,Zn-MMT降低肉鸡小肠CAT1 m RNA的表达,提高B0AT m RNA的表达（P<0.05）。并显着提高十二指肠Pep T1、EAAT3、GLUT5、GLUT2及空肠FATP4、SGLT1 m RNA的表达和回肠GLUT2 m RNA的表达（P<0.05）,降低十二指肠SGLT1和回肠的EAAT3、Pep T1、SGLT1 m RNA表达。综上所述,得出以下结论:（1）日粮添加40 mg/kg Zn-MMT能提高饲料转化率、免疫器官指数,促进小肠绒毛发育。（2）日粮添加40 mg/kg Zn-MMT能够促进微量元素在组织中的沉积,增强含锌酶活,提高肝脏和空肠T-AOC和CuZnSOD的活性,并降低MDA含量,促进肝脏MT m RNA的表达改善机体抗氧化能力。（3）日粮添加40 mg/kg的Zn-MMT能提高肉鸡小肠养分转运载体的表达,促进紧密连接蛋白表达,降低肠道通透性,增强肠道屏障。
虎千力[2]（2021）在《饲粮铜、铁、锌、锰添加模式对仔猪营养过程的影响》文中进行了进一步梳理饲料原料中的微量元素含量在饲料配制过程多被忽略,加之动物体对微量元素的利用率很低,因此无法利用的微量元素通过粪便等排放到水体和土壤中导致土壤和水体矿物元素富集污染等问题。在全球畜牧业的扩大和集中发展的趋势下,为响应国家环保型畜牧业发展,需要合理的微量元素添加模式。本试验通过饲粮中加入不同添加模式的铜、铁、锌和锰,分析其对仔猪生长性能、粪便微量元素含量及血清生化指标等的影响。为以生长性能为检测标准的仔猪饲粮微量元素使用和环保养殖提供数据依据。本试验分为两个部分。试验一微量元素不同添加模式对仔猪生长性能及粪污微量元素排泄的影响本试验选取56日龄PIC商品猪400头,随机分为4处理组（每组5个重复,每个重复20头）:在配制饲粮前,先对试验饲料原料和配制完成的试验基础饲粮进行取样并测定其微量元素铜、铁、锌和锰元素的浓度。通过饲料原料微量元素测量值与试验添加模式水平进行对比计算,得到如下方案:对照组仅饲喂基础饲粮（不添加外源铜、铁、锌和锰,BD组）;试验组分别按照中华人民共和国农业行业标准（NY/T 65-2004,IS组）;丹麦营养需要标准（SEGES,第26版,2018,DS组）和商业习用饲粮水平（CD组）配置饲粮（以基础饲粮中实测铜、铁、锌、锰含量占标准推荐量倍数最大者为标准,将其余3种元素按此倍数以硫酸盐形式补齐）。其中:IS组饲喂在BD组基础上添加4.76、85.29、95.05和0 mg/kg铜、铁、锌和锰的试验饲粮;DS组饲喂在BD组基础上添加4.76、130.29、85.05和35.99 mg/kg铜、铁、锌和锰的试验饲粮;CD组饲喂在BD组基础上添加104.76、90.29、85.05和49.99 mg/kg铜、铁、锌和锰的试验饲粮。预饲期饲喂BD组饲粮7天,试验期28天。结果显示:1)与BD组相比,试验组平均日采食量、平均日增重、料肉比、腹泻率、死淘率均无显着差异（P>0.05）;2)仔猪69日龄时,与BD组相比,CD组粪中铜、铁和锰元素的浓度显着升高（P<0.05）;DS组粪中铁和锰元素的浓度显着升高（P<0.05）;IS组粪中铁元素的浓度显着升高（P<0.05）。83日龄时,与BD组相比,其处理组粪中锌元素的浓度显着升高（P<0.05）;CD组粪中铜和锰元素的浓度显着升高（P<0.05）;DS组粪中铜、铁、锌和锰元素的浓度显着升高（P<0.05）。结果表明,饲粮中不同模式铜、铁、锌和锰添加未对仔猪的生产性能、腹泻率、死淘率和器官指数产生影响,仅饲喂基础饲粮减少微量元素的使用并降低粪污污染。试验二微量元素不同添加模式对仔猪微量元素吸收及抗氧化性能的影响本试验在仔猪69日龄和83日龄进行屠宰采样,采集血液和肝脏样品,并采集十二指肠和空肠黏膜样品。旨在研究饲粮不同微量元素添加模式下,仔猪血清及各组织微量元素沉积情况、十二指肠和空肠金属离子转运载体mRNA表达量及肝脏抗氧化性能。结果显示:1)试验组血清中铜、铁、锌和锰元素浓度均无显着差异（P>0.05）;基础饲粮组肝脏中各微量元素浓度与其他试验组相比均为最低。2)仔猪69日龄时:与BD组相比,试验组十二指肠ZnT5、ZIP1、DMT1、FPN1、MT mRNA表达量均无显着差异（P>0.05）;试验组空肠ZnT5、ZIP1、Ctr1、DMT1、FPN1、MT mRNA表达量均无显着差异（P>0.05）。83日龄时:与BD组相比,试验组十二指肠和空肠ZnT5、ZIP1、Ctr1、DMT1、FPN1、MT mRNA表达量均无显着差异（P>0.05）。3)仔猪69及83日龄时,与BD组相比,试验组肝脏Cu Zn-SOD和Mn-SOD mRNA表达量均无显着差异（P>0.05）。结果表明,饲粮中添加高剂量微量元素,会显着提高组织中微量元素含量,但对肠道微量矿物元素转运载体和肝脏超氧化物歧化酶的表达量并无影响。本试验结果表明,饲粮中未添加外源微量元素,可以维持56-83日龄仔猪生长性能,且可降低粪中微量元素的排放,减少微量元素资源的浪费,有助于环保型畜牧业的可持续发展。
高燕[3]（2021）在《锌离子转运蛋白Catsup影响雌性生殖的机制研究》文中提出随着人们生活水平提高,健康意识逐渐增强,功能性食品行业得到了快速发展。与此同时,关于膳食营养与健康的研究也不断深入。锌是人体必需的膳食营养元素,但机体自身不能合成,需要从膳食中摄取来满足生命活动的需要。目前,世界上存在一些缺锌人口,他们可能是很少摄入富含膳食锌的食物,或是摄入以富含锌吸收抑制剂的食物为主。机体锌离子稳态与生殖健康密切相关,包括精子发育、排卵、胎儿发育和分娩等过程。对于处于孕期的女性,机体锌水平不足会导致胎儿先天畸形率增加,生长缓慢,胎盘生长受损等问题,膳食补锌可以明显缓解症状,但深入的分子机制仍不清楚。因此,通过对锌离子影响雌性生殖的分子机制进行探究,能够为有关生殖疾病的病人日常膳食和生殖调节提供指导,也能够为相关功能性食品的研发提供一定的理论支持。果蝇是遗传学和发育生物学中重要的模式生物之一,与哺乳动物排卵方式基本相似,因此果蝇卵巢模型被用于生殖调控机制的研究。此外,果蝇模型也非常适合用于膳食营养调控和微量金属代谢领域的研究。锌转运蛋白ZIP家族（Slc39A）和Zn T家族（Slc30A）共同维持细胞内锌稳态,且具有保守性。锌转运蛋白Catsup定位于高尔基体,与哺乳动物Zip7具有功能同源性。Catsup突变引起雌性卵巢管数量减少,卵子产量下降,导致生殖障碍,但具体的分子机制仍不清楚。本课题分别在雌性果蝇脂肪体和卵巢中特异调控Catsup表达,观察对生殖能力的影响,并深入机制探索。本课题的主要研究结果如下:（1）脂肪体中特异性敲低Catsup（Catsup RNAi）导致产蛋能力显着下降。机制研究发现Catsup RNAi引起胶原蛋白和Notch蛋白在脂肪体异常积累,造成分泌障碍,阻碍其从脂肪体转运到卵巢,导致卵原区胶原蛋白和Notch蛋白不足;此外,Catsup RNAi也会降低卵原区DE-Cadherin表达水平,影响卵原区生殖干细胞维持。通过遗传手段调控Catsup RNAi导致的细胞内锌异常或膳食水平减锌能够明显挽救生殖障碍。（2）卵巢中特异性敲低Catsup导致产蛋下降,卵巢形态异常,卵原区顶端主要由生殖干细胞、端丝细胞和帽细胞组成的微环境（niche）结构受到损伤。进一步研究发现Catsup RNAi引起卵原区生殖干细胞数目、端丝细胞数目和帽细胞数目减少;此外,卵巢结构维持相关的胶原蛋白、Notch蛋白和DE-Cadherin蛋白表达水平显着降低。通过遗传手段调控Catsup RNAi导致的细胞内锌异常或膳食水平补锌能够明显挽救生殖障碍。综上,我们利用果蝇卵巢作为模型系统探究锌离子转运蛋白Catsup调控雌性生殖的分子机制。本课题分别探索脂肪体和卵巢中Catsup影响雌性生殖的分子机制,该工作能够完善人们对锌离子影响雌性生殖的理解,能够为未来功能性食品、保健食品的开发奠定一定基础。
郭洁平[4]（2020）在《羟基蛋氨酸锌对仔猪氧化应激的影响及相关机制》文中研究说明补锌有助于提高断奶仔猪的抗氧化应激能力。而有机锌和无机锌在畜牧生产中的使用效果仍存在争议。羟基蛋氨酸锌（HMZn）作为一种新型有机锌,具有同时补充锌和蛋氨酸的双重营养功效,而且稳定性好,价格较蛋氨酸锌更低廉,具有良好的应用前景。本研究系统的比较了羟基蛋氨酸锌和硫酸锌对断奶仔猪和和IPEC-J2细胞氧化应激的调控作用及相关机制,旨在为断奶仔猪高效、科学的补锌提供理论依据和技术支持。主要研究内容和结果如下:1.羟基蛋氨酸锌和硫酸锌对仔猪抗氧化应激能力的调控作用选取30日龄“杜×长×大”三元杂交断奶仔猪32头（9.41±0.11 kg）,采用单因子试验设计,随机分为4个处理组（浓度以锌计,下同）:空白对照组（基础日粮+80 mg/kg硫酸锌）、应激对照组（基础日粮+diquat应激+80 mg/kg硫酸锌）、羟基蛋氨酸锌组（基础日粮+diquat应激+200 mg/kg羟基蛋氨酸锌）、硫酸锌组（基础日粮+diquat应激+200 mg/kg硫酸锌）。饲养试验第14天采用diquat腹腔注射造成仔猪氧化应激。结果显示,在应激前饲喂阶段,与对照组相比,羟基蛋氨酸锌和硫酸锌日粮对仔猪生长性能、血清氨基酸组成均没有显着影响,羟基蛋氨酸锌上调了血清SOD1、GPx酶活和T-AOC（P<0.05）,而硫酸锌日粮对仔猪血液抗氧化性能没有显着影响。diquat应激后,与对照组比,应激对照组的仔猪日增重显着下降,料重比和腹泻率升高;血清丝氨酸浓度下降;肝脏、脾脏、肾脏器官指数没有明显变化;肝、肾、背肌组织Zn、Fe等元素含量没有明显变化;十二指肠Zn T1 m RNA显着降低;血清MDA显着升高,GPx酶活性和T-AOC显着降低;小肠、肝脏和肾脏中Nrf2、SOD1等抗氧化酶类的m RNA表达量显着降低;空肠绒毛高度下调,小肠紧密连接蛋白m RNA表达量下降;小肠NF-κB和m TOR信号通路被激活（P<0.05）。与应激对照组相比,日粮添加200 mg/kg羟基蛋氨酸锌或硫酸锌对仔猪生长性能没有显着的改善效果;此外,羟基蛋氨酸锌还显着提高了肝脏锌和肾脏铜的浓度,两者均可有效提高了仔猪血清GPx的酶活、上调了十二指肠Nrf2 m RNA表达量;上调了肝脏、肾脏、十二指肠SOD1m RNA表达量;上调了肝脏GPx的m RNA表达量;降低十二指肠、空肠IL-1βm RNA表达量（P<0.05）。此外,羟基蛋氨酸锌降低了仔猪腹泻率;上调了肝脏Zn锌含量和肾脏Cu含量;上调了血清T-AOC;上调了十二指肠ZO-1、各肠段occludin m RNA表达量;上调了肝脏Nrf2、空肠CAT m RNA的表达量;下调了肾脏、回肠IL-1βm RNA表达量;下调了肠道AMPK、m TOR和NF-κB磷酸化水平（P<0.05）。结论:羟基蛋氨酸锌比硫酸锌更有助于提高断奶仔猪的抗氧化功能、降低腹泻率、促进锌的转运与沉积、维持肠上皮结构完整、缓解应激诱发的炎症反应。2.羟基蛋氨酸锌和硫酸锌的混合使用对断奶仔猪氧化应激的缓解作用选取30日龄“杜×长×大”三元杂交断奶仔猪32头（9.39±0.13 kg）,采用单因子试验设计,随机分为4个处理组:空白对照组（基础日粮+80 mg/kg硫酸锌）、应激对照组（基础日粮+diquat应激+80 mg/kg硫酸锌）、混合锌组（diquat应激+120 mg/kg羟基蛋氨酸锌+80 mg/kg硫酸锌）、硫酸锌组（diquat应激+200mg/kg硫酸锌+545.3 mg/kg羟基蛋氨酸）,混合锌组和硫酸锌组中的羟基蛋氨酸和锌的浓度相等。饲养试验第14天采用diquat腹腔注射造成仔猪氧化应激。在应激前饲喂阶段,与空白对照组比,混合锌和硫酸锌日粮对仔猪生长性能、血清氨基酸组成和抗氧化指标均没有没有显着影响。与应激对照组相比,混合锌和硫酸锌显着上调了血清GPx酶活和肝脏GPx的m RNA表达,以及肝脏和肾脏SOD1,空肠和回肠CAT的m RNA表达;上调了十二指肠Zn T1 m RNA表达量;上调了回肠ZO-1 m RNA表达量;下调了十二指肠和空肠IL-1β的m RNA表达量。另外,混合锌还上调了肝和十二指肠MT-1的m RNA表达量,空肠occludin的m RNA表达量,显着下调了肾脏IL-1β的m RNA相对量（P<0.05）。结论:饲粮添加200 mg/kg混合锌或硫酸锌,有助于提高断奶仔猪对氧化应激的耐受能力,与单一使用硫酸锌相比,羟基蛋氨酸锌和硫酸锌混合使用略有优势。3.羟基蛋氨酸锌和硫酸锌对氧化应激IPEC-J2细胞NF-κB信号通路的影响以IPEC-J2细胞为模型,通过测定不同镉浓度（10～200μmol/L）的氯化镉对细胞活力的影响,筛选出建立IPEC-J2细胞氧化应激的适宜镉浓度为30μmol/L。根据培养基的镉和不同锌处理将细胞分6个组:空白对照组,Cd对照组,Cd+60μmol/L MHZn,Cd+90μmol/L MHZn,Cd+60μmol/L ZnSO4,Cd+90μmol/L ZnSO4。不同培养基中处理24 h后,检测细胞活性和NF-κB信号通路相关蛋白表达水平和磷酸化水平。结果显示,与空白对照组相比,Cd对照组NF-κB及其上游IKKα/β、IκBα、PI3K磷酸化水平和TRAF6表达水平显着增高,表明镉应激NF-κB信号通路被激活（P<0.05）;与Cd对照组相比,羟基蛋氨酸锌和硫酸锌均显着下调了NF-Κb、IKKα/β、IκBα、PI3K磷酸化水平和TRAF6表达水平,硫酸锌显着下调了JNK磷酸化水平（P<0.05）。结论:60μmol/L、90μmol/L硫酸锌和羟基蛋氨酸锌均有效缓解了镉应激对IPEC-J2细胞NF-κB相关通路蛋白表达水平和磷酸化水平的上调趋势,60μmol/L硫酸锌和90μmol/L羟基蛋氨酸锌的缓解效果没有显着差异。全文结论:羟基蛋氨酸锌比硫酸锌更有助于促进锌的转运与沉积、提高机体抗氧化酶的活性,促进抗氧化酶的表达,同时,还能通过维护肠道屏障功能、减少肠道炎症因子的表达以及抑制小肠AMPK和NF-κB信号通路,进而维护氧化应激仔猪肠道的正常生理功能。综上所述,与单独使用硫酸锌比,单独使用羟基蛋氨酸锌更有助于缓解断奶仔猪的氧化应激,混合使用羟基蛋氨酸锌和硫酸锌没有优势。
田雪珂[5]（2020）在《Catsup参与果蝇后肠锌排泄的机制研究》文中研究说明随着时代的发展,物质水平的提高,食品营养与健康越来越受关注。锌是人体自身不能合成的离子,只能从膳食中摄取的必需微量元素,在体内参与许多重要生命活动,所以锌的平衡与人体健康密切相关。随着社会的发展和人们健康意识的提高,具有合理营养和保健功能的功能性食品受到广泛关注,而功能性食品的开发需要人们对于生理和营养的深入了解作为基础。因此,探究锌离子稳态的分子机制,对于预防、治疗锌代谢紊乱相关疾病,研究和开发相关功能性食品具有深远的指导意义。为了维持机体健康,体内锌离子必须维持稳态,锌稳态直接受锌离子的吸收、排泄和重吸收影响。在哺乳动物中,锌转运蛋白SLC39A（Zip）和SLC30A（Zn T）两个家族蛋白直接参与细胞内锌离子的运输,对于维持锌稳态很重要。锌离子吸收相关的研究有很多,机制了解比较完善,但是,关于锌离子的排泄机制报道还比较少。Catsup是在果蝇中发现的一个多巴胺合成通路中的抑制因子,多项研究表明,其与生殖、睡眠等有关,但是其分子功能还未明确。我们利用生物信息学预测发现,Catsup极有可能是一个锌转运蛋白,但是它是否参与锌代谢,如何影响锌代谢还亟待研究。本课题中,我们利用果蝇模型研究发现,Catsup是一个定位在高尔基体上的Zip家族成员,属于人的锌离子转运蛋白h Zip7的同源物,在果蝇后肠参与锌离子排泄。我们的研究结果表明:（1）将Catsup转染进入CHO细胞,利用ALP活性测定及Zrt-1 promoter报告基因检测发现,细胞质锌水平上升,高尔基体锌水平下降,证明了Catsup是一个锌转运蛋白,负责将高尔基体内锌离子运输进入细胞质。通过免疫组织化学实验,证明了Catsup定位在高尔基体上。通过遗传实验,发现h Zip7能挽救CatsupRNAi果蝇的生长缺陷。综上,Catsup是一个定位在高尔基体上的锌转运蛋白,且是h Zip7的同源物。（2）在后肠特异性地敲低Catsup后,果蝇羽化率严重下降且对锌离子敏感,说明后肠表达的Catsup对生长发育是必须的,且与机体锌稳态相关。（3）在后肠特异性地敲低Catsup后,引起后肠和马氏管中锌水平下降,但是机体内锌水平的上升,说明Catsup负责将身体的锌离子排到后肠和马氏管,然后排出体外。（4）后肠特异性地敲低Catsup引起的一系列表型可以通过调控Zn T1或Zip1影响,更进一步,我们通过实验证明Zn T1和Zip1在后肠影响锌稳态。综上所述,我们发现果蝇后肠及马氏管具有锌离子排泄的功能,类似于人的肾脏。同时,Catsup在后肠参与锌离子排泄,Zip1和Zn T1在后肠具有维持锌稳态的功能。该工作丰富了锌离子的排泄机制,为更好的理解机体锌代谢、调控锌稳态奠定了基础,为发展相关功能性食品提供了新线索。
王中成[6]（2019）在《果胶寡糖螯合锌对肉仔鸡生长调控机制的研究》文中提出果胶寡糖螯合锌（zinc pectin oligosaccharides chelate,Zn-POS）是一种新型的饲料添加剂,未见报道对肉仔鸡生产性能的影响。本论文通过三个系列试验研究了Zn-POS对肉仔鸡生长性能、抗氧化功能、锌营养状态和肠道健康的影响,筛选出了肉仔鸡饲粮中Zn-POS的适宜添加水平,探索了Zn-POS对肉仔鸡的促生长机理。试验一肉仔鸡饲粮中Zn-POS适宜添加水平的研究。将480只1日龄AA肉仔鸡随机分为5组（6重复/组,16只/重复,公母各半）。Ⅰ组为对照组;Ⅱ组添加62.5 mg/kg黄霉素;Ⅲ、Ⅳ和Ⅴ组分别添加300、600和900 mg/kg的Zn-POS。各组分别在基础饲粮中添加不同水平的硫酸锌使各组锌添加水平均为80mg/kg。结果表明:饲粮中添加Zn-POS和黄霉素能改善肉仔鸡的生长性能,提高血清抗氧化功能、营养物质消化率和组织锌沉积。肉仔鸡饲粮中Zn-POS的适宜添加水平为600 mg/kg。试验二Zn-POS对肉仔鸡生长代谢的影响。将324只1日龄AA肉仔鸡随机分为3个组（6重复/组,18只/重复,公母各半）。对照组在基础饲粮中添加80 mg/kg硫酸锌,POS组为在对照组饲粮中添加与Zn-POS组等量的POS（482 mg/kg）,Zn-POS组为在基础饲粮中添加80 mg/kg的Zn-POS。结果表明:与对照组相比,饲粮中添加POS和Zn-POS均能提高肉仔鸡的ADG、BW、胰脏MT浓度、十二指肠VH、盲肠食糜VFA浓度和菌群OTUs、Observed-Species指数,降低死亡率。与POS组相比,Zn-POS组显着提高了肝脏CuZn-SOD、GSH-Px活性和Nrf2的基因表达量,胰脏MT、ZnT-1、ZnT-2的基因表达量,十二指肠和空肠的V/C,盲肠食糜丁酸浓度和ParaBacteroides、Lachnospiraceae-UCG-010的相对丰度,降低了十二指肠和空肠的CD。试验三Zn-POS对肉仔鸡促生长机理的研究。本试验将648只体况较一致的1日龄肉仔鸡随机分为6个组（6重复/组,18只/重复,公母各半）。Ⅰ组为对照组;Ⅱ组为抗生素组,添加62.5 mg/kg黄霉素;Ⅲ、Ⅳ、Ⅴ和Ⅵ组分别添加200、400、600和800 mg/kg Zn-POS。各组分别在基础饲粮中添加不同水平的硫酸锌使各组锌添加水平均为80mg/kg。结果表明:Zn-POS显着提高了肉仔鸡的ADG和BW,降低了死亡率和腿病发生率。Zn-POS还提高了肉仔鸡血清和肝脏的T-SOD活性,降低了MDA含量,增加了肝脏Nrf2、SOD1和GPX1的基因表达量。此外,Zn-POS增加了肉仔鸡血清和胰脏组织锌沉积,提高了肝脏和胰脏中MT浓度,增加了胰脏中MT、ZnT-1和ZnT-2的基因表达量。Zn-POS也增加了肉仔鸡十二指肠和回肠的VH、空肠的V/C,盲肠食糜中VFA浓度和能产生VFA的菌群的相对丰度。综上所述,肉仔鸡饲粮中添加Zn-POS通过提高机体抗氧化功能、锌营养状态、肠道健康和营养物质消化利用率,提高了肉仔鸡的生长性能,具有良好的促生长效果。Zn-POS在肉仔鸡饲粮中的适宜添加水平为600-800 mg/kg,Zn-POS的促生长效果明显优于硫酸锌或者硫酸锌与POS的混合物。
郑梦莉[7]（2019）在《不同锌源对妊娠后期母羊和羔羊生长性能和免疫性能的影响》文中指出本文选取湘东黑山羊作为实验动物,在产前42天进行不同锌源（硫酸锌ZnSO4、蛋氨酸螯合锌Zn-Met、甘氨酸螯合锌Zn-Gly）处理,测定不同锌源对母羊生产性能、产奶性能、免疫指标和矿物质代谢指标以及羔羊生长性能、先天性免疫、矿物质代谢指标和羔羊组织中TLR2-MyD88信号通路的影响,以筛选出提高妊娠山羊及子代生产性能和免疫功能最佳锌制剂。试验结果如下:1.母羊生产性能和产奶性能:湘东黑山羊妊娠后期饲喂Zn-Met和Zn-Gly可显着性增加母羊的平均日增重（P<0.05）;饲喂Zn-Met可显着性增加羊奶中的总干物质含量（P<0.05）,并显着性增加羊奶中的正己酸、辛酸、单不饱和脂肪酸和多不饱和脂肪酸含量（P<0.05）;饲喂Zn-Gly可显着性增加羊奶中的γ-亚麻酸含量（P<0.05）;饲喂Zn-Met和Zn-Gly对羊奶中的氨基酸含量无影响（P>0.05）。2.羔羊生长性能:饲喂Zn-Met和Zn-Gly可显着增加后代的初生重（P<0.05）,Zn-Gly组的优势持续到30d,而对羔羊体尺均无影响（P>0.05）。3.母羊免疫性能:饲喂Zn-Gly可显着增加母羊产前10天血液中的IL-6和IL-8含量（P<0.05）;饲喂Zn-Met可显着增加母羊血液中的IL-22和溶菌酶含量（P<0.05）。但是,饲喂有机锌不改变母羊血液中的AKP活力以及CER含量（P>0.05）。4.羔羊免疫性能:饲喂Zn-Gly显着增加子代60d血液中IgG含量（P<0.05）;饲喂Zn-Met显着增加子代60d血液中的IL-4、IL-6和IL-22含量（P<0.05）;饲喂Zn-Met和Zn-Gly显着增加子代血液中溶菌酶的含量（P<0.05）。但是,饲喂有机锌不改变子代血液中的AKP活力以及CER含量（P>0.05）。5.母羊矿物质代谢:饲喂Zn-Met显着减少母羊粪便中P的含量（P<0.05）;母羊妊娠后期饲喂Zn-Gly显着增加母体尿沉渣中的K含量（P<0.05）,但是,显着降低了Ca和Zn含量（P<0.05）;饲喂有机锌不改变妊娠母羊血液中的矿物质含量（P>0.05）。6.羔羊矿物质代谢:母羊妊娠后期饲喂Zn-Met显着增加子代羔羊100d血液中的K含量（P<0.05）;饲喂Zn-Gly显着增加子代羔羊30d和60d血液中的Zn含量和肝脏中的Zn沉积（P<0.05）,但是,显着降低子代羔羊30d血液中的Cu含量（P<0.05）。7.TLR2-MyD88信号通路:饲喂有机锌显着下调子代肝脏中TLR2的mRNA表达量（P<0.05）;Zn-Met显着上调子代脾脏中NFKB1的mRNA表达量（P<0.05）;饲喂Zn-Gly显着下调肝脏中的MyD88和脾脏中的TLR2 mRNA表达量（P<0.05）;饲喂有机锌不影响子代淋巴结中TLR2-NFKB1信号通路基因的相对表达量（P>0.05）。通过以上试验发现,在湘东黑山羊妊娠后期饲喂有机锌可可改善母羊和羔羊生长性能并改变羊奶品质;可提高羔羊和母羊的免疫性能并增加羔羊肝脏中锌的沉积。本研究明确了妊娠后期饲喂微量元素锌对母羊及其后代生长发育和免疫性能的影响的潜在机制,并对妊娠后期饲喂不同锌源相应的机理进行初步探索。
李浩杰[8]（2019）在《乳酸锌对黄羽肉鸡生长性能、血液生化指标和肠道形态结构的影响》文中指出锌是动物机体必需微量元素。现代集约化饲养条件下,微量元素锌通常过量添加,吸收不了的锌通过粪便排出造成的环境污染,已引起了人们的广泛关注。因此,探讨新型锌源是微量元素营养的研究热点之一。试验一、本研究旨在探讨乳酸锌对黄羽肉鸡生长性能、血清生化指标、免疫性能、肠道形态和肝脏（MT）基因表达的影响。试验选用19日龄健康黄羽肉鸡2 250只（公）,按体重无差异原则随机分为5组,每组3个重复,每个重复150只。对照组饲喂玉米-豆粕型基础日粮,试验组在基础日粮的基础上添加40、60、80 mg Kg-1乳酸锌及80 mg/kg硫酸锌。结果表明:（1）日粮锌处理对黄羽肉鸡的生长性能没有显着影响,无论锌来源和剂量如何。（2）60 mg/kg锌可显着提高38日龄鸡血清总蛋白和白蛋白水平,表明鸡的蛋白质代谢明显改善。（3）60 mg/kg锌处理显着提高了62日龄鸡的血清谷胱甘肽过氧化物酶水平,表明它们具有较强的抗氧化能力。（4）60 mg/kg的锌可显着上调肝脏MT m RNA的表达,这可能是由于高锌吸收所致。（5）40和60 mg/kg乳酸锌的饮食补充显着增加了绒毛高度,同时降低了隐窝深度,显示出黄羽肉鸡肠道形态的改善。小结,中大黄羽肉鸡日粮中乳酸锌的适宜添加量为60mg/kg。试验二、通过对黄羽肉鸡生长性能、肠道形态结构、血液指标、胫骨锌含量、锌表观代谢率及肝脏金属硫蛋白m RNA基因表达的测定,比较4种有机锌源在黄羽肉鸡中的作用效果,旨在为黄羽肉鸡锌添加剂在生产实践中的选择和应用提供依据。试验选用18日龄健康黄羽肉鸡1 080只（母）,按体重无差异原则随机分成6组,每组6个重复,每个重复30只。对照组饲喂基础日粮（不额外加锌）,试验组在基础日粮的基础上分别添加乳酸锌、硫酸锌、蛋氨酸锌、甘氨酸锌、蛋白锌（60 mg/kg,以锌计）。结果表明:（1）在玉米-豆粕型基础日粮中添加60 mg/kg甘氨酸锌、乳酸锌和蛋氨酸锌能使黄羽肉鸡获得更大的生长性能。（2）锌添加组提高了血清总蛋白、白蛋白的水平,且甘氨酸锌组显着高于对照组,59日龄时血清总蛋白乳酸锌组显着高于对照组。（3）甘氨酸锌、乳酸锌和蛋氨酸锌对谷胱甘肽过氧化物酶活性的影响优于其他锌源,且显着高于硫酸锌组和对照组。39日龄有机锌添加组血清丙二醛含量与硫酸锌组和对照组相比存在显着差异。（4）锌添加组有增加绒毛高度,减少隐窝深度的趋势;十二指肠绒毛隐窝比甘氨酸锌组显着高于对照组,空肠绒毛高度及绒毛隐窝比显着高于对照组,回肠甘氨酸锌和蛋氨酸锌组显着高于对照组显示有机锌的添加对肠道形态结构有一定影响。（5）此外,根据锌相关转运蛋白基因MT m RNA的表达,乳酸锌、蛋氨酸锌和甘氨酸锌对锌的吸收更为有效。（6）胫骨锌含量及锌表观代谢率乳酸锌、甘氨酸锌和蛋氨酸锌组均比硫酸锌及对照组显着提高。（7）日粮不同锌源对黄羽肉鸡锌表观代谢率的影响差异显着,乳酸锌、甘氨酸锌和蛋氨酸锌显着高于硫酸锌组。小结,黄羽肉鸡的适宜日粮锌源为甘氨酸锌、乳酸锌及蛋氨酸锌。综上所述:乳酸锌的适宜添加量为60mg/kg。黄羽肉鸡的适宜日粮锌源为甘氨酸锌、乳酸锌及蛋氨酸锌。
张瑞强[9]（2019）在《载锌凹凸棒石对团头鲂的生物学功能及相关机制研究》文中进行了进一步梳理锌（Zinc,Zn）是鱼类正常生长发育必需的一种微量元素,具有广泛的生物学功能和抗菌能力,凹凸棒石（Palygorskite,Pal）是一种层链状的硅酸盐黏土矿物,具有巨大的比表面积和良好的吸附性能、阳离子交换性、黏结性和承载性能力。载锌凹凸棒石（Zinc bearing palygorskite,Zn-Pal）是基于凹凸棒石的特性,将锌离子负载于其表面和孔道中制备的一种具有缓慢释放锌离子能力的无机抗菌剂。本研究首先探讨Pal对团头鲂颗粒饲料加工特性和金属沉积的影响,并进一步研究Zn-Pal作为团头鲂饲料锌源添加剂的可能性和对团头鲂金属沉积、抗氧化能力、免疫能力和抗运输应激能力的影响,探讨Zn-Pal对团头鲂肠道菌群结构、锌抗性基因丰度和抗生素抗性基因丰度的影响。全文包括6个试验:试验一 凹凸棒石对团头鲂饲料加工制粒特性、生长性能和金属沉积的影响本试验选取240尾规格一致的团头鲂（初均重:11.61±0.05 g）随机分为2组,每组4重复,每重复30尾鱼,分别饲喂基础日粮（对照组）和在基础日粮中添加2%Pal日粮（试验组）。结果显示:与对照组相比,日粮添加2%Pal提高了团头鲂颗粒饲料的制粒效率,增加了颗粒饲料硬度和淀粉糊化度（P<0.05）,降低了颗粒饲料的含粉率（P<0.05）。日粮添加2%Pal显着提高了团头鲂肠道淀粉酶活性（P<0.05）,增加了血液中的铁和锌含量（P<0.05）,提高了肌肉中的锌含量（P<0.05）,降低了肌肉中的镉沉积（P<0.05）,对团头鲂末均重、增重率、肥满度、肝体比、脏体比和饵料系数无显着影响（P>0.05）。试验二 载锌凹凸棒石对团头鲂生长性能、养分沉积和肉品质的影响本试验选取600尾规格一致（初均重:6.58±0.13 g）的团头鲂随机分为5个组,每组3个重复,每重复40尾鱼。试验鱼使用基础日粮预试2周;正式试验7周,分别饲喂基础日粮（对照组）、基础日粮添加ZnS04·7H2O补充125 mg/kg Zn水平日粮、基础日粮添加Zn-Pal补充35、80或125 mg/kg Zn水平日粮。结果显示:Zn是以离子的形式负载于Pal表面,对Pal晶体结构无影响;Zn-Pal能够线性提高团头鲂的（二次线性,P=0.009）、特定生长率（二次线性,P=0.009）、肝体比（二次线性,P=0.034）、血液中的白细胞（一次线性,P=0.001）、淋巴细胞（一次线性,P=0.003）、中性粒细胞（一次线性,P=0.023）和红细胞（一次线性,P=0.034）数量,增加血浆总蛋白（二次线性,P=0.005）和球蛋白含量（二次线性,P=0.002）、饲料有机物（二次线性,P=0.001）和粗蛋白（二次线性,P=0.002）的沉积率以及全鱼有机物（二次线性,P=0.025）和粗蛋白含量（一次线性,P=0.049;二次线性,P=0.021）,降低团头鲂饵料系数（一次线性,P=0.015;二次线性,P=0.003）、血浆尿素氮水平（二次线性,P=0.031）和全鱼水分含量（二次线性,P=0.025）;日粮添加Zn-Pal能够降低团头鲂肌肉蒸煮损失（二次线性,P=0.047）,提高团头鲂肌肉总超氧化物歧化酶（T-SOD;二次线性,P=0.021）和铜/锌超氧化物歧化酶（Cu/Zn-SOD;二次线性,P=0.025）活性。日粮添加0.17%Zn-Pal（48 mg/kg Zn）可获得较优的饵料系数和特定生长率。试验三 载锌凹凸棒石对团头鲂微量元素沉积和锌转运相关基因表达的影响本试验设计同试验二。结果显示:Zn-Pal能够降低团头鲂血液中的铜（一次线性,P<0.001）、镁（一次线性,P=0.009）、锰（一次线性,P=0.008）、铬（一次线性,P=0.047）和镉（一次线性,P=0.001）含量,减少肌肉中的铜（一次线性,P<0.013;二次线性,P=0.001）、锰（一次线性,P=0.040）、铅（一次线性,P=0.004）、铬（一次线性,P=0.003）和镉（一次线性,P=0.002）含量,提高肝胰腺中的Zn（一次线性,P=0.005）含量并降低肝胰腺中的镉（一次线性,P=0.012）沉积,增加脊椎骨中的铁（一次线性,P=0.046）含量而降低铜（一次线性,P=0.043）含量,增加鳞片中的Zn（二次线性,P=0.007）、铁（一次线性,P=0.013）和铜（一次线性,P=0.049）含量而降低镉（一次线性,P=0.018）沉积。Zn-Pal线性提高了团头鲂肠道金属硫蛋白（一次线性,P=0.015）、金属效应元件结合转录因子1（二次线性,P=0.020）、SLC30A家族锌转运蛋白ZnT-5（一次线性,P=0.002）和SLC39A家族锌转运蛋白ZIP14（一次线性,P=0.010）的基因表达水平。与硫酸锌组相比,日粮添加Zn-Pal补充35 mg/kg的Zn时显着提高了团头鲂肠道金属效应元件结合转录因子1基因的表达水平（P<0.05）,日粮添加Zn-Pal补充80 mg/kg的Zn时显着提高了团头鲂肠道金属硫蛋白基因的表达水平（P<0.05）。试验四 载锌凹凸棒石对团头鲂肠道功能的影响本试验设计同试验二。结果显示:日粮添加Zn-Pal改善了团头鲂肠道长度（二次线性,P=0.030）、重量（一次线性,P=0.047）、绒毛高度（一次线性,P=0.034;二次线性,P=0.034）、隐窝深度（二次线性,P=0.040）和绒毛高度与隐窝深度比值（二次线性,P=0.007）,提高了肠道T-SOD（一次线性,P=0.014）、Cu/Zn-SOD（一次线性,P=0.027）和过氧化氢酶（CAT;二次线性,P=0.014）活性,降低肠道内容物中的大肠杆菌（一次线性,P=0.011）和气单胞菌（一次线性,P=0.003）数量;添加Zn-Pal上调了团头鲂肠道的核因子2相关因子2抗原（Nrf2;一次线性,P=0.005）、Cu/Zn-SOD（一次线性,P=0.046）、锰超氧化物歧化酶（Mn-SOD;一次线性,P=0.023）和CAT（一次线性,P=0.045）基因表达水平,下调Toll样受体2（一次线性,P=0.011）、Toll样受体4（一次线性,P=0.007）、肿瘤坏死因子受体相关因子6（一次线性,P=0.003）、核因子κB（一次线性,P<0.001;二次线性,P=0.002）、白介素6（一次线性,P=0.024;二次线性,P=0.030）、肿瘤坏死因子α（二次线性,P=0.018）的基因表达水平;日粮添加硫酸锌与各Zn-Pal组团头鲂相比未表现出显着差异（P>0.05）。试验五 载锌凹凸棒石对团头鲂抗氧化、免疫和抗运输应激能力的影响本试验选取600尾规格一致（初均重:27.78±0.30 g）的团头鲂随机分为4个组,每组5个重复,每重复30尾鱼,试验鱼使用基础日粮预饲7天,正式试验60天,分别饲喂基础日粮、基础日粮添加ZnSO4·7H2O补充90 mg/kg Zn水平日粮、基础日粮添加Zn-Pal补充48或90 mg/kg Zn水平日粮。结果显示:日粮添加Zn-Pal提高了团头鲂的末均重（P<0.05）,降低了饵料系数（P<0.05）,降低了血浆中皮质醇、乳酸和补体4的含量（P<0.05）,增加了血浆呼吸爆发活性、酸性磷酸酶活性、T-SOD活性、Cu/Zn-SOD活性和肝胰腺Nrf2、CAT、Cu/Zn-SOD的基因表达水平（P<0.05）。运输应激条件下,团头鲂血浆皮质醇、葡萄糖、乳酸、三碘甲腺原氨酸和丙二醛（MDA）含量以及血液呼吸爆发活性、血浆谷丙转氨酶活性、血浆谷草转氨酶活性显着增加（P<0.05）,CAT活性和酸性磷酸酶活性显着降低（P<0.05）;肝胰腺MDA含量、CAT活性、T-SOD活性、Cu/Zn-SOD活性和Nrf2、CAT、Cu/Zn-SOD以及热休克蛋白70的基因表达量显着升高（P<0.05）。日粮添加Zn-Pal显着降低了运输应激后团头鲂血浆皮质醇、葡萄糖、三碘甲腺原氨酸含量和谷丙转氨酶活性以及肝胰腺MDA含量（P<0.05）,增加了团头鲂血浆溶菌酶活性、补体4含量、酸性磷酸酶活性、总抗氧化能力（T-AOC）、CAT活性、T-SOD活性和肝胰腺T-AOC、CAT活性、T-SOD活性、Cu/Zn-SOD活性以及肝胰腺CAT、热休克蛋白90的基因表达量（P<0.05）。此外,日粮添加48 mg/kg Zn水平的Zn-Pal组团头鲂肝胰腺T-AOC显着高于硫酸锌组（P<0.05）。试验六 载锌凹凸棒石对团头鲂肠道菌群结构和抗性基因的影响本试验设计同试验五,结果显示:与对照组相比,日粮添加90 mg/kg Zn水平的Zn-Pal和硫酸锌均降低了团头鲂肠道菌群的shannon指数、气单胞菌属丰度和蓝细菌属的丰度（P<0.05）,提高了菌群simpson指数和鲸杆菌属的丰度（P<0.05）;且硫酸锌组团头鲂sobs指数显着低于对照组（P<0.05）,而Zn-Pal组菌群sobs指数与对照组相比无显着差异（P>0.05）;日粮添加48 mg/kg Zn水平的Zn-Pal对肠道菌群alpha多样性无显着影响（P>0.05）,但提高了韦荣球菌属的丰度（P<0.05）。日粮添加硫酸锌提高了团头鲂肠道微生物的锌抗性基因ZnTA、四环素类抗生素抗性基因tet W、喹诺酮类抗生素抗性基因aac（6’）-Ib-cr和磺胺类抗生素抗性基因sul1的丰度（P<0.05）;日粮添加90 mg/kg Zn水平的Zn-Pal提高了团头鲂肠道微生物的锌抗性基因ZnT A和czc D的丰度、四环素类抗生素抗性基因tet W和tet X的丰度、喹诺酮类抗生素抗性基因aac（6’）-Ib-cr的丰度和磺胺类抗生素抗性基因sul 1的丰度（P<0.05）;而48 mg/kg Zn水平的Zn-Pal仅提高了团头鲂肠道微生物的喹诺酮类抗生素抗性基因aac（6’）-Ib-cr的丰度和磺胺类抗生素抗性基因sul 1的丰度（P<0.05）;且硫酸锌组团头鲂肠道微生物的锌抗性基因ZnTA的丰度显着高于Zn-Pal添加组（P<0.05）。综上所述,得出以下结论:1.日粮添加2%凹凸棒石能够提高团头鲂颗粒饲料制粒速率、饲料颗粒质量和肠道消化酶活性,增加机体Fe、Zn含量,降低重金属Cd沉积,且对生长性能无显着影响。2.载锌凹凸棒石中Zn是以离子的形式负载于凹凸棒石表面,对凹凸棒石的晶体结构无影响。3.日粮添加Zn-Pal能够提高团头鲂生长性能和饲料利用效率,改善肌肉品质和组织金属沉积,提高机体抗氧化能力,增强机体免疫和抗运输应激能力,Zn-Pal在团头鲂饲料中的应用效果优于硫酸锌,可降低Zn的添加量,以Zn计为48 mg/kg,Zn-Pal添加量为0.17%,Zn-Pal可作为一种锌源应用于团头鲂饲料中。4.日粮添加锌降低了团头鲂肠道菌群的丰富度和多样性,但能够改善肠道微生物菌群结构,且在一定程度上提高锌添加水平效果更显着;但添加较高水平的锌会提高肠道微生物的锌抗性基因和抗生素抗性基因丰度,添加48 mg/kg Zn水平的载锌凹凸棒石作为锌源应用于团头鲂饲料中,与饲料中添加硫酸锌相比能够降低肠道微生物的锌抗性基因和抗生素抗性基因丰度。
余群慧[10]（2019）在《锌离子调控脂肪成熟分化的分子机制研究》文中研究指明自21世纪以来,随着科学技术的发展,人们的生活水平不断提高,越来越多的人更加注重养生,更多的追求营养,健康,安全。民以食为天,于是乎,功能性食品的开发和应用也逐渐成了国内外食品研究的热点。锌是人体必需的微量元素之一,它的平衡失调与许多疾病密切相关。锌离子不能在体内合成,只能依靠外来食物提供,是人群中容易缺乏的微量元素。所以,研究锌离子在体内的吸收、转运、利用以及其他可能性的功能,对功能性食品的开发具有指导性的意义。在哺乳动物中,已发现SLC39A（Zip）和SLC30A（ZnT）两个锌转运蛋白家族直接参与细胞内锌离子的运输,维持锌离子稳态。在无脊椎动物和哺乳动物之间,锌的核心转运机制是非常保守的,研究表明经典模式生物黑腹果蝇与哺乳动物锌转运基因之间具有高度的同源性,功能保守。在本实验中,我们利用经典模式生物果蝇来探究锌离子转运蛋白foi在果蝇脂肪体成熟分化过程中的作用。经过大量实验发现:1.与生物信息学预测foi是Zip蛋白家族一员的结果一致,foi负责把细胞外的锌离子转移到细胞质中;2.在脂肪体敲低foi后脂肪细胞解离的进程受到抑制,说明脂肪体内表达的foi控制脂肪体细胞的分化;3.foi在脂肪体敲低所导致的发育缺陷可以通过过表达高尔基体上的Zip蛋白Catsup或在果蝇食物中添加锌来挽救;相反,foi过表达引起的使脂肪体分散进度提前的表型可以通过ZnT6过表达或者食物中减锌挽救。说明foi通过调控细胞内锌离子水平影响细胞分化。4.foi敲低后细胞连接变得更紧密,foi过表达细胞连接更差,而膳食添加锌会挽救foi敲低所引起的细胞连接更紧密的表型,相反,膳食减少锌会挽救foi过表达所引起的细胞连接更差的表型;说明foi通过介导细胞内锌水平影响细胞的连接进而影响脂肪分化过程。5.深入研究发现,foi敲低MMPs活性下降,foi过表达MMPs活性增强,而foi表达水平改变后MMPs蛋白水平不发生变化;说明foi通过调节细胞质锌水平影响MMPs活性,而foi不影响MMPs的蛋白水平,Mmp1或Mmp2基因敲低挽救了foi过表达分散提前表型也进一步验证了MMPs的作用。综上,我们利用果蝇,剖析了锌转运蛋白foi在脂肪体细胞解离过程中的作用,深入探究了营养元素锌离子影响脂肪组织成熟、分化的分子机制,为功能性食品的研究寻找新的突破口。该研究是第一次探究锌离子影响脂肪分散融合的分子机制,对揭示锌离子调控脂肪细胞生长发育及脂肪组织成熟分化过程的机理,合理利用营养元素调控脂肪发育、沉积乃至生理调控具有重要意义。另一方面,脂肪细胞的分化与许多疾病有着千丝万缕的联系,比如癌症、肥胖症、II型糖尿病、脂肪肝、高脂血症及乳腺癌等常见病症。对锌离子与脂肪分化和调控的深入研究,不仅能对探讨以上列举的重要疾病过程提供深刻的理论意义,并且对于上述重要病症的预防与治疗方面也能提供非常重大的实际意义。
二、微量元素锌的吸收、代谢及金属硫蛋白基因表达（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、微量元素锌的吸收、代谢及金属硫蛋白基因表达（论文提纲范文）
（1）载锌蒙脱石对肉鸡组织金属元素沉积、抗氧化功能及小肠养分转运和屏障功能的影响（论文提纲范文）
| 本研究资助项目 |
| 摘要 |
| SUMMARY |
| 缩略词表 |
| 第一章 文献综述 |
| 1 锌在动物体内的营养功能 |
| 1.1 锌在动物体内的转运及营养功能 |
| 1.2 锌在动物体内的生物学功能 |
| 1.2.1 调节机体代谢与生长发育 |
| 1.2.2 维持机体抗氧化能力 |
| 1.2.3 参与调节机体的免疫功能 |
| 1.2.4 参与调节酶的活性与维持肠道功能 |
| 2 硅酸盐矿物的功能及其在家禽生产中的应用 |
| 2.1 饲料中常见的硅酸矿物及其功能 |
| 2.2 硅酸盐矿物在家禽生产中的应用 |
| 2.2.1 保护肠道屏障,维持肠道正常功能 |
| 2.2.2 增强肠道酶活性,改善生产性能和肉品质 |
| 2.2.3 提高机体抗氧化、增强免疫功能 |
| 2.2.4 改善畜禽舍的环境质量 |
| 3 蒙脱石的应用 |
| 3.1 蒙脱石的结构 |
| 3.2 蒙脱石在畜牧业生产中的应用 |
| 3.2.1 吸附毒素、细菌和病原微生物 |
| 3.2.2 吸附重金属 |
| 3.2.3 预防腹泻 |
| 3.3 改性蒙脱石在动物生产中应用 |
| 4 研究内容和技术路线图 |
| 4.1 研究目的和意义 |
| 4.2 研究的内容 |
| 4.3 技术路线图 |
| 第二章 载锌蒙脱石对肉鸡生产性能、免疫器官指数及肠道组织形态的影响 |
| 1 材料与方法 |
| 1.1 试验材料 |
| 1.2 试验设计与日粮组成 |
| 1.2.1 试验设计 |
| 1.2.2 日粮组成 |
| 1.3 试验动物管理 |
| 1.4 指标测定与方法 |
| 1.4.1 生长性能 |
| 1.4.2 屠宰性能 |
| 1.4.3 免疫器官指数 |
| 1.4.4 小肠绒毛高度和隐窝深度的测定 |
| 1.5 数据统计分析 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 Zn-MMT对肉鸡生长性能的影响 |
| 2.2 Zn-MMT对肉鸡屠宰性能的影响 |
| 2.3 Zn-MMT对肉鸡免疫器官指数的影响 |
| 2.4 Zn-MMT对肉鸡小肠形态的影响 |
| 3 讨论 |
| 3.1 Zn-MMT对肉鸡生产性能的影响 |
| 3.2 Zn-MMT对肉鸡屠宰性能的影响 |
| 3.3 Zn-MMT对肉鸡免疫器官指数的影响 |
| 3.4 Zn-MMT对小肠形态的影响 |
| 4 小结 |
| 第三章 载锌蒙脱石对肉鸡组织金属沉积及肝脏含锌酶活及抗氧化能力的影响 |
| 1 材料与方法 |
| 1.1 试验材料 |
| 1.2 试验设计 |
| 1.3 试验动物管理 |
| 1.4 试验日粮 |
| 1.5 指标测定与方法 |
| 1.5.1 微量元素的测定 |
| 1.5.2 肝脏含锌酶及机体抗氧化能力的测定 |
| 1.5.3 肝脏和胰腺金属硫蛋白表达的测定 |
| 1.6 数据统计分析 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 Zn-MMT对肉鸡组织微量元素沉积的影响 |
| 2.2 Zn-MMT对肉鸡肝脏含锌酶的影响 |
| 2.3 Zn-MMT对肉鸡抗氧化能力的影响 |
| 2.4 Zn-MMT对肉鸡肝脏和胰腺MT基因表达的影响 |
| 3 讨论 |
| 3.1 Zn-MMT对肉鸡组织微量元素沉积的影响 |
| 3.2 Zn-MMT对肉鸡肝脏含锌酶活的影响 |
| 3.3 Zn-MMT对肉鸡机体抗氧化能力的影响 |
| 3.4 Zn-MMT对肉鸡MT基因表达的影响 |
| 4 小结 |
| 第四章 载锌蒙脱石对肉鸡小肠养分转运载体及肠道屏障相关基因表达的影响 |
| 1 材料与方法 |
| 1.1 试验材料 |
| 1.2 试验设计 |
| 1.3 试验动物管理 |
| 1.4 试验日粮 |
| 1.5 指标测定与方法 |
| 1.6 数据统计分析 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 Zn-MMT对肉鸡小肠金属转运载体的影响 |
| 2.2 Zn-MMT对肉鸡小肠屏障功能的影响 |
| 2.3 Zn-MMT对肉鸡小肠养分转运载体的影响 |
| 3 讨论 |
| 3.1 Zn-MMT对肉鸡小肠金属转运载体的影响 |
| 3.2 Zn-MMT对肉鸡小肠屏障功能的影响 |
| 3.3 Zn-MMT对肉鸡小肠养分转运载体的影响 |
| 4 小结 |
| 第五章 结论 |
| 5.1 全文结论 |
| 5.2 本论文研究的创新点 |
| 5.3 有待进一步研究的问题 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 作者简介 |
| 在读期间发表论文和研究成果等 |
| 导师简介 |
（2）饲粮铜、铁、锌、锰添加模式对仔猪营养过程的影响（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 第一章 文献综述 |
| 1.1 微量元素生物学功能 |
| 1.1.1 微量元素生物学功能概述 |
| 1.1.2 铜的生物学功能 |
| 1.1.3 铁的生物学功能 |
| 1.1.4 锌的生物学功能 |
| 1.1.5 锰的生物学功能 |
| 1.2 微量元素需要量研究 |
| 1.2.1 微量元素需要量 |
| 1.2.2 微量元素过量的危害 |
| 1.3 微量元素在肠道的吸收机制 |
| 1.3.1 铜在小肠的吸收机制 |
| 1.3.2 铁在小肠的吸收机制 |
| 1.3.3 锌在小肠的吸收机制 |
| 1.3.4 锰在小肠的吸收机制 |
| 1.4 微量元素在动物体内的周转及贮存 |
| 1.5 饲粮添加微量元素研究进展 |
| 1.5.1 饲料微量元素组成 |
| 1.5.2 畜禽饲粮中微量元素添加研究 |
| 1.5.3 微量元素组合式研究进展 |
| 1.6 存在问题及研究内容 |
| 1.6.1 存在问题 |
| 1.6.2 研究内容 |
| 1.6.3 技术路线 |
| 第二章 微量元素不同添加模式对仔猪生长性能及粪污微量元素排泄的影响 |
| 2.1 材料与方法 |
| 2.1.1 试验材料 |
| 2.1.2 试验设计及试验动物 |
| 2.1.3 试验饲粮 |
| 2.1.4 饲养管理 |
| 2.2 试验指标及样品采集 |
| 2.2.1 饲料原料微量元素分析 |
| 2.2.2 生长性能 |
| 2.2.3 饲粮和粪中微量元素浓度分析 |
| 2.3 数据统计与分析 |
| 2.4 结果 |
| 2.4.1 饲料原料和各处理组饲粮中微量元素浓度分析 |
| 2.4.2 饲粮微量元素不同添加模式对仔猪生长性能的影响 |
| 2.4.3 饲粮微量元素不同添加模式对仔猪粪便微量元素浓度的影响 |
| 2.4.4 仔猪粪便微量元素浓度与其饲粮微量元素添加浓度间的回归分析 |
| 2.5 讨论 |
| 2.5.1 饲料原料和各处理组饲粮中微量元素浓度分析 |
| 2.5.2 饲粮微量元素不同添加模式对仔猪生长性能的影响 |
| 2.5.3 饲粮微量元素不同添加模式对仔猪粪便微量元素浓度的影响 |
| 2.6 小结 |
| 第三章 微量元素不同添加模式对仔猪微量元素吸收、代谢及抗氧化性能的影响 |
| 3.1 试验材料及方法 |
| 3.1.1 试验材料 |
| 3.1.2 试验设计及试验动物 |
| 3.2 试验指标及样品采集 |
| 3.2.1 血清和肝脏中微量元素浓度测定 |
| 3.2.2 十二指肠和空肠粘膜中金属转运蛋白mRNA相对表达量 |
| 3.2.3 肝脏金属相关抗氧化蛋白mRNA表达 |
| 3.3 数据统计与分析 |
| 3.4 结果 |
| 3.4.1 饲粮微量元素不同添加模式对仔猪器官重量及器官指数的影响 |
| 3.4.2 饲粮微量元素添加模式对仔猪血清和肝脏微量元素浓度的影响 |
| 3.4.2.1 饲粮微量元素添加模式对仔猪血清微量元素浓度的影响 |
| 3.4.2.2 饲粮微量元素添加模式对仔猪肝脏微量元素浓度的影响 |
| 3.4.3 饲粮微量元素添加模式对十二指肠和空肠粘膜中金属转运蛋白mRNA相对表达量的影响 |
| 3.4.3.1 饲粮微量元素添加模式对十二指肠和空肠ZIP1基因表达的影响 |
| 3.4.3.2 饲粮微量元素添加模式对十二指肠和空肠ZnT5基因表达的影响 |
| 3.4.3.3 饲粮微量元素添加模式对十二指肠和空肠Ctr1基因表达的影响 |
| 3.4.3.4 饲粮微量元素添加模式对十二指肠和空肠DMT1基因表达的影响 |
| 3.4.3.5 饲粮微量元素添加模式对十二指肠和空肠FPN1基因表达的影响 |
| 3.4.3.6 饲粮微量元素添加模式对十二指肠和空肠MT基因表达的影响 |
| 3.4.4 饲粮微量元素添加模式对仔猪肝脏金属相关抗氧化蛋白mRNA表达的影响 |
| 3.4.4.1 饲粮微量元素添加模式对肝脏CuZn-SOD基因表达的影响 |
| 3.4.4.2 饲粮微量元素添加模式对肝脏Mn-SOD基因表达的影响 |
| 3.5 讨论 |
| 3.5.1 饲粮微量元素添加模式对十二指肠和空肠粘膜中金属转运蛋白mRNA相对表达量的影响 |
| 3.5.1.1 饲粮微量元素添加模式对十二指肠和空肠铁和锰转运蛋白基因表达的影响 |
| 3.5.1.2 饲粮微量元素添加模式对十二指肠和空肠锌转运蛋白基因表达的影响 |
| 3.5.1.3 饲粮微量元素添加模式对十二指肠和空肠铜转运蛋白基因表达的影响 |
| 3.5.2 饲粮微量元素添加模式对仔猪血清和肝脏微量元素浓度的影响 |
| 3.5.2.1 饲粮微量元素添加模式对仔猪血清微量元素浓度的影响 |
| 3.5.2.2 饲粮微量元素添加模式对仔猪肝脏微量元素浓度的影响 |
| 3.5.3 饲粮微量元素添加模式对仔猪器官重量及器官指数的影响 |
| 3.5.4 饲粮微量元素添加模式对仔猪肝脏金属相关抗氧化蛋白mRNA表达的影响 |
| 3.6 小结 |
| 第四章 总体结论与建议 |
| 4.1 本研究的主要结论 |
| 4.2 本研究的创新点 |
| 4.3 有待进一步解决的问题 |
| 参考文献 |
| 附录 |
| 附录1 组织中总RNA提取及质量分析 |
| 附录2 相对定量试验方法 |
| 致谢 |
| 个人简历 |
（3）锌离子转运蛋白Catsup影响雌性生殖的机制研究（论文提纲范文）
| 致谢 |
| 摘要 |
| abstract |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 功能性食品 |
| 1.1.1 功能性食品概念 |
| 1.1.2 功能性食品分类及发展进程 |
| 1.1.3 锌与功能性食品 |
| 1.2 锌的生理功能 |
| 1.2.1 微量元素锌 |
| 1.2.2 锌的生理功能 |
| 1.3 锌离子内稳态平衡调控 |
| 1.3.1 锌转运蛋白家族 |
| 1.3.2 金属硫蛋白 |
| 1.3.3 金属反应转录因子 |
| 1.4 锌稳态失衡与疾病发生 |
| 1.4.1 锌与生殖 |
| 1.4.2 锌与阿尔茨海默病 |
| 1.4.3 锌与癌症 |
| 1.4.4 锌与糖尿病 |
| 1.5 果蝇与食品营养 |
| 1.5.1 模式生物果蝇 |
| 1.5.2 果蝇在食品营养研究中的应用 |
| 1.6 果蝇生殖研究进展 |
| 1.6.1 果蝇脂肪体和卵巢 |
| 1.6.2 生殖调控相关蛋白 |
| 1.6.3 锌转运蛋白Catsup与生殖健康 |
| 1.7 研究目的及意义 |
| 1.8 研究的主要内容 |
| 1.8.1 脂肪体敲低Catsup影响生殖的机制研究 |
| 1.8.2 卵巢敲低Catsup影响生殖的机制研究 |
| 第二章 脂肪体中敲低Catsup影响雌性果蝇生殖的机制研究 |
| 2.1 材料与方法 |
| 2.1.1 实验仪器与试剂 |
| 2.1.2 果蝇品系 |
| 2.1.3 果蝇玉米培养基 |
| 2.1.4 果蝇生殖能力测定 |
| 2.1.5 果蝇卵巢形态表型观察 |
| 2.1.6 生殖干细胞数目观察 |
| 2.1.7 胶原蛋白水平检测 |
| 2.1.8 Notch水平测定 |
| 2.1.9 DE-Cadherin和 MMP2 水平测定 |
| 2.1.10 数据分析 |
| 2.2 结果与讨论 |
| 2.2.1 脂肪体中敲低Catsup对雌性果蝇产蛋和卵巢形态的影响 |
| 2.2.2 脂肪体中敲低Catsup对卵原区生殖干细胞数量的影响 |
| 2.2.3 脂肪体中敲低Catsup对卵原区胶原蛋白水平的影响 |
| 2.2.4 脂肪体中敲低Catsup对卵原区Notch水平的影响 |
| 2.2.5 脂肪体中敲低Catsup对 Notch表达的影响 |
| 2.2.6 脂肪体中敲低Catsup对卵原区DE-Cadherin表达的影响 |
| 2.2.7 脂肪体中敲低Catsup对后卵泡细胞MMP2 表达的影响 |
| 2.3 本章小结 |
| 第三章 卵巢中敲低Catsup影响雌性果蝇生殖的机制研究 |
| 3.1 材料与方法 |
| 3.1.1 实验仪器与试剂 |
| 3.1.2 果蝇品系 |
| 3.1.3 果蝇玉米培养基 |
| 3.1.4 果蝇生殖能力测定 |
| 3.1.5 果蝇卵巢niche结构表型观察 |
| 3.1.6 幼虫卵巢形态观察 |
| 3.1.7 生殖干细胞数目观察 |
| 3.1.8 端丝细胞和帽细胞数目观察 |
| 3.1.9 胶原蛋白水平测定 |
| 3.1.10 Notch水平测定 |
| 3.1.11 DE-Cadherin水平测定 |
| 3.1.12 ER Stress水平测定 |
| 3.1.13 数据分析 |
| 3.2 结果与讨论 |
| 3.2.1 卵巢中敲低Catsup对雌性果蝇产蛋和卵巢形态的影响 |
| 3.2.2 卵巢中敲低Catsup对幼虫时期卵巢的影响 |
| 3.2.3 卵巢中敲低Catsup对卵原区生殖干细胞数量的影响 |
| 3.2.4 卵巢中敲低Catsup对卵原区端丝细胞和帽细胞数量的影响 |
| 3.2.5 卵巢中敲低Catsup对卵原区胶原蛋白表达的影响 |
| 3.2.6 卵巢中敲低Catsup对卵原区Notch表达的影响 |
| 3.2.7 卵巢中敲低Catsup对卵原区DE-Cadherin表达的影响 |
| 3.2.8 卵巢中敲低Catsup对卵巢卵原区ER Stress的影响 |
| 3.3 本章小结 |
| 第四章 总结与展望 |
| 4.1 总结 |
| 4.2 展望 |
| 参考文献 |
| 攻读硕士学位期间的学术活动及成果情况 |
（4）羟基蛋氨酸锌对仔猪氧化应激的影响及相关机制（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第一章 文献综述 |
| 1.1 氧化应激概述 |
| 1.1.1 自由基和氧化应激 |
| 1.1.2 氧化应激和炎症反应互作 |
| 1.1.3 氧化应激作用机制 |
| 1.2 猪氧化应激 |
| 1.2.1 猪氧化应激的症状 |
| 1.3 引起猪发生氧化应激的因素 |
| 1.3.1 仔猪断奶 |
| 1.3.2 饲料污染 |
| 1.3.3 温度和湿度 |
| 1.3.4 养殖密度 |
| 1.4 敌草快和镉应激模型 |
| 1.5 锌的生物学功能 |
| 1.5.1 锌在畜牧生产中的应用 |
| 1.5.2 锌的转运与储存 |
| 1.5.3 锌与氧化应激 |
| 1.5.4 锌与免疫 |
| 1.5.5 锌与细胞膜结构 |
| 1.5.6 锌的其他功能 |
| 1.6 本论文的研究目的与意义 |
| 1.7 研究内容与方法 |
| 1.7.1 研究内容 |
| 1.7.2 技术路线 |
| 第二章 羟基蛋氨酸锌和硫酸锌对断奶仔猪氧化应激作用的比较研究 |
| 2.1 材料与方法 |
| 2.1.1 试验材料 |
| 2.1.2 试验设计 |
| 2.1.3 饲粮组成 |
| 2.1.4 饲养管理 |
| 2.1.5 样品采集 |
| 2.1.6 指标测定及方法 |
| 2.1.7 数据统计分析 |
| 2.2 结果与分析 |
| 2.2.1 羟基蛋氨酸锌和硫酸锌对断奶仔猪的饲养效果 |
| 2.2.2 羟基蛋氨酸锌和硫酸锌对氧化应激仔猪生长性能和肠道健康的影响 |
| 2.2.3 羟基蛋氨酸锌和硫酸锌对氧化应激仔猪抗氧化机能的影响 |
| 2.2.4 羟基蛋氨酸锌和硫酸锌对氧化应激仔猪微量元素和氨基酸营养的影响 |
| 2.3 讨论 |
| 2.3.1 羟基蛋氨酸锌和硫酸锌对断奶仔猪的饲养效果 |
| 2.3.2 羟基蛋氨酸锌和硫酸锌对氧化应激仔猪生长性能和肠道健康的影响 |
| 2.3.3 羟基蛋氨酸锌和硫酸锌对氧化应激仔猪抗氧化机能的影响 |
| 2.3.4 羟基蛋氨酸锌和硫酸锌对氧化应激仔猪微量元素和氨基酸营养的影响 |
| 2.4 小结 |
| 第三章 羟基蛋氨酸锌和硫酸锌的混合使用对断奶仔猪氧化应激的缓解作用及机制 |
| 3.1 材料与方法 |
| 3.1.1 试验材料 |
| 3.1.2 试验设计 |
| 3.1.3 饲粮组成 |
| 3.1.4 实验方法 |
| 3.1.5 数据分析 |
| 3.2 结果与分析 |
| 3.2.1 混合锌和硫酸锌对断奶仔猪的饲养效果 |
| 3.2.2 混合锌和硫酸锌对氧化应激仔猪生长性能和肠道健康的影响 |
| 3.2.3 混合锌和硫酸锌对氧化应激仔猪抗氧化机能的影响 |
| 3.2.4 羟基蛋氨酸锌和硫酸锌对氧化应激仔猪微量元素和氨基酸营养的影响 |
| 3.3 讨论 |
| 3.3.1 混合锌和硫酸锌对断奶仔猪的饲养效果 |
| 3.3.2 混合锌和硫酸锌对氧化应激仔猪生长性能和肠道健康的影响 |
| 3.3.3 混合锌和硫酸锌对氧化应激仔猪抗氧化机能的影响 |
| 3.3.4 混合锌和硫酸锌对氧化应激仔猪微量元素和氨基酸营养的影响 |
| 3.4 小结 |
| 第四章 羟基蛋氨酸锌和硫酸锌对氧化应激IPEC-J2 细胞NF-κB信号通路的影响 |
| 4.1 材料与方法 |
| 4.1.1 试验材料 |
| 4.1.2 细胞培养与传代 |
| 4.1.3 试验设计与处理 |
| 4.1.4 细胞活力测定 |
| 4.1.5 Western Blot |
| 4.1.6 数据统计分析 |
| 4.2 结果与分析 |
| 4.2.1 镉导致的氧化应激IPEC-J2 细胞模型的建立 |
| 4.2.2 羟基蛋氨酸锌和硫酸锌对镉应激细胞活性的影响 |
| 4.2.3 羟基蛋氨酸锌和硫酸锌对NF-k B信号通路的影响 |
| 4.3 讨论 |
| 4.4 小结 |
| 第五章 全文总结 |
| 5.1 全文总结 |
| 5.2 创新点 |
| 5.3 展望 |
| 参考文献 |
| 附录 |
| 致谢 |
| 作者简历 |
（5）Catsup参与果蝇后肠锌排泄的机制研究（论文提纲范文）
| 致谢 |
| 摘要 |
| abstract |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 微量元素锌 |
| 1.1.1 锌离子生理功能 |
| 1.1.2 锌离子与人类健康 |
| 1.2 功能性食品 |
| 1.2.1 功能性食品概念及发展 |
| 1.2.2 锌与功能性食品 |
| 1.3 果蝇与食品营养 |
| 1.3.1 模式生物果蝇 |
| 1.3.2 果蝇在食品营养研究中的应用 |
| 1.4 果蝇消化道的结构与功能 |
| 1.4.1 果蝇消化道的结构 |
| 1.4.2 果蝇中肠、后肠及马氏管的功能 |
| 1.5 果蝇与锌代谢 |
| 1.5.1 锌离子在小肠中的吸收机制 |
| 1.5.2 锌离子的排泄 |
| 1.5.3 Catsup |
| 1.6 本课题研究的目的、意义和主要内容 |
| 1.6.1 课题研究的目的 |
| 1.6.2 课题研究的意义 |
| 1.6.3 课题研究的主要内容 |
| 第二章 锌转运蛋白Catsup的鉴定 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 实验材料与方法 |
| 2.2.1 果蝇品系及来源 |
| 2.2.2 实验试剂与仪器设备 |
| 2.2.3 实验方法 |
| 2.3 实验结果与分析 |
| 2.3.1 Catsup负责锌离子从高尔基运输进细胞质 |
| 2.3.2 Catsup定位于高尔基体 |
| 2.3.3 hZip7与Catsup功能高度互补 |
| 2.4 小结 |
| 第三章 后肠表达的Catsup影响机体锌稳态 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 实验材料与方法 |
| 3.2.1 果蝇品系及来源 |
| 3.2.2 实验试剂与仪器设备 |
| 3.2.3 实验方法 |
| 3.3 实验结果与分析 |
| 3.3.1 转基因果蝇的验证 |
| 3.3.2 膳食锌水平影响后肠特异敲低Catsup基因的果蝇生长发育 |
| 3.3.3 后肠敲低Catsup不影响肠道的代谢功能 |
| 3.3.4 后肠特异性敲低Catsup不影响后肠部位铁水平 |
| 3.4 小结 |
| 第四章 Catsup在果蝇后肠参与锌离子排泄 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 实验材料与方法 |
| 4.2.1 果蝇品系及来源 |
| 4.2.2 实验试剂与仪器设备 |
| 4.2.3 实验方法 |
| 4.3 实验结果与分析 |
| 4.3.1 后肠特异性敲低Catsup基因导致全身锌水平上升 |
| 4.3.2 后肠特异性敲低Catsup降低后肠及马氏管锌水平 |
| 4.3.3 后肠特异性敲低Catsup使马氏管内ZnT1 表达量上升 |
| 4.4 小结 |
| 第五章 Zip和 ZnT1对Catsup敲低果蝇的影响 |
| 5.1 引言 |
| 5.2 实验材料与方法 |
| 5.2.1 果蝇品系及来源 |
| 5.2.2 实验试剂与仪器设备 |
| 5.2.3 实验方法 |
| 5.3 实验结果与分析 |
| 5.3.1 锌转运蛋白Zip1和ZnT1 对后肠敲低Catsup表型的影响 |
| 5.3.2 后肠敲低Zip1和ZnT1 基因对全身锌水平的影响 |
| 5.4 小结 |
| 第六章 总结与展望 |
| 6.1 总结 |
| 6.2 展望 |
| 参考文献 |
| 攻读硕士学位期间的学术活动及成果情况 |
（6）果胶寡糖螯合锌对肉仔鸡生长调控机制的研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| abstract |
| 英文缩略表 |
| 第一章 引言 |
| 1.1 锌研究进展 |
| 1.1.1 锌的消化吸收 |
| 1.1.2 锌的生物学功能 |
| 1.2 果胶寡糖的研究进展 |
| 1.2.1 果胶寡糖 |
| 1.2.2 果胶寡糖的活性 |
| 1.3 锌寡糖螯合物的研究进展 |
| 1.3.1 锌寡糖螯合物 |
| 1.3.2 锌寡糖螯合物的生物学功能 |
| 1.4 黄霉素的应用 |
| 1.5 研究意义、研究目的和技术路线 |
| 1.5.1 研究意义 |
| 1.5.2 研究目的 |
| 1.5.3 技术路线 |
| 第二章 肉仔鸡饲粮中果胶寡糖螯合锌适宜添加水平的研究 |
| 2.1 前言 |
| 2.2 材料与方法 |
| 2.2.1 试验材料 |
| 2.2.2 试验设计 |
| 2.2.3 样品采集 |
| 2.2.4 指标测定与方法 |
| 2.2.5 数据统计与分析 |
| 2.3 结果 |
| 2.3.1 果胶寡糖螯合锌对肉仔鸡生长性能的影响 |
| 2.3.2 果胶寡糖螯合锌对肉仔鸡免疫功能的影响 |
| 2.3.3 果胶寡糖螯合锌对肉仔鸡血清抗氧化功能的影响 |
| 2.3.4 果胶寡糖螯合锌对肉仔鸡营养物质消化利用率的影响 |
| 2.3.5 果胶寡糖螯合锌对肉仔鸡组织锌沉积的影响 |
| 2.4 讨论 |
| 2.4.1 果胶寡糖螯合锌对肉仔鸡生长性能的影响 |
| 2.4.2 果胶寡糖螯合锌对肉仔鸡免疫功能的影响 |
| 2.4.3 果胶寡糖螯合锌对肉仔鸡血清抗氧化功能的影响 |
| 2.4.4 果胶寡糖螯合锌对肉仔鸡营养物质消化利用率的影响 |
| 2.4.5 果胶寡糖螯合锌对肉仔鸡组织锌沉积的影响 |
| 2.5 结论 |
| 第三章 果胶寡糖螯合锌对肉仔鸡生长代谢的影响 |
| 3.1 前言 |
| 3.2 材料与方法 |
| 3.2.1 试验材料 |
| 3.2.2 试验设计 |
| 3.2.3 样品采集 |
| 3.2.4 指标测定与方法 |
| 3.2.5 数据统计与分析 |
| 3.3 结果 |
| 3.3.1 果胶寡糖及果胶寡糖螯合锌对肉仔鸡生长性能的影响 |
| 3.3.2 果胶寡糖及果胶寡糖螯合锌对肉仔鸡血清生化指标的影响 |
| 3.3.3 果胶寡糖及果胶寡糖螯合锌对肉仔鸡组织抗氧化功能的影响 |
| 3.3.4 果胶寡糖及果胶寡糖螯合锌对肉仔鸡肝脏抗氧化酶基因表达量的影响 |
| 3.3.5 果胶寡糖及果胶寡糖螯合锌对肉仔鸡锌沉积和金属硫蛋白浓度的影响 |
| 3.3.6 果胶寡糖及果胶寡糖螯合锌对肉仔鸡锌转运蛋白基因表达量的影响 |
| 3.3.7 果胶寡糖及果胶寡糖螯合锌对肉仔鸡胰脏消化酶活性的影响 |
| 3.3.8 果胶寡糖及果胶寡糖螯合锌对肉仔鸡肠道结构的影响 |
| 3.3.9 果胶寡糖及果胶寡糖螯合锌对肉仔鸡盲肠食糜挥发性脂肪酸含量的影响 |
| 3.3.10 果胶寡糖及果胶寡糖螯合锌对肉仔鸡肠道菌群多样性的影响 |
| 3.4 讨论 |
| 3.4.1 果胶寡糖及果胶寡糖螯合锌对肉仔鸡生长性能的影响 |
| 3.4.2 果胶寡糖及果胶寡糖螯合锌对肉仔鸡血清生化指标的影响 |
| 3.4.3 果胶寡糖及果胶寡糖螯合锌对肉仔鸡血清抗氧化功能的影响 |
| 3.4.4 果胶寡糖及果胶寡糖螯合锌对肉仔鸡肝脏抗氧化功能的影响 |
| 3.4.5 果胶寡糖及果胶寡糖螯合锌对肉仔鸡肝脏抗氧化酶基因表达量的影响 |
| 3.4.6 果胶寡糖及果胶寡糖螯合锌对肉仔鸡组织锌沉积的影响 |
| 3.4.7 果胶寡糖及果胶寡糖螯合锌对肉仔鸡组织金属硫蛋白浓度的影响 |
| 3.4.8 果胶寡糖及果胶寡糖螯合锌对肉仔鸡锌转运蛋白基因表达量的影响 |
| 3.4.9 果胶寡糖及果胶寡糖螯合锌对肉仔鸡胰脏消化酶活性的影响 |
| 3.4.10 果胶寡糖及果胶寡糖螯合锌对肉仔鸡肠道结构的影响 |
| 3.4.11 果胶寡糖及果胶寡糖螯合锌对肉仔鸡盲肠食糜挥发性脂肪酸含量的影响 |
| 3.4.12 果胶寡糖及果胶寡糖螯合锌对肉仔鸡肠道菌群多样性的影响 |
| 3.5 结论 |
| 第四章 果胶寡糖螯合锌对肉仔鸡促生长机理研究 |
| 4.1 前言 |
| 4.2 材料与方法 |
| 4.2.1 试验材料 |
| 4.2.2 试验设计 |
| 4.2.3 样品采集 |
| 4.2.4 指标测定与方法 |
| 4.2.5 数据统计与分析 |
| 4.3 结果 |
| 4.3.1 果胶寡糖螯合锌对肉仔鸡生长性能的影响 |
| 4.3.2 果胶寡糖螯合锌对肉仔鸡血清生化指标的影响 |
| 4.3.3 果胶寡糖螯合锌对肉仔鸡血清免疫性能的影响 |
| 4.3.4 果胶寡糖螯合锌对肉仔鸡血清抗氧化功能的影响 |
| 4.3.5 果胶寡糖螯合锌对肉仔鸡肝脏抗氧化功能的影响 |
| 4.3.6 果胶寡糖螯合锌对肉仔鸡肝脏抗氧化酶相关基因表达的影响 |
| 4.3.7 果胶寡糖螯合锌对肉仔鸡组织锌沉积的影响 |
| 4.3.8 果胶寡糖螯合锌对肉仔鸡组织金属硫蛋白浓度的影响 |
| 4.3.9 果胶寡糖螯合锌对肉仔鸡锌转运蛋白基因相关表达量的影响 |
| 4.3.10 果胶寡糖螯合锌对肉仔鸡胰脏消化酶活性的影响 |
| 4.3.11 果胶寡糖螯合锌对肉仔鸡肠道结构的影响 |
| 4.3.12 果胶寡糖螯合锌对肉仔鸡盲肠食糜挥发性脂肪酸含量的影响 |
| 4.3.13 果胶寡糖螯合锌对肉仔鸡肠道菌群多样性的影响 |
| 4.4 讨论 |
| 4.4.1 果胶寡糖螯合锌对肉仔鸡生长性能的影响 |
| 4.4.2 果胶寡糖螯合锌对肉仔鸡血清生化指标的影响 |
| 4.4.3 果胶寡糖螯合锌对肉仔鸡血清免疫性能的影响 |
| 4.4.4 果胶寡糖螯合锌对肉仔鸡抗氧化功能的影响 |
| 4.4.5 果胶寡糖螯合锌对肉仔鸡肝脏抗氧化酶相关基因表达的影响 |
| 4.4.6 果胶寡糖螯合锌对肉仔鸡组织锌沉积的影响 |
| 4.4.7 果胶寡糖螯合锌对肉仔鸡组织金属硫蛋白浓度的影响 |
| 4.4.8 果胶寡糖螯合锌对肉仔鸡锌转运蛋白基因相关表达量的影响 |
| 4.4.9 果胶寡糖螯合锌对肉仔鸡胰脏消化酶活性的影响 |
| 4.4.10 果胶寡糖螯合锌对肉仔鸡肠道结构的影响 |
| 4.4.11 果胶寡糖螯合锌对肉仔鸡盲肠食糜挥发性脂肪酸含量的影响 |
| 4.4.12 果胶寡糖螯合锌对肉仔鸡肠道菌群多样性的影响 |
| 4.5 结论 |
| 第五章 全文结论 |
| 5.1 主要结论 |
| 5.2 创新点 |
| 5.3 需要进一步研究的问题 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 作者简历 |
（7）不同锌源对妊娠后期母羊和羔羊生长性能和免疫性能的影响（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 缩写词表 |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 引言 |
| 1.2 锌在动物体内的含量、分布、吸收和代谢 |
| 1.2.1 锌在动物体内的含量和分布 |
| 1.2.2 锌在动物体内的吸收和代谢 |
| 1.3 锌的营养生理作用 |
| 1.3.1 参与体内酶组成 |
| 1.3.2 生物膜的结构稳定性与抗氧化作用 |
| 1.3.3 调节生长发育,提高繁殖力 |
| 1.3.4 提高免疫功能 |
| 1.4 锌缺乏与过量 |
| 1.5 锌添加剂的种类及应用状况 |
| 1.6 锌对先天性免疫的调控机制 |
| 1.6.1 锌调控基因表达的方式 |
| 1.6.2 锌调控基因表达的途径 |
| 1.7 本研究的目的和意义 |
| 第二章 不同锌源对山羊生长性能的影响 |
| 2.1 材料与方法 |
| 2.1.1 试验动物与设计 |
| 2.1.2 试验日粮和饲养管理 |
| 2.2 指标及测定方法 |
| 2.2.1 测定山羊饲料中的营养成分 |
| 2.2.2 测定山羊的干物质采食量、体重和体尺 |
| 2.2.3 测定山羊奶样中的乳成分相关指标 |
| 2.2.4 数据分析统计方法 |
| 2.3 试验结果 |
| 2.3.1 母羊妊娠后期饲喂不同锌源对母羊生产性能的影响 |
| 2.3.2 母羊妊娠后期饲喂不同锌源对羊奶成分的影响 |
| 2.3.3 母羊妊娠后期饲喂不同锌源对羊奶氨基酸的影响 |
| 2.3.4 母羊妊娠后期饲喂不同锌源对羊奶脂肪酸的影响 |
| 2.3.5 母羊妊娠后期饲喂不同锌源对羔羊体尺的影响 |
| 2.4 分析与讨论 |
| 2.4.1 妊娠后期饲喂不同锌源对母羊生产性能的影响 |
| 2.4.2 妊娠后期饲喂不同锌源对母羊产奶性能的影响 |
| 2.4.3 不同锌源对羊奶氨基酸含量的影响 |
| 2.4.4 不同锌源对羊奶脂肪酸含量的影响 |
| 2.4.5 妊娠后期饲喂不同锌源对羔羊生长性能的影响 |
| 2.5 本章小结 |
| 第三章 不同锌源对山羊免疫性能的影响 |
| 3.1 材料与方法 |
| 3.1.1 试验动物与设计 |
| 3.1.2 试验日粮和饲养管理 |
| 3.2 指标及测定方法 |
| 3.2.1 测定山羊血液中的免疫相关指标 |
| 3.2.2 数据分析统计方法 |
| 3.3 试验结果 |
| 3.3.1 不同锌源对母羊血液中免疫球蛋白的影响 |
| 3.3.2 不同锌源对羔羊血液中免疫球蛋白的影响 |
| 3.3.3 不同锌源对母羊血液中细胞因子的影响 |
| 3.3.4 不同锌源对羔羊血液中细胞因子的影响 |
| 3.3.5 不同锌源对母羊血液中蛋白酶的影响 |
| 3.3.6 不同锌源对羔羊血液中蛋白酶的影响 |
| 3.4 分析与讨论 |
| 3.4.1 不同锌源对母羊免疫性能的影响 |
| 3.4.2 不同锌源对羔羊免疫性能的影响 |
| 3.5 本章小结 |
| 第四章 不同锌源对山羊矿物元素代谢的影响 |
| 4.1 材料与方法 |
| 4.1.1 试验动物与设计 |
| 4.1.2 试验日粮和饲养管理 |
| 4.2 指标及测定方法 |
| 4.2.1 测定山羊饲料、血浆、尿液和组织中矿物元素 |
| 4.2.2 数据分析统计方法 |
| 4.3 试验结果 |
| 4.3.1 母羊妊娠后期饲喂不同锌源对母羊粪便中矿物元素的影响 |
| 4.3.2 不同锌源对母羊尿沉渣中矿物元素的影响 |
| 4.3.3 不同锌源对母羊血浆中矿物元素的影响 |
| 4.3.4 不同锌源对羔羊血浆中矿物元素的影响 |
| 4.3.5 不同锌源对羔羊肝脏中矿物元素的影响 |
| 4.4 分析与讨论 |
| 4.4.1 不同锌源对母羊矿物元素代谢的影响 |
| 4.4.2 不同锌源对羔羊矿物元素代谢的影响 |
| 4.5 本章小结 |
| 第五章 不同锌源对羔羊组织TLR2-MYD88 信号通路的影响 |
| 5.1 材料与方法 |
| 5.1.1 试验动物与设计 |
| 5.1.2 试验日粮和饲养管理 |
| 5.2 指标及测定方法 |
| 5.2.1 测定山羊肝脏、脾脏和淋巴结中的mRNA表达量 |
| 5.2.2 数据分析统计方法 |
| 5.3 试验结果 |
| 5.3.1 不同锌源对羔羊肝脏TLR2-My D88 信号通路的影响 |
| 5.3.2 不同锌源对羔羊脾脏TLR2-My D88 信号通路的影响 |
| 5.3.3 不同锌源对羔羊淋巴结TLR2-My D88 信号通路的影响 |
| 5.4 分析与讨论 |
| 5.5 本章小结 |
| 第六章 总结与建议 |
| 6.1 全文主要结论 |
| 6.2 创新点 |
| 6.3 有待进一步研究的问题 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 作者简历 |
| 附录1 |
（8）乳酸锌对黄羽肉鸡生长性能、血液生化指标和肠道形态结构的影响（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 锌的吸收代谢 |
| 1.1.1 锌的含量和分布 |
| 1.1.2 锌的吸收代谢与排泄 |
| 1.1.3 锌的缺乏与过量 |
| 1.2 锌的生物学功能 |
| 1.2.1 锌参与体内酶组成 |
| 1.2.2 锌与动物抗氧化能力 |
| 1.2.3 锌与动物免疫机能 |
| 1.2.4 锌与动物生长发育 |
| 1.3 锌在鸡生产中的应用研究进展 |
| 1.3.1 锌与肉鸡生长性能 |
| 1.3.2 锌与肉鸡免疫机能 |
| 1.3.3 锌与肉鸡血液生化指标 |
| 1.3.4 锌与肉鸡营养物质代谢 |
| 1.3.5 锌调控基因表达 |
| 1.3.6 锌与肉鸡组织锌沉积 |
| 1.3.7 锌与肉品质 |
| 1.3.8 锌与骨骼性状 |
| 1.4 锌在肉鸡饲料添加量 |
| 1.5 本研究的目的与意义 |
| 第二章 乳酸锌对黄羽肉鸡作用效果研究 |
| 2.1 材料与方法 |
| 2.1.1 试验材料 |
| 2.1.2 试验饲粮 |
| 2.2 仪器与试剂 |
| 2.2.1 主要仪器 |
| 2.2.2 主要试剂 |
| 2.3 试验设计与方法 |
| 2.4 饲养管理 |
| 2.5 测定指标及方法 |
| 2.5.1 生长性能的测定 |
| 2.5.2 血液生化、抗氧化指标 |
| 2.5.3 免疫器官指数的测定 |
| 2.5.4 小肠形态结构的测定 |
| 2.5.5 屠宰性能的测定 |
| 2.5.6 肝脏MT mRNA表达的测定 |
| 2.6 数据统计分析 |
| 2.7 结果与分析 |
| 2.7.1 乳酸锌对黄羽肉鸡生长性能的影响 |
| 2.7.2 乳酸锌对黄羽肉鸡屠宰性能的影响 |
| 2.7.3 乳酸锌对黄羽肉鸡血液生化指标的影响 |
| 2.7.4 乳酸锌对黄羽肉鸡血液抗氧化指标的影响 |
| 2.7.5 乳酸锌对黄羽肉鸡免疫器官指数的影响 |
| 2.7.6 乳酸锌对黄羽肉鸡小肠形态结构的影响 |
| 2.7.7 乳酸锌对黄羽肉鸡肝脏MT mRNA表达的影响 |
| 2.8 讨论 |
| 2.8.1 乳酸锌对黄羽肉鸡生长性能的影响 |
| 2.8.2 乳酸锌对黄羽肉鸡屠宰性能的影响 |
| 2.8.3 乳酸锌对黄羽肉鸡血液生化指标的影响 |
| 2.8.4 乳酸锌对黄羽肉鸡血液抗氧化指标的影响 |
| 2.8.5 乳酸锌对黄羽肉鸡免疫器官指数的影响 |
| 2.8.6 乳酸锌对黄羽肉鸡小肠形态结构的影响 |
| 2.8.7 乳酸锌对黄羽肉鸡肝脏MT mRNA表达的影响 |
| 2.9 小结 |
| 第三章 四种有机锌源对黄羽肉鸡作用效果研究 |
| 3.1 材料与方法 |
| 3.1.1 试验材料 |
| 3.1.2 试验饲粮 |
| 3.2 仪器与试剂 |
| 3.3 试验设计与方法 |
| 3.4 饲养管理 |
| 3.5 测定指标及方法 |
| 3.5.1 生长性能的测定 |
| 3.5.2 血液生化、抗氧化指标 |
| 3.5.3 小肠形态结构的测定 |
| 3.5.4 屠宰性能的测定 |
| 3.5.5 肝脏MT mRNA表达的测定 |
| 3.5.6 锌表观代谢率的测定 |
| 3.6 数据统计分析 |
| 3.7 结果与分析 |
| 3.7.1 日粮锌源对黄羽肉鸡生长性能的影响 |
| 3.7.2 日粮不同锌源对黄羽肉鸡胴体性能的的影响 |
| 3.7.3 日粮不同锌源对黄羽肉鸡血液生化指标的影响 |
| 3.7.4 日粮不同锌源对黄羽肉鸡血液抗氧化指标的影响 |
| 3.7.5 日粮不同锌源对黄羽肉鸡小肠形态结构的影响 |
| 3.7.6 日粮不同锌源对黄羽肉鸡肝脏MT mRNA表达的影响 |
| 3.7.7 日粮不同锌源对黄羽肉鸡锌表观代谢率、粪便锌含量的影响 |
| 3.7.8 日粮不同锌源对黄羽肉鸡胫骨锌含量的影响 |
| 3.8 讨论 |
| 3.8.1 日粮锌源对黄羽肉鸡生长性能的影响 |
| 3.8.2 日粮不同锌源对黄羽肉鸡胴体性能的的影响 |
| 3.8.3 日粮锌源对黄羽肉鸡血液生化指标的影响 |
| 3.8.4 日粮锌源对黄羽肉鸡血液抗氧化指标的影响 |
| 3.8.5 日粮锌源对黄羽肉鸡小肠形态结构的影响 |
| 3.8.6 日粮锌源对黄羽肉鸡肝脏MT mRNA相对表达量的影响 |
| 3.8.7 日粮锌源对黄羽肉鸡锌表观代谢率的影响 |
| 3.8.8 日粮锌源对黄羽肉鸡胫骨锌含量的影响 |
| 3.9 小结 |
| 结论 |
| 参考文献 |
| 附录 缩写词表 |
| 致谢 |
| 在读期间发表的学术论文与取得的其他成果 |
（9）载锌凹凸棒石对团头鲂的生物学功能及相关机制研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 本文部分缩略词的中英文对照 |
| 引言 |
| 第一篇 文献综述 |
| 第一章 天然非金属矿在水产饲料中的应用研究进展 |
| 1 天然非金属矿物的特性及其在水产饲料中的应用 |
| 2 天然非金属矿负载金属离子的制备方法和功能特性 |
| 3 载锌凹凸棒石研究进展 |
| 第二章 锌对鱼类的生物学功能及其研究进展 |
| 1 锌对鱼类的生物学功能 |
| 2 鱼类对锌需要量的研究现状 |
| 3 团头鲂锌及其它微量元素需要量的研究进展 |
| 第三章 细菌对锌的抗性作用和锌对抗生素抗性的影响 |
| 1 细菌对锌等重金属的抗性作用 |
| 2 锌等重金属对抗生素抗性基因的协同选择作用 |
| 本研究的目的与意义 |
| 本研究技术路线如下图所示 |
| 第二篇 试验研究 |
| 第四章 凹凸棒石对团头鲂饲料加工制粒特性、生长性能和金属沉积的影响 |
| 1 材料与方法 |
| 2 结果与分析 |
| 3 讨论 |
| 4 小结 |
| 第五章 载锌凹凸棒石对团头鲂生长性能、养分沉积和肉品质的影响 |
| 1 材料与方法 |
| 2 结果与分析 |
| 3 讨论 |
| 4 小结 |
| 第六章 载锌凹凸棒石对团头鲂微量元素沉积和锌转运相关基因表达的影响 |
| 1 材料与方法 |
| 2 结果与分析 |
| 3 讨论 |
| 4 小结 |
| 第七章 载锌凹凸棒石对团头鲂肠道功能的影响 |
| 1 材料与方法 |
| 2 结果与分析 |
| 3 讨论 |
| 4 小结 |
| 第八章 载锌凹凸棒石对团头鲂抗氧化、免疫和抗运输应激能力的影响 |
| 1 材料与方法 |
| 2 结果与分析 |
| 3 讨论 |
| 4 小结 |
| 第九章 载锌凹凸棒石对团头鲂肠道菌群结构和抗性基因的影响 |
| 1 材料与方法 |
| 2 结果与分析 |
| 3 讨论 |
| 4 小结 |
| 全文结论 |
| 本文创新点与有待进一步研究的问题 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 攻读学位期间发表的学术论文目录 |
（10）锌离子调控脂肪成熟分化的分子机制研究（论文提纲范文）
| 致谢 |
| 摘要 |
| abstract |
| 第一章 前言 |
| 1.1 微量元素锌 |
| 1.1.1 锌在动物体内的催化、结构和调节功能 |
| 1.1.2 锌与机体的生长、发育及衰老 |
| 1.1.3 锌与机体的免疫 |
| 1.2 锌离子的内稳态 |
| 1.2.1 细胞水平的锌离子内稳态 |
| 1.2.1.1 锌转运蛋白 |
| 1.2.1.2 锌结合蛋白 |
| 1.2.2 多细胞个体系统水平的锌离子内稳态 |
| 1.2.3 锌内稳态失衡与疾病 |
| 1.2.3.1 锌内稳态失衡与癌症 |
| 1.2.3.2 锌内稳态失衡与阿尔兹海默症 |
| 1.2.3.3 锌与糖尿病 |
| 1.3 功能性食品 |
| 1.3.1 功能性食品的定义 |
| 1.3.2 功能性食品的现状 |
| 1.3.3 微量元素与功能性食品 |
| 1.4 果蝇与食品营养 |
| 1.4.1 果蝇在食品营养研究中的应用 |
| 1.4.2 果蝇在微量元素代谢领域内研究概况 |
| 1.4.2.1 果蝇在微量元素代谢研究中的优势 |
| 1.4.2.2 果蝇在微量元素锌代谢研究中的概况 |
| 1.5 基质金属蛋白酶 |
| 1.5.1 基质金属蛋白酶的结构和功能 |
| 1.5.2 果蝇中的基质金属蛋白酶 |
| 1.6 课题研究的目的及意义 |
| 1.6.1 课题研究的目的 |
| 1.6.2 课题研究的意义 |
| 第二章 实验材料与方法 |
| 2.1 实验材料 |
| 2.1.1 果蝇品种及来源 |
| 2.1.2 其他实验材料及仪器 |
| 2.2 实验方法 |
| 2.2.1 果蝇UAS/GAL4系统 |
| 2.2.2 果蝇杂交、重组 |
| 2.2.3 果蝇羽化率测定 |
| 2.2.4 果蝇总RNA的提取和反转录 |
| 2.2.5 半定量RT-PCR |
| 2.2.6 荧光定量PCR |
| 2.2.7 改变膳食锌吸收培养 |
| 2.2.8 果蝇总蛋白提取及蛋白免疫印迹技术 |
| 2.2.9 碱性磷酸酶(Alkaline phosphatase,ALP)的活性检测 |
| 2.2.10 果蝇脂肪细胞分散的测定 |
| 2.2.11 免疫组化和荧光显微法 |
| 2.2.12 明胶酶谱 |
| 2.2.13 Mmp1和Mmp2 酶活的测定 |
| 2.3 统计学分析 |
| 第三章 结果与分析 |
| 3.1 果蝇foi调节细胞内锌稳态 |
| 3.1.1 foi敲低和过表达效率的检测 |
| 3.1.2 foi表达水平以及膳食锌水平对羽化率的影响 |
| 3.1.3 细胞内锌离子水平的检测 |
| 3.2 foi介导的细胞质锌水平影响脂肪体分散 |
| 3.2.1 foi表达水平对脂肪体分散过程的影响 |
| 3.2.2 膳食锌水平对foi表达水平变化引起的脂肪体分散异常的影响 |
| 3.2.3 遗传调控锌水平对foi表达水平变化引起的脂肪体分散异常的影响 |
| 3.3 foi影响细胞连接 |
| 3.3.1 foi影响细胞-细胞和细胞-BM连接以及BM组分 |
| 3.4 foi通过改变MMPs活性影响脂肪体分散 |
| 3.4.1 foi对 Mmp1和Mmp2 的蛋白水平的影响 |
| 3.4.2 foi对 Mmp1和Mmp2 的活性的影响 |
| 3.4.3 MMPs敲低挽救foi过表达脂肪体分散缺陷 |
| 第四章 总结与展望 |
| 4.1 总结 |
| 4.2 展望 |
| 参考文献 |
| 攻读硕士学位期间的学术活动及成果情况 |
| 1)发表的学术论文 |
| 2)获得的奖励 |
四、微量元素锌的吸收、代谢及金属硫蛋白基因表达（论文参考文献）
- [1]载锌蒙脱石对肉鸡组织金属元素沉积、抗氧化功能及小肠养分转运和屏障功能的影响[D]. 王海波. 甘肃农业大学, 2021
- [2]饲粮铜、铁、锌、锰添加模式对仔猪营养过程的影响[D]. 虎千力. 西北农林科技大学, 2021
- [3]锌离子转运蛋白Catsup影响雌性生殖的机制研究[D]. 高燕. 合肥工业大学, 2021(02)
- [4]羟基蛋氨酸锌对仔猪氧化应激的影响及相关机制[D]. 郭洁平. 湖南农业大学, 2020(01)
- [5]Catsup参与果蝇后肠锌排泄的机制研究[D]. 田雪珂. 合肥工业大学, 2020(02)
- [6]果胶寡糖螯合锌对肉仔鸡生长调控机制的研究[D]. 王中成. 中国农业科学院, 2019(08)
- [7]不同锌源对妊娠后期母羊和羔羊生长性能和免疫性能的影响[D]. 郑梦莉. 湖南农业大学, 2019(01)
- [8]乳酸锌对黄羽肉鸡生长性能、血液生化指标和肠道形态结构的影响[D]. 李浩杰. 佛山科学技术学院, 2019(02)
- [9]载锌凹凸棒石对团头鲂的生物学功能及相关机制研究[D]. 张瑞强. 南京农业大学, 2019(08)
- [10]锌离子调控脂肪成熟分化的分子机制研究[D]. 余群慧. 合肥工业大学, 2019(01)