一、A.P.S照相技术（论文文献综述）
忻秀珍[1]（2021）在《专家坐堂》文中研究表明Q忻老师,您好!我有几个器材方面的问题不太清楚,特向您请教一下。1、很多影友曾讨论过同一只大光圈摄影镜头在全画幅和A P S画幅的相机上拍相同场景,哪个景深大,哪个背景虚化更强的问题,这个原理我知道了。但又引申出了个新的问题,那就是若把35mm全画幅相机用的大光圈摄影镜头装到中画幅无反机身上拍摄,那它照片上的景深是否更小,虚化能力更强呢?
刘伟[2]（2021）在《人参属不同栽培居群多重遗传多样性及系统学分析》文中研究表明五加科人参属的人参（Panax ginseng C.A.Mey）,是名贵中药材之一,多年生的草本植物,有“百草之王”的美称。人参的干燥的根茎中化学活性成分丰富多样,包括人参皂苷、蛋白质、氨基酸、维生素、多糖、黄酮类、无机元素、有机酸等。人参属是五加科的一个小属,根据物种分类,为人参和西洋参。根据人参栽培环境分为野山参、林下参、园参;高丽参为朝鲜半岛出产的人参。目前,由于森林的不断砍伐,人参野生资源逐渐减少,而人参的需求量却在迅速增长,这使得人参的人工种植逐年扩大,也产生了许多问题:以次充好、质量不稳定、种源混乱、道地产区的种质特性保护不足等,严重影响着人参药材的品质。为快速精准鉴定人参种质资源,更好地为人参产业发展提供技术支撑,进一步优化、完善人参品种审定、品种保护等工作,利用DNA条形码结合产地信息,分子标记既是建立中药材质量、安全制度的重要组成部分,也是保障中药材产品质量安全、防止资源流失及品种保护的有效手段。本文在初步比较了人参属不同栽培居群的种子形状、大小后,观察、确证了人参生长发育不同时期的部分形态特征。对34个人参属栽培居群材料的r DNA内转录间隔区（ITS）和核糖体基因间隔序列（IGS）进行了进行了扩增、测序和序列的生物信息学分析;接着对表达序列标签-简单序列重复（EST-SSR）进行了扩增和系统学分析;最后采、用步移技术克隆分析了人参皂苷合成途径中的4个关键酶即3-羟基-3-甲基戊二酰辅酶A还原酶（HMGR）、细胞色素P450（CYP450）、鲨烯环氧酶（SE）、法呢基焦磷酸合酶（FPS）的基因,并从其内含子、外显子及推定的氨基酸序列的差异位点中找到了分子指纹标记。同时还揭示出了每个基因在供试居群中的系统学关系。主要研究结果如下:1人参属不同居群部分农艺性状初步观察对人参属种子形状、大小、生长发育形态进行了初步观察,以确定材料的真实可靠性。本部分通过对征集材料的参籽观察,发现西洋参参籽较人参类的种子要大,并且表面无皱纹,较粗糙;人参类参籽表面有皱纹,并且较光滑。在根材料中,林下参材料较为特殊,芦头相较于西洋参和园参更长,芦碗更大一些。人参的生长发育耗时很长（3-5年）,并且在生长发育的每个阶段对水分、光照的要求很严苛,并且在出苗时期,对土壤、气候要求很高。2人参属居群内转录间隔区（ITS）遗传多样性分析本部分PCR扩增、测序、多重比对及遗传多样性分析了人参属34个栽培居群的核糖DNA内转录间隔区（ITS）片段,并构建了人参属居群的系统发育树。结果研究表明:人参和西洋参5.8S区分别为162bp和160bp,其ITS1、5.8Sr DNA和ITS2区均存在人参和西洋参的鉴别指纹。人参与西洋参SNP变异位点主要集中分布在4个位点上,人参为:（ITS1）A 143---（5.8S）A/G 262---（ITS2）C 441---（ITS2）T 452,而西洋参为（ITS1）C 143---（5.8S）G 262---（ITS2）T 441---（ITS2）C 452。基于人参和西洋参的ITS2区序列可将西洋参完全聚为一小支,且将高丽参、林下参和园参区分开来;所有29个人参居群的ITS2序列聚类,可将大部分的园参聚在一起,说明在种内人参与园参的亲缘关系较远。3人参属居群核糖体基因间隔序列（IGS）遗传多样性分析ITS序列普遍应用于种间鉴定分析,而IGS序列由于种内进化速度较快,多用于种内分子鉴别。因此本部分对从34个人参属居群材料中克隆了基因间隔序列（IGS）并进行了遗传多样性分析。结果发现,来自24个居群的IGS序列界定清楚,其非转录间隔区（NTS）遗传多样性高,而其外转录间隔区（ETS）相对保守;还发现了10个可能是人参属栽培居群的新的IGS序列,需待进一步研究界定。同时还揭示和分析了基于清楚界定了的24个ETS、NTS、完整IGS序列、以及从10个栽培居群检测到的10个可能新的IGS序列的系统关系。4人参属居群的EST-SSR标记遗传多样性分析SSR分子标记具有多态性高,共显性,重复性好,数量丰富,技术简单,特异性强的特点,SSR分子标记又包括基因组SSR和表达序列标签SSR（EST-SSR）,后者从表达序列标签文库中寻找SSR位点,更加方便快捷,并且已经在某些研究中取得成效。本部分采用EST-SSR分子标记技术分析了人参属不同栽培居群的遗传多样性,利用Powermarker软件进行引物多态性检测,并将扩增结果进行聚类分析;结果从24对筛选引物对中发现能够区分人参居群与西洋参居群的引物对多达10对;还发现了能区分高丽参,以及能将居群X-HLJJX、L-JLTHQH、R-HG、S-JLBS区分的特异性标记条带。聚类结果表明,人参居群内部遗传距离基本在0.3之内,西洋参与人参类遗传距离在0.4以上,表明人参与西洋参两大类遗传距离较远。本研究结果能够很好地诠释人参属各居群的亲缘关系远近,也进一步证明EST-SSR的分子标记在人参属栽培居群遗传多样性分析中的可靠性。5人参属居群有效成分合成关键酶基因克隆与遗传多样性分析根据NCBI已经登录的人参皂苷合成的关键酶HMGR、CYP450、SE和FPS的基因序列,设计兼并同源引物,首次对34个人参属居群的相应基因进行分段（步移法）克隆、获得序列拼接和其序列结构比较分析。从这些基因的内含子和外显子序列中寻找特异SNP分子溯源指纹标记,还根据其拼接编码区序列检测和分析了其氨基酸序列变异位点。结果表明,根据SNP位点,人参属HMGR基因SNP指纹可将34种人参属居群全部区分,人参属CYP450和人参属SE基因可以将西洋参和人参居群区分开,人参属FPS基因可以区分19个人参属居群。推定氨基酸序列分析发现,人参属HMGR的氨基酸序列在34个居群中有10个位点的差异,西洋参和人参的人参属CYP450氨基酸序列在165位分别为丝氨酸和苏氨酸,人参属SE的氨基酸序列在人参居群和西洋参居群存在4个位点差异,西洋参和人参的人参属FPS的氨基酸序列在341位的氨基酸分别为谷氨酸、谷氨酰胺。此外,本研究还进行了各基因序列及其推定氨基酸序列的聚类分析,揭示了各居群间的亲缘关系。首次挖掘了人参皂甙生物合成的关键酶基因分子标记并成功运用于人参属栽培居群的分子鉴定。全文从ITS、IGS、EST-SSR、人参皂甙生物合成的4个酶基因（HMGR、CYP450、SE和FPS）建立起来的人参属栽培居群的多重遗传标记、遗传多样性和系统学关系,丰富了人参属栽培居群分子鉴定、遗传多样性及系统关系研究的内容和工具,为后续相关问题的深入研究奠定了坚实的基础。
安兆凤[3]（2020）在《考虑公共健康教育的流行病模型稳定性研究》文中研究指明酗酒在医学领域已被认定为慢性疾病。长期以来,酗酒严重威胁着人类的身体健康与财富财产安全,因此对酗酒流行及其趋势的研究就显得十分重要。鉴于公共健康教育是预防及控制流行病传播的有效途径,因此本文研究了具有公共健康教育影响的酗酒模型的全局动力学行为,具体包括多组、离散及时滞三种模型形式。首先,基于酗酒传播的动力学机理,建立了一个具有一般非线性发生率的常微分方程模型。说明了该系统解的正定性和有界性,并通过构造Lyapunov函数的方法给出了系统平衡点全局稳定性的相关证明。同时利用Micken非标准有限差分法建立了相应的离散模型,理论研究和数值模拟显示了该离散系统可有效保持原连续系统的动力学性态。其次,考虑到空间环境的异质性,建立了多组人群交互感染的离散微分方程模型。定义了模型的基本再生数R0,运用Lyapunov泛函理论及Lasalle不变集原理对所提出的模型的阈值动力学性态进行了相应分析。结果表明若R0≤1时,则有系统的无酒平衡点全局渐近稳定,酗酒问题最终被消除;若R0>1时,则有系统的正平衡点全局渐近稳定,酗酒问题将持续存在。最后,鉴于时滞在一些疾病的流行传播过程中客观存在,建立并研究了多群组时滞微分方程模型。定义了系统的基本再生数,并通过构建不同形式的Lyapunov函数进一步证明了各类酒精平衡点的全局稳定性,得到了模型依赖于基本再生数的动力学性质。全局动力学研究结果显示,时滞没有破坏该酗酒系统平衡点的稳定性,从而排除了 Hopf分支的存在性。
曹海峰[4]（2020）在《大型光学红外望远镜拼接镜面主动光学技术研究》文中研究指明随着现代天文学的飞速进步,对望远镜探测能力的要求不断提高,对望远镜口径的要求也急剧增大。受镜坯制造、光学加工、运输装调等因素影响,大于8m级的大型望远镜只能通过拼接镜面技术实现。对大型拼接镜面望远镜来说,拼接镜面的主动光学共相保持和共相误差检测是其关键点与难点。拼接镜面的共相保持。拼接镜面在通过光学方法实现共相之后,受到重力、风载、热、振动等因素的影响,拼接子镜间的共相状态被破坏。主动光学系统通过边缘传感器监测相邻拼接子镜之间的相对位姿变化,然后由主动光学控制系统计算出相应的位移促动器的补偿量,并给位移促动器发送指令,由位移促动器将拼接子镜的位姿重新调整到共相状态。拼接镜面的共相检测。拼接镜面只有保持严格共相时才能获得等大口径单镜同样的光学性能。如果存在piston误差,则镜面连续性被破坏,从而降低拼接镜面望远镜的光学性能。由于共相检测存在2π模糊,所以要结合多波长共相检测技术抑制2π模糊并且避免引入非共光路误差。鉴于大型拼接镜面望远镜是我国未来望远镜的重要发展方向,对大型拼接镜面望远镜关键技术——主动光学共相保持和共相检测技术开展具有理论意义和现实意义的研究。本文具体完成了以下几个方面的工作:（1）通过总结大型望远镜发展规律和拼接望远镜的六边形子镜、扇形子镜、圆形子镜呈稀疏孔径式的三种拼接镜面实现形式,明确了拼接镜面主动光学共相保持和共相检测技术是实现大型望远镜的关键技术。（2）基于拼接子镜形状的拓扑结构特征,提出了可拓展式拼接镜面主动光学控制模型,并利用该模型分析了位移促动器排布和边缘传感器间距对拼接镜面主动光学控制的影响;针对大型拼接镜面望远镜中边缘位移传感器布置数量冗余、拼接镜面主动光学控制矩阵条件数大、控制矩阵不稳定等问题,提出了基于数据融合的思想,利用岭估计提高拼接镜面主动光学控制矩阵稳定性的方法。（3）对国外现有的拼接望远镜的子镜支撑结构形式进行了总结归纳,指出了拼接子镜支撑系统采用Guide Flexure结构解耦轴向支撑和侧向支撑,引入边缘传感器测量误差这一共性问题,提出了基于多体运动学理论的拼接子镜运动学模型,并基于该模型提出了基于矩阵思想的误差校正方法,避免了Look-up-table。（4）对国内外现有共相检测技术进行了归纳和总结,针对现有共相检测技术中2π模糊的问题和传统曲率传感技术易受大气扰动影响的问题,提出了结合多波长,基于曲率传感技术的改进粒子群优化的小波支持向量机用于相邻拼接子镜间piston误差范围检测的方法,避免了引入非共光路误差。（5）对边缘传感器进行了噪声测试实验。建立了扇形拼接镜面主动光学模型,并基于该模型,分析了边缘传感器位置误差和测量噪声对拼接镜面主动光学控制的影响。基于Matlab平台编写了拼接镜面主动光学集成仿真系统,建立了Matlab-ANSYS接口和基于DDE技术和Zemax宏语言的Matlab-Zemax接口,利用ANSYS强大的结构仿真分析能力和Zemax强大的光学仿真分析能力及Matlab优秀的数据处理能力将拼接镜面主动光学技术高度集成,便于拼接镜系统误差分析和分配模型的建立,提高了在设计阶段的误差的分析和分配的效率,减小了工程技术风险,有利于主动光学技术方案向最优解的快速迭代。利用该仿真系统对拼接子镜形状和尺寸、拼接子镜piston误差、tip/tilt误差对拼接镜面望远镜光学系统成像质量的影响进行了仿真分析。
张栋伟[5]（2020）在《环保型中空纱纺制技术的研究》文中提出随着社会的发展,人们对纺织品的要求越来越高,需求也更加多样化、科技化,因此普通的纱线已经无法满足人们的日常需求,其中中空纱因其独特的纱线结构和物理性能,正在成为消费者喜欢的产品。现有的中空纱纺制技术主要是利用可溶性维纶长丝作为芯体,外包其他纤维进行包芯纱的纺制,最后溶解可溶性维纶长丝得到中空纱。该方法主要有以下三个缺陷:（1）、可溶性维纶成本较高;（2）、可溶性维纶对上浆要求比较高;（3）、可溶性维纶溶解在水中会产生比较大的污染。为改善上述中空纱纺制所带来的问题,本文做了大量的工作来探究新的中空纱制备方法。本课题充分考虑中空纱制备的流程和机理,以及通过分析中空纱结构的特点,决定对中空形成的物质进行替换,具体研究内容包括以下方面:（1）、本文首先对中空纱形成机理进行分析,同时对目前国内外中空纱技术的研究进行深入的了解,确定采用环保低廉的材料来代替中空纱中空形成的材料。（2）、本文通过分析纺纱织造的流程,确定将淀粉作为代替中空形成的材料,主要有如下考虑:a、淀粉非常便宜环保,且来源广泛;b、淀粉容易去除,尤其是可以在退浆过程中一并去除,不需要额外的工序进行处理。（3）、本文通过对纺纱技术的研究,对如何将淀粉材料放入纱线的中部进行了深入的探究,确定通过上浆的方式对涤纶长丝进行淀粉浆料上浆,再对上浆的涤纶长丝进行包芯纱的纺制。同时通过重复性实验和单一变量实验对涤纶长丝上浆工艺、包芯纱纺制工艺进行了大量的实验探究,得到最佳的制备工艺。（4）、本文为了进一步证明该纺纱技术的可行性,对该技术得到的纱线进行针织物的编织,通过对针织物的各方面性能进行检测,得到产品最终的性能参数,同时也通过对织物浆料溶解实验进行观察分析,最终证明该技术在性能方面和实际操作都可以满足中空纱的要求,可以替代现有的中空纱纺制技术。（5）、本文通过对该技术的研究和思考,对该技术未来的应用进行了理论的分析和充分的挖掘,有利于中空纱朝功能性纱线进行转变和延伸,进一步丰富该技术使用的场景和范围,对该技术的实际运用具有积极的引导作用。
车海亮[6]（2020）在《烧绿石稀土氧化物材料的探索与低温物性研究》文中进行了进一步梳理自旋阻挫材料由于其存在丰富的磁性和量子相变现象,成为凝聚态物理领域当前的研究热点之一。阻挫的一种情况就是所谓的几何阻挫,它是由于晶格的对称性,体系内磁相互作用不能被同时满足处于能量最小的状态,导致了基态的宏观简并和自旋涨落。其中烧绿石结构材料就是一种典型的三维自旋阻挫材料。这类材料低温下存在许多新奇的磁性质,如自旋液体、自旋冰等。针对这些材料,通过化学掺杂和元素替代可以引起多种量子态之间的竞争和转变,从而导致一些特殊的磁性。在本文中,我们通过元素替换和掺杂生长出R2AlSbO7（R=Er,Yb）和Tb2Ti2-xZrxO7单晶材料,并测量了它们的低温磁性和热输运性质,来研究它们的晶体场以及基态性质,为我们更加深入理解烧绿石材料的基态特征提供更多的实验依据。我们还研究了一维Ising链材料Ca3Co2O6的低温热输运性质。第一章首先介绍了几何阻挫和烧绿石材料的基本性质。然后,介绍了 XY型烧绿石材料R2B2O7（B=Ge,Ti,Sn）的实验研究进展,以及无序对XY型烧绿石材料基态性质影响的实验和理论研究。最后,概述了近几年Tb2Ti2O7基态性质的研究进展。第二章介绍了一种新型稀土化合物Er2AlSbO7的单晶生长和低温物性,其中A13+和Sb5+占据相同位置并形成随机分布。通过测量低温磁化率、比热以及热导率性质来研究体系的磁性质。Er2AlSbO7与R2B2O7（B=Ge,Ti,Sn）磁有序材料不同,在低温0.37 K以下发生了自旋冻结转变,这主要是由于体系中的结构无序造成的。在交流磁化率实验中,峰值位置与频率的依赖关系表现出团簇自旋玻璃特征。此外,热导率与温度和磁场的依赖关系表明体系中存在较强的自旋涨落,这可能是由于相竞争所导致的。第三章介绍了 Yb2AlSbO7单晶的低温磁性和比热性质,从低温磁化率得到其居里—外斯温度为负值,说明低温下表现出净的反铁磁交换作用,这和其他Yb2B2O7材料的结果不同。此外,低温比热结果表明Yb2AlSbO7在低温0.4K都没有出现磁转变,还需要进一步的实验来确定其基态性质。第四章介绍了 Tb2Ti2-xZrxO7单晶的低温比热和热输运实验结果。我们定量分析了比热结果,发现在Tb2Ti2xZrxO7中出现能级不均匀分布行为,这可能是由于掺杂引入的无序造成的。Tb2Ti2-xZrxO7单晶的热导率结果没有出现声子峰,并且在低温下表现出极低的热导率行为,可能是磁弹激发对声子的强烈散射造成的。热导率随磁场的依赖关系表现出复杂的行为,还需要进一步的理论和实验研究。第五章介绍了一种典型的一维Ising链材料Ca3Co2O6的低温热输运性质。我们用德拜模型拟合了零场热导率κ随温度变化的曲线,只表现出声子热导率的行为。没有观察到明显的热导率与磁场的依赖关系,说明磁激发既不导热也不散射声子。我们的结果表明Ca3Co2O6材料可以用Ising模型来描述。
王珍,姚梦楠,张晓莉,曲存民,卢坤,李加纳,梁颖[7]（2020）在《甘蓝型油菜BnMAPK1的原核表达、亚细胞定位及酵母双杂交文库筛选》文中研究表明植物的丝裂原活化蛋白激酶（Mitogen-ActivatedProteinKinases,MAPKs）级联是生长进程中多种信号跨膜传递的共同通路,它可以将外源刺激转入细胞内并引发细胞应答。目前C族MAPKs在甘蓝型油菜中的研究报道还很有限。本研究通过1个甘蓝型油菜的C族BnMAPK1基因的生物学进程聚类分析发现, BnMAPK1可能参与蛋白磷酸化、生长素介导的信号途径、逆境应答、细胞周期及转录等过程。BnMAPK1具有369个氨基酸残基,其相对分子质量约为42.5 kD,其可溶性蛋白可在原核系统中被诱导表达。BnMAPK1的亚细胞定位结果显示, BnMAPK1主要在细胞核内表达。Bait质粒pGBKT7-BnMAPK1在酵母双杂交系统中无毒性及自激活活性。为深入研究BnMAPK1蛋白参与的生物学进程,从甘蓝型油菜中油821苗期根、茎、叶中分别提取总RNA,分离得到mRNA,利用SMART技术合成并纯化双链cDNA后建立甘蓝型油菜混合cDNA文库。以共转化法筛选与BnMAPK1相互作用的蛋白,对其分析与鉴定显示, BnMAPK1在生长发育、非生物及生物逆境、转录、蛋白合成及代谢、翻译及翻译后修饰等过程中起作用。研究结果为MAPKs级联,尤其是C族MAPKs的研究提供了新的视野,为甘蓝型油菜抗性的机理研究及分子育种奠定了重要的理论依据。
忻秀珍[8]（2018）在《专家坐堂》文中进行了进一步梳理Q忻老师,您好!我是摄影爱好者,也是贵刊的读者。今有两个关于镜头的问题向您请教,我在卸下尼康50mm F1.8G镜头时不慎滑落在桌子上磕碰了一下,再装到数码相机上用时,拍出的照片总是曝光不足。请问这镜头难道是摔坏了?可自动对焦很正常的。另外,我以前买过台二手的百佳EE2型电子快门的单反照相机,用其带的50mm F1.8镜头能正常拍摄,
殷勇[9]（2018）在《地基软弱夹层极限荷载及破坏模式研究》文中提出软弱夹层是地基中的关键地层,其极限荷载关系到地基承载稳定的核心问题。与一般的天然层状地基不同,软弱夹层形式多样,并且其极限状态受到多方面因素的影响,对此目前还缺少较系统的研究。论文采用理论分析、数值计算及室内试验相结合的方式对软弱夹层的极限荷载、破坏模式进行了研究。在平面应变及轴对称条件下分别推导了流塑性软弱夹层、一般岩土材料软弱夹层极限荷载计算公式,并与现有相关理论及规范进行了对比分析;研究了软弱夹层破坏模式与极限荷载之间的相关关系以及相关因素对两者的影响规律,探讨了不同破坏模式所需具备的条件。首先,基于Prandtl塑性材料挤压模型,利用经典塑性理论导出了软弱夹层的应力分量及夹层面挤压力的下限解,完善了原Prandtl解的应力边界条件,得到能反映层面粗糙条件影响的软弱夹层极限荷载计算公式。其次,根据极限分析上限法,对平面问题、轴对称问题及考虑侧向挤出效应的软弱夹层极限荷载进行了分析。结果表明,软弱夹层厚宽比、层面粗糙程度、夹层材料自重、夹层两侧超载等因素均对极限荷载有影响;层面完全粗糙时,本文极限荷载上、下限解较为接近,能够较好界定真实解的范围,规范解则偏于不安全,Prandtl解偏于保守。利用挤压试验分析了层面粗糙程度、厚度与层面滑移模式及挤压力的关系,验证了刚性平行板挤压塑性材料过程中层面的不同滑移规律。在此基础上,分别依据静力平衡原理和上限法原理,导出了一般岩土材料软弱夹层平面问题和轴对称问题极限荷载计算公式,并进行了相关因素分析。研究显示,层面滑移模式受层面摩擦系数及夹层强度参数影响较大,层面摩擦系数与夹层内摩擦角正切值相近时层面容易形成混合滑移模式;两者相差越大,层面越容易形成单一的粘着或库伦滑动滑移模式。本文静力平衡解及上限解考虑了层面滑移模式对极限荷载的影响,而且不同滑移模式下的极限荷载差异明显;由规范法、Mandel-Salencon理论得到的极限荷载在一定条件下偏高,实际应用时需要注意合适的安全储备。研究了软弱夹层的厚度、强度、层面粗糙条件、下层岩土力学性质等变化对其破坏模式及极限荷载的影响,分析了破坏模式的演变规律。结果表明,厚宽比取值较小时,软弱夹层的极限荷载受其变化影响较大,且存在破坏模式及极限荷载发生转变的临界厚宽比,该厚宽比的范围与夹层强度、层面粗糙条件及超载等因素有关。在临界厚宽比以下,软弱夹层发生侧向塑性挤出破坏模式,该破坏模式基本不受其他相关因素的影响,软弱夹层的极限荷载可以适用本文所导出的计算理论;在临界厚宽比以上,软弱夹层发生整体剪切破坏或向整体剪切破坏过渡,相应的极限荷载随厚宽比的变化不明显。其他条件不变时,软弱夹层下层岩土体与夹层的强度比增长至临界值以后其极限荷载将保持恒定,而且这一过程伴随着软弱夹层的破坏模式由整体剪切向侧向塑性挤出破坏转变的趋势。
杨叔青[10]（2018）在《茄科植物小G蛋白ROPs在抗疫霉菌过程中的功能研究》文中研究表明疫霉菌能够导致上百种植物发生毁灭性病害,因此培育品质优良的抗病品种是防控由疫霉菌所引起病害的最为有效的途径。明确疫霉菌的生理小种,挖掘寄主植物新的抗病基因,解析寄主的抗病机制都将为后续的病原菌致病性研究和抗病育种工作奠定坚实的基础。本研究首先利用形态学和分子生物学的方法对广东、山西和内蒙古等地区的辣椒疫霉菌（Phytophthora capsici）进行了分离鉴定,利用国际通用的鉴别寄主,对分离到的P.capsici进行了生理小种的鉴定,并对辣椒的育种材料进行了抗性评价。同时,对茄科寄主植物中小G蛋白进行了全基因组筛查和系统进化分析及分类研究;初步探究了小G蛋白在寄主抗疫霉菌过程中的调控作用,主要的研究结果如下:1.鉴定为P.capsici的7株菌株在生物学特性方面存在一定的差异;来源于广东的P1菌株是2号生理小种,而来源于山西和内蒙古的P2—P7等6个菌株都是3号生理小种。2.利用P.capsici游动孢子液灌根接种法对27份辣椒种质资源材料进行了抗性鉴定。结果表明,高抗材料共有3份,占供试材料的11%;抗病材料共有6份,占供试材料的22%;中抗材料有3份,占供试材料的11%;其余15份材料均为感病材料,占供试材料的56%。3.通过测定氟啶胺和氰霜唑对7株P.capsici菌株的生长抑制率得知氟啶胺和氰霜唑对7株P.capsici的菌丝生长抑制率的区间范围分别为42.68-71.85%和1.87-55.01%;氰霜唑对P5菌株的抑制率最低,仅为1.87%。这表明部分P.capsici菌株对氰霜唑存在不同程度的抗药性风险。4.本研究以拟南芥中的11个ROP小G蛋白序列为模板,利用生物信息学技术在茄科基因组数据库中对马铃薯（Solanum tuberosum）、番茄（Solanum lycopersicum）、茄子（Solanum melongena）、辣椒（Capsicum annuum）、本氏烟（Nicotiana benthamiana）和烟草（Nicotiana tabacum）等6种茄科植物中的ROPs进行全基因组筛查,结果表明,在马铃薯、番茄、茄子、辣椒、本氏烟和烟草中筛查到的ROPs蛋白的数量分别为16、9、5、8、13和14个,共计65个。通过系统进化树聚类分析结果可知,65个ROPs聚为5类,即Clade Ⅰ,Ⅱ,ⅡⅠ,Ⅳ和Ⅴ。5.为了验证Clade Ⅱ在茄科植物抗P.capsici过程中的作用,我们利用荧光定量PCR检测接种不同时间点Sl ROP-Ⅱ.1的相对表达量,结果表明在接菌36h后Sl ROP-Ⅱ.1的表达量显着上调,为对照（0 hpi）的4.6倍。同时,利用茄科通用沉默载体对3种寄主植物本氏烟（N.benthamiana,Nb）、番茄（S.lycopersicum,Sl）和辣椒（C.annuum,Ca）中的Clade Ⅱ中的基因ROP-Ⅱ进行沉默,结果表明沉默Nb/Sl/Ca ROP-Ⅱ.1后,3种寄主对P.capsici的抗病性均显着降低。6.为了进一步研究茄科ROP-Ⅱ对不同疫霉菌是否具有广谱抗性及其抗病机理,我们对马铃薯（S.tuberosum,St）Clade Ⅱ中的小G蛋白St ROP-Ⅱ.2的功能进行了研究,结果表明在接菌6h后St ROP-Ⅱ.2的表达量显着上调,为对照（0 hpi）的4.4倍。马铃薯中超表达St ROP-Ⅱ.2后可以提高马铃薯对马铃薯致病疫霉P.infestans的抗病性。同时,在本氏烟中瞬时表达野生型和激活型的St ROP-Ⅱ.2可以显着提高本氏烟对P.capsici的抗性水平。且在马铃薯中超表达野生型和激活型的St ROP-Ⅱ.2使得水杨酸（Salicylic acid,SA）的含量显着升高。在本氏烟中异源超表达水杨酸羟化酶编码基因Nah G使得SA的含量显着降低,与此同时Nb ROP-Ⅱ.1的相对表达量也显着下降,本氏烟对P.capsici的抗性水平也明显降低,这预示着茄科植物中小G蛋白ROP-Ⅱ通过调控SA信号路径来增强寄主对疫霉菌的抗性水平。
二、A.P.S照相技术（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、A.P.S照相技术（论文提纲范文）
（2）人参属不同栽培居群多重遗传多样性及系统学分析（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 第1章 文献综述 |
| 1.1 人参属简介 |
| 1.1.1 人参属生物学特征 |
| 1.1.2 人参属的分类 |
| 1.1.3 人参属的活性成分相关研究 |
| 1.1.4 人参属药用价值 |
| 1.1.5 人参属种质资源研究现状 |
| 1.2 人参属遗传多样性分子标记研究进展 |
| 1.2.1 随机扩增多态性DNA标记(RAPD) |
| 1.2.2 扩增片段长度多态性技术(AFLP) |
| 1.2.3 简单重复序列标记(SSR) |
| 1.2.4 单核苷酸多态性(SNP) |
| 1.2.5 基于核糖体DNA的分子标记 |
| 1.3 人参皂苷有效成分合成关键酶研究进展 |
| 第2章 引言 |
| 2.1 研究的目的与意义 |
| 2.2 研究内容 |
| 2.3 技术路线 |
| 第3章 人参属不同居群部分农艺性状初步观察 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 试验材料 |
| 3.3 结果分析 |
| 3.3.1 人参属种子外观形态的比较 |
| 3.3.2 人参属根苗外观形态的比较 |
| 3.3.3 人参生长发育过程 |
| 3.4 小结与讨论 |
| 第4章 人参属居群内转录间隔区(ITS)遗传多样性分析 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 试验材料 |
| 4.3 引物及试剂、仪器设备 |
| 4.3.1 引物及试剂 |
| 4.3.2 仪器设备 |
| 4.4 试验方法 |
| 4.4.1 基因组DNA的提取 |
| 4.4.2 DNA的检测 |
| 4.4.3 PCR扩增 |
| 4.4.4 PCR产物测序 |
| 4.4.5 序列数据处理 |
| 4.5 结果与分析 |
| 4.5.1 不同人参居群基因组DNA的提取检测 |
| 4.5.2 不同人参居群ITS扩增检测 |
| 4.5.3 人参ITS序列特征 |
| 4.5.4 不同居群人参ITS的变异分析 |
| 4.5.5 人参属各居群ITS序列聚类分析 |
| 4.6 小结与讨论 |
| 第5章 人参属居群核糖体基因间隔序列(IGS)遗传多样性分析 |
| 5.1 引言 |
| 5.2 试验材料 |
| 5.3 试验方法 |
| 5.3.1 基因组DNA的提取 |
| 5.3.2 PCR扩增 |
| 5.3.3 PCR产物测序 |
| 5.3.4 序列数据处理 |
| 5.4 结果与分析 |
| 5.4.1 人参属不同栽培居群的IGS扩增 |
| 5.4.2 人参属不同栽培居群的IGS序列分析 |
| 5.4.3 人参属不同栽培居群的IGS序列比对分析 |
| 5.4.4 人参属不同栽培居群的IGS序列聚类分析 |
| 5.5 结果与讨论 |
| 第6章 人参属不同居群的EST-SSR标记遗传多样性分析 |
| 6.1 引言 |
| 6.2 试验材料 |
| 6.3 引物及试剂、仪器设备 |
| 6.3.1 引物及试剂 |
| 6.3.2 仪器设备 |
| 6.4 试验方法 |
| 6.4.1 基因组DNA的提取 |
| 6.4.2 PCR扩增及电泳 |
| 6.5 人参属EST-SSR产物多态性分析 |
| 6.6 人参属栽培居群EST-SSR遗传聚类分析 |
| 6.7 小结与讨论 |
| 第7章 人参属居群有效成分合成关键酶基因克隆与遗传多样性分析 |
| 7.1 引言 |
| 7.2 试验材料 |
| 7.3 引物及试剂、仪器设备 |
| 7.3.1 引物及试剂 |
| 7.3.2 仪器设备 |
| 7.4 试验方法 |
| 7.4.1 基因组DNA的提取 |
| 7.4.2 PCR扩增 |
| 7.4.3 PCR产物测序 |
| 7.4.4 序列数据处理 |
| 7.5 结果与分析 |
| 7.5.1 不同人参属居群HMGR基因扩增结果及序列分析 |
| 7.5.2 人参属栽培居群CYP450基因扩增结果及序列分析 |
| 7.5.3 不同人参属居群SE基因扩增结果及序列分析 |
| 7.5.4 人参属栽培居群FPS基因扩增结果及序列分析 |
| 7.6 小结与讨论 |
| 第8章 总结与展望 |
| 参考文献 |
| 附录 |
| 致谢 |
| 在校期间发表论文情况 |
（3）考虑公共健康教育的流行病模型稳定性研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| abstract |
| 1 绪论 |
| 1.1 研究背景与意义 |
| 1.2 国内外研究现状 |
| 1.3 主要研究工作及组织结构 |
| 1.3.1 主要研究工作 |
| 1.3.2 组织结构 |
| 2 基于酗酒传播的SEAR模型 |
| 2.1 连续常微分方程SEAR模型 |
| 2.1.1 模型建立 |
| 2.1.2 基本再生数和平衡点的存在性 |
| 2.1.3 平衡点稳定性分析 |
| 2.2 NSFD离散微分方程SEAR模型 |
| 2.2.1 模型建立 |
| 2.2.2 平衡点稳定性分析 |
| 2.3 数值模拟 |
| 2.3.1 稳定性分析 |
| 2.3.2 参数的敏感性分析 |
| 2.4 本章小结 |
| 3 具有一般发生率的多组离散酗酒模型 |
| 3.1 模型建立 |
| 3.2 解的正则性、有界性及平衡点求解 |
| 3.2.1 解的正则性与有界性 |
| 3.2.2 平衡点求解 |
| 3.3 平衡点稳定性分析 |
| 3.4 数值模拟 |
| 3.5 本章小结 |
| 4 具有一般发生率的多组时滞酗酒模型 |
| 4.1 模型建立 |
| 4.2 m=1时系统的全局动力学分析 |
| 4.2.1 解的正定有界性与基本再生数 |
| 4.2.2 无酒平衡点的稳定性分析 |
| 4.2.3 酗酒平衡点的稳定性分析 |
| 4.3 m≥2时系统的全局动力学分析 |
| 4.4 数值模拟 |
| 4.4.1 m=1时系统的数值分析 |
| 4.4.2 m≥2时系统的数值分析 |
| 4.5 本章小结 |
| 5 总结与展望 |
| 5.1 总结 |
| 5.2 展望 |
| 致谢 |
| 参考文献 |
| 攻读学位期间主要研究成果 |
（4）大型光学红外望远镜拼接镜面主动光学技术研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| abstract |
| 第1章 绪论 |
| 1.1 引言 |
| 1.2 大型拼接镜面望远镜发展现状 |
| 1.2.1 大型地基拼接镜面望远镜发展现状 |
| 1.2.2 大型空间拼接镜面望远镜发展现状 |
| 1.3 相关研究背景与现状 |
| 1.4 拼接镜面主动光学关键技术 |
| 1.4.1 拼接镜面共相保持中的边缘传感器技术 |
| 1.4.2 拼接镜面共相保持中的拼接镜控制技术 |
| 1.4.3 拼接镜面共相检测技术 |
| 1.5 课题研究意义与主要内容 |
| 1.5.1 课题研究的意义 |
| 1.5.2 课题研究的主要内容 |
| 第2章 主动光学控制模型的建立与分析 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 稀疏孔径望远镜主镜姿态控制模型分析 |
| 2.2.1 硬点定位理论 |
| 2.2.2 主动光学校正量解算原理 |
| 2.2.3 主动光学控制模型的几何学原理 |
| 2.2.4 不同硬点排布策略下控制矩阵的建立 |
| 2.3 岭估计应用于稀疏孔径望远镜主镜姿态控制 |
| 2.3.1 岭估计原理 |
| 2.3.2 岭参数的选择 |
| 2.4 不同硬点排布策略下的控制仿真 |
| 2.5 分析与讨论 |
| 2.6 本章小结 |
| 第3章 边缘传感器测量误差的分析及校正 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 拼接镜面望远镜子镜支撑结构分析 |
| 3.2.1 拼接镜面望远镜子镜支撑结构 |
| 3.2.2 拼接镜面望远镜子镜支撑结构的主动光学共性特征 |
| 3.2.3 三十米望远镜项目简介 |
| 3.3 TMT中电容式边缘传感器结构 |
| 3.4 测量误差分析 |
| 3.4.1 建立坐标系 |
| 3.4.2 坐标变换 |
| 3.4.3 数值模拟实验 |
| 3.5 边缘传感器测量误差校正及仿真 |
| 3.5.1 边缘传感器测量误差校正方法 |
| 3.5.2 仿真实验及结果分析 |
| 3.6 同时存在tip/tilt误差时边缘传感器测量误差的分析及校正 |
| 3.7 本章小结 |
| 第4章 拼接子镜的共相检测 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 共相检测技术 |
| 4.2.1 焦平面共相检测技术 |
| 4.2.2 中间面共相检测技术 |
| 4.2.3 光瞳面共相检测技术 |
| 4.3 基于粒子群优化的小波支持向量机用于共相误差检测 |
| 4.3.1 考虑大气视宁的波前感知模型的建立 |
| 4.3.2 支持向量机理论 |
| 4.3.3 建立小波支持向量机模型 |
| 4.3.4 支持向量机的改进粒子群优化算法 |
| 4.4 仿真实验及结果分析 |
| 4.5 本章小结 |
| 第5章 边缘传感器噪声测试及大型拼接镜面望远镜主动光学集成仿真分析 |
| 5.1 引言 |
| 5.2 边缘传感器噪声测试 |
| 5.3 建立拼接镜面主动光学集成仿真模型 |
| 5.4 拼接镜面主动光学促动器Zernike模式控制 |
| 5.5 边缘传感器位置误差对促动器控制模式的正交性的影响分析 |
| 5.6 拼接子镜形状、刚体位移误差和尺寸大小对光学成像质量的影响 |
| 5.6.1 拼接子镜的piston误差对光学系统成像质量的影响分析 |
| 5.6.2 拼接子镜形状对拼接镜面望远镜光学系统MTF的影响分析 |
| 5.7 边缘传感器的测量误差对主动光学控制的影响 |
| 5.8 本章小结 |
| 第6章 总结与展望 |
| 6.1 全文总结 |
| 6.1.1 主要研究内容 |
| 6.1.2 论文的主要创新点 |
| 6.2 未来工作展望 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 作者简历及攻读学位期间发表的学术论文与研究成果 |
（5）环保型中空纱纺制技术的研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| abstract |
| 1 绪论 |
| 1.1 中空纱的成型原理及未来发展的介绍 |
| 1.2 中空纱的研究现状 |
| 1.3 现有中空纱纺制技术的缺陷分析 |
| 1.4 本课题研究的目的意义及研究内容 |
| 1.4.1 本课题的目的及意义 |
| 1.4.2 本课题的研究内容 |
| 1.4.3 本课题的创新点 |
| 2 环保型中空纱的制备方法及性能检测 |
| 2.1 上浆工艺的确定 |
| 2.1.1 原料的选配 |
| 2.1.2 浆料浓度与上浆次数的确定 |
| 2.1.3 最佳上浆工艺对上浆涤纶长丝直径的影响 |
| 2.1.4 最佳上浆工艺 |
| 2.2 纺纱工艺的确定 |
| 2.2.1 原料及设备的选择 |
| 2.2.2 包芯纱成型的理论分析 |
| 2.2.3 包芯纱芯体与外包纤维的比例分析 |
| 2.2.4 包芯纱芯体的喂入位置分析 |
| 2.2.5 包芯纱芯体喂入张力的控制 |
| 2.2.6 包芯纱捻系数的设置 |
| 2.3 芯体及纱线的表征与性能检测 |
| 2.3.1 芯体的表征 |
| 2.3.2 包芯纱横截面的表征 |
| 2.3.3 包芯纱芯体退浆实验 |
| 2.3.4 中空纱的表征 |
| 2.3.5 中空纱的理论结构示意图 |
| 2.3.6 纱线性能检测 |
| 2.4 本章小结 |
| 3 环保型中空纱织物的制备及性能检测 |
| 3.1 中空纱织物的选择及制备 |
| 3.2 织物性能检测 |
| 3.2.1 针织物厚度测试 |
| 3.2.2 针织物透气性测试 |
| 3.2.3 针织物吸湿透湿性测试 |
| 3.2.4 保暖性测试 |
| 3.3 本章小结 |
| 4 环保型中空纱纺制技术应用延伸的调查与分析 |
| 4.1 中空可控的中空纱制备 |
| 4.2 功能性纱线的纺制 |
| 4.3 小结 |
| 5 结论与展望 |
| 5.1 结论 |
| 5.2 展望 |
| 参考文献 |
| 附录 |
| 致谢 |
（6）烧绿石稀土氧化物材料的探索与低温物性研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 第一章 烧绿石材料R_2B_2O_7(R=Er,Yb)和Tb_2Ti_2O_7 |
| 1.1 引言 |
| 1.2 烧绿石结构材料简介 |
| 1.2.1 几何阻挫 |
| 1.2.2 烧绿石结构 |
| 1.2.3 烧绿石材料中的自旋各向异性取向 |
| 1.3 XY型烧绿石材料 |
| 1.3.1 XY型烧绿石材料的分类 |
| 1.3.2 XY型烧绿石材料中的相互作用 |
| 1.4 XY型烧绿石Er_2B_2O_7的研究进展 |
| 1.4.1 Er_2Ti_2O_7 |
| 1.4.2 Er_2Ge_2O_7 |
| 1.4.3 Er_2Sn_2O_7 |
| 1.4.4 Er_2P_2O_7 |
| 1.5 XY型烧绿石Yb_2B_2O_7的研究进展 |
| 1.5.1 Yb_2Ti_2O_7 |
| 1.5.2 Yb_2Ge_2O_7 |
| 1.5.3 Yb_2Sn_2O_7 |
| 1.5.4 Yb_2Pt_2O_7 |
| 1.6 无序对XY型烧绿石材料的影响 |
| 1.6.1 无序对XY型烧绿石基态影响的理论研究 |
| 1.6.2 占位无序材料(Er_(1-x)Y_x)_2Ti_2O_7的实验结果 |
| 1.6.3 键无序材料NaCaCo_2F_7的研究进展 |
| 1.7 烧绿石结构材料Tb_2Ti_2O_7的研究进展 |
| 1.7.1 Tb_2Ti_2O_7基态性质的研究 |
| 1.7.2 Tb_2Ti_2O_7的比热性质研究 |
| 1.7.3 掺杂对Tb_2Ti_2O_7基态和晶体场能级的影响 |
| 1.8 本章总结 |
| 参考文献 |
| 第二章 Er_2AlSbO_7单晶的制备及物性研究 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 Er_2AlSbO_7单晶样品的制备和基本表征 |
| 2.2.1 Er_2AlSbO_7单晶的制备方法 |
| 2.2.2 Er_2AlSbO_7单晶的元素分析 |
| 2.2.3 Er_2AlSbO_7单晶的晶体结构分析 |
| 2.3 Er_2AlSbO_7单晶的磁性、比热以及热导率测量与分析 |
| 2.3.1 Er_2AlSbO_7单晶的直流磁化率和磁化强度 |
| 2.3.2 Er_2AlSbO_7单晶的交流磁化率 |
| 2.3.3 Er_2AlSbO_7单晶的比热测量与分析 |
| 2.3.4 Er_2AlSbO_7单晶的热导率 |
| 2.3.5 Er_2AlSbO_7单晶数据的讨论与总结 |
| 2.4 本章小结 |
| 参考文献 |
| 第三章 Yb_2AlSbO_7单晶的磁、热性质研究 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 Yb_2AlSbO_7单晶的磁性质 |
| 3.3 Yb_2AlSbO_7单晶的比热性质 |
| 3.4 对比分析 |
| 3.5 本章小结 |
| 参考文献 |
| 第四章 Tb_2Ti_(2-x)Zr_xO_7单晶的热输运性质研究 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 Tb_2Ti_(2-x)Zr_xO_7单晶的制备 |
| 4.3 Tb_2Ti_(2-x)Zr_xO_7单晶的比热结果及分析 |
| 4.4 Tb_2Ti_(2-x)Zr_xO_7单晶的热导率结果及分析 |
| 4.5 本章小结 |
| 参考文献 |
| 第五章 Ca_3Co_2O_6单晶的热输运性质研究 |
| 5.1 引言 |
| 5.2 Ca_3Co_2O_6单晶的低温磁性质 |
| 5.3 Ca_3Co_2O_6单晶的低温比热 |
| 5.4 Ca_3Co_2O_6单晶的低温热导率 |
| 5.5 本章小结 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 在读期间发表的学术论文与取得的其他研究成果 |
（7）甘蓝型油菜BnMAPK1的原核表达、亚细胞定位及酵母双杂交文库筛选（论文提纲范文）
| 1 材料与方法 |
| 1.1 试验材料 |
| 1.2 Bn MAPK1的生物信息学分析 |
| 1.3 Bn MAPK1的原核表达 |
| 1.3.1 原核表达载体的构建 |
| 1.3.2 Bn MAPK1原核蛋白大小及诱导时间检测 |
| 1.3.3 Bn MAPK1原核蛋白可溶性蛋白纯化 |
| 1.4 Bn MAPK1的亚细胞定位表达分析 |
| 1.5 甘蓝型油菜Bn MAPK1酵母双杂交文库筛选 |
| 1.5.1甘蓝型油菜c DNA文库的构建 |
| 1.5.2 Bn MAPK1的Bait质粒毒性及自激活活性检测 |
| 1.5.3 文库阳性克隆的筛选、测序及回转验证 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 Bn MAPK1的二级结构与三级结构分析 |
| 2.2 Bn MAPK1的原核表达及可溶性蛋白的纯化 |
| 2.3 Bn MAPK1的亚细胞定位 |
| 2.4 甘蓝型油菜c DNA文库的建立 |
| 2.5 Bait-Bn MAPK1重组质粒的毒性与自激活检测 |
| 2.6 Bn MAPK1的酵母双杂交文库筛选及回转验证 |
| 3 讨论 |
| 4 结论 |
（9）地基软弱夹层极限荷载及破坏模式研究（论文提纲范文）
| 致谢 |
| 摘要 |
| abstract |
| 变量注释表 |
| 1 绪论 |
| 1.1 研究背景、目的和意义 |
| 1.2 国内外研究现状 |
| 1.3 研究内容、方法及技术路线 |
| 2 流塑性软弱夹层极限荷载分析 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 基于Prandtl挤压理论的流塑性软弱夹层极限荷载下限解 |
| 2.3 流塑性软弱夹层极限荷载上限解 |
| 2.4 流塑性软弱夹层极限荷载计算理论分析 |
| 2.5 本章小结 |
| 3 一般岩土材料软弱夹层极限荷载分析 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 层面滑移现象试验 |
| 3.3 一般岩土材料软弱夹层极限荷载静力平衡解 |
| 3.4 一般岩土材料软弱夹层极限荷载上限解 |
| 3.5 现有理论解的对比分析 |
| 3.6 本章小结 |
| 4 软弱夹层破坏模式试验研究 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 试验系统 |
| 4.3 软弱夹层厚度对破坏模式的影响 |
| 4.4 软弱夹层力学性质对破坏模式的影响 |
| 4.5 本章小结 |
| 5 软弱夹层破坏模式数值分析 |
| 5.1 引言 |
| 5.2 各种因素对破坏模式和极限荷载的影响 |
| 5.3 下层岩土性质对破坏模式的影响 |
| 5.4 本章小结 |
| 6 结论与研究展望 |
| 6.1 主要结论 |
| 6.2 研究展望 |
| 参考文献 |
| 作者简历 |
| 学位论文数据集 |
（10）茄科植物小G蛋白ROPs在抗疫霉菌过程中的功能研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| abstract |
| 1 引言 |
| 1.1 植物小G蛋白Rop家族 |
| 1.2 Rop家族的调节因子 |
| 1.3 Rop家族在PTⅠ建立过程中的调控作用 |
| 1.3.1 Rop家族介入寄主PRRs受体参与的PTⅠ抗性的建立 |
| 1.3.2 Rop家族对ROS信号路径的调控 |
| 1.3.3 Rop家族对MAPK信号通路的调控 |
| 1.3.4 Rop家族调控寄主PTⅠ抗性建立的机制 |
| 1.4 Rop家族在ETⅠ建立过程中的调控作用 |
| 1.5 疫霉属病原菌 |
| 1.6 寄主的免疫蛋白在抗疫霉菌侵染过程中的功能 |
| 1.7 小G蛋白Rop家族在植物抗疫霉菌过程中的功能 |
| 1.8 水杨酸在植物防卫反应建立过程中的调控作用 |
| 1.9 研究目的和意义 |
| 2 不同地区辣椒疫霉菌生理小种的鉴定和生物学特性的研究 |
| 2.1 材料 |
| 2.1.1 菌株和植物材料 |
| 2.1.2 培养基 |
| 2.2 方法 |
| 2.2.1 辣椒疫霉菌的分离和纯化 |
| 2.2.2 辣椒疫霉菌的形态学和分子生物学鉴定 |
| 2.2.3 辣椒疫霉菌生长速度的测定 |
| 2.2.4 辣椒疫霉菌孢子囊产量的测定 |
| 2.2.5 辣椒疫霉菌生理小种的鉴定 |
| 2.3 数据分析 |
| 2.4 结果与分析 |
| 2.4.1 辣椒疫霉菌的分离与鉴定 |
| 2.4.2 不同地区的辣椒疫霉菌菌落和孢子囊形态的比较 |
| 2.4.3 不同地区的辣椒疫霉菌菌落生长速度的比较 |
| 2.4.4 不同地区的辣椒疫霉菌产孢能力的比较 |
| 2.4.5 不同地区的辣椒疫霉菌菌株生理小种的鉴定 |
| 2.5 讨论 |
| 3 辣椒种质资源材料对疫霉菌的抗性鉴定及疫霉菌的抗药性风险评估 |
| 3.1 材料 |
| 3.1.1 植物材料、菌株及化学药剂 |
| 3.1.2 培养基 |
| 3.2 方法 |
| 3.2.1 游动孢子囊的产生和游动孢子的释放 |
| 3.2.2 人工接种 |
| 3.2.3 氟啶胺和氰霜唑抑菌效果的测定 |
| 3.3 数据分析 |
| 3.4 结果与分析 |
| 3.4.1 辣椒种质资源材料的抗病性鉴定 |
| 3.4.2 氟啶胺和氰霜唑对疫霉菌抑菌效果的测定 |
| 3.5 讨论 |
| 4 小G蛋白在茄科植物中的全基因组筛查、蛋白功能域分析鉴定和系统进化树的聚类分析 |
| 4.1 材料 |
| 4.1.1 植物种类 |
| 4.1.2 植物基因组数据库 |
| 4.2 方法 |
| 4.2.1 ROPs蛋白的全基因组筛查 |
| 4.2.2 ROPs蛋白的功能域分析与鉴定 |
| 4.2.3 茄科植物ROPs的系统进化关系分析 |
| 4.3 结果与分析 |
| 4.3.1 ROPs在茄科植物中的全基因组筛查 |
| 4.3.2 茄科ROPs的功能域分析与鉴定 |
| 4.3.3 茄科植物中ROPs的系统进化树聚类分析 |
| 4.3.4 SlROPs在番茄不同组织中的本底表达水平的比较分析 |
| 4.4 讨论 |
| 5 茄科小G蛋白Rop-Ⅱ在植物发育与抗辣椒疫霉菌过程中的功能解析 |
| 5.1 材料 |
| 5.1.1 质粒、菌株及植物材料 |
| 5.1.2 试剂 |
| 5.1.3 培养基 |
| 5.1.3.1 常用培养基 |
| 5.1.3.2 大肠杆菌和农杆菌感受态细胞制备和转化所需培养基 |
| 5.1.3.3 病毒介导的基因沉默所需培养基 |
| 5.1.3.4 辣椒疫霉菌培养所需培养基 |
| 5.2 方法 |
| 5.2.1 植物DNA和RNA的提取 |
| 5.2.2 Q-PCR(quantitative real-timePCR)体系和程序 |
| 5.2.3 茄科植物通用沉默载体的构建 |
| 5.2.4 大肠杆菌感受态细胞的制备和转化 |
| 5.2.5 质粒DNA提取 |
| 5.2.6 质粒DNA酶切验证 |
| 5.2.7 农杆菌感受态细胞的制备及农杆菌转化 |
| 5.2.8 农杆菌阳性克隆的鉴定 |
| 5.2.9 病毒介导的基因沉默步骤 |
| 5.2.10 辣椒疫霉菌的人工接菌和病斑的测量 |
| 5.3 结果与分析 |
| 5.3.1 番茄接种P.capsici后SlROP-Ⅱ.1基因的表达谱分析 |
| 5.3.2 TRⅤ:PDS在本氏烟、番茄和辣椒中的沉默效率 |
| 5.3.3 TRⅤ:ROP-Ⅱ.1在本氏烟、番茄和辣椒中的沉默效率. |
| 5.3.4 茄科植物本氏烟、番茄和辣椒中ROP-Ⅱ基因在植物发育过程中的功能研究 |
| 5.3.5 Nb/Sl/CaROP-Ⅱ.1基因在抗辣椒疫霉菌过程中功能的初步研究 |
| 5.4 讨论 |
| 6 水杨酸(SA)在马铃薯小G蛋白StROP-Ⅱ.2介导的防卫反应体系建立过程中的功能初探 |
| 6.1 材料 |
| 6.1.1 质粒,菌株及植物材料 |
| 6.1.2 试剂 |
| 6.1.3 培养基 |
| 6.1.3.1 常用培养基 |
| 6.1.3.2 农杆菌感受态细胞的制备和转化所需培养基 |
| 6.1.3.3 农杆菌介导的瞬时表达所需培养基 |
| 6.1.3.4 疫霉菌培养所需的培养基 |
| 6.2 方法 |
| 6.2.1 植物RNA的提取和cDNA的合成 |
| 6.2.2 Q-PCR(quantitative real-timePCR)体系和程序 |
| 6.2.3 农杆菌感受态细胞的制备及农杆菌转化 |
| 6.2.4 农杆菌阳性克隆的鉴定 |
| 6.2.5 农杆菌介导的瞬时表达 |
| 6.2.6 辣椒疫霉菌的人工接菌及植物病斑面积的测量 |
| 6.2.7 SA含量的测定及相应组织中基因表达量的测定 |
| 6.2.8 不同时间点StROP-Ⅱ.2基因表达谱的分析 |
| 6.3 结果与分析 |
| 6.3.1 马铃薯接种P.infestans后StROP-Ⅱ.2基因的表达谱分析 |
| 6.3.2 过量表达StROP-Ⅱ.2能够增强马铃薯对晚疫病菌的抗性水平 |
| 6.3.3 SA参与StROP-Ⅱ.2介导的马铃薯抗性建立过程 |
| 6.3.3.1 内源StROP-Ⅱ.2基因转录水平和SA积累水平的相关性 |
| 6.3.3.2 StROP-Ⅱ.2通过调控SA的积累进而调控马铃薯对晚疫病菌的抗性 |
| 6.3.4 异源表达StROP-Ⅱ.2能够提高烟草对P.capsici的抗性水平 |
| 6.3.5 SA参与调控NbROP-Ⅱ.1所介导的本氏烟抵抗P.capsici的抗病过程 |
| 6.4 讨论 |
| 7 全文结论 |
| 致谢 |
| 参考文献 |
| 附录 |
| 作者简介 |
四、A.P.S照相技术（论文参考文献）
- [1]专家坐堂[J]. 忻秀珍. 照相机, 2021(06)
- [2]人参属不同栽培居群多重遗传多样性及系统学分析[D]. 刘伟. 西南大学, 2021(01)
- [3]考虑公共健康教育的流行病模型稳定性研究[D]. 安兆凤. 西安理工大学, 2020(01)
- [4]大型光学红外望远镜拼接镜面主动光学技术研究[D]. 曹海峰. 中国科学院大学(中国科学院长春光学精密机械与物理研究所), 2020(08)
- [5]环保型中空纱纺制技术的研究[D]. 张栋伟. 武汉纺织大学, 2020(02)
- [6]烧绿石稀土氧化物材料的探索与低温物性研究[D]. 车海亮. 中国科学技术大学, 2020(01)
- [7]甘蓝型油菜BnMAPK1的原核表达、亚细胞定位及酵母双杂交文库筛选[J]. 王珍,姚梦楠,张晓莉,曲存民,卢坤,李加纳,梁颖. 作物学报, 2020(09)
- [8]专家坐堂[J]. 忻秀珍. 照相机, 2018(07)
- [9]地基软弱夹层极限荷载及破坏模式研究[D]. 殷勇. 中国矿业大学, 2018(02)
- [10]茄科植物小G蛋白ROPs在抗疫霉菌过程中的功能研究[D]. 杨叔青. 内蒙古农业大学, 2018(12)