一、实热证、虚热证造模大鼠甲状腺超微结构及功能对比研究(论文文献综述)
叶耀辉,史毅,张博文,郑红梅,马越兴,龚千锋[1](2017)在《虚热模型的研究进展》文中指出虚热证是一种因气血阴液不足或邪盛伤正所致的热证。常见的症状有心烦不眠,大便秘结,潮热盗汗,口燥咽干,脉细数,舌红等。本文通过对比分析大量文献,总结了中医虚热证的一些造模方法,并对其评价体系及指标、统计学处理和实验进展等方面进行综述,从而进一步系统地将虚热证模型研究中的问题和进展进行阐述。
楼婷婷[2](2015)在《青蒿—鳖甲药对对MRL/lpr狼疮小鼠虚热证模型的药效学研究及青蒿素在虚热证大鼠体内药动学研究》文中指出目的 建立应用热性中药附子、干姜、肉桂复制MRL/lpr狼疮小鼠虚热证模型的方法及模型评价方法。通过观察滋阴透热中药青蒿-鳖甲药对配伍应用对虚热证模型各相关指标的影响,分析青蒿鳖甲药对配伍时可能引起的药物的作用趋势和规律,揭示青蒿素在虚热证大鼠体内药动学特点,为临床用药提供实验依据。方法 MRL/lpr狼疮小鼠虚热证模型的建立与评价:用温热中药附子、干姜、肉桂水煎液灌胃,连续给药4w,以MRL/lpr狼疮小鼠小鼠的体重,体温,饮水量,进食量及各项血液生化指标的变化来评价虚热证模型。青蒿-鳖甲药对对虚热证模型的药效学研究:选取造模成功的MRL/lpr狼疮小鼠,分别分为模型组(DHS),青蒿组(AA),鳖甲组(TUR),药对组(HP),阳性对照组(ZB),空白对照组(NC),连续给药4w,根据虚热证中医的客观指标和MRL/lpr狼疮小鼠的各项血液生化指标,研究药对的配伍机制。青蒿素的药动学研究:建立了青蒿素在体内超高效液相色谱-质谱联联用分析方法,确定血浆预处理方法,建立了虚热证大鼠灌胃体内青蒿素含量测定方法。对体内实验数据,采用PKSolver药动学软件计算药代动力学参数和非房室模型。结果 MRL/lpr狼疮小鼠虚热证模型的建立与评价:造模结束后,模型组MRL/lpr狼疮小鼠异常躁动,饮水量明显增多,进食量降低,体重有降低明显,体温较空白组明显升高,腋下淋巴结肿大较空白组明显,模型组小鼠的T3、T4、E2/T均高于空白对照组,COR的含量有升高的趋势。青蒿-鳖甲药对对MRL/lpr狼疮小鼠虚热证模型的药效学研究:给药结束后,与空白对照组相比,模型组MRL/lpr狼疮小鼠异常狂躁,体重明显降低,差异具有显着性(P<0.01),血清T3、T4、E2、cAMP、LD、LDH含量明显升高,T、cGMP含量明显降低,差异具有显着性(P<0.01,P<0.05)。与模型组相比,给药期间,各治疗组体重均有不同程度的增高,饮水进食量有所增加,青蒿鳖甲药对配伍后可以降低虚热模型MRL/lpr狼疮小鼠血清T3、T4、E2、COR、cAMP、LD的含量,升高虚热模型MRL/lpr狼疮小鼠血清T、cGMP的含量。从检测指标数据分析,药对青蒿鳖甲组的疗效同阳性对照组相当,无显着性差异。青蒿素在虚热证大鼠体内药动学研究:建立了超高效液相色谱-质谱联用方法测定虚热大鼠血浆中青蒿素的浓度。以蒿甲醚为内标,采用乙腈和水(70:30v/v)为流动相,流速为 0.2mL/min,UPLC XB-C18(2.1mm ×150mm,1.8μm)色谱柱为分析柱,采用离子化源(ESI),多反应检测方式进行正离子检测,并于m/z305进行测定。该方法的线性范围为8.48~25.44μg/mL,浓度定量下限为6.71μg/mL。加样回收率为72.83%。结论 本文成功建立了 MRL/lpr狼疮小鼠虚热证模型。通过对虚热证在内分泌系统、免疫、代谢、血液学、病理学等多层面进行探讨,对MRL/lpr狼疮小鼠虚热证中医客观指标进行分析,提供了现代认为可能引起阴虚证的各种病因及病机,为进一步研究虚热证奠定了基础。本文以“青蒿-鳖甲”药对为研究对象,通过观察MRL/lpr小鼠的一般状况,体重,体温,饮水,进食量及测定各项血液生化指标,比较药对单用和合用对MRL/lpr狼疮小鼠虚热证模型的药效差异,得出药对配伍前后的药效物质基础和作用机制。建立了青蒿素在大鼠体内超高效液相色谱-质谱联联用分析方法,确定血浆预处理方法,建立了虚热证大鼠灌胃体内青蒿素含量测定方法。“青蒿-鳖甲”药对中青蒿素的体内药动学研究,为中药药对配伍理论提供依据。
王晓燕[3](2014)在《基于贝叶斯网络的中药寒热药性、药效及物质成分相关性的研究》文中研究指明目的:观察寒、热性中药对正常大鼠机体的影响,探讨中药寒热药性与药效之间的关系;采集寒、热性中药HPLC图谱,从中药整体化学信息角度探求中药寒热药性与中药物质成分之间的关系;观察同味寒性药或热性药不同提取成分对证治疗虚热证、虚寒证大鼠的效果差别,探讨寒热药性、药效与物质成分的关系。方法:选取中医公认、古今寒热药性无异议的典型寒、热性中药为样品,采集正常大鼠给药后的药物效应指标数据,单因素分析确定单个指标与寒热药性的相关性,利用基因芯片获取大鼠肝全基因表达谱数据,筛选表达发生显着变化的基因,查询其功能和表达通路,并用贝叶斯网络对实验数据进行数据挖掘;从典型寒、热性中药物质成分HPLC图谱数据库中通过压缩、降维、静噪处理后,抽取96个药性特征标记作为寒、热中药调理热证、寒证的物质成分代表,并选取对药性特征标记整体识别率最高的PLS-DA模型,测试其回代正确率和寒热药性判别正确率,并在此基础上用贝斯网络对寒热药性与药性特征标记关联关系进行数据挖掘;从寒性药知母和热性药干姜的寒、热药性特征标记聚集区分别提取其主要寒性和热性物质组分,将知母提取物及其水煎液用于治疗虚热证大鼠,干姜提取物及其水煎液用于治疗虚寒证大鼠,并采集大鼠药物效应指标数据进行单因素分析。结果:分别建立了“正常大鼠药物效应指标与寒热药性相关性的贝叶斯网络”、“中药寒热药性与正常大鼠肝全基因表达改变关联关系的贝叶斯网络”和“中药寒热药性与药性特征标记的关联关系贝叶斯网络”,图形化显示了中药寒热药性与药物效应指标、中药寒热药性与肝基因表达显着改变之间的因果关系及起效通路,以及中药寒热药性与药性特征标记之间的配伍模式和组合通路,并且三个贝叶斯网络通过不同指标变量均可进行中药寒热药性预测;同时,网络拓扑结构分析表明:寒、热特征标记结构明显,呈现出明显的模块化结构。即热性物质聚集在一起,形成特定的成分搭配模式和通路;寒性物质的模块内,尽管夹杂着一些热性标记,但这些热性标记均非网络的关键节点且处于网络的外围,因此,其搭配模式的模块化和通路也较明显。结论:寒、热性中药不仅能使机体病理状态下的寒热偏盛得到纠正,作用于正常机体后也能引起正常机体寒热效应,且相同药性中药的起效通路有相似性;任一中药内均含有寒性或热性物质组分,相同药性中药的物质组分在配伍模式上和组合通路上存在共性,中药寒或热的药性的产生是由该药所含所有物质成分组合搭配后整体显示,某一种物质成分或某单一药效作用均不能表征某味中药的整体药性。一味中药也是一个“复方”,其内不同成分在质和量上的搭配组合才能表征其整体药性的“寒”或“热”;同味药主要寒性物质组分和主要热性物质组分对同一病证治疗效果存在较大差异,热性药的主要热性成分、寒性药的主要寒性成分与中药水煎液药效相当,热性药的主要寒性成分、寒性药的主要热性成分药效甚微。同时,贝叶斯网络可有机结合先验知识和观测数据,通过概率计算推理网络节点变量间的因果关系及条件相关关系,并将结果图解可视化,是进行中药药性、药效和物质成分相关性研究的有效数据挖掘方法。
张发艳[4](2012)在《大黄、黄连及其提取物对实热证模型大鼠肝基因表达谱的影响》文中研究指明目的:利用基因芯片技术检测实热证模型大鼠肝全基因表达谱的改变,经典寒性中药大黄、黄连及其提取物对实热证模型大鼠肝全基因表达谱的影响,从功能基因组角度探讨寒性中药的物质基础及其性效发生机制,探讨寒性中药属性界定的可能依据和中药药性理论研究的思路和方法。方法:SPF级Wistar大鼠96只。实验分2批完成,每批48只。第一批动物分为空白对照组,模型对照组,大黄水煎液、大黄乙酸乙酯萃取物,大黄正丁醇萃取物、大黄水萃取物组。其中大黄水煎液治疗组、各萃取物组按照10ml/Kg灌胃相应液体,空白对照组给予等量蒸馏水。第二批动物分为空白对照组,模型对照组,黄连水煎液、黄连乙酸乙酯萃取物,黄连正丁醇萃取物、黄连水萃取物组。其中黄连水煎液治疗组、各萃取物组按照10ml/Kg灌胃相应液体,空白对照组给予等量蒸馏水。大鼠背部皮下注射2,4-二硝基苯酚(DNP)生理盐水溶液复制实热证模型,造模后0.5h给药治疗,2h、4h、6h测肛温。之后提取肝组织总RNA,应用基因芯片检测各组大鼠肝脏基因表达,筛选差异表达基因,进行基因聚类分析和功能分类注释。选择部分差异基因进行荧光实时定量PCR实验验证芯片结果的准确性。结果:实热模型对照组与空白对照组比较有167条差异表达基因;大黄乙酸乙酯组、大黄正丁醇组、大黄水提物组和大黄水煎液组与实热模型对照组比较分别有177、139、287和177条差异表达基因;黄连乙酸乙酯组、黄连正丁醇组、黄连水提物组和黄连水煎液组与实热模型对照组比较有336、362、417和218条差异表达基因;对差异基因进行基因功能分类注释,实热模型对照组与空白对照组相比,查询到15项显着性基因功能.。大黄乙酸乙酯组、大黄正丁醇组、大黄水提物组、大黄水煎液组与实热模型对照组相比分别查询到34、31、53和29项显着性基因功能,主要为代谢过程基因功能。黄连乙酸乙酯组、黄连正丁醇组、黄连水提物组、黄连水煎液组与实热模型对照组相比分别查询到59、78、72、32项显着性基因功能,主要为代谢过程功能,催化活性功能项。结论:实热证大鼠主要通过调节代谢过程、钙离子平衡和异生物质刺激应答相关基因实现对机体活动的调节。大黄水煎液主要通过调节代谢过程功能基因,尤其是糖代谢相关基因表达,降低机体过高的能量代谢过程。黄连水煎液主要通过调节代谢过程功能基因,尤其是氨基酸代谢相关基因表达,发挥其对机体的调节作用。寒性中药大黄、黄连及其提取物均能通过上调Gclc、Adh1、Rpl6、Nqo1、RGD1562920predicted基因表达,下调Ubd、Hamp、Sds、LOC683385基因表达发挥作用。以上基因改变可能是寒性中药发挥其清热、泻火、解毒作用的分子机制之一。
司惠丽[5](2012)在《大黄对实热证大鼠能量代谢影响的研究》文中研究表明目的:通过观察大黄及大黄氯仿提取物对实热证大鼠一般状况、寒热表征、能量代谢的影响,分析其作用趋势、特点及规律,探寻寒性中药对热性疾病机体能量代谢的作用规律及机制,为更好的指导临床用药提供数据参考。方法:选Wistar大鼠,皮下注射2,4-二硝基苯酚造大鼠实热证模型,观察模型大鼠给予大黄水煎液、大黄氯仿提取物溶液后的一般状况变化、自主活动、寒热趋向状况;采用紫外分光光度法检测肝糖原、丙酮酸、甘油三酯、ATP酶活力、琥珀酸脱氢酶活力、乳酸脱氢酶活力;酶联免疫吸附法检测大鼠血浆T3、T4、TSH、TRH水平;采用高效液相色谱法检测肝组织ATP含量并计算肝细胞能荷值。结果:与模型对照组比较,大黄水煎液能显着降低实热大鼠体温,降低血浆中乳酸、丙酮酸、甘油三酯含量和甲状腺激素水平;降低肝组织糖原、乳酸、丙酮酸含量;抑制琥珀酸脱氢酶(SDH)、乳酸脱氢酶的活性(LDH)及ATP酶活性;降低能荷值。大黄氯仿提取物能显着降低实热大鼠体温,降低血浆中乳酸含量和T4水平;降低肝组织糖原、丙酮酸含量;抑制琥珀酸脱氢酶(SDH)活性;降低肝组织能荷值。结论:大黄水煎液、大黄氯仿提取物对实热证大鼠机体的能量代谢有一定的抑制作用,这为今后大黄治疗热性疾病的研究和临床应用提供了有价值的数据参考。
崔淑兰[6](2012)在《大鼠虚热证模型的建立、评价及知母对虚热证大鼠影响的研究》文中研究说明目的:探索应用热性药物复制虚热证模型大鼠的造模方法及模型评价方法。通过观察寒性中药知母对虚热证模型大鼠能量代谢及相关指标的影响,分析知母的作用趋势和规律,探寻反映实验动物寒热属性的指标,揭示其与寒热药物属性的内在联系,为更好的指导临床用药奠定基础。方法:用附子、干姜、肉桂水煎液灌胃14天复制虚热证大鼠模型,给予知母水煎液灌胃治疗7天,观察虚热证模型大鼠的一般状况、体温、寒热趋向等的变化;应用代谢笼收集大鼠24小时食量、饮水量、尿量和粪量;应用氧弹热量计检测大鼠摄入能、消化能、粪便能、可代谢能;采用酶联免疫吸附法检测大鼠血浆T3、T4含量;检测空腹血糖含量;检测肝组织糖原、乳酸含量、ATP酶活力;采用高效液相色谱法检测肝组织ATP含量及肝细胞能荷。结果:造模结束,模型动物体重明显减轻,T3、T4明显升高,趾温明显降低;PLS分析显示虚热组与空白对照组样本点完全分离,得到明显区分。治疗结束,知母可以显着降低虚热模型T3、T4含量、尿量、饮水量、趾温;明显升高空腹血糖。结论:热性药物附子、干姜和肉桂配伍可成功复制大鼠虚热证模型。寒性中药知母能降低虚热模型大鼠能量代谢,改善大鼠虚热状态,其药理作用的发挥同降低肝脏能量代谢和减弱甲状腺激素的分泌有关。血浆甲状腺激素的含量、体重、饮水量、尿量、空腹血糖含量等指标可以作为寒热证模型以及寒热性中药研究的重要评价指标。
戴璐[7](2011)在《寒性中药对实热证疗效的表述及大黄、黄连对实热证大鼠效应的实验研究》文中提出目的:通过观察大黄(大黄水提物、大黄水煎液)和黄连(黄连水提物、黄连水煎液)对实热证大鼠体温、寒热趋向、自主活动、物质代谢、能量代谢、甲状腺轴功能、细胞因子活性的影响,分析其作用趋势、特点及规律,探寻寒性中药治疗热性疾病的药效机制,为更好的指导临床用药提供参考指数。方法:观察实热证大鼠给予寒性中药后的体温、寒热趋向、自主活动等的变化;采用化学比色分光光度计法检测肝糖原、甘油三酯、丙酮酸、ATP酶活力、琥珀酸脱氢酶活力;采用全自动酶标仪法检测血浆T3、T4、TSH、TRH、IL-1β、IL-6、IL-8、TNF-α含量。结果:与模型对照组比较,大黄、黄连均能显着降低实热证大鼠体温;均能减少活动次数;均能升高肝糖原及甘油三酯含量,抑制丙酮酸的生成;均能降低ATP酶及琥珀酸脱氢酶的活性;均能抑制下丘脑-垂体-甲状腺轴的功能;均对细胞因子活性有一定的抑制作用。结论:寒性中药对实热证大鼠的体温、自主活动次数、物质代谢、能量代谢、甲状腺轴功能、细胞因子活性均有一定的抑制作用,这为今后的寒性中药药性研究和临床应用提供了有价值的参考数据。
赵俭[8](2011)在《大鼠虚寒证模型的建立、评价及附子对虚寒证大鼠影响的研究》文中进行了进一步梳理目的:探索寒性药物复制大鼠虚寒证模型的造模及模型评价方法。通过观察热性中药附子对虚寒证模型大鼠能量代谢及相关指标的影响,分析附子作用趋势、特点及规律,探寻反映实验动物寒热属性的客观指标,揭示其与寒热药物属性的内在联系,为更好的指导临床用药奠定基础。方法:用生石膏、龙胆草、黄柏和知母水煎液灌胃14天复制虚寒证大鼠模型,给予附子水煎液灌胃治疗7天,观察虚寒模型大鼠的一般状况、体温、寒热趋向等的变化;应用代谢笼收集大鼠24小时食量、饮水量、尿量和粪量;应用氧弹热量计检测大鼠摄入能、消化能、粪便能、可代谢能;采用酶联免疫吸附法检测大鼠血浆T3、T4、TSH、TRH含量;检测空腹血糖含量;检测肝组织糖原、乳酸含量、ATP酶活力、乳酸脱氢酶活力(LDH)、琥珀酸脱氢酶(SDH)活力;采用高效液相色谱法检测肝组织ATP含量及肝细胞能荷。结果:造模结束时模型组动物毛色污浊,腹泻明显,体重、自主活动及趾温明显降低,血浆丙酮酸、T3含量呈下降趋势。附子可以显着升高虚寒模型大鼠血浆T4含量及肝乳酸含量,明显提升肝乳酸脱氢酶和肝Na+-K+-ATP酶活力,显着升高肝细胞能荷;并且空腹血糖、体重、肛温、饮水量、尿量、在热箱的次数呈现一定的降低趋势;粪重、在寒箱的次数、单位体重摄入能、粪便能、单位体重粪便能,肝琥珀酸脱氢酶活力,ATP含量等指标呈现一定的升高趋势。结论:寒性药物生石膏、龙胆草、黄柏和知母配伍可成功复制大鼠虚寒证模型。热性中药附子能使虚寒模型大鼠能量代谢增强,改善大鼠虚寒状态,其药理作用的发挥同提高肝脏能量代谢和促进甲状腺激素的分泌关系密切。体重、体温、血浆甲状腺激素的含量、肝乳酸含量、ATP酶的活力、肝细胞能荷及空腹血糖含量等指标可以作为寒热证模型以及寒热性中药研究的重要评价指标。
卢文丽,方肇勤[9](2011)在《近10年中医证候发生与甲状腺功能的关系研究进展》文中指出证候发生的物质基础研究最早始于20世纪60年代,迄今已历经半个世纪,取得了一定的成果,如肾虚证、血瘀证等本质的研究初步表明,证候的发生是有其复杂物质基础的。随着研究的深入,以及新方法、新技术的引入,近10年来又取得了新的进展。鉴于证候的发生与神经-内分泌网络关系密切,笔者重点综述证候发生与甲状腺功能的关系,在中国知网(CNKI)数据库中,主要就2000-2010年间文献,以"甲状腺"及"证/证候"为主题词或关键词进行检索,去掉重复及不相关文献,最终入选本文参考文献共44篇,现从临床研究和动物实验两方面进行归纳分析。
朱雪[10](2010)在《基于中医理论的肺实热证动物模型的研究》文中认为根据“外感风寒,入里化热”中医经典理论,模拟肺实热证中医学发病及发展变化过程,建立一种符合中医发病理论并能应用于临床或实验研究的动物模型。模型组大鼠先给予寒加风的刺激4天,再予气管内滴加脂多糖以模拟并加速由寒证向热证转化的过程,最终造成大鼠肺实热证的动物模型。在造模前、造模第4天及造模后分别观察大鼠的一般情况,收集大鼠肺脏、脾脏和血液标本,观察肺组织病理,血流变,检测肺组织匀浆IL—2水平、MPO表达水平,脾细胞悬液NK细胞活性。观察模型组大鼠与正常组大鼠各指标的差异,并对寒证、热证模型做前后对比,进一步探讨两种证型的本质区别。结果表明,在该中医经典理论指导下的动物模型是成立的,与之前采用病毒或细菌等单一因素刺激所制作动物模型相比较,既符合肺实热证的临床表现,又符合该证型自然发病及传变的过程,更加适合中医药临床及试验的研究。各项指标在实验检测的过程中呈现出动态变化趋势,寒热证型的前后对比也有较大差异。
二、实热证、虚热证造模大鼠甲状腺超微结构及功能对比研究(论文开题报告)
(1)论文研究背景及目的
此处内容要求:
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景,再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题,并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例:
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
(2)本文研究方法
调查法:该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法:用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法:通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法:通过调查文献来获得资料,从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法:依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法:对研究对象进行“质”的方面的研究,这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法:通过具体的数字,使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法:运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法:这是社会科学用来分析社会现象的一种方法,从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法:通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、实热证、虚热证造模大鼠甲状腺超微结构及功能对比研究(论文提纲范文)
(1)虚热模型的研究进展(论文提纲范文)
1 虚热证造模 |
1.1 造模方法 |
1.2 造模方法的注意事项与改进 |
1.3 造模中存在的问题 |
2 评价体系与指标 |
2.1 评价体系的建立与意义 |
2.2 指标检测 |
3 统计学处理 |
4 实验进展 |
5 结语 |
(2)青蒿—鳖甲药对对MRL/lpr狼疮小鼠虚热证模型的药效学研究及青蒿素在虚热证大鼠体内药动学研究(论文提纲范文)
缩略词 |
中文摘要 |
ABSTRACT |
前言 |
第一部分 MRL/1pr狼疮小鼠虚热证模型的建立与评价 |
一、材料与方法 |
(一) 实验材料 |
(二) 实验方法 |
二、实验结果 |
(一) MRL/lpr狼疮小鼠一般状况影响 |
(二) 血液生化学指标检测结果 |
三、分析与讨论 |
(一) MRL/lpr狼疮小鼠虚热证造模方法的选择 |
(二) MRL/lpr狼疮小鼠虚热证模型的评价 |
(三) MRL/lpr狼疮小鼠一般状况的影响 |
(四) MRL/lpr狼疮小鼠血液生化指标的影响 |
四、小结 |
第二部分 青蒿-鳖甲药对对MRL/lpr狼疮小鼠虚热证模型的药效学研究 |
一、材料与方法 |
(一) 实验材料 |
(二) 实验方法 |
二、实验结果 |
(一) MRL/lpr狼疮小鼠一般状况结果 |
(二) MRL/lpr狼疮小鼠血液生化学指标检测结果 |
三、分析与讨论 |
(一) 青蒿鳖甲药对对MRL/lpr狼疮虚热模型小鼠一般状况的影响 |
(二) 青蒿鳖甲药对对MRL/lpr狼疮虚热模型小鼠血液生化学指标影响 |
四、小结 |
第三部分 青蒿素在虚热证大鼠体内分析方法建立及药动学研究 |
一、材料与仪器 |
(一) 实验材料 |
(二) 实验仪器 |
二、青蒿素超高效液相色谱-质谱联联用方法的建立 |
三、青蒿素在虚热证大鼠体内的药动学研究 |
四、分析与讨论 |
(一) 色谱条件的选择 |
(二) 血样预处理方法的选择 |
(三) 药代动力学结果分析 |
五、小结 |
结论 |
参考文献 |
致谢 |
附:文献综述 |
参考文献 |
(3)基于贝叶斯网络的中药寒热药性、药效及物质成分相关性的研究(论文提纲范文)
提要 |
Abstract |
引言 |
第一部分 文献综述 |
1 中药寒热药性研究综述 |
1.1 中药寒热药性物质基础研究 |
1.1.1 中药初生物质与寒热药性关系研究 |
1.1.2 中药次生物质与寒热药性关系研究 |
1.1.3 中药微量元素与寒热药性关系研究 |
1.1.4 中药生物热力学与寒热药性关系研究 |
1.1.5 中药亲缘关系与寒热药性关系研究 |
1.2 中药寒热药性药效学研究 |
1.2.1 中药寒热药性对能量代谢的影响 |
1.2.2 中药寒热药性对cAMP/cGMP系统的影响 |
1.2.3 中药寒热药性对神经系统的影响 |
1.2.4 中药寒热药性对内分泌系统的影响 |
1.2.5 中药寒热药性对抗炎作用的影响 |
1.2.6 其他中药寒热药性的药效学研究 |
1.3 现代中药药性研究中的科学假说 |
1.3.1 中药“分子药性”和“药效团药性”假说 |
1.3.2 “药性本质多元”假说 |
1.3.3 中药“性味可拆分性可组合性”假说 |
1.3.4 中药“药性物组学”假说 |
1.3.5 中药“药性构成三要素”假说 |
1.3.6 中药“性-效-物质三元论”假说 |
1.4 中药药性研究存在的问题和解决思路 |
2 数据挖掘在中药药性研究中的应用 |
2.1 数据挖掘在中药药性研究中的意义 |
2.2 数据挖掘在中药药性研究中的应用 |
2.3 主要数据挖掘方法比较 |
2.3.1 人工神经网络 |
2.3.2 决策树 |
2.3.3 遗传算法 |
2.3.4 多元统计分析 |
2.3.5 关联分析与序列模式分析 |
2.3.6 贝叶斯网络 |
第二部分 基于贝叶斯网络的中药寒热药性与正常大鼠药物效应指标及肝全基因表达谱变化的相关性研究 |
1 实验材料 |
1.1 实验药材 |
1.2 实验动物 |
1.3 仪器设备与软件 |
1.4 主要试剂 |
2 实验方案 |
2.1 中药寒、热药性对正常大鼠药物效应指标影响的实验 |
2.2 中药寒、热药性对正常大鼠肝全基因表达的影响实验 |
3 实验方法 |
3.1 中药水煎液的制备 |
3.2 检验指标的选择 |
3.3 动物分组与给药方法 |
3.4 正常大鼠药物效应实验指标数据的获取 |
3.4.1 一般状况、食量及饮水量指标 |
3.4.2 体重和体温指标 |
3.4.3 血压和心率指标 |
3.4.4 可代谢能及其相关指标 |
3.4.5 血浆和肝组织相关指标 |
3.5 大鼠肝组织基因芯片数据的获取 |
3.5.1 主要溶液配制 |
3.5.2 肝组织总RNA抽提及质量检测 |
3.5.3 芯片及探针制备 |
3.5.4 杂交及洗涤 |
3.5.5 荧光扫描 |
4 实验数据处理及分析 |
4.1 中药寒、热药性对正常大鼠药物效应指标影响的实验 |
4.1.1 体重和肛温指标的重复测量数据方差分析 |
4.1.2 药物效应指标的单因素方差分析 |
4.2 中药寒、热药性对正常大鼠肝全基因表达的影响实验 |
4.2.1 总RNA抽提质量检测结果 |
4.2.2 RT-PCR(实时荧光定量PCR) |
4.2.3 基因芯片图像扫描 |
5 基于贝叶斯网络对中药寒、热药性与正常大鼠药物效应变化关联关系的数据挖掘 |
5.1 软件环境 |
5.2 指标数据预处理 |
5.2.1 指标数据的规范化 |
5.2.2 指标数据的离散化 |
5.3 代表变量的选择 |
5.4 贝叶斯网络的建立 |
5.5 分析与讨论 |
5.5.1 贝叶斯网络模型评价与结构分析 |
5.5.2 讨论 |
6 基于贝叶斯网络对中药寒、热药性与正常大鼠肝全基因表达关联关系的数据挖掘 |
6.1 软件环境 |
6.2 基因数据预处理 |
6.2.1 差异表达基因的获取与预处理 |
6.2.2 差异表达基因层次级聚类分析 |
6.2.3 差异表达基因GO功能注释 |
6.2.4 基因数据离散化 |
6.3 代表变量选择 |
6.4 贝叶斯网络的建立 |
6.5 分析与讨论 |
6.5.1 贝叶斯网络模型评价与结构分析 |
6.5.2 讨论 |
第三部分 基于贝叶斯网络和HPLC图谱分析的中药寒热药性与其物质成分相关性的研究 |
1 实验材料 |
1.1 实验药材 |
1.2 仪器与设备 |
1.3 主要试剂 |
2 HPLC指纹图谱条件优选 |
2.1 提取方法的单因素考察 |
2.1.1 供试溶液制备 |
2.1.2 HPLC色谱条件 |
2.1.3 指标数据的标准化处理 |
2.2 洗脱时间的单因素考察 |
2.2.1 供试品溶液的制备 |
2.2.2 洗脱时间的选择 |
2.3 提取方法的正交试验设计 |
2.3.1 正交试验设计 |
2.3.2 供试品溶液制备 |
2.3.3 HPLC指纹图谱的色谱条件 |
2.3.4 实验结果 |
2.4 方法学考察 |
2.4.1 精密度试验和稳定性试验 |
2.4.2 重现性试验 |
3 中药HPLC数据的采集和降维压缩 |
3.1 指纹图谱条件 |
3.1.1 供试品溶液制备 |
3.1.2 色谱条件 |
3.2 HPLC指纹图谱数据的采集 |
3.3 HPLC指纹图谱数据的压缩降维 |
3.3.1 检测波长的选择 |
3.3.2 同味药同波长下4组HPLC图谱的压缩 |
3.3.3 同味药13个特征波长数据的压缩 |
4 基于贝叶斯网络的中药寒、热药性与中药HPLC图谱数据相关性的数据挖掘 |
4.1 软件环境 |
4.2 数据预处理 |
4.2.1 HPLC图谱连续数据的采样降维 |
4.2.2 HPLC图谱数据的进一步数据预处理 |
4.3 代表变量的选择 |
4.4 贝叶斯网络的建立 |
4.5 分析与讨论 |
4.5.1 贝叶斯网络评价与结构分析 |
4.5.2 讨论 |
第四部分 基于贝叶斯网络的中药寒、热性物质成分与虚热证、虚寒证大鼠药物效应指标的相关性研究 |
1 实验材料 |
1.1 实验药材 |
1.2 实验动物 |
1.3 仪器与设备 |
1.4 主要试剂 |
2 实验假设 |
2.1 理论基础 |
2.2 实验假设 |
3 中药水煎液及提取物制备 |
3.1 中药水煎液的制备 |
3.2 中药主要寒、热药性成分提取物制备 |
3.2.1 进样溶液的制备 |
3.2.2 制备色谱条件 |
4 动物模型复制 |
4.1 虚寒证动物模型的复制 |
4.2 虚热证动物模型的复制 |
5 动物分组与给药 |
5.1 动物分组 |
5.2 动物给药 |
6 实验指标的选择、获取与处理 |
6.1 指标选择原则 |
6.2 指标采集时间安排 |
6.3 指标数据采集方法 |
6.3.1 一般状况指标 |
6.3.2 体重和体温指标 |
6.3.3 可代谢能相关指标 |
6.3.4 血浆相关指标 |
6.3.5 肝组织相关指标 |
6.4 指标数据的单因素方差分析 |
7 分析与讨论 |
7.1 结果分析 |
7.1.1 一般状况 |
7.1.2 肛温、趾温和可代谢能 |
7.1.3 T3、T4、TSH和TRH的含量 |
7.1.4 SDH、ATP酶的活力和肝糖原含量 |
7.2 讨论 |
结语 |
1 主要研究成果 |
2 论文创新点 |
3 研究展望 |
参考文献 |
附录 |
1 缩略词列表 |
2 实验药材图片 |
3 实验动物饲养环境 |
4 寒、热性中药各给药组与对照组比较共同差异表达基因列表 |
5 60种中药HPLC图谱的96个保留时间及对应标准峰值强度 |
致谢 |
中医药科研项目查新报告书 |
附录 |
详细摘要 |
(4)大黄、黄连及其提取物对实热证模型大鼠肝基因表达谱的影响(论文提纲范文)
提要 |
Abstract |
引言 |
第一部分 大黄及其提取物对实热证模型大鼠肝基因表达谱的影响 |
1 实验材料 |
1.1 实验动物 |
1.2 实验药品 |
1.3 基因芯片 |
1.4 主要试剂 |
1.5 主要实验仪器 |
2 实验方法 |
2.1 中药水煎剂的制备 |
2.2 主要溶液配制 |
2.3 实验分组与给药方法 |
2.4 肝组织总 RNA 提取与质量检测 |
2.5 RNA 扩增 |
2.6 样本标记和杂交 |
2.7 基因芯片数据处理与分析 |
3 实验结果 |
3.1 大鼠肝组织 RNA 提取质量检测结果 |
3.2 芯片扫描图 |
3.3 对照组与实验组信号强度数据散点图 |
3.4 基因芯片杂交结果 |
3.5 聚类分析 |
3.6 差异表达基因 GO 分析 |
3.7 大黄其提取物对实热证大鼠体温的影响 |
第二部分 黄连及其提取物对实热证模型大鼠肝基因表达谱的影响 |
1 实验材料 |
1.1 实验动物 |
1.2 实验药品 |
1.3 基因芯片 |
1.4 主要试剂 |
1.5 主要实验仪器 |
2 实验方法 |
2.1 中药水煎剂的制备 |
2.2 主要溶液配制 |
2.3 实验分组与给药方法 |
2.4 肝组织总 RNA 提取与质量检测 |
2.5 RNA 扩增 |
2.6 样本标记和杂交 |
2.7 基因芯片数据处理与分析 |
3 实验结果 |
3.1 大鼠肝组织 RNA 提取质量检测结果 |
3.2 芯片扫描图 |
3.3 对照组与实验组信号强度数据散点图 |
3.4 基因芯片杂交结果 |
3.5 聚类分析 |
3.6 差异表达基因 GO 分析 |
3.7 黄连其提取物对实热证大鼠体温的影响 |
第三部分 RT-PCR 实验验证基因芯片 |
1 实验材料 |
1.1 实验材料 |
1.2 主要试剂 |
1.3 主要仪器 |
2 实验方法 |
2.1 基因引物序列的设计与合成 |
2.2 实时荧光定量 PCR 实验步骤 |
2.3 数据处理 |
3 实验结果 |
3.1 基因扩增曲线 |
3.2 基因熔解曲线 |
3.3 数据分析结果 |
4 实验结论 |
讨论 |
1 中药四性理论实验研究综述 |
1.1 从物质基础角度 |
1.2 从热力学角度 |
1.3 从药物效应的角度 |
1.4 应用基因组学、代谢组学和红外成像等新技术对中药四性的研究 |
2 基因芯片技术在中药药理学中的应用 |
2.1 基因芯片技术在验证中药药效,探讨中药疗效机制中的应用 |
2.2 基因芯片在分析中药药效物质基础,指导临床合理用药中的应用 |
2.3 基因芯片在研究中药毒副作用中的应用 |
3 大黄药理作用的研究进展 |
3.1 毒性毒理研究 |
3.2 对胰腺作用 |
3.3 对肝脏作用 |
3.4 大黄在复方中的作用 |
3.5 炮制与大黄药理作用的关系 |
3.6 其他 |
4 黄连药理作用的研究进展 |
4.1 抗菌抗炎 |
4.2 保护心肌 |
4.3 降糖降脂 |
4.4 神经保护 |
4.5 抗肿瘤 |
5 实热证大鼠肝全基因表达谱的改变 |
5.1 实热证概述 |
5.2 动物模型及药物剂量的选择 |
5.3 实热证大鼠肝基因表达谱分析 |
6 大黄及其提取物对实热证大鼠肝全基因表达谱的影响 |
6.1 大黄水煎液对实热证大鼠肝全基因表达谱的影响 |
6.2 大黄及其提取物对实热证大鼠肝基因表达谱的影响 |
7 黄连及其提取物对实热证大鼠肝全基因表达谱的影响 |
7.1 黄连水煎液对实热证大鼠肝全基因表达谱的影响 |
7.2 黄连及其提取物对实热证大鼠肝基因表达谱的影响 |
8 寒性中药对实热证大鼠肝全基因表达谱的影响 |
结语 |
参考文献 |
附录 |
致谢 |
查新报告 |
论文着作 |
详细摘要 |
(5)大黄对实热证大鼠能量代谢影响的研究(论文提纲范文)
提要 |
Abstract |
引言 |
第一部分 理论探讨 |
1 对实热证的认识 |
1.1 实热证概念 |
1.2 实热证的病因病机 |
1.3 实热证症候特点 |
2 实热证现代研究进展 |
2.1 中枢神经系统的变化 |
2.2 交感神经和垂体-肾上腺轴机能的变化 |
2.3 内分泌系统的变化 |
2.4 免疫系统的变化 |
2.5 血液流变学的变化 |
2.6 机体能量代谢功能的变化 |
2.7 病理学及超微结构变化 |
3 大黄治疗实热证古代研究 |
3.1 阳明腑实热证 |
3.2 用于热结胸痞证 |
3.3 用于湿热泻痢 |
3.4 用于湿热黄疸 |
3.5 用于湿热淋病 |
3.6 用于湿热内盛水肿 |
3.7 用于热毒及外伤 |
3.8 用于上中二焦热证 |
3.9 用于血分热证 |
第二部分 实验研究 |
1 实验材料 |
1.1 实验动物 |
1.2 实验药物及试剂 |
1.3 实验仪器 |
2 试验方法 |
2.1 造模方法与分组给药 |
2.2 实验样本处理方法 |
2.3 指标检测及方法 |
2.4 统计学处理 |
3 实验结果 |
3.1 实验药物对实热证大鼠一般状况的影响 |
3.2 实验药物对实热证大鼠血浆血糖、乳酸、丙酮酸的影响 |
3.3 对血浆中甘油三酯(TG)含量的影响 |
3.4 大黄及其提取物对实热证模型大鼠T3、T4、TSH、TRH含量的影响 |
3.5 实验药物对实热证大鼠肝组织肝糖原、乳酸、丙酮酸、乳酸脱氢酶、琥珀酸脱氢酶的影响 |
3.6 大黄提取物对实热证模型大鼠肝组织能量代谢的影响 |
第三部分 讨论 |
1 基于生物热力学的中药寒热药性研究 |
2 关于检测指标的选择 |
3 关于实验用药及剂量的选择 |
4 检测指标及结果 |
4.1 实验药物对实热证大鼠一般状况、寒热趋向、体温的影响 |
4.2 实验药物对实热证大鼠甘油三酯(TG)的影响 |
4.3 实验药物对实热证大鼠血糖、乳酸、丙酮酸的影响 |
4.4 实验药物对实热证大鼠T3、T4、TSH、TRH的影响 |
4.5 试验药物对实热大鼠肝组织糖原、乳酸、丙酮酸、乳酸脱氢酶(LDH)、琥珀酸脱氢酶活性(SDH)含量的影响 |
4.6 实验药物对实热证大鼠肝组织能量代谢的影响 |
结语 |
参考文献 |
综述 |
参考文献 |
附录 |
致谢 |
发表文章 |
详细摘要 |
(6)大鼠虚热证模型的建立、评价及知母对虚热证大鼠影响的研究(论文提纲范文)
提要 |
Abstract |
引言 |
实验研究 |
一、模型的创建及评价 |
(一) 实验材料 |
(二) 实验方法 |
(三) 实验结果 |
二、知母对模型大鼠一般状况、体温及寒热趋向的影响 |
(一) 实验材料 |
(二) 实验方法 |
(三) 实验结果 |
(四) 小结 |
三、 知母对虚热模型大鼠基础代谢的影响 |
(一) 实验材料 |
(二) 实验方法 |
(三) 实验结果 |
四、 知母对虚热模型大鼠血浆 T3、T4 含量的影响 |
(一) 实验材料 |
(二) 实验方法 |
(四) 实验结果 |
五、 知母对虚热模型大鼠肝组织糖原和空腹血糖含量的影响 |
(一) 实验材料 |
(二) 实验方法 |
(三) 实验结果 |
六、 知母对虚热模型大鼠肝组织乳酸、丙酮酸含量的影响 |
(一) 实验材料 |
(二) 实验方法 |
(三) 实验结果 |
七、 知母对虚热模型大鼠肝组织 ATP 酶活力的影响 |
(一) 实验材料 |
(二) 实验方法 |
(三) 实验结果 |
八、 知母对虚热模型大鼠肝组织 ATP 含量及肝细胞能荷的影响 |
(一) 实验材料 |
(二) 实验方法 |
(四) 实验结果 |
讨论 |
一、 寒热证模型的复制方法 |
二、 寒热模型的观测指标及评价方法 |
(一) 寒热证与模型动物的一般状态 |
(二) 寒热证与神经系统相关指标 |
(三) 寒热证与内分泌相关指标 |
(四) 寒热证与代谢相关指标 |
三、 知母的相关研究进展 |
(一) 知母的主要成分及炮制方法 |
(二) 知母的现代药理学作用研究 |
四、 研究结果分析 |
(一) 虚热模型的复制及评价 |
(二) 知母对虚热证模型大鼠的影响 |
(三) 知母对虚热模型大鼠基础代谢的影响 |
(四) 知母对虚热模型大鼠血浆 T3、T4 含量的影响 |
(五) 知母对虚热模型大鼠肝组织糖原和空腹血糖含量的影响 |
(六) 知母对虚热模型大鼠肝组织乳酸、丙酮酸含量的影响 |
(七) 知母对虚热模型大鼠肝组织 ATP 酶活力的影响 |
(八) 知母对虚热模型大鼠肝组织 ATP 含量及肝细胞能荷的影响 |
结语 |
参考文献 |
综述 |
参考文献 |
大鼠寒热趋向行为测定仪的制作 |
缩略词表 |
致谢 |
详细摘要 |
(7)寒性中药对实热证疗效的表述及大黄、黄连对实热证大鼠效应的实验研究(论文提纲范文)
提要 |
Abstract |
引言 |
第一部分 理论探讨 |
1 实热证的相关概述 |
1.1 实热证的古代研究 |
1.2 实热证的现代研究 |
1.3 实热证模型复制方法 |
2 寒性中药治疗实热证的相关概述 |
2.1 寒性中药治疗实热证的古代文献整理 |
2.2 寒性中药治疗实热证的现代研究 |
第二部分 实验研究 |
1 实验材料 |
1.1 实验动物 |
1.2 实验仪器 |
1.3 实验药品 |
2 实验方法 |
2.1 药品制备 |
2.2 实验动物分组、模型复制及给药 |
2.3 指标记录及方法 |
3 实验结果 |
3.1 实验药物对实热证大鼠的宏观体征的影响 |
3.2 实验药物对实热证大鼠体内物质代谢的影响 |
3.3 实验药物对实热证大鼠体内能量代谢的影响 |
3.4 实验药物对实热证大鼠血浆中T_3、T_4、TSH、TRH 含量的影响 |
3.5 实验药物对实热证大鼠血浆中IL-1_β,IL-6,IL-8,TNF-α含量的影响 |
讨论 |
1 关于动物模型的选择 |
2 关于实验用药及剂量的选择 |
3 检测指标及结果 |
3.1 实验药物对实热证大鼠宏观体征的影响 |
3.2 实验药物对实热证大鼠体内物质代谢的影响 |
3.3 实验药物对实热证大鼠体内能量代谢的影响 |
3.4 实验药物对实热证大鼠血浆中T_3、T_4、TSH、TRH 的影响 |
3.5 实验药物对实热证大鼠血浆中IL-1_β、IL-6、IL-8、TNF-α的影响 |
结语 |
参考文献 |
综述 |
参考文献 |
附录 |
缩略词表 |
致谢 |
发表论文 |
详细摘要 |
(8)大鼠虚寒证模型的建立、评价及附子对虚寒证大鼠影响的研究(论文提纲范文)
提要 |
Abstract |
引言 |
实验研究 |
一、大鼠虚寒证模型的建立及评价 |
(一) 实验材料 |
(二) 实验方法 |
(三) 实验结果 |
(四) 小结 |
二、附子对虚寒模型大鼠一般状况、体温及寒热趋向的影响 |
(一) 实验材料 |
(二) 实验方法 |
(三) 实验结果 |
(四) 小结 |
三、附子对虚寒模型大鼠基础代谢的影响 |
(一) 实验材料 |
(二) 实验方法 |
(三) 实验结果 |
四、附子对虚寒模型大鼠血浆T3、T4、TSH、TRH 含量的影响 |
(一) 实验材料 |
(二) 实验方法 |
(三) 实验结果 |
五、附子对虚寒模型大鼠肝组织糖原和空腹血糖含量的影响 |
(一) 实验材料 |
(二) 实验方法 |
(三) 实验结果 |
六、附子对虚寒模型大鼠肝组织乳酸、丙酮酸含量及乳酸脱氢酶、琥珀酸脱氢酶活力的影响 |
(一) 实验材料 |
(二) 实验方法 |
(三) 实验结果 |
七、附子对虚寒模型大鼠肝组织ATP 酶活力的影响 |
(一) 实验材料 |
(二) 实验方法 |
(三) 实验结果 |
八、附子对虚寒模型大鼠肝组织ATP 含量及肝细胞能荷的影响 |
(一) 实验材料 |
(二) 实验方法 |
(三) 实验结果 |
讨论 |
一、寒热证的主要观测指标 |
(一) 寒热证与一般指标 |
(二) 寒热证与神经系统相关指标 |
(三) 寒热证与内分泌相关指标 |
(四) 寒热证与代谢相关指标 |
(五) 寒热证与各器官病理变化 |
(六) 寒热证与免疫相关指标 |
二、附子的相关研究 |
(一) 附子的主要成分及炮制方法 |
(二) 附子在古代的应用 |
(三) 附子在现代的药理作用 |
(四) 附子在现代的临床应用 |
三、检测指标及结果分析 |
(一) 虚寒证模型的复制方法及评价 |
(二) 附子对虚寒模型大鼠一般状况、体温及寒热趋向的影响 |
(三) 附子对虚寒模型大鼠基础代谢的影响 |
(四) 附子对虚寒模型大鼠血浆T3、T4、TSH、TRH 含量的影响 |
(五) 附子对虚寒模型大鼠肝组织糖原和空腹血糖含量的影响 |
(六) 附子对虚寒模型大鼠肝组织乳酸、丙酮酸含量及乳酸脱氢酶、琥珀酸脱氢酶活力的影响 |
(七) 附子对虚寒模型大鼠肝组织ATP 酶活力的影响 |
(八) 附子对虚寒模型大鼠肝组织ATP 含量及肝细胞能荷的影响 |
结语 |
参考文献 |
附录 |
缩略词表 |
致谢 |
详细摘要 |
(9)近10年中医证候发生与甲状腺功能的关系研究进展(论文提纲范文)
1 临床研究 |
1.1 血清甲状腺激素水平变化 |
1.1.1 肾病 |
1.1.2 肝病 |
1.1.3 糖尿病 |
1.1.4 心脑血管病 |
1.1.5 其他 |
1.2 血清蛋白组水平变化 |
2 动物实验 |
2.1 甲状腺功能减退的阳虚证动物模型 |
2.2 不同证候甲状腺病理学特征 |
2.3 常见证候动物模型血清甲状腺激素水平的变化 |
2.3.1 肾阳虚 |
2.3.2 脾阳虚证/脾虚证 |
2.3.3 阴虚证 |
2.3.4 寒热证 |
2.4 常见证候动物模型基因组或蛋白组水平的变化 |
2.4.1 不同证候动物模型甲状腺的病理特征 |
2.4.2 肿瘤小鼠同病异证甲状腺的病理特征 |
3 讨论 |
(10)基于中医理论的肺实热证动物模型的研究(论文提纲范文)
提要 |
Abstract |
引言 |
实验研究 |
一、实验材料 |
(一) 实验动物 |
(二) 实验试剂 |
(三) 实验仪器及设备 |
二、实验方案 |
(一) 动物分组与实验方案 |
(二) 标本采集与观测指标 |
(三) 统计学方法 |
三、实验结果与分析 |
(一) 四诊指标 |
(二) 病理学改变 |
(三) NK细胞活性检测 |
(四) IL-2 |
(五) IL-2浓度与NK细胞活性相关性统计分析 |
(六) MPO表达水平变化 |
(七) 血液流变学改变 |
讨论 |
一、中医经典理论有关论述 |
(一) 病因病机 |
(二) 症候 |
二、各指标意义 |
(一) 四诊观察指标 |
(二) 病理学变化 |
(三) 血流变 |
(四) NK细胞活性 |
(五) IL-2含量 |
(六) NK细胞与IL-2的相关性 |
(七) MPOMRNA表达水平 |
结语 |
参考文献 |
综述 |
参考文献 |
附录 |
致谢 |
硕士学位论文摘要 |
四、实热证、虚热证造模大鼠甲状腺超微结构及功能对比研究(论文参考文献)
- [1]虚热模型的研究进展[J]. 叶耀辉,史毅,张博文,郑红梅,马越兴,龚千锋. 江西中医药, 2017(05)
- [2]青蒿—鳖甲药对对MRL/lpr狼疮小鼠虚热证模型的药效学研究及青蒿素在虚热证大鼠体内药动学研究[D]. 楼婷婷. 浙江中医药大学, 2015(01)
- [3]基于贝叶斯网络的中药寒热药性、药效及物质成分相关性的研究[D]. 王晓燕. 山东中医药大学, 2014(04)
- [4]大黄、黄连及其提取物对实热证模型大鼠肝基因表达谱的影响[D]. 张发艳. 山东中医药大学, 2012(04)
- [5]大黄对实热证大鼠能量代谢影响的研究[D]. 司惠丽. 山东中医药大学, 2012(01)
- [6]大鼠虚热证模型的建立、评价及知母对虚热证大鼠影响的研究[D]. 崔淑兰. 山东中医药大学, 2012(01)
- [7]寒性中药对实热证疗效的表述及大黄、黄连对实热证大鼠效应的实验研究[D]. 戴璐. 山东中医药大学, 2011(04)
- [8]大鼠虚寒证模型的建立、评价及附子对虚寒证大鼠影响的研究[D]. 赵俭. 山东中医药大学, 2011(04)
- [9]近10年中医证候发生与甲状腺功能的关系研究进展[J]. 卢文丽,方肇勤. 中国中医药信息杂志, 2011(04)
- [10]基于中医理论的肺实热证动物模型的研究[D]. 朱雪. 山东中医药大学, 2010(03)