一、原子荧光光谱法同时测定食品中的砷和镉研究（论文文献综述）
郝聪聪[1]（2020）在《鱼肉中总汞及甲基汞的快速测定方法研究》文中进行了进一步梳理汞（Hg）是一种常见的重金属元素,一般以金属汞、无机汞和有机汞等形态存在,也是当前环境和食品中最主要的无机污染物之一。在各种汞的元素形态中,甲机汞是毒性最大的汞形态,对心脑血管系统、神经系统、生殖系统和免疫系统等都有不利影响,特别是神经毒性。并且,甲基汞会随着食物链的传递而积累在食物链顶端的生物体内,而鱼类是人体甲基汞摄入的最主要食物来源之一。因此,对鱼肉样品中总汞及甲基汞的监测就显得尤为重要。目前,实验室检测食品中总汞及形态的方法需要繁琐的样品前处理过程,消耗大量的化学试剂,费时费力,易造成痕量汞元素的损失,特别是汞形态分析,还需要复杂、昂贵的色谱原子光谱联用仪器系统,很难在一线基层实验室应用推广。因此,本研究针对鱼肉中总汞和甲基汞分析简单、快速的需求,基于催化热解金汞齐原子吸收法,建立了直接进样检测鱼肉中总汞的方法;并创新性地将氯化亚锡还原反应原理用于汞形态分析,配套催化热解-金汞齐原子吸收法,建立了鱼肉中有机汞的快速测定方法。本研究通过简单的样品处理,使用催化热解金汞齐原子吸收仪器实现了总汞和有机汞的快速、准确分析,具有便捷、高效、环保的特点,特别适用于基层实验室对汞形态的快速检测。本论文的主要研究内容及相关结果如下:1、鱼肉中总汞的测定。首先对测汞仪进行了干燥热解时间和金阱加热时间的优化试验,最终确定的仪器条件为热解时间60 s,金阱释放时间12 s。方法学评价结果显示:鱼肉中总汞的方法检出限（LOD）为0.3μg/kg、定量限（LOQ）为0.9μg/kg,长池（低浓度）的标准曲线线性范围为020 ng、短池（高浓度）的线性范围20500 ng,标准曲线R2>0.998,日内的相对标准偏差（RSD）<5%（n=4）,日间的RSD<8%（n=4）。多种鱼肉样品的加标回收率在93%110%之间,并且对水生动物样品基体标准物质（NIST1566b）的测定结果均在不确定度范围内。本方法无需对样品进行消解处理,从称量样品到得出测定结果的分析时间可以控制在5 min之内。2、鱼肉中甲基汞的测定。基于催化热解金汞齐原子吸收测汞仪只能测定样品中的汞含量,无法区分汞形态,因此确定样品中甲基汞的含量需要一步前处理,即通过氯化亚锡的还原反应,将样品中的无机汞还原掉,只剩下甲基汞上机测试。鱼肉中甲基汞的提取方法为称取0.5 g鱼肉样品,放入15 mL离心管中,加入10 mL5 mol/L盐酸溶液,放置过夜。室温下超声水浴提取60 min,期间振摇数次。4℃以下8000 r/min转速离心15 min。取1 mL鱼肉提取样品中添加1 mL 10%氯化亚锡溶液可以实现无机汞的完全蒸气发生。一般认为食品中有机汞以甲基汞的形式存在,因此样品中的无机汞被还原掉,只剩下甲基汞。利用氯化亚锡还原无机汞的原理将处理后的样品使用测汞仪检测,确定样品中的甲基汞含量。并对该方法对该方法进行了方法学评价。方法检出限（LOD）为1.2μg/kg、定量限（LOQ）为3.6μg/kg,长池（低浓度）的标准曲线线性范围为020 ng、短池（高浓度）的线性范围20500 ng,标准曲线R2>0.998,日内RSD<7%（n=4）,日间RSD<9%（n=4）,加标回收率在85%106%之间。与GB 5009.17《食品安全国家标准食品中总汞及有机汞的测定》中的LC-AFS方法进行了对比,两组数据的相对相差<5.7%,两组数据差异性较小,说明本研究方法可以准确测定鱼肉样品中的甲基汞含量。
徐誉[2]（2019）在《水产品中总砷含量ELISA检测方法的建立》文中指出近年几来,随着环境和水源的污染,水产品中重金属污染日益严重,水产品的质量情况关系着每消费者的生命安全,重金属含量的快速检测已成为食品安全检测热点之一。目前,应用酶联免疫法检测食品中铅、汞、铬、镉等重金属元素已有报道,但尚未见砷元素的ELISA检测试剂盒。研究中,用螯合剂将砷元素与载体蛋白偶联合成了具有免疫原性的人工抗原,免疫动物获得多克隆抗体,建立了检测砷元素的间接竞争ELISA检测方法,并用于水产品（鱼肉、鱼皮、红虾、青虾）中总砷含量的检测,获得了满意的效果。主要研究内容及结果如下:1、砷元素人工抗原的合成与鉴定合成砷元素人工免疫抗原及人工包被抗原,制备砷的多克隆抗体,为建立ELISA快速检测方法提供抗原和抗体。试验以异硫氰酸苄基乙二胺四乙酸（ITCBE）为螯合剂,将砷与载体蛋白BSA、OVA和KLH偶联,制备了人工抗原As3+-ITCBE-BSA、As3+-ITCBE-OVA及As3+-ITCBE-KLH;经核酸蛋白仪的检测、紫外分光光度计扫描以及SDS-PAGE电泳定性鉴定,并用氢化物原子荧光法（HG-AFS）检测了人工抗原中As3+的含量。结果:合成的As3+-ITCBE-BSA、As3+-ITCBE-OVA和As3+-ITCBE-KLH蛋白浓度分别为4.692 mg/mL、5.726 mg/mL和4.556 mg/mL;紫外扫描最大吸收峰发生偏移;电泳条带对于各自载体蛋白稍微滞后;As3+的含量分别为0.254 mg/mL、0.190 mg/mL、0.243 mg/mL,偶合率达到70.67%、52.81%和67.61%。结果显示以上三种人工抗原合成成功,可用于元素砷多克隆抗体的制备。2、砷元素多克隆抗体的制备与鉴定为建立砷元素ELISA检测方法,将人工免疫抗原AS3+-ITCBE-BSA,用弗氏完全佐剂和弗氏不完全佐剂包埋免疫抗原后,颈背部皮下注射Balb/c小鼠和新西兰大白兔,每间隔2周免疫一次,四免后收集血清,制备了多克隆抗体;用Protein A柱对多克隆抗体进行了纯化,测定了其浓度;通过间接ELISA方法,筛选了最佳包被抗原,并测定了血清效价、灵敏性和特异性;将As3+-EDTA标准螯合物溶液作抑制剂,用间接竞争ELISA方法,绘制了As3+-EDTA对多克隆抗体的竞争抑制曲线,测定其检测限和灵敏度;并通过As3+与Pb2+、Hg2+、Cd2+重金属离子的交叉反应试验,测得各交叉反应率。结果:检测多克隆抗体OD280nm值为1.973;包被抗原As3+-ITCBE-KLH较AS3+-ITCBE-OVA包被效果更理想;2号、4号小鼠多克隆抗体血清效价达1:6400,2号新西兰大白兔的血清效价达1:4×104;抑制曲线回归方程为y=-0.2657x+1.1618,R2=0.9859,IC50值达到2.4907μg/L;砷元素与其他金属元素无交叉反应,制备的As3+多克隆抗体具有较强的特异性。因此,2号新西兰大白兔的多克隆抗体可用于砷元素ELISA检测方法的建立。3、砷元素ELISA检测方法的建立与初步应用通过间接竞争ELISA方法测定包被抗原和抗体最佳工作浓度,建立砷元素ELISA检测方法。结果:最佳包被抗原As3+-ITCBE-KLH浓度为1.5μg/mL,抗体稀释倍数为1:1500;标准曲线回归方程为y=-0.2672x+1.158,R2=0.9913,IC50值为2.4626μg/L,检测限IC15值为3.772μg/L。分别用干灰化法和湿消化法进行样品前处理,用银盐法、ELISA方法和HG-AFS法检测样品中的总砷含量,并进行了回收率试验。结果:干灰化法处理的样品,ELISA方法与银盐法检测样品中总砷的含量差异极显着（P<0.01）,与HG-AFS法差异不显着（P>0.05）;用湿消解法处理的样品,ELISA方法与银盐法检测样品中总砷的含量差异显着（0.05>P>0.01）,与HG-AFS法差异不显着（P>0.05）;且干灰化法处理样品检测结果优于湿消解法,建议首选干灰法作为水产品的处理方法;用不同种方法检测同种样品时,检测效果为HG-AFS法>ELISA方法>银盐法。检测样品回收率为HG-AFS法银盐法>ELISA方法>银盐法;鱼皮、鱼肉样品中中总砷含量低于国家规定的标准限量0.05mg/kg,但红虾和青虾中总砷含量超出了国家标准限量。
杨红本,杨凡,胡赠彬,白祥[3]（2017）在《食品中无机元素分析方法研究进展》文中研究说明食品中所含的无机元素,对人体的营养健康和摄入安全有至关重要的作用,研究和分析食品中的无机元素,有利于评价食品的营养价值,规避有毒有害食品;了解食品被污染的情况和程度,以便查清和控制污染源;也有利于指导营养强化食品的生产和开发及食品加工工艺的改进和食品质量的提高。因此,在食品生产过程都需要对无机元素含量进行监控和检测。本文综述了目前国内外食品中无机元素分析的主要方法及其特点和质量控制水平,既包含了传统的化学法、物理法,也涵盖了近些年才兴起的纳米技术法、生物技术法等,并列举了这些分析检测方法在近年来的实际应用,阐明了食品中无机元素分析方法的研究发展趋势,旨在为食品中无机元素分析检测研究者和从业者提供一定参考。
赵朔[4]（2014）在《土壤重金属元素分析方法研究》文中提出重金属元素是一类重要的环境污染物，主要原因不仅它们不能像有机物一样被微生物降解，而且易被微生物吸收转化为金属-有机化合物，毒性更大。最近的研究结果表明，环境中的重金属正在改变人类和生物有机体的历史。环境污染的产生伴随着现代技术的发展，因此与污染有关的疾病也明显增加。研究并建立一个正确、有效的分析方法，发现重金属元素在土壤、水体、岩石中的分布、迁移转化规律，对人类和其它生物具有重要意义。本工作主要目的是研究并确定适用于土壤中砷、汞、镉、铬、铅的多种分析方法，包括原子荧光光谱法（AFS）、电感耦合等离子体质谱（ICP-MS）、X射线荧光光谱法（XRF）。对样品预处理方法，条件等进行了改进和优化并给出了解决办法。同时给出不同的方法组合的检出限、线性范围、精密度、准确度、加标回收率等质量参数。经国家标准土壤样品验证，方法的精密度符合分析要求，结果令人满意。研究表明，该方法适用于土壤样品中重金属元素的分析测定。
汪洋[5]（2014）在《中药类化妆品中几种禁用物质及重金属含量的测定》文中进行了进一步梳理在我国《化妆品卫生规范》中氢醌、苯酚、甲硝唑、氯霉素是化妆品中禁用的成分,重金属是限用的成分。若人们使用了含有这些成分的化妆品,就很可能造成皮肤甚至是身体的损害。为了保证化妆品的质量安全,本实验做了以下研究工作:采用了高效液相色谱-二极管阵列检测器法测定美白祛斑类化妆品中的氢醌、苯酚。对色谱条件进行了优化,选择以Waters Atlantis C18（150mm×3.9mm,5μm）为色谱柱,甲醇-水溶液（60:40）为流动相,在检测波长为280nm,流速为1.0mL/min条件下进行检测。并对提取工艺进行了优化,考察了提取溶剂、超声时间对提取率的影响,结果样品采用甲醇和超声20min提取时效率最高。氢醌、苯酚的线性关系、精密度和回收率均满足测定要求,测定结果令人满意。采用了高效液相色谱-二极管阵列检测器法测定祛痘除螨类化妆品中的甲硝唑、氯霉素。经过多组色谱条件的讨论与研究,采用以Waters Atlantis C18（150mm×3.9mm,5μm）为色谱柱,0.01mol/L草酸溶液（磷酸调节水溶液pH=2.0）:甲醇:乙腈=67:11:22为流动相,在检测波长为268nm,流速为0.8mL/min条件下进行检测。并对提取工艺进行了研究,考察了提取溶剂、超声时间对提取率的影响,结果样品采用甲醇:0.1mol/L盐酸=1:1混合溶液为提取溶剂,效果理想,超声25min提取时效率最高,方法学考察结果较好,符合要求。建立了原子吸收光谱测定方法和原子荧光光谱法测定化妆品中有害重金属。经过四种消解方法的对比,采用微波消解法处理化妆品,并且进行了消解试剂、消解时间和压力等多方面因素的考察,结果表明,以硝酸-过氧化氢体系为消解试剂,在0.5 Mpa压力下消解2min,1.0 Mpa压力下消解3min,1.5 Mpa压力下消解5min,消解效果好,回收率较高。经过不同元素测定方法的比较,选用石墨炉原子吸收光度法测定化妆品中铅、镉、铬的含量;火焰原子吸收法测定化妆品中铜的含量;原子荧光法测定化妆品中汞、砷的含量。6种重金属元素的线性关系、精密度和回收率均满足测定要求,结果令人满意。
黄种迁[6]（2013）在《原子荧光光谱法在测定食品中有毒金属元素的应用》文中提出原子荧光光谱法具有操作简单、灵敏度高、检出限低、线性范围宽、分析速度快、干扰少等优点,被广泛应用于测定食品中汞、砷、铅、硒、锑、锡、镉等微量重金属。该文介绍了原子荧光光谱法的基本原理和分类,综述了其在测定食品中多种微量有毒金属元素的应用。
李刚,胡斯宪,陈琳玲[7]（2013）在《原子荧光光谱分析技术的创新与发展》文中指出原子荧光光谱法（AFS）因化学蒸气分离、非色散光学系统等特性,是测定微量砷、锑、铋、汞、硒、碲、锗等元素最成功的分析方法之一。我国科技工作者为原子荧光光谱分析的发展作出了重要贡献:发明了高强度空心阴极灯、小火焰原子化、自动低温点火装置等许多专利技术;研制出多通道、氢化物与火焰原子化一体和六价铬检测等多种原子荧光光谱仪;研究出铅、锌、铬和镉的新化学蒸气发生体系和专用试剂,以及碘、钼间接测定方法;出版了5部专着;每年发表大量的研究和应用成果。本文对近二十年原子荧光光谱分析技术新进展,分专着出版、综述性文献、仪器及技术和应用四个方面进行综述,涉及地质、生物、水及空气、金属及合金、化工原料及试剂等物料,同时评述了原子荧光光谱分析在形态和价态分析方面的进展。提出研究新型激光激发光源、开发更加稳定可靠的高强度空心阴极灯、拓宽测试元素和领域、深入研究反应机理是未来原子荧光光谱分析的发展方向。
谭芳维[8]（2013）在《原子荧光光谱法测定食品中碘、铬及锑锭中汞的应用研究》文中研究表明近年来,食品安全问题越来越受到人们的关注,保障人民的饮食安全已成为市场监测监管部门工作的首要任务。但是,在提高人民生活质量的同时,工业稳健发展也尤为重要。我国高纯金属材料的研究及开发已取得了突破性进展,部分材料已进入国际市场,但与发达国家相比还存在差距。无论是对食品,还是高纯金属中微量元素的测定,其检测技术都面临着巨大的机遇与挑战。寻找高灵敏度,低检出限的检测方法已成为当今分析工作者的首要任务。本文简要叙述了原子荧光光谱法的发展历程和研究现状,在总结国内外对原子荧光光谱法在分析方法上的研究成果和本课题组所掌握知识的基础上,对检测食品中碘、铬及锑锭中汞的新方法进行了系统的探索和研究,从而建立了低检出限、高灵敏度且可应用于实际样品检测的分析方法,所做的研究工作如下：1、基于I-和Hg2+在一定酸度下形成的化合物H2HgI4能被甲基异丁酮萃取,用硼氢化钾直接在有机相中将化合物中汞还原,建立了原子荧光气体进样问接测定海产品中碘含量的方法。实验对原子荧光仪的进样系统进行改造,采用顶空瓶气体进样冷原子荧光光谱法测定化合物中的汞从而间接测定碘的含量。本法研究了萃取条件、酸度和温度等影响因素。在最佳条件下,碘含量在0.04～20μg·L-1范围内线性关系良好,方法检出限为0.038μg·L-1；将方法应用于海产品样品分析,相对标准偏差为2.2%。加标回收率为98.1%～102.5%。2、基于在一定酸度下,I-能把As（V）还原为As（Ⅲ）,建立了氢化物发生-原子荧光光谱法间接测定奶粉中碘的分析方法。本法探究了仪器工作条件及最佳反应酸度,利用湿法消解处理样品。实验结果表明,方法检出限为0.07μg·L-1,碘含量在0.10～60μg·L-1范围内具有良好的线性关系。将方法应用于奶粉样品测定,相对标准偏差在0.80%-1.05%之间。该法具有简单、准确和灵敏度高等优点。3、基于一定的酸度下,Cr（Ⅵ）能把As（Ⅲ）氧化成As（Ⅴ）,建立了氢化物发生-原子荧光光谱法间接测定牛奶中Cr（Ⅲ）和Cr（Ⅵ）的方法。本法对溶样方法进行了研究,优化了酸度、反应物用量等因素。在最佳条件下,铬含量在4.0～20μg.L-1范围内线性关系良好,方法检出限为2.5μg·L-’；将方法应用于牛奶样品分析,相对标准偏差（RSD,n=6）为1.6%-2.7%,加标回收率为96.5%～104.2%。4、基于甲基异丁基甲酮（MIBK）能将汞萃取到有机相中,建立了有机相进样-断续流动注射原子荧光光谱法测定锑锭和氧化锑中汞含量的方法。本法采用王水/HBr溶解样品,酒石酸掩蔽锑,并优化了萃取条件、酸度及其他影响因素。结果表明,汞含量在0.02～50μg·L-1范围内线性关系良好,方法检出限为0.013μg.L-’。将方法应用于锑锭和氧化锑样品分析,测定结果与电感耦合等离子发射光谱法相比较,结果吻合很好。相对标准偏差（RSD,n=6）为0.65%-2.4%,加标回收率为94.3%-99.4%。
The Editorial Department,Chinese Journal of Spectroscopy Laboratory (35-204,No.13 Gaoliangqiao Xiejie Haidian,Beijing 100081)[9]（2013）在《《光谱实验室》2012年第29卷总目次》文中指出
The Editorial Department,Chinese Journal of Spectroscopy Laboratory (35-204,No.13 Gaoliangqiao Xiejie,Haidia,Beijing 100081)[10]（2013）在《《光谱实验室》2012年第29卷分类索引》文中进行了进一步梳理
二、原子荧光光谱法同时测定食品中的砷和镉研究（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、原子荧光光谱法同时测定食品中的砷和镉研究（论文提纲范文）
（1）鱼肉中总汞及甲基汞的快速测定方法研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 中英文对照缩略表 |
| 第1章 绪论 |
| 1.1 研究背景和意义 |
| 1.2 测定汞元素的样品前处理方法 |
| 1.2.1 消解处理技术 |
| 1.2.2 非消解处理技术 |
| 1.3 汞元素测定常用的仪器方法 |
| 1.3.1 电感耦合等离子体质谱法 |
| 1.3.2 原子吸收光谱 |
| 1.3.3 原子荧光光谱 |
| 1.3.4 电感耦合等离子体发射光谱 |
| 1.3.5 仪器联用技术 |
| 1.4 食品中汞的分析方法标准 |
| 1.5 研究意义及目的 |
| 1.6 技术路线 |
| 第2章 催化热解金汞齐原子吸收法测定鱼肉中总汞 |
| 2.1 材料与方法 |
| 2.1.1 试剂与耗材 |
| 2.1.2 标准溶液 |
| 2.1.3 仪器与设备 |
| 2.1.4 测汞仪原理 |
| 2.2 结果与分析 |
| 2.2.1 测汞仪条件优化 |
| 2.2.2 方法学评价 |
| 2.2.3 实际样品测定 |
| 2.3 小结 |
| 第3章 鱼肉中甲基汞的快速测定方法 |
| 3.1 材料与方法 |
| 3.1.1 试剂与耗材 |
| 3.1.2 标准物质 |
| 3.1.3 抽样 |
| 3.1.4 仪器与设备 |
| 3.2 仪器工作参数及条件的设定 |
| 3.2.1 测汞仪工作参数 |
| 3.2.2 LC-AFS测定鱼肉中甲基汞 |
| 3.2.3 样品处理过程 |
| 3.2.4 氯化亚锡溶液的配制 |
| 3.3 结果与分析 |
| 3.3.1 甲基汞测定的反应机理 |
| 3.3.2 样品中添加氯化亚锡完全反应Hg~(2+)的浓度优化 |
| 3.3.3 方法学评价 |
| 3.3.4 实际样品中甲基汞的测定 |
| 3.4 小结 |
| 结论 |
| 创新点 |
| 展望 |
| 致谢 |
| 参考文献 |
| 作者简介 |
（2）水产品中总砷含量ELISA检测方法的建立（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 英文缩略词对照表 |
| 第一章 绪论 |
| 引言 |
| 1 动物性食品中总砷的污染与危害 |
| 1.1 动物性食品砷污染的现状 |
| 1.2 砷污染的主要来源 |
| 1.3 砷对动物毒性作用 |
| 2 食品中总砷检测技术的研究进展 |
| 2.1 国家标准方法 |
| 2.2 快速检测方法 |
| 3 研究内容和研究方法 |
| 3.1 砷元素人工抗原的合成 |
| 3.2 砷元素人工抗原的鉴定 |
| 3.3 砷元素多克隆抗体的制备 |
| 3.4 砷元素ELISA检测方法的建立与初步运用 |
| 第二章 试验内容 |
| 试验一 砷元素人工抗原的合成与鉴定 |
| 1 材料与方法 |
| 1.1 材料 |
| 1.2 方法 |
| 2 结果 |
| 2.1 合成抗原蛋白浓度测定结果 |
| 2.2 合成抗原与载体蛋白紫外扫描结果 |
| 2.3 抗原SDS-PAGE电泳结果 |
| 2.4 合成抗原中砷含量的检测结果 |
| 3 讨论 |
| 3.1 螯合剂对砷元素人工抗原合成的影响 |
| 3.2 载体蛋白对砷元素人工抗原合成的影响 |
| 3.3 人工抗原制备流程对砷元素人工抗原合成的影响 |
| 4 小结 |
| 试验二 砷元素多克隆抗体的制备与鉴定 |
| 1 材料与方法 |
| 1.1 材料 |
| 1.2 方法 |
| 2 结果 |
| 2.1 多抗血清浓度检测结果 |
| 2.2 最佳包被抗原与包被浓度的确定 |
| 2.3 多抗血清效价检测结果 |
| 2.4 多抗血清敏感性检测结果 |
| 2.5 多抗血清特异性检测结果 |
| 3 讨论 |
| 3.1 免疫动物对多克隆抗体的影响 |
| 3.2 免疫剂量对多克隆抗体的影响 |
| 4 小结 |
| 试验三 ELISA检测方法的建立及初步应用 |
| 1 材料与方法 |
| 1.1 材料 |
| 1.2 方法 |
| 2 结果 |
| 2.1 抗原最佳包被量及抗体最佳稀释倍数 |
| 2.2 样品的检测结果 |
| 3 讨论 |
| 3.1 ELISA试验过程应该注意的事项 |
| 3.2 关于检测样品的前处理 |
| 3.3 ELISA与传统检测方法的比较 |
| 4 小结 |
| 全文结论 |
| 论文创新点 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 作者简历 |
| 导师评阅表 |
（3）食品中无机元素分析方法研究进展（论文提纲范文）
| 1 引言 |
| 2 无机元素分析化学方法 |
| 2.1 双硫腙比色法 |
| 2.2 电化学分析法 |
| 3 无机元素分析物理方法 |
| 3.1 原子吸收光度法 |
| 3.2 原子荧光光谱法 |
| 3.3 电感耦合等离子体原子发射光谱法 |
| 3.4 电感耦合等离子质谱法 |
| 3.5 X射线荧光光谱法 |
| 4 纳米技术检测食品中金属元素的方法 |
| 5 生物技术检测食品中金属元素的方法 |
| 5.1 免疫检测技术 |
| 5.2 酶传感器 |
| 6 结语与展望 |
（4）土壤重金属元素分析方法研究（论文提纲范文）
| 中文摘要 |
| Abstract |
| 目录 |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 选题依据及研究意义 |
| 1.2 重金属元素分析方法研究现状 |
| 1.2.1 试样预处理方法 |
| 1.2.2 光度分析法 |
| 1.2.3 电化学法 |
| 1.2.4 色谱法 |
| 1.2.5 原子光谱法 |
| 1.2.6 X-射线荧光光谱法 |
| 1.2.7 电感耦合等离子体质谱法 |
| 1.2.8 重金属形态分析 |
| 1.2.9 小结 |
| 1.3 论文的研究目的、内容及意义 |
| 第二章 汞量、砷量的测定-原子荧光光谱法 |
| 2.1 实验部分 |
| 2.1.1 主要仪器与设备 |
| 2.1.2 主要试剂 |
| 2.1.3 分析步骤 |
| 2.2 结果与讨论 |
| 2.3 结论 |
| 第三章 砷量、镉量的测定-电感耦合等离子体质谱法 |
| 3.1 实验部分 |
| 3.1.1 主要仪器与设备 |
| 3.1.2 主要试剂 |
| 3.1.3 分析步骤 |
| 3.2 结果与讨论 |
| 3.3 结论 |
| 第四章 铬量、镉量、铅量的测定-电感耦合等离子体质谱法 |
| 4.1 实验部分 |
| 4.1.1 主要仪器与设备 |
| 4.1.2 主要试剂 |
| 4.1.3 分析步骤 |
| 4.2 结果与讨论 |
| 4.3 结论 |
| 第五章 铬量、铅量的测定-X 射线荧光光谱法 |
| 5.1 实验部分 |
| 5.1.1 主要仪器与设备 |
| 5.1.2 分析步骤 |
| 5.2 结果与讨论 |
| 5.3 结论 |
| 第六章 结论 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
（5）中药类化妆品中几种禁用物质及重金属含量的测定（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 1 绪论 |
| 1.1 化妆品概述 |
| 1.1.1 化妆品定义 |
| 1.1.2 化妆品性能 |
| 1.1.3 化妆品现状与发展趋势 |
| 1.2 高效液相法检测化妆品中的氢醌和苯酚 |
| 1.2.1 氢醌概述 |
| 1.2.2 苯酚概述 |
| 1.2.3 化妆品中氢醌和苯酚的研究现状及发展趋势 |
| 1.3 高效液相法检测化妆品中甲硝唑和氯霉素 |
| 1.3.1 甲硝唑和氯霉素概述 |
| 1.3.2 化妆品中甲硝唑和氯霉素的研究现状和发展趋势 |
| 1.4 原子吸收光谱和原子荧光光谱法测定化妆品中重金属含量 |
| 1.4.1 重金属的概念 |
| 1.4.2 化妆品中重金属的来源 |
| 1.4.3 化妆品中重金属种类及危害 |
| 1.4.4 化妆品中重金属的研究现状及发展趋势 |
| 1.4.5 化妆品预处理方法的研究进展 |
| 1.5 本课题来源及研究的意义 |
| 1.6 论文的研究内容 |
| 2 美白祛斑类化妆品中氢醌、苯酚含量的测定 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 实验部分 |
| 2.2.1 实验材料 |
| 2.2.2 化妆品中氢醌、苯酚提取条件的选择 |
| 2.2.3 色谱条件的选择 |
| 2.2.4 氢醌、苯酚含量的测定 |
| 2.3 实验结果与分析 |
| 2.3.1 色谱图结果与分析 |
| 2.3.2 方法学考察结果与分析 |
| 2.4 本章小结 |
| 3 祛痘除螨类化妆品中甲硝唑、氯霉素的含量测定 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 实验部分 |
| 3.2.1 实验材料与试液制备 |
| 3.2.2 化妆品中甲硝唑、氯霉素提取条件的选择 |
| 3.2.3 色谱条件的选择 |
| 3.2.4 甲硝唑、氯霉素含量的测定 |
| 3.3 实验结果与分析 |
| 3.3.1 色谱图结果与分析 |
| 3.3.2 方法学考察结果与分析 |
| 3.4 本章小结 |
| 4 化妆品中重金属含量的测定 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 实验部分 |
| 4.2.1 实验材料 |
| 4.2.2 消解方法与条件的选择 |
| 4.2.3 化妆品中重金属铅、镉、铬、铜、砷、汞测定方法的选择 |
| 4.2.4 石墨炉原子吸收光谱法测定化妆品中重金属铅、镉、铬的含量 |
| 4.2.5 火焰原子吸收光谱法测定化妆品中重金属铜的含量 |
| 4.2.6 原子荧光光谱法测定化妆品中重金属砷、汞的含量 |
| 4.3 实验结果与分析 |
| 4.3.1 化妆品中铅、镉、铬测定结果与分析 |
| 4.3.2 化妆品中铜测定结果与分析 |
| 4.3.3 化妆品中砷、汞测定结果与分析 |
| 4.4 小结 |
| 5 讨论 |
| 结论 |
| 参考文献 |
| 附录A |
| 附录B |
| 攻读学位期间发表的学术论文 |
| 致谢 |
（6）原子荧光光谱法在测定食品中有毒金属元素的应用（论文提纲范文）
| 1 原子荧光光谱法的基本原理 |
| 1.1 原子荧光光谱法分类 |
| 1.1.1 按蒸气发生方式分 |
| 1.1.2 按前样品处理方式分 |
| 2 原子荧光光谱法在食品中重金属检验的应用 |
| 2.1 汞 |
| 2.2 砷 |
| 2.3 铅 |
| 2.4 硒 |
| 2.5 锑 |
| 2.6 锡 |
| 2.7 镉 |
| 3 结语 |
（7）原子荧光光谱分析技术的创新与发展（论文提纲范文）
| 1 专着出版 |
| 2 综述性文献 |
| 3 原子荧光光谱仪器及技术研究 |
| 3.1 仪器研发 |
| 3.2 新反应体系和机理研究 |
| 3.3 新技术方法研究 |
| 3.4 特种空心阴极灯 |
| 4 原子荧光光谱分析技术的应用 |
| 4.1 地质样品 |
| 4.1.1 样品分解 |
| 4.1.2 基体干扰及消除 |
| 4.2 生物样品 |
| 4.2.1 砷锑铋汞 |
| 4.2.2 硒 |
| 4.2.3 铅 |
| 4.2.4 镉 |
| 4.2.5 锡锗碲 |
| 4.3 空气样品 |
| 4.4 水质样品 |
| 4.5 金属及合金样品 |
| 4.5.1 铁及合金 |
| 4.5.2 锌、铅及合金 |
| 4.5.3 铜、镍及合金 |
| 4.5.4 其他金属样品 |
| 4.6 化工原料及试剂 |
| 4.7 元素形态和价态分析 |
| 4.7.1 提取方法 |
| 4.7.2 砷的形态和价态分析 |
| 4.7.3 锑的价态分析 |
| 4.7.4 汞的形态分析 |
| 4.7.5 硒的形态分析 |
| 4.7.6 锡的形态分析 |
| 4.7.7 铬的价态分析 |
| 5 结语 |
（8）原子荧光光谱法测定食品中碘、铬及锑锭中汞的应用研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 符号说明 |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 原子荧光光谱法 |
| 1.1.1 原子荧光光谱法的原理及特点 |
| 1.1.2 氢化物发生-原子荧光光谱法的原理及特点 |
| 1.1.3 原子荧光光谱法的应用及发展前景 |
| 1.2 食品中碘、铬的分析方法 |
| 1.2.1 食品中碘的分析方法 |
| 1.2.2 食品中铬的分析方法 |
| 1.3 锑锭中痕量元素的分析方法 |
| 1.4 AFS法在食品及锑样分析中的应用 |
| 1.4.1 AFS法在食品分析测定中的应用 |
| 1.4.2 原子荧光光谱法在锑样分析中的应用 |
| 1.5 原子荧光样品预处理技术 |
| 1.5.1 干法灰化法和湿法消解法 |
| 1.5.2 微波消解法 |
| 1.6 研究课题简介 |
| 1.6.1 研究的目的和意义 |
| 1.6.2 本文主要工作 |
| 第二章 原子荧光气体进样间接测定海产品中碘的含量 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 实验部分 |
| 2.2.1 仪器与试剂 |
| 2.2.2 仪器的工作条件 |
| 2.2.3 样品处理 |
| 2.2.4 实验方法 |
| 2.3 结果与讨论 |
| 2.3.1 萃取剂、酸及其酸度的选择 |
| 2.3.2 甲基异丁酮体积对萃取效果的影响 |
| 2.3.3 萃取振荡和静置分层时间的选择 |
| 2.3.4 平衡时间和平衡温度的选择 |
| 2.3.5 KBH_4浓度的选择 |
| 2.3.6 水相中汞溶液的用量 |
| 2.3.7 共存离子的干扰 |
| 2.3.8 标准曲线、精密度与检出限 |
| 2.3.9 样品测量 |
| 2.4 小结 |
| 第三章 氢化物发生-原子荧光光谱法间接测定奶粉中碘含量 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 实验部分 |
| 3.2.1 仪器与试剂 |
| 3.2.2 仪器工作条件 |
| 3.2.3 样品及其制备 |
| 3.2.4 实验方法 |
| 3.2.4.1 测定原理 |
| 3.2.4.2 样品中碘的测定方法 |
| 3.3 结果与讨论 |
| 3.3.1 酸度对反应的影响 |
| 3.3.2 As(Ⅴ)用量对反应的影响 |
| 3.3.3 KBH_4和KOH浓度的选择 |
| 3.3.4 仪器参数的选择 |
| 3.3.4.1 原子化器高度的选择 |
| 3.3.4.2 空心阴极灯灯电流的选择 |
| 3.3.4.3 光电倍增管负高压的选择 |
| 3.3.4.4 载气流量的选择 |
| 3.3.5 共存离子的干扰 |
| 3.3.6 线性范围、精密度和检出限 |
| 3.3.7 样品分析 |
| 3.4 小结 |
| 第四章 氢化物发生-原子荧光光谱法间接测定牛奶中CR(Ⅲ)和CR(Ⅵ) |
| 4.1 引言 |
| 4.2 实验部分 |
| 4.2.1 仪器与试剂 |
| 4.2.2 实验原理 |
| 4.2.3 样品前处理 |
| 4.2.4 实验方法 |
| 4.3 结果与讨论 |
| 4.3.1 反应酸度的选择 |
| 4.3.2 水相中砷的用量 |
| 4.3.3 KBH_4用量的选择 |
| 4.3.4 反应温度及时间 |
| 4.3.5 干扰离子的影响 |
| 4.3.6 线性范围、精密度和检出限 |
| 4.3.7 样品分析 |
| 4.4 小结 |
| 第五章 甲基异丁基甲酮萃取-原子荧光光谱法测定锑锭和氧化锑中汞 |
| 5.1 引言 |
| 5.2 实验部分 |
| 5.2.1 仪器与及其工作条件 |
| 5.2.2 试剂 |
| 5.2.3 样品处理 |
| 5.2.4 实验方法 |
| 5.3 结果与讨论 |
| 5.3.1 萃取试剂及盐酸浓度的选择 |
| 5.3.2 甲基异丁基甲酮用量对萃取率的影响 |
| 5.3.3 振荡和萃取时间 |
| 5.3.4 基体锑产生氢化物的影响 |
| 5.3.5 干扰离子的影响 |
| 5.3.6 标准曲线与检出限 |
| 5.3.7 样品分析 |
| 5.4 小结 |
| 第六章 结论与展望 |
| 6.1 结论 |
| 6.2 展望 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 攻读硕士学位期间发表的学术论文目录 |
四、原子荧光光谱法同时测定食品中的砷和镉研究（论文参考文献）
- [1]鱼肉中总汞及甲基汞的快速测定方法研究[D]. 郝聪聪. 河北工程大学, 2020(02)
- [2]水产品中总砷含量ELISA检测方法的建立[D]. 徐誉. 石河子大学, 2019(01)
- [3]食品中无机元素分析方法研究进展[J]. 杨红本,杨凡,胡赠彬,白祥. 食品安全质量检测学报, 2017(10)
- [4]土壤重金属元素分析方法研究[D]. 赵朔. 吉林大学, 2014(03)
- [5]中药类化妆品中几种禁用物质及重金属含量的测定[D]. 汪洋. 哈尔滨商业大学, 2014(05)
- [6]原子荧光光谱法在测定食品中有毒金属元素的应用[J]. 黄种迁. 台湾农业探索, 2013(04)
- [7]原子荧光光谱分析技术的创新与发展[J]. 李刚,胡斯宪,陈琳玲. 岩矿测试, 2013(03)
- [8]原子荧光光谱法测定食品中碘、铬及锑锭中汞的应用研究[D]. 谭芳维. 广西大学, 2013(03)
- [9]《光谱实验室》2012年第29卷总目次[J]. The Editorial Department,Chinese Journal of Spectroscopy Laboratory (35-204,No.13 Gaoliangqiao Xiejie Haidian,Beijing 100081). 光谱实验室, 2013(01)
- [10]《光谱实验室》2012年第29卷分类索引[J]. The Editorial Department,Chinese Journal of Spectroscopy Laboratory (35-204,No.13 Gaoliangqiao Xiejie,Haidia,Beijing 100081). 光谱实验室, 2013(01)