一、瑞香狼毒中的化学成分研究（论文文献综述）
高玉莲[1]（2021）在《瑞香狼毒根提取物对几种作物及桃蚜的毒力及相关酶活性的影响》文中认为瑞香狼毒是我国北方退化草原植被群落中的重要有毒植物之一,有多种功效。本文提取了瑞香狼毒根乙醇提取物,测定了提取物对4种禾本科作物种子萌发的影响和化感作用;同时用瑞香狼毒根石油醚提取物测定了对桃蚜的毒力以及生化机制的影响。主要研究结果如下:（1）高粱、玉米种子萌发不受瑞香狼毒根乙醇提取物的影响;随提取物浓度的增大,小麦和燕麦种子的萌发呈现“低促高抑”的趋势。瑞香狼毒根乙醇提取物对高粱、燕麦的幼苗生长表现为“低促高抑”的浓度效应,对小麦、玉米的幼苗生长表现为抑制作用。（2）对4种不同作物的发芽率、发芽势、发芽指数、活力指数、茎长、根长六个指标进行化感综合效应评价,瑞香狼毒根乙醇提取物对不同作物的化感综合效应指数为:小麦（-0.242）>玉米（-0.198）>燕麦（-0.163）>高粱（-0.153）。（3）用瑞香狼毒根乙醇提取物处理后,4种作物幼苗体内丙二醛（MDA）含量和过氧化物酶（POD）活性均不同程度的升高。提取物对高粱超氧化物歧化酶（SOD）活性无影响,燕麦SOD活性在浓度为0.01 mg/mL时显着高于对照,小麦、玉米SOD活性在高浓度下显着高于对照。玉米过氧化氢酶（CAT）活性随浓度升高逐渐增大,高浓度下显着高于对照,其余三种作物随浓度升高CAT活性逐渐减小,在浓度为25 mg/m L时高粱、小麦和燕麦CAT活性分别为对照的0.33、0.31、0.37倍。（4）瑞香狼毒根石油醚提取物对桃蚜有很好的毒杀作用,毒杀作用具有浓度和时间效应,在12、24 h下其LC50分别为1 625.06、1 243.66 mg/L。（5）瑞香狼毒根石油醚提取物对桃蚜靶标酶的影响结果显示,提取物对桃蚜乙酰胆碱酯酶（ACh E）的抑制率低于30%;对Na+-K+-ATPase有诱导作用,对Ca2+-Mg2+-ATPase有微弱的抑制作用;对桃蚜羧酸酯酶（Car E）表现为抑制作用,高浓度下抑制作用达34.33%。（6）瑞香狼毒根石油醚提取物对桃蚜体内解毒酶的影响结果显示,提取物诱导了桃蚜体内谷胱甘肽-S-转移酶和细胞色素P450的活性,在最大浓度下分别是对照的1.27和1.32倍;而抑制了桃蚜体内CarE的活性。
侯万超[2]（2021）在《药用植物红三叶草、瑞香狼毒和苜蓿中黄酮类活性成分的研究》文中研究说明红三叶草、瑞香狼毒和苜蓿是中国传统的药用植物,具有广泛的药理作用,其主要的黄酮类活性成分,作为抗炎抑菌、抗肿瘤和改善心脑血管系统等,一直被众多研究者所关注。因此,本论文针对三种药用植物中黄酮类活性成分的筛选和分离纯化方法开展研究工作,为药用植物红三叶草、瑞香狼毒和苜蓿中黄酮类成分的开发应用奠定实验基础。本文以药用植物红三叶草、瑞香狼毒和苜蓿为研究对象,建立了同时评价黄酮类化学成分环氧合酶-2、脂肪氧化酶和乳酸脱氢酶等抑制剂活性的质谱检测方法,并将大鼠肝微粒体体外代谢测定与超滤质谱技术相结合,对药用植物中黄酮类成分进行了药理活性研究及分离纯化,具体研究内容如下:首先,以红三叶草为研究对象,利用液质联用（LC-MS）技术快速鉴定出了红三叶草中9种化学成分。进一步应用超滤技术从红三叶草中筛选得到7种潜在的环氧合酶-2（COX-2）抑制剂。以筛选结果为导向,采用逆流色谱（CCC）结合半制备型高效液相色谱（Semi-preparative-HPLC）技术从红三叶草中分离到7种活性成分,经鉴定为大豆苷、大豆素、Sissotrin、芒柄花素、芒柄花苷、德鸢尾素和鸡豆黄素A,其纯度依次为97.59%、80.15%、97.45%、98.35%、94.31%、99.55%和92.24%。其次,我们以瑞香狼毒为研究对象,利用LC-MS技术快速鉴定了瑞香狼毒中6种化学成分,分别为西瑞香素、异茴芹内酯、狼毒色原酮、Neochamaejasmine A、狼毒素和异狼毒素。应用超滤技术从瑞香狼毒中筛选出5种潜在的脂肪氧化酶（LOX）抑制剂,分别为西瑞香素、异茴芹内酯、狼毒色原酮、Neochamaejasmine A和狼毒素。以活性为导向,利用逆流色谱（CCC）结合半制备型液相色谱技术从瑞香狼毒中分离到5种黄酮类成分,确定为西瑞香素、异茴芹内酯、狼毒色原酮、Neochamaejasmine A和狼毒素,纯度分别为:96.8%、90.75%、91.41%、93.98%和98.91%,同时,基于大鼠肝微粒体（CYP450）体外代谢体系,采用UPLC-Q-Exactive技术,对瑞香狼毒中狼毒色原酮的代谢产物以及代谢途径进行了研究,结果显示在大鼠CYP450中,狼毒色原酮的稳定代谢过程为环中裂、去甲基化和氢化等。最后,针对苜蓿的研究,运用响应面结合遗传算法优化黄酮类成分的提取工艺。利用LC-MS技术对苜蓿中4种黄酮类成分进行快速的结构鉴定。选取乳酸脱氢酶（LDH）为生物靶分子,从苜蓿中筛选得到3种潜在的LDH抑制剂,分别为槲皮素、染料木素和芒柄花素,其与1.0 U/m L的酶抑制强度明显,分别为38.19%、43.50%和33.44%。以活性为导向,采用逆流色谱技术分离纯化得到了3种黄酮类活性成分,其纯度分别为94.35%、90.18%和90.52%。综上,通过上述研究工作,建立了以质谱和色谱为核心的相关联用技术,从化学、生物学及数学角度对红三叶草、瑞香狼毒和苜蓿中黄酮类成分进行了多维的研究,实现了三种药用植物中黄酮类成分分离、鉴定和评价的研究目的。
姚彩虹[3]（2021）在《天山假狼毒提取物用于提高果蔬品质方法的研究》文中研究表明新疆因独特地理位置盛产果蔬。近年来,为保证果蔬品质,人们大量使用人工合成制剂抑制果蔬害虫或防腐保鲜,这对人类食用果蔬存在极大安全隐患。国内外大量研究表明植物提取物具有安全有效无残留等特点,可被用于果蔬防腐保鲜等方面,安全有效提高果蔬品质,解决果蔬中人工化学制剂残留等问题。本实验主要以天山假狼毒提取物为研究对象,探究其对红枣截形叶螨、核桃黑斑蚜、食品中常见腐败微生物的抑制作用,并对天山假狼毒提取物活性较好的部位进行结构鉴定。本文研究的主要内容如下:1.探究天山假狼毒提取物对红枣截形叶螨和核桃黑斑蚜的抑制作用。实验结果表明:石油醚萃取物的抑制率可达90%以上,二氯甲烷萃取物抑制率可达70%左右。2.采用牛津杯法探究天山假狼毒提取物对大肠埃希氏菌、枯草芽孢杆菌、金黄色葡萄球菌的抑制作用。实验结果表明:石油醚萃取物对金黄色葡萄球菌抑制效果较好,抑菌圈直径可达24.67mm;乙酸乙酯萃取物对大肠埃希氏菌的抑制效果较好,抑菌圈直径可达23.43mm。3.利用现代分离技术对天山假狼毒提取物活性较好部位进行分离鉴定,结合现代波谱学技术,鉴定出26个化合物。分别鉴定为Squalene（1）、（+）sesamin（2）、邻苯二甲酸二丁酯（3）、linoleic acid（4）、瑞香酮（5）、Viburnolide A（6）、gingergly6colipid A（7）、Benzyl-O-b-D-glucopyranoside（8）、2,3-Dihydroxypropyldeca noate（9）、西瑞香素（10）、覆盆子酮（11）、stelltian A（12）、3-（3,4-dimethoxybenzyl）-2-（3,4-methylenedioxybenzyl）butyrolactone（13）、stelltian B（14）、（2R,3R）-2,3-Di-（3,4-met hylenedioxybenzyl）-butyrolactone（15）、blumenol C（16）、（+）-pinoresinol（17）、4-hydro xy-2,3-dimethyl-2-nonen-4-olide（18）、香兰醇（19）、3-（4-hydroxy-3-methoxy）-phen yl-1,2-propandiol（20）、（2S）-4-（4-hydroxy-3-methoxyphenyl）-2-butanol（21）、1H-Ind ole-3-carbaldehyde（22）、（+）-（7S,8S）-3-methoxy-3’,7-expoxy-8,4’-neolignan-4,9,9’-tri ole（23）、2-（3’’,4’’-dimethoxybenzyl）-3-（3’-methoxy-4’-hydroxyben zyl）-A-butyrolact one（24）、2（S）-hydroxy-1-（4-hydr-xyphenyl）-5-phenyl-1-pentanone（25）、（2R,3R）-1,5-diphenylpentane-2,3-diol（26）。
田婷[4]（2020）在《狼毒中具有植物毒性的化学成分研究》文中研究表明瑞香狼毒（Stellera chamaejasme L.）为瑞香科狼毒属的多年生草本植物,近年来,因为瑞香狼毒较强的竞争能力和植物毒性作用,瑞香狼毒已成为破坏草地生态平衡的毒草之一,在一些地方已被视为草原荒漠化的“警示灯”。本论文以体外植物毒性跟踪为指导,开展了对瑞香狼毒中植物毒性的化学成分研究,以期为以瑞香狼毒为基源的生物除草剂研发奠定基础。论文第一章简单综述了瑞香狼毒的化学成分和药理活性,着重介绍了瑞香狼毒的植物毒性作用。论文第二章首先采用常规溶剂萃取法制备了瑞香狼毒的不同提取物（水溶性提取物、乙酸乙酯萃取物、氯仿萃取物）,以披碱草（Elymus dahuricus L.）为受试植物,评价了不同提取物的体外植物毒性,确定了乙酸乙酯萃取物和氯仿萃取物为活性部位;然后,采用多种柱层析技术结合波谱学手段对活性部位的化学成分进行了分离鉴定,从氯仿萃取物中分离得到22个化合物,分别鉴定为（1S,7R,10S）-3-oxoguaia-4（5）,11（12）-dien-1,10-diol（1）,（1R,7R,10S）-1-hydroxyl-guaia-4,11-dien-3-one（2）,1α,2β,10β-trihydroxyl-guaia-4,1-dien-3-one（3）,chamaejasmone E（4）,chamaej aslactone A（5）,stelleraguaianone A（6）,1β-hydroxyl-10βH-guaia-4,1-dien-3-one（7）,chamaejasmone D（8）,（11S）-3-oxo-1,7,10αH-guai-4-en-12-o1（9）,daphnauranol A（10）,daphnauranol B（11）,holosericin B（12）,daphnoretin（13）,3-Methoxy-1,5-diphenylpentan-1-one（14）,（+）-3-hydroxy-1,5-diphenyl1-pentanone（15）,R-（-）-daphneolone（16）,2-hydroxydiplopterol（17）,（+）-hinokinin（18）,pinoresinol（19）,12-O-benzoylphorbol 13-octanoate（20）,pimelotides A（21）,瑞香狼毒素 B（22）;其中化合物 1-12 为倍半萜类化合物,且化合物1-4为新化合物,化合物5具有新颖的重排骨架。论文第三章对分离得到的22个单体化合物进行植物毒性筛选,结果表明,化合物9、12、13、14、15、16、18对披碱草根的生长具有抑制作用,其中化合物14、15、16的抑制作用较强,其半数有效抑制浓度（IC50）分别为98.16 μM,189.32μM,364.29 μM;9、12、13、18的抑制作用较弱。构效关系研究表明,此类化合物C-3位的甲氧基是活性基团,C-3位为S构型的活性大于R构型,苯环上的C-4’被羟基取代能够降低化合物的活性。
刘阳[5]（2020）在《瑞香狼毒提取物对人肺腺癌A549细胞的作用和机制研究》文中认为目的:本研究拟以西瑞香素为指标,筛选优化瑞香狼毒最佳提取工艺,进而研究瑞香狼毒提取物对体外人肺腺癌A549细胞的作用及机制。材料与方法:以瑞香狼毒所含香豆素类化合物西瑞香素为指标,结合响应面分析法（Box-Behnken）利用HPLC进行最佳提取工艺研究。体外培养人肺腺癌A549细胞,采用MTT测定并筛选瑞香狼毒提取物（SCE）对人肺腺癌A549细胞最佳作用浓度;倒置显微镜观察细胞划痕实验SCE对人肺腺癌A549细胞生长抑制情况;通过激光共聚焦和荧光显微镜分别观察JC-1染色和Hoechst33342染色后不同SCE剂量组药物作用下人肺腺癌A549细胞线粒体膜电位和细胞凋亡情况;Western blot检测p53和MDM2蛋白的表达。结果:1.瑞香狼毒提取物（SCE）最佳提取工艺参数为:采用超声法提取,提取时间50 min,乙醇浓度90%,液料比7.5:1;二次回归模型方程:Y=185.96+17.17A-9.58B+0.70C+15.25AB+3.91AC-8.76BC+6.79A2-29.84B2-23.63C2,西瑞香素理论提取率为189.6μg/g;在此最优条件下,提取3批进行验证,平均提取率为188.55μg/g。2.MTT试验结果表明:SCE作用于人肺腺癌A549细胞后,在1ug/m L-20ug/m L浓度范围内,随着药物浓度的增加,细胞生长抑制率增强,呈现出良好的量-效关系。24h和48h半数抑制率IC50分别为37.5μg/ml和22.16μg/ml,综合药物溶解性和量-效关系选取10ug/m L浓度作为细胞作用最佳浓度。3.细胞划痕实验显示:SCE对人肺腺癌A549细胞生长抑制。24h细胞迁移率:对照组（24.39±1.21）高于加药组（19.51±1.23）（P<0.01）;48h细胞迁移率:对照组（58.54±2.10）高于加药组（45.78±1.67）（P<0.01）。4.JC-1染色结果表明,不同剂量组SCE均具有不同程度的促线粒体凋亡作用,与正常组、低剂量相比,中剂量、高剂量和CCCP阳性组可观察到明显线粒体膜电位变化后的绿色荧光。5.Hoechst33342细胞凋亡试验显示,人肺腺癌A549细胞正常染色后呈淡蓝色,SCE作用后,从低剂量到高剂量组蓝色增强至逐渐呈亮白色,细胞凋亡后细胞核呈碎块状致密浓染或呈固缩状致密浓染。6.Western blot检测结果提示:与对照组比较,低、中、高剂量组p53表达有不同程度（P<0.05）上升;与低剂量和对照组比较,MDM2蛋白中、高剂量组表达显着下降（P<0.01）。结论:1.HPLC结合响应面优化分析所得西瑞香素含量测定结果可靠,色谱条件和检测方法稳定、可操作性强,重现性和回收率良好,回归模型实测值与理论值预期值拟合度较好,以西瑞香素得率为指标该提取工艺条件下所得瑞香狼毒提取物（SCE）可作为体外活性研究的样品。2.MTT实验结果表明瑞香狼毒提取物（SCE）在一定浓度范围内对人肺腺癌A549细胞有抑制作用,量效关系良好,抑制作用与药物浓度呈正相关。3.细胞划痕实验初步观察到瑞香狼毒提取物（SCE）对人肺腺癌A549细胞抑制作用。4.线粒体凋亡和Hoechst33342细胞凋亡结果表明,瑞香狼毒提取物（SCE）引起人肺腺癌A549细胞凋亡过程中,线粒体膜电位和细胞核、染色质均有不同程度的影响。5.瑞香狼毒提取物（SCE）体外作用于人肺腺癌A549细胞后,可能通过作用于p53-MDM2负反馈通路,发挥抑制A549细胞增殖的作用。
刘新[6]（2019）在《瑞香狼毒盐胁迫响应机制和ScPNP-A基因的功能分析》文中研究表明瑞香狼毒（Stellera chamaejasme Linn.）是瑞香科狼毒属多年生草本植物,全草有毒,主要毒性成分为狼毒素,家畜大量采食后会导致中毒甚至死亡。瑞香狼毒作为药用植物始载于《神农本草经》,在《中华本草》等众多药典中均有记载。藏传医药经典丛书《四部医典》和《如意宝树》中记载瑞香狼毒有外敷消肿、治各种顽癣和疖疮,内服治疠病、炎症和水肿臌胀的特效。现代研究也表明瑞香狼毒中多种活性成分具有抑菌、抗病毒和抗肿瘤等活性。目前关于瑞香狼毒的研究主要集中在化学成分分离鉴定和活性成分分析等方面,而对其在自然生境中的生长习性及生理特性等基础研究甚少。与其他草地植物相比,瑞香狼毒更能适应高盐、干旱和冷等恶劣环境。近年来,瑞香狼毒的快速扩张,给草原生物多样性造成了极大威胁,也给当地畜牧业的发展造成了巨大损失。本研究以瑞香狼毒为研究对象,通过对其在自然生境中的生理和光合特性的研究,了解瑞香狼毒的基本生存特性;利用第二代高通量测序技术建立瑞香狼毒响应盐胁迫的遗传信息数据库,在此基础上,采用生物信息学、分子生物学及生理生化等手段在生理和分子水平上深度解析瑞香狼毒的盐胁迫响应机制,为瑞香狼毒的有效防控和作为药用植物的可持续开发利用提供理论依据。主要研究结果如下:（1）以自然生境中盛花期的瑞香狼毒为研究对象,采用便携式光合仪LI-6400XT测定其日光合曲线,结果表明:盛花期瑞香狼毒净光合速率曲线呈双峰,存在午休现象。不同数学模型对光响应曲线进行拟合的结果表明直角双曲线修正模型的R2更高,且能拟合高光强产生光抑制的部分数据,因此更为合适。瑞香狼毒的光合特性、叶绿素荧光特性、生理生化指标和叶绿体色素含量均在盛花期后的不同阶段开始逐渐下降。（2）利用HiSeq 4000测序平台对300 mM NaCl胁迫处理0 h、3 h、12 h、24 h和72 h的15个瑞香狼毒在样本进行测序,共获得115.74 GB clean data。经Trinity软件拼接组装后共获得121781个unigenes,其中有64561（53.01%）个注释到不同的数据库中。物种相似性比对结果表明与瑞香狼毒亲缘关系较近的5个物种分别是可可（Theobroma cacao）、木本棉（Gossypium arboreum）、葡萄（Vitis vinifera）、甜橙（Citrus sinensis）和麻风树（Jatropha curcas）。基因表达分析共产生了5888个差异表达基因。这些差异表达基因主要富集在响应盐胁迫、响应光刺激、激素介导的信号转导、响应Ca2+等GO功能的生物学过程中。KEGG富集结果表明:萜类化学物的合成、植物激素信号转导和玉米素生物合成可能在瑞香狼毒的盐胁迫响应过程中发挥重要作用。（3）以转录组测序获得的fasta序列为原始文件建立瑞香狼毒本地转录组数据库,采用blast程序比对筛选出18S、60S、CYP、GAPCP1、GAPDH2、EF1B、MDH、SAND、TUA1和TUA6等10个用于基因表达标准化分析的候选内参基因,并利用geNorm、NormFinder和BestKeeper 3个程序对它们在3种非生物胁迫（干旱、冷和盐）和3种激素处理（ABA、GA和ETH）下作为内参基因的稳定性进行评估。结果表明:GAPCP1和EF1B被认为是3种非生物胁迫下的最佳内参基因组合;TUA6和SAND,TUA1和CYP,GAPDH2和60S分别是ABA,GA和ETH处理的最稳定内参组合;GAPCP1和60S被评估为所有处理的最佳内参基因组合,而18S则在所有胁迫处理中表达最不稳定。选择最稳定内参基因组合、最稳定内参基因和最不稳定内参基因对两个靶基因（P5CS2和GI）进行标准化的结果进一步验证我们选择的内参基因适用于基因表达标准化。此外,以GAPCP1和EF1B作为内参基因,对盐胁迫下的差异表达基因中随机挑选的6条unigenes进行标准化,其结果与转录组测序结果完全一致,证明测序结果的可靠性。（4）以盐胁迫下15个瑞香狼毒样本转录组数据分析获得的差异表达基因的表达值为原始数据,采用加权基因共表达网络分析对瑞香狼毒参与盐胁迫响应的潜在调控基因和信号途径进行了深度分析。结果表明:加权基因共表达网络分析将5888个差异表达基因中的2803个分为6个模块。在每个模块中,通过权重系数鉴定具有最高连通性的前5个基因,并且通过基因本体注释筛选出直接参与盐胁迫响应的27个基因。为探讨模块在瑞香狼毒响应盐胁迫中的作用,选取蓝色模块中的核心基因ScGH3.1来做进一步功能分析。结果表明ScGH3.1过表达显着增强了拟南芥的盐胁迫耐受性,推测蓝色模块可能在瑞香狼毒的盐胁迫响应中发挥正调控作用。（5）从瑞香狼毒中首次克隆到瑞香狼毒利钠肽A基因（ScPNP-A）,此基因为double-psi beta-barrel（DPBB）fold超家族中的一个成员,为包含DPBB1结构域的蛋白。烟草叶片下表皮的亚细胞定位结果表明ScPNP-A定位于细胞间隙,是一种分泌蛋白。在瑞香狼毒中,ScPNP-A的表达受到盐、干旱和冷胁迫的显着上调。生理生化和抗性相关基因的表达结果表明ScPNP-A过表达可显着提高拟南芥的盐、干旱和冰冻耐受性。此外,ScPNP-A可通过增强机体的系统获得性抗性增强对病原菌的抵抗力。这些结果表明,ScPNP-A可作为一个正调控因子在植物应对非生物胁迫和生物胁迫中发挥积极作用。
肖淇文[7]（2019）在《瑞香狼毒乙酸乙酯部分化学成分与生物活性研究》文中研究表明瑞香狼毒（Stellera chamaejasme L.）是瑞香科植物,为传统中药白狼毒的药源植物之一,广泛的分布在我国西北、西南、东北及河北等地。中药上记载瑞香狼毒具有治疗多种疾病的功效,现阶段研究发现瑞香狼毒在临床上具有很好地抗肿瘤和HIV等疾病的效果。本文对瑞香狼毒进行了化学成分的提取、分离以及结构鉴定。通过多种现代色谱分离技术手段（正相和反相硅胶柱、Sephadex LH-20、MPLC、HPLC等）进行分离纯化,并利用多种波谱分析手段(1H-MNR、13C-NMR、DEPT、HSQC、1H-1H COSY、HMBC、NOESY、MS等)对分离得到的单体化合物进行结构鉴定。最终分离并鉴定了14个单体化合物合物,并进行了活性评价实验,主要研究结果如下:从瑞香狼毒的乙酸乙酯部分得到了14个化合物:1个二萜原酸酯:Stelleralide C（1）,3个双黄酮:狼毒色原酮（2）,新狼毒素B（3）,异新狼毒素A（4）,3个黄酮:枇杷素（5）,山萘酚（6）,柚皮素（7）,6个木脂素:异落叶松树脂醇（8）,（-）-落叶松树脂醇（9）,丁香树脂酚（10）,（+）-罗汉松树脂酚（11）,（+）-松脂醇（12）,acutissimalignan B（13）,1个香豆素:东茛菪素（14）。对部分化合物进行了广泛的生物活性测试,包括细胞毒活性、抗炎活性、神经营养活性和α-葡萄糖糖苷酶抑制活性评价。细胞毒活性结果表明:化合物1、2、3、4、6对U87MG显示出较强的细胞毒活性,IC50分别为2.8、45.1、25.4、25.6、24.1μM;BV-2细胞模型抗炎活性结果表明:化合物1、10均有较强的抗炎活性,在1μM浓度下抑制率分别为40.476,40.596（%）;神经营养活性结果表明:所测化合物均没有活性。α-葡萄糖糖苷酶抑制活性表明:化合物2、3、4、6均显示出较强的α-葡萄糖糖苷酶抑制活性,IC50值分别为24.1、2.99、3.26、14.2μM。
王芦笛[8]（2017）在《基于液质联用技术的瑞香狼毒化学成分及药代动力学研究》文中认为瑞香狼毒为瑞香科植物Stellera chamaejasme L.的干燥根,又名断肠草,始载于《神农本草经》,瑞香狼毒性味苦平,有逐水祛痰,破疾杀虫之功效。现代药理学和临床研究表明瑞香狼毒具有抗HIV病毒、抗肿瘤、抗菌、抗结核、抗白血病、抗惊厥、抗癫痫等作用。目前,对于瑞香狼毒的研究主要集中于某一类或几种化学成分的提取、分离,而对其药材中多组分的同时分析,炮制对各化学成分的影响及体内代谢研究报道较少。本论文根据目前的研究不足进行了以下研究:1、采用MIM-IDA-EPI扫描方式为主,LTQ/Orbitrap mass分析方法为辅的分析方法对瑞香狼毒水提液进行分析、鉴定。结果显示共鉴定出瑞香狼毒中61种化合物（其中黄酮类23种,香豆素类14种,萜类2种,木脂素6种,苯丙素3种,其它类13种）,并对其可能的裂解途径进行推测,总结质谱裂解规律。该方法简便、快速,为全面研究瑞香狼毒的化学组成和质量控制奠定了基础,为中药材的定性鉴别提供有效手段。2、采用正负离子模式相结合的MIM-IDA-EPI检测方式,对炮制前后瑞香狼毒中的特征峰运用代谢组学技术对瑞香狼毒中的特征峰进行比较,采用多元统计法和药理相结合的方法对特征峰进行筛选、并根据信息鉴定特征峰。通过分析发现瑞香狼毒生品和各炮制品间化学成分具有明显差异,并发现炮制后有大量峰存在显着性差异,其中29个差异变量的结构已得到鉴定。3、建立可同时测定大鼠血浆中新狼毒素A、新狼毒素B、异狼毒素、西瑞香素含量的液质联用方法,并用于大鼠灌胃给药瑞香狼毒水提液后该4种成分的药代动力学研究。结果表明血浆中新狼毒素A、B、异狼毒素、西瑞香素在大鼠血浆中的定量下限均可达0.274 ng/mL,在0.274200 ng/mL浓度范围内线性关系良好（r>0.99）,批内和批间精密度（RSD）均小于10%。新狼毒素A在0.5 h（tmax）达到最大浓度（Cmax）5.24ng/mL,西瑞香素在0.083 h（tmax）达到最大浓度（Cmax）1.48 ng/mL,表明这两种物质吸收迅速,可快速进入血液循环系统。新狼毒素B和异狼毒素在大鼠血浆中均没有暴露。
周国栋[9]（2017）在《狼毒素复配增效杀虫制剂研究》文中提出瑞香狼毒（Stellera chamaejasme L.）是瑞香科狼毒属多年生草本植物,是我国牧区危害较重的有毒植物之一,也是我国的传统中药,还具有良好的杀虫活性,其主要杀虫活性成分为狼毒素。然而,与其他具有杀虫活性的植物材料例如苦参碱、藜芦碱及烟碱相比,目前以瑞香狼毒为原材料开发的植物源农药品种较少,剂型较为单一。为了加快瑞香狼毒这一优秀杀虫植物的开发和应用进程,有必要加强相关应用基础研究。因此,本研究以蚜虫为供试昆虫,在检测其毒杀活性的基础上,开展了狼毒素与血根碱和皂荚素复配的增效研究,获得了3种提取物二元复配的水剂制剂配方,并进行了室内和田间测试,主要取得了以下结果:（1）采用微量点滴法检测了3种植物源提取物对苹果黄蚜的触杀活性,结果显示,血根碱对苹果黄蚜的毒力最强,LD50为61.61ng/头,其次为狼毒素,LD50为273.83ng/头,而皂荚素的毒力最差,LD50为4.00μg/头;（2）对3种植物源提取物进行复配增效研究,结果显示,3种提取物复配具有相加作用,狼毒·血根碱、狼毒·皂角和血根碱·皂角的协同毒力指数c·f值分别为4.65、-10.64和1.24;（3）研制出了2%狼毒水剂、2%狼毒·血根碱水剂、2%狼毒·皂角水剂和1.3%血根碱·皂角水剂等4种水剂,获得了稳定的制剂配方,并建立了水剂制剂的质量检测方法,经过检测,4种水剂的质量指标均符合检测标准;（4）室内毒力测定结果表明,4种水剂对鳞翅目害虫小菜蛾和粘虫以及酢浆草茹叶螨具有一定的毒杀活性和较强的拒食活性;2%狼毒、2%狼毒·血根碱、2%狼毒·皂角和1.3%血根碱·皂角对麦长管蚜的LC50分别为273.55 mg/L、245.12 mg/L、189.92 mg/L和180.15 mg/L;（5）田间药效试验结果显示,4种水剂对麦长管蚜具有较好的防治效果,复配制剂防效优于单剂,防效随时间略有下降。在药后1d,各复配制剂100倍稀释液的防效均在80%以上;200倍稀释下防效均在70%以上,其中,2%狼毒·皂角防效最好,持效性强。本研究研制的4种水剂对小麦蚜虫具有良好的防治效果,且初步达到了新农药登记水平,具有进一步开发应用的潜力。
张伟,高建民,张爱东,张琼琳,王海霞,孙杰[10]（2016）在《瑞香狼毒次生代谢产物的研究进展》文中进行了进一步梳理瑞香科植物瑞香狼毒具有较高的毒性,在草原上分布极为广泛,对于牛羊健康有较大危害,误食后轻则腹泻重则死亡。但是,瑞香狼毒的次生代谢产物具有较强的杀虫、灭菌作用,具有开发为绿色农药的潜力。介绍了瑞香狼毒的基本特性、地理分布及其对生态环境的危害,阐述了瑞香狼毒的药用价值及研究和开发利用现状,简述了瑞香狼毒的异株克生现象,展望了瑞香狼毒的应用前景,以期为实现瑞香狼毒在绿色农药开发和环境保护方面的应用价值提供理论依据。
二、瑞香狼毒中的化学成分研究（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、瑞香狼毒中的化学成分研究（论文提纲范文）
（1）瑞香狼毒根提取物对几种作物及桃蚜的毒力及相关酶活性的影响（论文提纲范文）
| 摘要 |
| abstract |
| 1 引言 |
| 1.1 瑞香狼毒生物学特性 |
| 1.2 瑞香狼毒主要化学成分 |
| 1.3 瑞香狼毒的生物活性 |
| 1.3.1 对作物的作用——化感作用 |
| 1.3.2 对农业害虫的作用——杀虫活性 |
| 1.3.3 对农业植物病害的作用——抗菌作用 |
| 1.3.4 对人类疾病的作用——抗肿瘤、病毒、惊厥和癫痫作用 |
| 1.4 瑞香狼毒的防控 |
| 1.5 目的与意义 |
| 2 瑞香狼毒根乙醇提取物对4 种禾本科作物种子萌发及幼苗生长的化感作用 |
| 2.1 材料与方法 |
| 2.1.1 试验材料 |
| 2.1.2 供试仪器与试剂 |
| 2.1.3 供试方法 |
| 2.1.4 数据处理与分析 |
| 2.2 结果与分析 |
| 2.2.1 瑞香狼毒根乙醇提取物对4 种作物种子发芽的影响 |
| 2.2.2 瑞香狼毒根乙醇提取物对4 种作物幼苗生长的影响 |
| 2.2.3 瑞香狼毒根乙醇提取物对4 种禾本科作物化感综合效应的影响 |
| 2.3 讨论与小结 |
| 3 瑞香狼毒根乙醇提取物对4 种禾本科作物幼苗生长的化感机理 |
| 3.1 材料与方法 |
| 3.1.1 试验材料 |
| 3.1.2 供试仪器与试剂 |
| 3.1.3 幼苗生理指标的测定 |
| 3.1.4 数据处理与分析 |
| 3.2 结果与分析 |
| 3.2.1 瑞香狼毒根乙醇提取物对4 种作物幼苗丙二醛(MDA)含量的影响 |
| 3.2.2 瑞香狼毒根乙醇提取物对4 种作物幼苗过氧化物酶(POD)活性的影响 |
| 3.2.3 瑞香狼毒根乙醇提取物对4 种作物超氧化物歧化酶(SOD)活性的影响 |
| 3.2.4 瑞香狼毒根乙醇提取物对3 种作过氧化氢酶(CAT)活性的影响 |
| 3.3 讨论与小结 |
| 4 瑞香狼毒根石油醚提取物对桃蚜的毒力测定 |
| 4.1 材料与方法 |
| 4.1.1 试验材料 |
| 4.1.2 供试仪器与试剂 |
| 4.1.3 瑞香狼毒根石油醚提取物的制备 |
| 4.1.4 桃蚜的毒力测定 |
| 4.1.5 数据处理与分析 |
| 4.2 瑞香狼毒根石油醚提取物对桃蚜的毒力测定结果 |
| 4.3 讨论与小结 |
| 5 瑞香狼毒根石油醚提取物对桃蚜的作用机理 |
| 5.1 材料与方法 |
| 5.1.1 试验材料 |
| 5.1.2 供试仪器及试剂 |
| 5.1.3 瑞香狼毒根石油醚提取物对桃蚜靶标酶的测定方法 |
| 5.1.4 瑞香狼毒根石油醚提取物对桃蚜解毒酶的影响测定方法 |
| 5.1.5 酶源蛋白含量测定 |
| 5.1.6 数据处理与分析 |
| 5.2 结果与分析 |
| 5.2.1 瑞香狼毒根石油醚提取物对桃蚜靶标酶的影响 |
| 5.2.2 瑞香狼毒根石油醚提取物对桃蚜解毒酶活性的影响 |
| 5.3 讨论与小结 |
| 6 结论 |
| 致谢 |
| 参考文献 |
| 作者简介 |
（2）药用植物红三叶草、瑞香狼毒和苜蓿中黄酮类活性成分的研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第1章 绪论 |
| 1.1 红三叶草研究现状 |
| 1.1.1 红三叶草黄酮类化学成分研究 |
| 1.1.2 红三叶草黄酮类成分的药理活性研究 |
| 1.2 瑞香狼毒的研究现状 |
| 1.2.1 瑞香狼毒中黄酮类成分研究 |
| 1.2.2 瑞香狼毒中类成分的药理活性研究 |
| 1.3 苜蓿的研究现状 |
| 1.3.1 苜蓿中黄酮类成分研究 |
| 1.3.2 苜蓿中黄酮类成分的药理活性研究 |
| 1.4 黄酮类成分的提取和分离纯化方法 |
| 1.4.1 黄酮类成分结构与性质 |
| 1.4.2 黄酮类成分药理作用 |
| 1.4.3 黄酮类成分提取方法与现状 |
| 1.4.4 黄酮类成分分离纯化方法与现状 |
| 1.5 黄酮类活性成分的筛选方法研究 |
| 1.5.1 蛋白质组学法 |
| 1.5.2 PC12 细胞活性筛选技术 |
| 1.5.3 亲和超滤质谱技术 |
| 1.5.4 细胞色素 P450 酶代谢法 |
| 1.6 论文立题背景及研究思路 |
| 1.6.1 立题背景 |
| 1.6.2 研究思路 |
| 第2章 红三叶草中黄酮类成分的分离纯化及药理活性研究 |
| 2.1 前言 |
| 2.2 实验材料与仪器 |
| 2.2.1 实验材料 |
| 2.2.2 实验仪器 |
| 2.3 实验方法及条件 |
| 2.3.1 分离纯化方法及条件 |
| 2.3.2 结构鉴定方法及条件 |
| 2.3.3 药理活性评价方法及条件 |
| 2.4 结果与讨论 |
| 2.4.1 红三叶草中黄酮类成分的分离纯化研究 |
| 2.4.2 红三叶草中黄酮类成分的结构鉴定研究 |
| 2.4.3 红三叶草中黄酮类成分的药理活性研究 |
| 2.5 小结 |
| 第3章 瑞香狼毒中黄酮类成分的分离纯化及药理活性研究 |
| 3.1 前言 |
| 3.2 实验材料与仪器 |
| 3.2.1 实验材料 |
| 3.2.2 实验仪器 |
| 3.3 实验方法及条件 |
| 3.3.1 分离纯化方法及条件 |
| 3.3.2 结构鉴定方法及条件 |
| 3.3.3 药理活性方法及条件 |
| 3.4 结果与讨论 |
| 3.4.1 瑞香狼毒中黄酮类成分的分离纯化研究 |
| 3.4.2 瑞香狼毒中黄酮类成分的结构鉴定研究 |
| 3.4.3 瑞香狼毒中黄酮类成分的药理活性研究 |
| 3.5 小结 |
| 第4章 苜蓿中黄酮类成分的分离纯化及药理活性研究 |
| 4.1 前言 |
| 4.2 实验材料与仪器 |
| 4.2.1 实验材料 |
| 4.2.2 实验仪器 |
| 4.3 实验方法及条件 |
| 4.3.1 分离纯化方法及条件 |
| 4.3.2 结构鉴定方法及条件 |
| 4.3.3 药理活性方法及条件 |
| 4.4 结果与讨论 |
| 4.4.1 苜蓿中黄酮类成分的分离纯化研究 |
| 4.4.2 苜蓿中黄酮类成分的结构鉴定研究 |
| 4.4.3 苜蓿中黄酮类成分的药理活性研究 |
| 4.5 小结 |
| 结论 |
| 参考文献 |
| 在学期间公开发表论文及着作情况 |
| 致谢 |
（3）天山假狼毒提取物用于提高果蔬品质方法的研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| abstract |
| 引言 |
| 第1章 绪论 |
| 1.1 植物提取物的研究 |
| 1.2 瑞香狼毒提取物成分的研究 |
| 1.2.1 萜类 |
| 1.2.2 木质素类 |
| 1.2.3 黄酮类 |
| 1.2.4 香豆素类 |
| 1.2.5 二苯基戊烷类 |
| 1.2.6 其他类 |
| 1.3 瑞香狼毒提取物提高果蔬品质的研究 |
| 1.3.1 瑞香狼毒提取物的拒食作用 |
| 1.3.2 瑞香狼毒提取物的抑菌活性 |
| 1.4 本文研究内容与意义 |
| 1.5 实验创新点 |
| 1.6 技术路线 |
| 第2章 天山假狼毒提取物对红枣截形叶螨的抑制作用 |
| 2.1 材料与方法 |
| 2.1.1 实验材料 |
| 2.1.2 实验方法 |
| 2.2 数据处理 |
| 2.3 结果分析 |
| 2.4 讨论 |
| 2.5 小结 |
| 第3章 天山假狼毒提取物对核桃黑斑蚜的抑制作用 |
| 3.1 材料与方法 |
| 3.1.1 实验材料 |
| 3.1.2 实验方法 |
| 3.2 数据处理 |
| 3.3 结果与分析 |
| 3.4 讨论 |
| 3.5 小结 |
| 第4章 天山假狼毒提取物对食品常见微生物的抑制作用 |
| 4.1 材料与方法 |
| 4.1.1 实验材料 |
| 4.1.2 实验方法 |
| 4.2 数据处理 |
| 4.3 结果与分析 |
| 4.4 讨论 |
| 4.5 小结 |
| 第5章 天山假狼毒提取物的化学成分研究 |
| 5.1 材料与方法 |
| 5.1.1 实验材料 |
| 5.1.2 实验方法 |
| 5.2 数据处理 |
| 5.2.1 IR检测 |
| 5.2.2 HR-ESI-MS分析 |
| 5.2.3 NMR检测 |
| 5.3 结果与分析 |
| 5.3.1 化合物的结构解析 |
| 5.4 讨论 |
| 5.5 小结 |
| 第6章 结论与展望 |
| 6.1 结论 |
| 6.2 展望 |
| 参考文献 |
| 附录A:化合物1-26的核磁共振谱图 |
| 致谢 |
| 个人简介 |
| 在校期间发表论文 |
（4）狼毒中具有植物毒性的化学成分研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 符号说明 |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 引言 |
| 1.2 狼毒化学成分研究 |
| 1.2.1 黄酮类成分 |
| 1.2.2 二萜类成分 |
| 1.2.3 倍半萜类成分 |
| 1.2.4 木脂素类成分 |
| 1.2.5 香豆素类成分 |
| 1.2.6 其它类成分 |
| 1.3 狼毒的生物活性 |
| 1.3.1 抗肿瘤活性 |
| 1.3.2 杀虫活性 |
| 1.3.3 抗癫痫、抗惊厥活性 |
| 1.4 瑞香狼毒植物毒性的研究进展 |
| 1.4.1 瑞香狼毒提取物植物毒性的研究进展 |
| 1.4.2 瑞香狼毒植物毒性成分研究进展 |
| 1.5 研究目的 |
| 1.6 研究方案和研究内容 |
| 第二章 活性跟踪指导的狼毒植物毒性成分研究 |
| 2.1 狼毒提取物的制备 |
| 2.1.1 制备材料 |
| 2.1.2 制备所用的化学试剂和仪器 |
| 2.1.3 制备方法 |
| 2.2 狼毒提取物的植物毒性评价 |
| 2.2.1 评价所用的实验材料 |
| 2.2.2 实验方法 |
| 2.2.3 实验结果 |
| 2.3 活性部位化学成分的分离鉴定 |
| 2.3.1 活体部位化学成分的分离 |
| 2.3.2 化学成分的结构鉴定 |
| 2.4 本章小结 |
| 第三章 狼毒单体化合物的植物毒性研究 |
| 3.1 单体化合物的植物毒性研究 |
| 3.1.1 实验材料 |
| 3.1.2 实验方法 |
| 3.1.3 实验结果 |
| 3.2 构效关系探讨 |
| 3.3 本章小结 |
| 第四章 结论与展望 |
| 4.1 结论 |
| 4.2 展望 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 作者简介 |
| 1 作者简介 |
| 2 攻读硕士学位期间发表的学术论文 |
| 附图 |
| 学位论文数据集 |
（5）瑞香狼毒提取物对人肺腺癌A549细胞的作用和机制研究（论文提纲范文）
| 中文摘要 |
| 英文摘要 |
| 英文缩略词表 |
| 前言 |
| 实验一 瑞香狼毒西瑞香素提取工艺优化 |
| 材料与方法 |
| 实验结果 |
| 讨论 |
| 小结 |
| 实验二 瑞香狼毒提取物对人肺腺癌 A549 细胞的作用机制研究 |
| 材料与方法 |
| 实验结果 |
| 讨论 |
| 小结 |
| 结论 |
| 研究创新自我评价 |
| 参考文献 |
| 综述 瑞香狼毒中香豆素类化合物的研究进展 |
| 参考文献 |
| 个人简介 |
| 在学期间科研成绩 |
| 致谢 |
（6）瑞香狼毒盐胁迫响应机制和ScPNP-A基因的功能分析（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 第一章 文献综述 |
| 1.1 瑞香狼毒研究进展 |
| 1.1.1 瑞香狼毒的生态学和生物学特性 |
| 1.1.2 瑞香狼毒的化学成分和生物活性 |
| 1.1.3 瑞香狼毒的毒性与临床症状 |
| 1.1.4 瑞香狼毒的防控与综合利用 |
| 1.2 植物响应盐胁迫的应答机制研究进展 |
| 1.2.1 盐胁迫对种子萌发与幼苗形态的影响 |
| 1.2.2 盐胁迫对植物显微与超微结构的影响 |
| 1.2.3 盐胁迫对植物生理和光合特性的影响 |
| 1.2.4 植物对盐胁迫响应的信号转导 |
| 1.2.5 与盐胁迫响应有关的重要转录因子 |
| 1.2.6 激素在植物响应盐胁迫中的作用 |
| 1.3 转录组测序技术及其应用 |
| 1.3.1 转录组测序技术 |
| 1.3.2 转录组在抗逆功能基因与代谢通路挖掘中的应用 |
| 1.3.3 转录组测序在SSR分子标记中应用 |
| 1.4 加权基因共表达网络分析 |
| 1.4.1 WGCNA的基本定义 |
| 1.4.2 WGCNA的一般流程 |
| 1.4.3 WGCNA在数据挖掘中的应用 |
| 1.5 PNP参与植物抗逆应答胁迫机制研究 |
| 1.5.1 利钠肽简介 |
| 1.5.2 植物利钠肽研究进展 |
| 1.6 研究目的和技术路线 |
| 第二章 自然生境中瑞香狼毒的光合与生理特性 |
| 2.1 前言 |
| 2.2 材料与方法 |
| 2.2.1 实验材料 |
| 2.2.2 瑞香狼毒日光合曲线调查 |
| 2.2.3 瑞香狼毒光合参数测定 |
| 2.2.4 瑞香狼毒叶绿素荧光参数的测定 |
| 2.2.5 生理指标测定 |
| 2.2.6 数据统计分析 |
| 2.3 结果与分析 |
| 2.3.1 瑞香狼毒日光合曲线调查 |
| 2.3.2 瑞香狼毒光响应曲线最适模型的选择 |
| 2.3.3 盛花期后瑞香狼毒光合作用变化特性 |
| 2.3.4 盛花期后瑞香狼毒叶绿素荧光变化特性 |
| 2.3.5 盛花期后瑞香狼毒生理变化特性 |
| 2.4 讨论 |
| 2.4.1 瑞香狼毒叶片存在光合午休现象 |
| 2.4.2 光响应曲线拟合最佳模型 |
| 2.4.3 PSⅡ反应中心的不可逆变化 |
| 2.4.4 瑞香狼毒衰老进程中的生理响应 |
| 第三章 瑞香狼毒盐胁迫转录组的构建及分析 |
| 3.1 前言 |
| 3.2 材料与方法 |
| 3.2.1 实验材料 |
| 3.2.2 盐胁迫处理 |
| 3.2.3 生理指标测定 |
| 3.2.4 瑞香狼毒幼苗总RNA提取与转录组文库构建 |
| 3.2.5 转录组测序数据组装 |
| 3.2.6 Unigene功能注释 |
| 3.2.7 基因表达分析 |
| 3.2.8 基因差异表达分析与功能注释 |
| 3.2.9 差异表达基因富集分析 |
| 3.3 结果与分析 |
| 3.3.1 瑞香狼毒对盐胁迫的生理响应 |
| 3.3.2 总RNA提取及质量检测 |
| 3.3.3 RNA-seq测序结果 |
| 3.3.4 转录本拼接 |
| 3.3.5 Unigene功能注释 |
| 3.3.6 基因表达丰度分析 |
| 3.3.7 差异表达分析 |
| 3.3.8 差异表达基因功能注释与富集分析 |
| 3.4 讨论 |
| 3.4.1 NaCl对瑞香狼毒的生理胁迫 |
| 3.4.2 转录组测序与unigene功能注释 |
| 3.4.3 植物激素在响应NaCl胁迫中的作用 |
| 3.4.4 NaCl胁迫对瑞香狼毒光合系统的影响 |
| 3.4.5 萜类化合物对NaCl胁迫的响应 |
| 第四章 瑞香狼毒内参基因筛选及转录组测序结果验证 |
| 4.1 前言 |
| 4.2 材料与方法 |
| 4.2.1 实验材料与试剂 |
| 4.2.2 瑞香狼毒本地转录组数据库构建 |
| 4.2.3 候选内参基因序列获取 |
| 4.2.4 总RNA提取、第一链c DNA合成 |
| 4.2.5 RT-PCR与 qRT-PCR |
| 4.2.6 PCR产物胶回收、TA克隆及测序 |
| 4.2.7 内参基因表达稳定性分析 |
| 4.2.8 内参基因稳定性验证 |
| 4.2.9 转录组测序结果验证 |
| 4.3 结果与分析 |
| 4.3.1 候选内参基因与目的基因的获得 |
| 4.3.2 qRT-PCR引物特异性验证与扩增效率 |
| 4.3.3 候选内参基因表达丰度分析 |
| 4.3.4 内参基因表达稳定性分析 |
| 4.3.5 内参基因稳定性综合分析 |
| 4.3.6 内参基因可靠性验证 |
| 4.3.7 转录组测序结果验证 |
| 4.4 讨论 |
| 4.4.1 内参基因稳定性分析策略 |
| 4.4.2 EF1B的表达稳定性 |
| 4.4.3 同源基因TUA1和TUA6 的表达稳定性 |
| 4.4.4 不同物种中18S的表达稳定性 |
| 4.4.5 P5CS2和GI的表达特性 |
| 4.4.6 内参基因数目的选择 |
| 第五章 WGCNA挖掘瑞香狼毒盐胁迫响应功能基因 |
| 5.1 前言 |
| 5.2 材料与方法 |
| 5.2.1 实验数据 |
| 5.2.2 WGCNA网络分析 |
| 5.2.3 ScGH3.1 基因的克隆与序列分析 |
| 5.2.4 ScGH3.1 过表达拟南芥植株的构建 |
| 5.2.5 ScGH3.1 过表达拟南芥植株盐耐受性评估 |
| 5.3 结果与分析 |
| 5.3.1 差异表达基因共表达模块的构建与可视化 |
| 5.3.2 模块内基因表达模式 |
| 5.3.3 模块与性状之间的关联分析 |
| 5.3.4 模块内基因GO功能和KEGG pathway富集分析 |
| 5.3.5 盐胁迫相关的功能基因 |
| 5.3.6 模块内基因互作网络分析 |
| 5.3.7 模块内核心基因分析 |
| 5.3.8 ScGH3.1 基因的克隆与序列分析 |
| 5.3.9 ScGH3.1 过表达拟南芥植株的构建与鉴定 |
| 5.3.10 ScGH3.1 过表达增强拟南芥盐耐受性 |
| 5.4 讨论 |
| 5.4.1 软阈值的选择与模块划分 |
| 5.4.2 模块内基因功能注释 |
| 5.4.3 模块内基因间相互关系 |
| 5.4.4 模块内关键基因功能分析 |
| 第六章 ScPNP-A基因的分子克隆与功能分析 |
| 6.1 前言 |
| 6.2 材料与方法 |
| 6.2.1 实验材料 |
| 6.2.2 ScPNP-A基因的克隆与生物信息学分析 |
| 6.2.3 邻近法构建ScPNP-A蛋白系统进化树 |
| 6.2.4 ScPNP-A基因表达模式分析 |
| 6.2.5 ScPNP-A蛋白亚细胞定位 |
| 6.2.6 ScPNP-A过表达拟南芥植株的构建 |
| 6.2.7 胁迫处理下ScPNP-A基因功能分析 |
| 6.2.8 ScPNP-A基因系统性获得抗性功能研究 |
| 6.3 结果与分析 |
| 6.3.1 ScPNP-A基因的克隆与鉴定 |
| 6.3.2 ScPNP-A基因生物信息学分析 |
| 6.3.3 ScPNP-A基因表达模式 |
| 6.3.4 ScPNP-A蛋白亚细胞定位分析 |
| 6.3.5 ScPNP-A过表达拟南芥植株的构建与验证 |
| 6.3.6 ScPNP-A增强拟南芥的盐耐受性 |
| 6.3.7 ScPNP-A增强拟南芥的干旱耐受性 |
| 6.3.8 ScPNP-A增强拟南芥的冰冻耐受性 |
| 6.3.9 ScPNP-A对拟南芥系统抗性的影响 |
| 6.3.10 ScPNP-A过表达拟南芥在ABA胁迫下的耐受性 |
| 6.3.11 ScPNP-A促进拟南芥叶片气孔开放 |
| 6.4 讨论 |
| 6.4.1 本部分研究的出发点 |
| 6.4.2 ScPNP-A通过生理响应提高拟南芥胁迫耐受性 |
| 6.4.3 ScPNP-A通过非依赖ABA信号提高拟南芥胁迫耐受性 |
| 6.4.4 ScPNP-A通过抗性基因的表达提高拟南芥胁迫耐受性 |
| 6.4.5 ScPNP-A通过依赖于Ca~(2+)的信号途径提高拟南芥的盐耐受性 |
| 6.4.6 AtPNP-A通过增强拟南芥的SAR提高病原菌抵抗力 |
| 结论 |
| 创新及展望 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 攻读博士学位期间取得的科研成果 |
| 作者简介 |
（7）瑞香狼毒乙酸乙酯部分化学成分与生物活性研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 第一章 文献综述 |
| 1.1 引言 |
| 1.2 瑞香狼毒化学成分研究 |
| 1.2.1 黄酮类 |
| 1.2.2 萜类 |
| 1.2.3 木脂素及苯丙素类 |
| 1.2.4 香豆素 |
| 1.2.5 其他类 |
| 1.3 瑞香狼毒药理作用研究 |
| 1.3.1 抗肿瘤活性 |
| 1.3.2 抗HIV活性 |
| 1.3.3 杀虫活性 |
| 1.3.4 抗菌活性 |
| 1.4 论文设计思路 |
| 1.4.1 论文选题背景 |
| 1.4.2 选题目的和意义 |
| 1.5 本文主要研究内容 |
| 第二章 瑞香狼毒化学成分研究 |
| 2.1 前言 |
| 2.2 实验材料 |
| 2.2.1 研究材料 |
| 2.2.2 供试化学试剂及生物试剂 |
| 2.2.3 仪器与色谱耗材 |
| 2.3 实验内容 |
| 2.3.1 瑞香狼毒化学成分的系统分离 |
| 2.3.2 化合物结构鉴定 |
| 2.3.3 细胞毒活性评价 |
| 2.3.4 抗炎活性评价 |
| 2.3.5 神经营养活性评价 |
| 2.3.6 α-葡萄糖苷酶抑制活性评价 |
| 2.4 结果与讨论 |
| 2.4.1 结构鉴定 |
| 2.4.2 细胞毒活性评价 |
| 2.4.3 抗炎活性评价 |
| 2.4.4 神经营养活性评价 |
| 2.4.5 α-葡萄糖苷酶抑制活性评价 |
| 2.5 小结 |
| 第三章 研究结果与创新 |
| 3.1 研究结果 |
| 3.2 创新点 |
| 附录 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 个人简历 |
（8）基于液质联用技术的瑞香狼毒化学成分及药代动力学研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第1章 绪论 |
| 1.1 化学成分 |
| 1.1.1 黄酮类 |
| 1.1.2 香豆素类 |
| 1.1.3 萜类 |
| 1.1.4 木脂素类及苯丙烯醇苷类 |
| 1.1.5 其他成分 |
| 1.2 药理活性 |
| 1.2.1 抗HIV活性 |
| 1.2.2 抗肿瘤活性 |
| 1.2.3 抗菌作用 |
| 1.2.4 抗惊厥抗癫痫活性 |
| 1.2.5 免疫调节作用 |
| 1.2.6 抗氧化作用 |
| 1.2.7 防虫、杀虫作用 |
| 1.3 毒理作用研究 |
| 1.4 瑞香狼毒炮制方法研究进展 |
| 1.5 药物代谢动力学研究 |
| 1.6 本文的研究意义及内容 |
| 第2章 瑞香狼毒物质谱分析 |
| 2.1 实验部分 |
| 2.1.1 材料与试剂 |
| 2.1.2 仪器与设备 |
| 2.1.3 样品制备 |
| 2.1.4 分析方法 |
| 2.2 结果与讨论 |
| 2.2.1 分析策略 |
| 2.2.2 色谱分离 |
| 2.2.3 瑞香狼毒化合物的鉴定 |
| 2.3 小结 |
| 第3章 炮制对瑞香狼毒物质基础的影响 |
| 3.1 实验部分 |
| 3.1.1 材料与试剂 |
| 3.1.2 仪器与设备 |
| 3.1.3 样品制备 |
| 3.1.4 分析方法 |
| 3.1.5 数据处理 |
| 3.1.6 差异变量的鉴定 |
| 3.2 实验结果与讨论 |
| 3.2.1 数据处理及其结果 |
| 3.2.3 差异变量结构鉴定 |
| 3.3 小结 |
| 第4章 瑞香狼毒中4种成分在大鼠血浆中的药代动力学研究 |
| 4.1 瑞香狼毒中新狼毒素A、新狼毒素B、异狼毒素及西瑞香素的LC-MS/MS分析方法的建立 |
| 4.1.1 仪器与材料 |
| 4.1.2 实验方法 |
| 4.1.3 结果与讨论 |
| 4.1.4 小结 |
| 4.2 大鼠单次灌胃给药瑞香狼毒水提液的药代动力学研究 |
| 4.2.1 仪器和材料 |
| 4.2.2 实验方法 |
| 4.2.3 结果与讨论 |
| 4.2.4 小结 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 攻读学位期间取得的科研成果 |
（9）狼毒素复配增效杀虫制剂研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| abstract |
| 第一章 文献综述 |
| 1.1 植物源杀虫剂的概述 |
| 1.1.1 植物源杀虫剂概述 |
| 1.1.2 植物源杀虫剂的作用机理 |
| 1.1.2.1 胃毒毒杀作用 |
| 1.1.2.2 忌避与拒食作用 |
| 1.1.2.3 触杀作用 |
| 1.1.2.4 生长发育抑制作用 |
| 1.2 狼毒素的研究现状 |
| 1.2.1 狼毒的化学成分研究 |
| 1.2.1.1 香豆素类化合物 |
| 1.2.1.2 黄酮类化合物 |
| 1.2.1.3 二萜类化合物 |
| 1.2.1.4 木脂素类化合物 |
| 1.2.1.5 其他成分 |
| 1.2.2 狼毒素的杀虫活性研究 |
| 1.3 皂角的研究现状 |
| 1.3.1 皂角化学成分研究 |
| 1.3.2 皂荚素的农用活性 |
| 1.4 血根碱的研究现状 |
| 1.4.1 血根碱的化学成分研究 |
| 1.4.2 血根碱的杀虫活性研究 |
| 1.5 植物源农药新产品的开发途径 |
| 1.5.1 植物源农药产业化现状 |
| 1.5.2 植物源农药新产品开发途径 |
| 1.5.2.1 水剂剂型的优点 |
| 1.5.2.2 植物源杀虫剂复配研究的意义 |
| 1.6 本研究的意义及技术路线 |
| 第二章 材料与方法 |
| 2.1 供试材料 |
| 2.1.1 供试昆虫 |
| 2.1.2 供试药剂 |
| 2.1.3 供试农药助剂 |
| 2.1.4 防腐剂 |
| 2.1.5 仪器设备 |
| 2.2 试验方法 |
| 2.2.1 杀虫剂室内生测方法 |
| 2.2.2 杀虫剂防治蚜虫的田间药效试验方法 |
| 2.2.3 两种药剂联合毒力作用定性测定 |
| 2.2.4 狼毒素混剂的合理配比 |
| 2.2.5 狼毒素混配增效作用定量测定 |
| 2.2.6 水剂的研制方法 |
| 2.2.6.1 溶剂的筛选 |
| 2.2.6.2 表面活性剂的筛选 |
| 2.2.7 质量检测 |
| 2.2.7.1 外观 |
| 2.2.7.2 其他成分及水不溶物含量检测 |
| 2.2.7.3 水分 |
| 2.2.7.4 稀释稳定性 |
| 2.2.7.5 酸碱度 |
| 2.2.7.6 热贮稳定性 |
| 2.2.7.7 冷贮稳定性 |
| 第三章 结果与分析 |
| 3.1 3种提取物对苹果黄蚜的杀虫活性测定 |
| 3.2 提取物对苹果黄蚜的复配增效作用研究 |
| 3.3 水剂制剂的研制及质量检测 |
| 3.3.1 水剂制剂的研制 |
| 3.3.1.1 溶剂的筛选 |
| 3.3.1.2 乳化剂的筛选 |
| 3.3.2 制剂配方的确定 |
| 3.3.2.1 原药含量的确定 |
| 3.3.2.2 制剂配方的确定 |
| 3.3.3 制剂质量检测 |
| 3.3.3.1 外观 |
| 3.3.3.2 其他成分及水不溶物含量检测 |
| 3.3.3.3 水分含量的检测 |
| 3.3.3.4 稀释稳定性检测 |
| 3.3.3.5 pH检测 |
| 3.3.3.6 冷贮稳定性检测 |
| 3.3.3.7 热贮稳定性检测 |
| 3.4 4种水剂杀虫毒力测定和田间药效试验结果 |
| 3.4.1 4种水剂的室内毒力测定结果 |
| 3.4.1.1 4种水剂对酢浆草茹叶螨的室内毒力测定结果 |
| 3.4.1.2 4种水剂对小菜蛾的室内毒力测定结果 |
| 3.4.1.3 4种水剂对粘虫的室内毒力测定结果 |
| 3.4.1.4 4种水剂对麦长管蚜的的室内毒力测定结果 |
| 3.4.2 4种水剂对麦长管蚜的田间药效试验 |
| 第四章 讨论 |
| 4.1 4种水剂经过质量检测,各项指标符合检测标准 |
| 4.2 4种植物源杀虫剂的应用前景 |
| 4.3 需要进一步研究的问题 |
| 第五章 结论 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 作者简介 |
四、瑞香狼毒中的化学成分研究（论文参考文献）
- [1]瑞香狼毒根提取物对几种作物及桃蚜的毒力及相关酶活性的影响[D]. 高玉莲. 内蒙古农业大学, 2021(02)
- [2]药用植物红三叶草、瑞香狼毒和苜蓿中黄酮类活性成分的研究[D]. 侯万超. 长春师范大学, 2021(12)
- [3]天山假狼毒提取物用于提高果蔬品质方法的研究[D]. 姚彩虹. 新疆大学, 2021
- [4]狼毒中具有植物毒性的化学成分研究[D]. 田婷. 浙江工业大学, 2020(03)
- [5]瑞香狼毒提取物对人肺腺癌A549细胞的作用和机制研究[D]. 刘阳. 辽宁中医药大学, 2020(02)
- [6]瑞香狼毒盐胁迫响应机制和ScPNP-A基因的功能分析[D]. 刘新. 西北大学, 2019(04)
- [7]瑞香狼毒乙酸乙酯部分化学成分与生物活性研究[D]. 肖淇文. 西北农林科技大学, 2019(09)
- [8]基于液质联用技术的瑞香狼毒化学成分及药代动力学研究[D]. 王芦笛. 河北大学, 2017(01)
- [9]狼毒素复配增效杀虫制剂研究[D]. 周国栋. 西北农林科技大学, 2017(01)
- [10]瑞香狼毒次生代谢产物的研究进展[J]. 张伟,高建民,张爱东,张琼琳,王海霞,孙杰. 畜牧与饲料科学, 2016(08)