一、狐犬瘟热、细小病毒性肠炎和脑炎三联疫苗免疫试验（论文文献综述）
赵国清[1]（2019）在《威海地区主要毛皮动物常见病原体检测及微生态防治》文中提出水貂、狐狸、貉子是具有较高利用价值的毛皮动物。威海市毛皮动物养殖量位居全国地级市前列。本实验主要对威海地区的水貂、狐狸、貉子感染犬瘟热病毒、细小病毒、阿留申病毒及常发细菌病等进行了病原体检测,提出了微生态防控措施。1.对威海区域内毛皮动物养殖场,通过查阅档案、实地走访和填写调查问卷相结合的方法进行调查,掌握养殖、防疫、免疫以及主要疫病存在情况。结果表明,毛皮动物存栏量下降较大,存栏500只以上养殖场饲养量所占比重,水貂、狐狸比重约为50%,貉子比重约为20%。导致毛皮动物发病的病毒性病原主要是犬瘟热病毒、细小病毒、阿留申病毒、伪狂犬病毒、狐狸脑炎病毒等;细菌性病原主要是绿脓杆菌、沙门菌、巴氏杆菌、肺炎克雷伯氏菌、大肠杆菌、肺炎双球菌、魏氏梭菌等细菌。2.对存栏5000只以上的毛皮动物养殖场随机采集病料,共采集140份样品（分别采集肝、肺、肾、脾、肠、脑）。对样本分别进行病理解剖、病毒检测、细菌检测。结果显示,犬瘟热病毒的感染率约27.14%,细小病毒的感染率为20.71%,阿留申病毒未检出,大肠杆菌的感染率为21.42%,克雷伯氏菌的感染率为15%,沙门氏菌的感染率为10.71%,支气管败血波氏杆菌的感染率为2.14%,绿脓杆菌的感染率为11.42%。犬瘟热病毒、细小病毒、大肠杆菌、克雷伯氏菌、沙门氏菌、支气管败血波氏杆菌、绿脓杆菌7种病原的单纯感染、二重感染、三重感染的感染率分别为30%、30.71%、5.71%。水貂的致病菌感染率比狐狸、貉子更高。3.血清学分型结果显示:大肠杆菌O88是主要的流行血清型,占检出血清型的33.3%;G型绿脓杆菌是主要流行菌株,占检出血清型的35.7%。药敏试验结果显示,感染性细菌对氨苄西林等青霉素类、头孢唑林等一、二代头孢菌素、复方新诺明、呋喃妥英等的耐药率较高;比较敏感的药物有:头孢他啶、头孢吡肟等三、四代头孢菌素,妥布霉素,左氧氟沙星,哌拉西林/他唑巴坦等含有β-内酰胺酶抑制剂的药物。4.对分离到的CDV和MEV株的基因进行了测序,分离到的2株CDV的核苷酸同源性为99.8%,与6株参考毒株的核苷酸同源性为98.1%99.1%,分离到的病毒同属于Asia-I型;分离到的3株MEV的核苷酸同源性为99.7%100%,3株毒株基因与28株参考毒株的基因同源性为97.3%99.1%,分离的细小病毒与CPV位于同一进化分支上。5.为了研究饲料中添加益生菌制剂对水貂免疫功能的影响。试验采用单因素完全随机设计试验,选择60日龄雄性水貂随机分为4组,每组3个重复,每个重复5只,Ⅰ组为空白对照组饲喂基础日粮,Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ组分别在基础日粮中添加0.5%、1.0%、1.5%益生菌制剂,试验期60 d,试验结束测定其免疫指标。结果表明,在基础饲料中添加益生菌制剂可以提高水貂的免疫功能。本调查揭示了威海地区主要毛皮动物感染性疾病的主要病原及其特性,找出了致病原的多重感染的发病规律,阐明了主要细菌病的病原耐药性,为威海地区毛皮动物疾病的诊断与防治提供了基础。
张淼,程悦宁[2]（2016）在《狐狸脑炎活疫苗（CAV-2C株）免疫效力试验》文中认为开展了狐狸脑炎活疫苗免疫效力试验,确定最小免疫剂量为1.0 m L（103.5TCID50/m L）,免疫剂量1.0 m L（104.5TCID50/m L）,免疫后180 d用强毒攻击均获得了100%保护,-20℃保存期为180 d。
李明飞[3]（2014）在《毛皮动物常用疫苗的使用方法与注意事项》文中指出1水貂病毒性肠炎细胞培养灭活疫苗水貂病毒性肠炎细胞培养灭活疫苗系是用水貂肠炎病毒强毒株经组织细胞培养后,收获细胞培养物,加入甲醛灭活,加入佐剂和稳定剂制成。该苗为淡红色混悬液,静置时上部为液体澄明,下部为少许褐色沉淀。一般保存于28℃的干燥阴暗处,保存的有效期为6个月。用于预防水貂、狐、貉等犬科、鼬科动物的病毒性肠炎,免疫持续期为6个月。预防接种应于貂、貉、狐仔畜分窝后23星期进行。疫区未发
程悦宁,易立,司方方,王建科,程世鹏,钱爱东[4]（2013）在《我国毛皮动物主要传染病防控现状及防控建议》文中提出文中对我国毛皮动物主要传染病流行特点和防控现状进行了概述,总结了毛皮动物传染病防控制剂研究现状,并提出了毛皮动物传染病防控建议。
罗国良,闫喜军,钟伟[5]（2008）在《狐狸传染性脑炎病原学研究进展》文中研究指明论文概述了狐狸传染性脑炎病原犬腺病毒的生物学特性、基因组结构、编码蛋白、病原流行特性、病原检测及疫苗研制等方面的研究进展,为该病毒的深入研究和狐狸传染性脑炎的防控提供资料。
程世鹏,杨汉春,吴威,聂金珍,丛丽[6]（2007）在《狐犬瘟热 细小病毒性肠炎和脑炎三联活疫苗免疫效力试验》文中研究指明
郭洪梅[7]（2007）在《狐源犬Ⅰ型腺病毒分离鉴定及其母源抗体消长规律测定》文中研究表明犬腺病毒是在已发现的哺乳动物动物腺病毒属中致病性最强,感染动物最广的病毒。其Ⅰ型腺病毒（CAV-1）主要引起犬传染性肝炎和熊、狐脑炎;Ⅱ型腺病毒（CAV-2）主要引起犬科动物传染性喉气管炎和传染性腹泻。本研究采用体外细胞培养技术,用DK细胞从潍坊送检的疑似狐脑炎的狐狸病料中进行CAV-1的分离鉴定,并且对幼狐抗CAV的母源中和抗体的消长规律进行了测定。一、狐源犬Ⅰ型腺病毒的分离鉴定采用体外细胞培养技术,用DK细胞从潍坊地区养殖户送检的9份疑似CAV-1感染的狐狸病料分离到一株病毒。对送检病料进行常规处理,用DMEM细胞营养液制成1∶9悬液,混匀,4000 rpm离心15 min,取上清,经0.22μm微孔滤膜过滤除菌,然后接种DK细胞。对接种病料的DK细胞进行常规传代培养,其中一份病料接种的DK细胞传至第3代,出现CAV-1样细胞病变（CPE）;若传至第5代未出现CPE,则视为分离阴性。对所分离到的病毒进行病毒形态学观察、病毒核酸型鉴定、耐热性试验、耐酸性试验、脂溶剂敏感试验、特异性试验及PCR等病毒学鉴定,并用所分离病毒对50-60日龄的CAV-1易感幼狐进行攻毒实验。结果所分离病毒形态为CAV-1样病毒粒子,DNA病毒,对热、脂溶剂、酸有一定的耐受力。抗CAV-1抗体能够特异性的抑制所分离病毒在DK细胞内的增殖,用E3区特异性引物能够扩增出CAV-1特异性核酸片段,所分离病毒能够感染狐狸引起狐狸脑炎症状。结果表明,所分离病毒为CAV-1,命名为CAV-1-FOX/WF,这为进一步研究狐狸CAV-1的分子生物学特征提供了物质基础。二、幼狐抗CAV-1母源中和抗体消长规律的测定母源抗体的被动免疫对新生动物是十分重要的,然而对疫苗的接种也带来一定的影响,若免疫接种时间过早,母源抗体的干扰易造成CAV-1免疫失败,严重影响免疫效果,若免疫接种时间过晚,则动物易出现CAV-1免疫空白期,动物易于感染CAV-1。为此,我们对幼狐抗CAV-1母源中和抗体的消长规律进行了测定。在潍坊郊区6个狐狸场,随机抽取30只未进行CAV-1免疫接种的健康幼狐,分别在30日龄、45日龄、60日龄进行颈静脉采血,制备血清,-20℃冻存,待检。采用体外细胞培养技术,在96孔微量细胞培养板上,对待检血清进行抗CAV-1中和抗体测定。结果,绝大多数幼狐在30日龄抗CAV-1的母源中和抗体效价较高,平均达到1∶49.7,免疫保护力较高,如此时对幼狐进行CAV-1免疫,母源抗体会严重干扰CAV-1的免疫效果,易造成免疫失败;幼狐在45日龄母源抗体均较低,血清抗CAV-1平均中和抗体效价等于1∶18.9,免疫保护力较低;幼狐在60日龄母源抗体基本消失,血清抗CAV-1平均中和抗体效价小于1∶5.7,免疫保护力很低,幼狐易于感染CAV-1而发病。根据母源抗体测定结果,确定狐狸脑炎的首免日龄宜在45日龄。三、幼狐CAV-1弱毒疫苗不同免疫次数中和抗体的检测狐狸CAV-1弱毒疫苗的免疫效果受母源抗体的影响较大,为尽可能避开母源抗体的干扰和免疫空白期,本实验根据实验二幼狐抗CAV-1母源中和抗体的消长规律确定的CAV-1疫苗的首免时间,对两组实验狐采用不同免疫次数进行接种,并对免疫前与免疫后实验狐抗CAV-1中和抗体滴度进行了检测。免疫后抗CAV-1中和抗体效价上升,免疫效果良好,避开了母源抗体的干扰和免疫空白期。但对比两组实验狐的实验结果,免疫接种2次的免疫效果要好于免疫接种1次的免疫效果。
程世鹏,吴威,闫喜军[8]（2004）在《毛皮动物主要传染病免疫失败原因分析及防制措施》文中研究说明对我国毛皮动物主要传染病免疫失败原因,从疫苗质量问题、免疫接种方法、动物自身的状态以及自然环境因素等多方面进行分析,并提出了防制措施。
程世鹏,闫喜军,吴威,肖家美[9]（2004）在《犬瘟热弱毒株CDV3生物学特性鉴定》文中研究指明以SPF鸡胚成纤维细胞 （CEF）从国外引进的疫苗中分离到犬瘟热弱毒株CDV3 。对犬瘟热弱毒株CDV3 的理化特性 ,细胞病变规律 ,病毒毒价 ,核酸型、血清学交叉反应 ,试验动物的安全性及免疫原性等内容进行了试验 ,结果表明 ,犬瘟热弱毒株CDV3 可作为狐犬瘟热疫苗生产用毒种。
王玉龙[10]（2004）在《几种毛皮动物病毒性传染病病原核酸及血清抗体的检测》文中指出犬瘟热、细小病毒性肠炎是毛皮动物人工养殖中经常发生的两种最为重要的病毒性传染病，狐狸脑炎则是主要发生于狐的一种病毒性传染病。这三种传染病在我国人工养殖毛皮动物种群中的流行已有数十年，历史上几乎所有饲养毛皮动物的地区或养殖场都曾经发生过。三种传染病均发生发展快，一旦流行，将出现很高的发病率和死亡率。每年的大批发病和死亡，不但给毛皮动物养殖场（户）造成了严重的经济损失，而且严重地影响和制约着整个产业的快速发展。近些年来通过疫苗接种免疫，这几种传染病得到了比较好的预防和控制，但因各种原因，每年仍有暴发、流行的情况出现。为了做到有效地、充分地预防和控制传染病的发生，就要求在诊断上做到快速、特异、准确、简便，及时了解疫病的发生和流行趋势。 本研究中，（1）从山东、黑龙江等地养殖规模在3千只以上的某些养殖场中，对已进行常规疫苗免疫接种毛皮动物群中进行采样；（2）对用于检测诊断的PCR方法进行了优化，同时对采集于疫苗免疫动物群的样品中犬瘟热病毒和狐狸脑炎病毒的核酸进行了特异性检测；（3）应用免疫酶测定方法检测分析了毛皮动物的犬瘟热病毒、狐狸脑炎病毒血清抗体效价，应用HA和HI试验检测分析大连、黑龙江等地养殖场的毛皮动物的细小病毒血清抗体效价。（4）进行保护性抗体水平分析，了解疫苗免疫保护效果，分析免疫失败原因；将近几年这几种传染病的流行情况与以往流行病史相结合，分析三种传染病的发生、发展、流行的原因和趋势。
二、狐犬瘟热、细小病毒性肠炎和脑炎三联疫苗免疫试验（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、狐犬瘟热、细小病毒性肠炎和脑炎三联疫苗免疫试验（论文提纲范文）
（1）威海地区主要毛皮动物常见病原体检测及微生态防治（论文提纲范文）
| 摘要 |
| SUMMARY |
| 缩略语表 |
| 第一章 毛皮动物主要病毒性传染病研究进展 |
| 1.1.犬瘟热研究进展 |
| 1.1.1.CDV的分类与形态结构 |
| 1.1.2.CDV基因组编码蛋白及其功能 |
| 1.1.3.CDV的流行病学 |
| 1.1.4.CDV的临床症状 |
| 1.1.5.CDV的诊断技术进展 |
| 1.1.6.CDV的防治研究进展 |
| 1.2.毛皮动物细小病毒病研究进展 |
| 1.2.1.细小病毒的分类 |
| 1.2.2.生物学差异 |
| 1.2.3.MEV的研究进展 |
| 1.2.4.细小病毒疫苗的研究进展 |
| 1.3.水貂阿留申病研究进展 |
| 1.3.1.AMDV的分类与形态结构 |
| 1.3.2.AMDV的分子生物学特性 |
| 1.3.3.AMDV的流行病学与临床症状 |
| 1.3.4.AMDV的检测技术进展 |
| 1.3.5.ADM的综合防治措施 |
| 第二章 毛皮动物主要细菌性疾病研究进展 |
| 2.1.大肠杆菌病研究进展 |
| 2.1.1.病原学 |
| 2.1.2.流行病学 |
| 2.1.3.临床症状与病理变化 |
| 2.1.4.防治措施 |
| 2.2.肺炎克雷伯氏菌病研究进展 |
| 2.2.1.病原学 |
| 2.2.2.流行病学 |
| 2.2.3.临床症状与病理变化 |
| 2.2.4.防治措施 |
| 2.3.绿脓杆菌病研究进展 |
| 2.3.1.病原学 |
| 2.3.2.流行病学 |
| 2.3.3.临床症状与病理变化 |
| 2.3.4.防治措施 |
| 第三章 威海地区主要毛皮动物养殖及疾病防治情况调查 |
| 3.1.材料与方法 |
| 3.1.1.调查范围 |
| 3.1.2.调查内容 |
| 3.1.3.调查途径 |
| 3.2.结果 |
| 3.2.1.养殖概况 |
| 3.2.2.防疫情况 |
| 3.2.3.常见疫病免疫情况 |
| 3.2.4.养殖用药情况 |
| 3.2.5.主要发病情况 |
| 3.3.讨论 |
| 3.3.1.养殖数量与密度的影响 |
| 3.3.2.不同饲养管理水平的影响 |
| 3.3.3.防疫措施的影响 |
| 3.3.4.疫苗免疫的因素 |
| 3.3.5.畜牧管理体制变动的影响 |
| 3.3.6.主要疾病传播流行特点 |
| 3.4.小结 |
| 第四章 威海地区主要毛皮动物大型养殖场常见病毒的PCR检测及序列分析 |
| 4.1.材料与方法 |
| 4.1.1.样品采集 |
| 4.1.2.主要实验试剂与仪器 |
| 4.1.3.样品的处理 |
| 4.1.4.核酸的提取 |
| 4.1.5.病毒性病原的检测 |
| 4.2.结果 |
| 4.2.1.病料剖检结果 |
| 4.2.2.CDV的检测结果 |
| 4.2.3.CDV的序列分析结果 |
| 4.2.4.MEV的检测结果 |
| 4.2.5.MEV的序列分析结果 |
| 4.2.6.AMDV的检测结果 |
| 4.2.7.感染统计结果 |
| 4.3.讨论 |
| 4.3.1.病毒性疾病持续流行 |
| 4.3.2.疫苗免疫保护出现漏洞 |
| 4.4.小结 |
| 第五章 威海地区主要毛皮动物大型养殖场病原菌的分离鉴定及药物敏感性试验 |
| 5.1.材料与方法 |
| 5.1.1.样品来源 |
| 5.1.2.主要实验试剂与仪器 |
| 5.1.3.样品剖检 |
| 5.1.4.细菌的分离培养 |
| 5.1.5.细菌的纯化与染色 |
| 5.1.6.生化鉴定与药敏试验 |
| 5.1.7.血清型鉴定 |
| 5.2.结果 |
| 5.2.1.病料剖检症状 |
| 5.2.2.细菌的分离及生化鉴定结果 |
| 5.2.3.分离菌的药敏实验结果 |
| 5.2.4.血清学分型统计结果 |
| 5.2.5.感染统计结果 |
| 5.3.讨论 |
| 5.3.1.病原种类多样,混合感染突出 |
| 5.3.2.条件性致病菌感染流行普遍 |
| 5.3.3.细菌耐药性需要加强关注 |
| 5.4.小结 |
| 第六章 饲料中添加益生菌制剂对水貂免疫功能的影响 |
| 6.1.材料与方法 |
| 6.1.1.实验材料 |
| 6.1.2.实验动物及饲粮 |
| 6.1.3.实验设计与饲养管理 |
| 6.1.4.免疫指标的测定 |
| 6.1.5.疫苗抗体的测定 |
| 6.1.6.试验数据统计 |
| 6.2.结果 |
| 6.2.1.益生菌制剂对水貂免疫指标的影响 |
| 6.2.2.益生菌制剂对水貂犬瘟热疫苗抗体的影响 |
| 6.3.讨论 |
| 6.4.小结 |
| 全文总结 |
| 参考文献 |
| 附录 |
| 致谢 |
| 作者简介 |
| 导师简介 |
（2）狐狸脑炎活疫苗（CAV-2C株）免疫效力试验（论文提纲范文）
| 1 材料与方法 |
| 1.1 狐狸脑炎活疫苗最小免疫剂量试验 |
| 1.2 狐狸脑炎活疫苗免疫剂量和效力试验 |
| 1.3 狐狸脑炎活疫苗免疫期试验 |
| 1.4 狐狸脑炎活疫苗保存期试验 |
| 1.5 狐狸脑炎活疫苗田间试验 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 狐狸脑炎活疫苗最小免疫剂量试验 |
| 2.2 狐狸脑炎活疫苗免疫剂量和效力试验 |
| 2.3 狐狸脑炎活疫苗免疫期试验 |
| 2.4 狐狸脑炎活疫苗保存期试验 |
| 2.5 狐狸脑炎活疫苗田间试验 |
| 3 结论与讨论 |
（3）毛皮动物常用疫苗的使用方法与注意事项（论文提纲范文）
| 1 水貂病毒性肠炎细胞培养灭活疫苗 |
| 2 水貂病毒性肠炎同源组织灭活疫苗 |
| 3 水貂犬瘟热鸡胚系活疫苗 |
| 4 水貂病毒性肠炎、犬瘟热、肉毒梭菌三联苗 |
| 5 狐三联活疫苗 |
（4）我国毛皮动物主要传染病防控现状及防控建议（论文提纲范文）
| 1 我国毛皮动物主要传染病防控现状 |
| 1.1 我国毛皮动物主要传染病 |
| 1.2 我国毛皮动物疫病防控现状 |
| 1.2.1 主要传染病得到了有效控制 |
| 1.2.2 毛皮动物疫病的流行特点出现了新变化 |
| 1.2.3 混合感染增多, 病情复杂, 不明原因病症增多 |
| 1.3 毛皮动物疫病防控制剂研究现状 |
| 1.3.1 犬瘟热方面 |
| 1.3.2 细小病毒性肠炎方面 |
| 1.3.3 传染性脑炎方面 |
| 1.3.4 其他疫病方面 |
| 2 毛皮动物疫病防控建议 |
| 2.1 推广健康饲养技术, 提高管理理念, 建立严格的卫生防疫制度 |
| 2.2 规范毛皮动物饲养和屠宰行为, 提高动物福利 |
| 2.3 制定毛皮动物饲养场防疫规范 |
| 2.4 增加科技投入 |
| 2.5 加强诊断技术和诊断产品的研究 |
| 2.6 加强生物制品的研究 |
| 2.7 建立健全疫病监测体系 |
（5）狐狸传染性脑炎病原学研究进展（论文提纲范文）
| 1 CAV-1的生物学特性 |
| 1.1 形态结构 |
| 1.2 理化特性 |
| 1.3 抗原性 |
| 1.4 血凝性 |
| 1.5 培养特性 |
| 2 CAV-1基因组结构与编码蛋白 |
| 2.1 基因组结构 |
| 2.2 编码蛋白质 |
| 3 流行特点 |
| 4 诊断及疫苗研制 |
| 4.1 诊断方法 |
| 4.2 疫苗研制 |
（6）狐犬瘟热 细小病毒性肠炎和脑炎三联活疫苗免疫效力试验（论文提纲范文）
| 1 材料与方法 |
| 1.1 犬瘟热鸡胚细胞活疫苗 |
| 1.2 细小病毒性肠炎活疫苗 |
| 1.3 狐脑炎活疫苗 |
| 1.4 犬瘟热强毒 |
| 1.5 北极狐细小病毒强毒 |
| 1.6 犬腺病毒-1型 (CAV-1) 强毒 |
| 1.7 实验动物 |
| 2 试验结果 |
| 2.1 狐三联活疫苗配制试验结果 |
| 2.2 狐三联活疫苗研制结果 |
| 2.3 狐三联活疫苗最小免疫剂量试验结果 |
| 2.4 狐三联活疫苗免疫效力试验结果 |
| 2.5 狐三联活疫苗免疫期试验结果 |
| 2.6 狐三联活疫苗田间免疫试验结果 |
| 3 讨论与小结 |
（7）狐源犬Ⅰ型腺病毒分离鉴定及其母源抗体消长规律测定（论文提纲范文）
| 中文摘要 |
| 英文摘要 |
| 引言 |
| 文献综述 |
| 1 病原性特征 |
| 1.1 基因组结构 |
| 1.2 形态、亚单位结构和功能 |
| 1.3 理化特性 |
| 1.4 病毒的复制过程 |
| 1.5 CAV的培养 |
| 1.6 CAV-1和CAV-2的区别 |
| 2 流行病学 |
| 3 临床症状 |
| 3.1 CAV-1引起的犬传染性肝炎症状 |
| 3.2 CAV-2引起的犬传染性喉气管炎症状 |
| 4 病理变化 |
| 4.1 CAV-1引起的犬传染性肝炎病理变化 |
| 4.2 CAV-2引起的犬传染性喉气管炎病理变化 |
| 5 诊断 |
| 5.1 病毒分离 |
| 5.2 形态学观察 |
| 5.3 血清学试验 |
| 5.4 分子生物学诊断 |
| 6 免疫 |
| 6.1 犬腺病毒的被动免疫 |
| 6.2 犬腺病毒的主动免疫 |
| 实验一 狐源犬Ⅰ型腺病毒的分离鉴定 |
| 1.材料和方法 |
| 2.结果 |
| 3.讨论 |
| 实验二 幼狐抗CAV-1母源抗体消长规律的测定 |
| 1.材料和方法 |
| 2.结果 |
| 3.讨论 |
| 实验三 幼狐狐狸脑炎的主动免疫试验 |
| 1.材料和方法 |
| 2.结果 |
| 3.讨论 |
| 结论 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 硕士在读期间发表的论文 |
（8）毛皮动物主要传染病免疫失败原因分析及防制措施（论文提纲范文）
| 1 疫苗免疫失败原因分析 |
| 1.1 疫苗质量不良 |
| 1.2 疫苗运输不当 |
| 1.3 疫苗的保存环境 |
| 1.4 免疫程序不合理 |
| 1.4.1 母源抗体干扰 |
| 1.4.2 联合疫苗的不合理使用 |
| 1.4.3 二次免疫时机不对 |
| 1.5 疫苗选择使用不当 |
| 1.6 独特型-抗独特型网络学说 |
| 1.7 病毒和药物干扰 |
| 1.8 免疫抑制因素存在 |
| 1.9 抗原变异与基因型的不同 |
| 1.10 饲养环境被强毒污染 |
| 1.11 管理上的原因 |
| 2 防制措施 |
| 2.1 把好引种关 |
| 2.2 正确选择疫苗 |
| 2.3 合理运输和保存疫苗 |
| 2.4 提高饲养管理水平, 增强机体抵抗力 |
| 2.5 制定科学、合理的免疫程序 |
（9）犬瘟热弱毒株CDV3生物学特性鉴定（论文提纲范文）
| 1 材料与方法 |
| 1.1 材料 |
| 1.1.1 鸡胚成纤维细胞 (CEF) |
| 1.1.2 犬瘟热弱毒株 (CDV3) |
| 1.1.3 犬瘟热强毒 |
| 1.1.4 猫泛白细胞减少症病毒 (FPV-A) 弱毒株 |
| 1.1.5 犬腺病毒 (CAV-2C) 弱毒株 |
| 1.1.6 狐犬瘟热阳性血清和阴性血清 |
| 1.1.7 狐细小病毒性肠炎标准阳性血清和标准阴性血清 |
| 1.1.8 犬腺病毒阳性血清阴性血清 |
| 1.1.9 试验动物 |
| 1.2 方法 |
| 1.2.1 鸡胚成纤维细胞的制备 |
| 1.2.2 犬瘟热弱毒株的培养及制备 |
| 1.2.3 病毒毒价测定 |
| 1.2.4 病毒特异性试验 |
| 1.2.5 病毒的核酸型鉴定 |
| 1.2.6 理化特性鉴定 |
| 1.2.7 乳鼠脑内接种试验 |
| 1.2.8 动物安全性检验 |
| 1.2.9 动物免疫原性试验 |
| 2 结 果 |
| 2.1 CDV3弱毒株的细胞病变规律 |
| 2.2 病毒毒价测定结果 |
| 2.3 CDV3毒株的特异性试验结果 |
| 2.4 病毒核酸型测定 |
| 2.5 CDV3弱毒株理化特性鉴定结果 |
| 2.6 乳鼠脑内接种试验结果 |
| 2.7 CDV3 、FPV-A 和CAV-2C弱毒株间血清交叉中和试验结果 |
| 2.8 CDV3弱毒株的安全性试验结果 |
| 2.9 CDV3弱毒株的免疫原性试验结果 |
| 3 讨 论 |
| 3.1 犬瘟热弱毒株 |
| 3.2 狐犬瘟热弱毒株CDV3 |
（10）几种毛皮动物病毒性传染病病原核酸及血清抗体的检测（论文提纲范文）
| 1 前言 |
| 1.1 狐狸脑炎(CAV-1)病毒研究进展 |
| 1.1.1 腺病毒Ⅰ型病原特性 |
| 1.1.1.1 理化学特性 |
| 1.1.1.2 基因组结构 |
| 1.1.1.3 血凝性 |
| 1.1.1.4 抗原性 |
| 1.1.2 临床症状及病理变化 |
| 1.1.2.1 临床症状 |
| 1.1.2.2 病理变化 |
| 1.1.3 诊断 |
| 1.1.3.1 病毒的分离鉴定 |
| 1.1.3.2 血清学诊断方法 |
| 1.1.4 免疫 |
| 1.2 犬瘟热病毒CDV研究进展 |
| 1.2.1 犬瘟热病毒病原特性 |
| 1.2.1.1 理化学特性 |
| 1.2.1.2 基因组特性 |
| 1.2.1.3 血凝性 |
| 1.2.1.4 抗原性 |
| 1.2.2 流行特征 |
| 1.2.2.1 易感动物及传播途径 |
| 1.2.2.2 临床症状 |
| 1.2.2.3 病理变化 |
| 1.2.3 诊断 |
| 1.2.3.1 病毒分离鉴定及生物学特性 |
| 1.2.3.2 血清学诊断方法 |
| 1.2.3.3 分子生物学诊断方法 |
| 1.2.4 免疫 |
| 1.3 犬细小病毒病原特性的研究概况 |
| 1.3.1 CPV的血凝特性 |
| 1.3.2 CPV血凝活性的丧失 |
| 1.3.3 抗原性变异 |
| 1.3.4 CPV与FPLV、MEV的亲缘关系 |
| 1.3.5 血清学关系 |
| 1.3.6 基因结构 |
| 1.3.7 病原 |
| 1.3.8 流行特征 |
| 1.3.8.1 临床症状 |
| 1.3.8.2 病理变化 |
| 1.3.9 实验室检疫 |
| 1.4 三种传染病的历史流行状况和现阶段流行状况 |
| 1.4.1 80年代的流行状况 |
| 1.4.2 90年代中后期流行状况 |
| 1.4.3 现阶段三种传染病流行状况 |
| 1.5 研究的目的和必要性 |
| 2 材料和方法 |
| 2.1 试剂与仪器 |
| 2.2 检测狐狸脑炎研究的材料和方法 |
| 2.2.1 标准毒株来源 |
| 2.2.2 尿液及血清样本的来源 |
| 2.2.3 狐尿液总DNA抽提及扩增方案的优化过程 |
| 2.2.3.1 从疫苗或病毒的细胞培养物中抽提模板DNA |
| 2.2.3.2 将含有病毒粒子的尿液直接作为模板进行扩增 |
| 2.2.3.3 用酚-氯仿抽提法由疫苗-尿液的混合液抽提模板DNA |
| 2.2.3.4 检测尿液对PCR反应的影响 |
| 2.2.3.5 聚乙二醇(PEG6000)沉降法处理尿液 |
| 2.3 检测犬瘟热病毒的材料和方法 |
| 2.3.1 犬瘟热病毒标准毒株来源 |
| 2.3.2 脏器样本来源 |
| 2.3.3 组织总RNA的提取 |
| 2.3.4 RT-PCR |
| 2.3.5 PCR |
| 2.4 利用玻片免疫酶测定法分析狐狸脑炎和犬瘟热疫苗免疫保护效果 |
| 2.4.1 血清样本及检测玻片来源 |
| 2.4.2 免疫酶技术 |
| 2.4.3 免疫酶技术原理 |
| 2.4.4 应用免疫酶测定法检测CDV和CAV-1抗体效价操作方法 |
| 2.5 应用HA和HI试验检测貂细小病毒性肠炎抗体 |
| 2.5.1 血凝试验 |
| 2.5.2 血凝抑制试验 |
| 3 结果 |
| 3.1 CAV-1检测结果 |
| 3.2 CDV检测结果 |
| 3.2.1 比较分析狐各脏器犬瘟热病毒分布 |
| 3.2.2 各样本采集地狐貉CDV检测结果 |
| 3.3 免疫酶测定法检测血清抗体效价结果 |
| 3.4 HI试验检测细小病毒抗体结果 |
| 4 分析与讨论 |
| 4.1 山东某饲养场Ⅱ三种传染病保护性抗体水平分析 |
| 4.2 用PCR方法检测CAV-1尿样的可行性分析 |
| 4.3 用免疫酶测定法检测血清CAV-1抗体时产生背景染色非特异的原因 |
| 4.4 毛皮动物犬瘟热在部分地区流行的主要原因 |
| 4.5 免疫失败原因分析 |
| 5 结论 |
| 参考文献 |
| 附录 |
| 致谢 |
四、狐犬瘟热、细小病毒性肠炎和脑炎三联疫苗免疫试验（论文参考文献）
- [1]威海地区主要毛皮动物常见病原体检测及微生态防治[D]. 赵国清. 甘肃农业大学, 2019(11)
- [2]狐狸脑炎活疫苗（CAV-2C株）免疫效力试验[J]. 张淼,程悦宁. 现代农业科技, 2016(05)
- [3]毛皮动物常用疫苗的使用方法与注意事项[J]. 李明飞. 养殖技术顾问, 2014(08)
- [4]我国毛皮动物主要传染病防控现状及防控建议[J]. 程悦宁,易立,司方方,王建科,程世鹏,钱爱东. 经济动物学报, 2013(01)
- [5]狐狸传染性脑炎病原学研究进展[J]. 罗国良,闫喜军,钟伟. 动物医学进展, 2008(08)
- [6]狐犬瘟热 细小病毒性肠炎和脑炎三联活疫苗免疫效力试验[J]. 程世鹏,杨汉春,吴威,聂金珍,丛丽. 中国兽医杂志, 2007(08)
- [7]狐源犬Ⅰ型腺病毒分离鉴定及其母源抗体消长规律测定[D]. 郭洪梅. 山东农业大学, 2007(03)
- [8]毛皮动物主要传染病免疫失败原因分析及防制措施[J]. 程世鹏,吴威,闫喜军. 特产研究, 2004(04)
- [9]犬瘟热弱毒株CDV3生物学特性鉴定[J]. 程世鹏,闫喜军,吴威,肖家美. 经济动物学报, 2004(03)
- [10]几种毛皮动物病毒性传染病病原核酸及血清抗体的检测[D]. 王玉龙. 东北林业大学, 2004(04)