一、β-环糊精与分散RGFL染料二元包络物研究（论文文献综述）
郑欣盈[1]（2021）在《淀粉交联环糊精多孔吸附材料的制备及性能研究》文中提出多孔淀粉作为一种无毒且经济的吸附剂,由于其孔隙率高、比表面积大、吸附性强、负载量大而被用作药物载体、污染物吸附剂和膳食补充成分包封剂。然而,多孔淀粉的高孔隙度结构导致其颗粒强度和稳定性较差,淀粉的强亲水性也严重制约着其对疏水性成分的装载。本课题采用化学交联法将吸附性能优良并具有刚性分子结构的β-环糊精（β-CD）引入淀粉结构,结合生物酶解技术成功制备了一种新型多孔交联淀粉。该改性淀粉具有良好热稳定性、抗剪切性,且对疏水性活性物质有良好的吸附效果,为开发性能优良的多孔淀粉材料并拓宽其应用领域提供参考。首先,探究了β-CD和玉米淀粉（CS）的交联对多孔淀粉吸附性能的影响。以β-CD和CS为原料,环氧氯丙烷（ECH）为交联剂,制备了环糊精交联淀粉（CS-CD）,再利用α-淀粉酶:糖化酶（1:3,v/v）复合酶进行酶解,制备多孔环糊精交联淀粉（PCS-CD）。当β-CD和CS的物料比为20:0.8（w/w）,反应p H为10,并在50℃温度条件下反应6 h,且后续酶解加酶量为0.5%时,可获得吸油性能最佳、成孔效果良好且孔隙分布均匀的PCS-CD,最佳吸油率为316.28%。其次,通过傅里叶红外光谱（FT-IR）、X-射线衍射（XRD）、扫描电子显微镜（SEM）和差示扫描量热仪（DSC）等技术手段对CS-CD进行结构表征和理化性质分析。FT-IR结果表明CS与β-CD成功通过醚键实现交联;XRD、SEM以及DSC结果分析表明交联反应未破坏淀粉颗粒结构,但导致淀粉的相对结晶度下降和结晶异质性增加;此外,与CS相比,快速黏度仪（RVA）、水溶性指数（WSI）、溶胀力指数（SPI）和糊化透明度分析发现CS-CD具有更高的糊化温度（由79℃升高至85.60℃）、热稳定性、抗溶胀性和抗剪切性;且β-CD的引入显着提高了CS-CD的酶敏感度。再者,分析了酶解改性对CS-CD结构和理化性质的影响。XRD和DSC结果表明酶解反应通过破坏淀粉结构的无定形区同时打破分子链间结合较弱的氢键,从而完善淀粉的晶体结构;RVA、WSI、SPI和糊化透明度分析结果表明,酶解反应保留了CS-CD的性质特点,所制得PCS-CD具有良好的抗溶胀性、热稳定性和抗剪切性。最后,以对热、酸、碱不稳定的疏水性活性物质姜黄素为吸附模型物,探究了PCSCD添加量、吸附时间、吸附温度以及姜黄素初始浓度对姜黄素吸附量的影响。姜黄素最大吸附量为60.06 mg/g,相较于文献报道的多孔淀粉基吸附材料提高了6倍。采用吸附动力学模型、吸附热力学模型和吸附等温线模型对姜黄素吸附过程进行拟合,结果表明PCS-CD对姜黄素的吸附符合准一级动力学方程,且在303 K和323 K条件下,吸附表现为Langmuir模型,343 K条件下表现为Freundlich模型。明确了PCS-CD与姜黄素之间通过物理吸附作用结合,且吸附过程在氢键作用力和疏水作用力下自发进行。此外,稳定性分析表明PCS-CD显着改善了姜黄素的热稳定性和p H稳定性。
张宇辉[2]（2020）在《荧光及共振瑞利散射光谱法检测存留环境中的手性药物》文中认为手性（Chirality）是自然界的本质属性之一,相应的手性对映体（Chiral enantiomers）在人与自然的环境中也起着重要作用。在生态环境中物质循环、能量流动等过程中,手性对映体起着极为重要的作用,影响着各种生命活动与过程。使用手性农药能有效地杀灭害虫提高农作物的产量和质量,极大地缓解粮食危机;手性药物的运用让人类战胜很多疾病,给很多生命带来了希望;手性食品添加剂的加入使食品具有了更长的保质期和更多方面的调制。然而由于对手性物质的认识不够全面,在应用过程中出现了很多严重的问题。手性农药对映体可能对人体和生态环境产生较大的潜伏危机,“反应停事件”即是手性药物对映体在使用过程中产生胎儿致畸的重大隐患,而手性食品添加剂的对映体使用使食品环境变得更加复杂,诱发人体发生很多未知的疾病。这就是手性对映体对生态环境的选择性影响和负面作用。因此,手性物质的使用应更加慎重。手性药物的不同对映体对人体的药理作用也有不同,而泄漏和遗弃到环境中的手性药物对映体对生态环境会产生选择性影响和负面作用。基于此,识别和分析生态环境中存留的手性药物,了解不同对映体对环境的选择性影响和生物效应,探索手性对映体在环境中的选择性作用机理,建立快捷的手性识别和手性分析方法,对人群健康和自然环境保护是十分重要的。本文以环境中存留的普萘洛尔和麻黄碱两种手性药物为研究对象,以普萘洛尔对应的适配体、藻红B（Ery B）和金纳米粒子（AuNPs）为检测探针,以荧光光谱法和共振瑞利散射光谱法为主要检测方法,对研究对象与检测探针间的相互作用以及对检测体系的共振瑞利散射光谱、荧光光谱和吸收光谱的影响进行了探究。本文对最佳反应条件进行了讨论,建立对S-普萘洛尔和麻黄碱的荧光光谱和共振瑞利散射分析方法。对两种研究对象的分析条件和反应机理进行了讨论。将检测方法应用于实际样品的检测,取得了令人满意的结果。学位论文在国家自然科学基金（No.21175015、21475014）的资助下完成。主要研究内容如下:1.基于共振瑞利散射法与GO-SELEX法的普萘洛尔适配体筛选研究S-普萘洛尔（S-Prol）,又名萘心安,临床常用的心血管药物。然而,药物中含有的另一种对映体却具有一定的副作用。基于这样的现状,检测药品和自然环境中的S-普萘洛尔具有极大的实际意义。适配体作为一种新兴的检测探针,对靶标物具有极大的亲和力和专一性。适配体作为检测共振瑞利散射探针检测S-普萘洛尔具有极大的潜力。所以,以石墨烯（GO）为吸附平台的GO-SELEX法结合共振瑞利散射法成功地筛选出了S-普萘洛尔的适配体,并且对另一种对映体R-普萘洛尔亲和力极低。在筛选过程中得到了十轮产物,通过对六-十轮产物的检测得到了最佳的筛选产物。在对产物进行了测序和分析之后得到了31个适配体预备物,经检测得到了具有最强亲和力的适配体序列。2.适配体作为光散射探针的共振瑞利散射技术检测手性药物普萘洛尔以体系1中的适配体为光散射探针,建立了一种基于共振瑞利散射技术的光谱检测方法检测手性药物S-普萘洛尔。在运用共振瑞利散射光谱和紫外-可见吸收光谱对反应体系进行了检测,以讨论适配体与靶标物反应机理。在最佳条件下,适配体、S-普萘洛尔和R-普萘洛尔单独存在时,体系的RRS强度较弱。但适配体与S-普萘洛尔共同存在,体系的RRS强度发生了显着变化。而当适配体与R-普萘洛尔共同存在时,体系的RRS强度却没有明显变化。所以应是在pH为7.4的条件下,适配体与S-普萘洛尔结合,形成粒子聚集,导致RRS强度增强。在最佳条件下,体系的RRS强度在S-普萘洛尔的浓度5-275 nmol/L范围内随靶标物的浓度增强而增强。检出限为0.5 nmol/L,相关系数为0.9931。因此,成功建立了一种检测S-普萘洛尔的新方法,并在药物检测和尿样检测中取得了令人满意的结果。3.基于藻红B为光散射探针的共振瑞利散射法快速检测手性药物麻黄碱麻黄碱和伪麻黄碱是临床上常见的手性对映体药物,两者因其手性而药理和疗效有所不同。本实验在Pd2+存在时,藻红B-Pd2+反应体系具有较强的共振瑞利散射（resonance Rayleigh scattering,RRS）强度,加入麻黄碱能使体系的IRRS降低,而伪麻黄碱无此现象。据此光谱差异可实现了这两者的手性识别。同时反应体系的RRS强度减弱程度与麻黄碱浓度成正比,在优化条件下,其线性范围为40-960ng/mL,其检测限为3.9 ng/mL。据此可建立快速检测麻黄碱对映体的新方法。以此为基础,可以发展同时测定麻黄碱和伪麻黄碱手性对映体的手性分析的新方法。4.基于金纳米为光散射探针的共振瑞利散射法快速检测手性药物麻黄碱在碱性条件下,麻黄碱使AuNPs-Ce3+检测体系的RRS强度升高,伪麻黄碱使AuNPs-Ce3+检测体系的RRS强度降低。利用此现象,建立了一种以AuNPs-Ce3+为光散射探针的共振瑞利散射法可以同时检测麻黄碱与伪麻黄碱手性对映体的手性分析的新方法。通过对AuNPs-Ce3+检测体系的RRS光谱和吸收光谱的分析,讨论了该检测方法的机理。在最佳实验条件下,线性范围为20-920 ng/mL,检测限为1.9 ng/mL。将该法运用到实际检测中,取得了较好的结果。
桑蕾[3]（2018）在《氧化石墨烯改性水性聚氨酯膜的制备、结构调控及应用》文中研究指明水性聚氨酯（WPU）软-硬段结构可调的优点,使其能通过不同分子结构设计制备综合性能佳的功能材料。水性聚氨酯软段的自由移动提供有机溶液溶解-扩散的通路,硬段提供膜抵抗渗透压的支撑点,适用于难分离体系的渗透汽化分离。本文基于生物学、分离科学的原理,通过调节微相组成改变水性聚氨酯的渗透汽化传输通路,通过二维氧化石墨烯结构调控水性聚氨酯膜通路,研究改性剂与聚氨酯间的桥接作用和氧化石墨烯的分散性能。1)考察脂肪族异佛尔酮二异氰酸酯（IPDI）和芳香族2,4-甲苯二异氰酸酯（TDI）两种二异氰酸盐的硬段原料,聚己二酸乙二醇酯二醇（PEA）和聚己二酸丁二醇酯二醇（PBA）两种不同-CH2链节的聚酯多元醇、聚四氢呋喃醚二醇（PTMG）和聚丙二醇（PPG）两种不同链型构向聚醚多元醇的软段原材料,对苯二胺（PPD）、间苯二胺（MPD）和邻苯二胺（OPD）三种同分异构体后扩链剂,对水性聚氨酯膜结构与性能的影响。结果表明:脂肪族IPDI制得水性聚氨酯膜,硬段-硬段间氢键作用力优于芳香族TDI硬段,具有更优的微相分离结构,低温区热稳定性增强,其渗透汽化分离性能提高了71%;相比较于聚酯型软段,聚醚型软段促进了硬段C=O氢键化,直链结构更能促进链段堆叠有序,所制备的WPU-IPDI-PTMG水性聚氨酯膜的微相分离结构好、热稳定性高、渗透汽化通量大;不同氨基取代位的后扩链剂中,对称结构的对苯二胺更易与水性聚氨酯形成相对致密的膜结构,其热稳定性更好、玻璃化转变温度更低,当-NH2:-NCO比例为1.25:1时,制得的水性聚氨酯膜对苯的选择性分离性能更优。2)采用低温、水相、无表面改性剂的制备条件,制得氧化石墨烯改性聚醚型水性聚氨酯膜（GO/WPU）,并研究其力学性能、热性能和渗透汽化性能。微观结构表征显示,氧化石墨烯嵌入到水性聚氨酯基体中并呈现平行膜面的排列取向。当氧化石墨烯的质量百分含量为2.0wt%时,GO-WPU膜拉伸弹性模量比纯水性聚氨酯膜提高了 193%,热稳定性比水性聚氨酯提高30℃。为进一步规整水性聚氨酯膜的渗透通路,采用PPD、MPD、OPD和乙二胺（EDA）等二胺类改性剂对氧化石墨烯进行部分还原,调控水性聚氨酯中氧化石墨烯层间距,结果显示,邻苯二胺温和的还原性能更有利于氧化石墨烯层间通路的扩展,在不牺牲分离因子前提下,邻苯二胺还原氧化石墨烯制得的GO-OPD/WPU膜,对50 wt%苯/50wt%环己烷体系的渗透汽化通量达5.1667kg·m-2·h-1,显着优于GO/WPU膜通量（3.5344 kg·m-2·h-1）,是未改水性聚氨酯膜通量的2.6倍,且稳定性好。3)在制备氧化石墨烯改性水性聚氨酯膜GO/WPU的基础上,设计β-环糊精修饰氧化石墨烯表面的βCD@GO结构,采用“Soft-cutting”技术制备出βCD@GO/WPU膜,利用β-环糊精的桥接作用提高氧化石墨烯的分散性和界面结合力。研究结果表明,氧化石墨烯表面部分含氧基团被还原,β-环糊精吸附在氧化石墨烯表面上促进了石墨烯层剥落,环糊精的外亲水结构使得βCD@GO在水性聚氨酯乳液中具备良好分散性、热稳定性,且所得βCD@GO/WPU膜的断面结构均一。βCD@GO与水性聚氨酯主要是氢键相连,β-环糊精修饰剂限制了聚氨酯链段的移动,使膜分离因子变化不大,通量略有提高。同时,在βCD@GO/WPU介层中引入小分子聚乙二醇（PEG）,构建了含牺牲键的氧化石墨烯改性水性聚氨酯βCD@GO-PEG/WPU渗透汽化膜,小分子聚乙二醇的存在改善了氧化石墨烯与水性聚氨酯间的应力不相容,赋予βCD@GO-PEG/WPU膜的高强度和延展性。
姚灏[4]（2018）在《双重响应型超分子拓扑高分子的构筑及其功能组装体的制备》文中提出超分子拓扑高分子不仅具有传统拓扑高分子独特的化学及物理性质,而且具备超分子聚合物的动态可调性能,有望在生物医药、智能材料、传感检测等领域得到新的发展及应用。目前有关超分子拓扑高分子的研究主要集中在各种拓扑结构的构筑方式及水溶液性质方面,而关于超分子拓扑高分子自组装机理和动态组装过程等方面的研究还不够深入。另外,发挥超分子拓扑高分子功能组装体独特的物理化学性质优势,充分利用其可控调节的刺激响应性来寻求应用出口,仍具有挑战性。基于此,本论文设计合成出一系列超分子星形高分子和超分子超支化高分子,并将其制备成功能性超分子自组装体,着重研究了其刺激响应性引发的自组装行为和机理,同时探索了该类自组装体在智能药物控制释放,传感检测等方面的应用。本论文主要研究内容包括:首先,设计合成了两种超声和光/氧化还原响应性超分子超支化聚合物自组装体,并对其双重刺激响应调控的二次超分子自组装及药物控制释放行为进行了研究。利用点击化学合成了两种基于β-环糊精与偶氮苯或二茂铁的主客体型两亲分子Azo-CD2和Fc-CD2。研究发现在纯水中,以上单体由于亲疏水作用优先自组装形成球形胶束,而施加超声振动可促使β-CD与Azo或Fc主客体包合作用,使球状组装体转变形成支化结构组装体。基于Azo-CD2的支化结构组装体具有光响应性,而基于Fc-CD2的支化结构组装体具有氧化还原响应性。进一步利用其组装体的形貌转化实现了对药物分子DOX的程序化控制释放。在此基础上,对基于Fc-CD2的球形自组装体表面进行功能化改性,通过主客体作用将携带乳糖酸靶向分子的聚乙二醇链段引入其表面,结合其形貌转变特性实现了对药物分子的靶向运输及控制释放。其次,设计并合成了两种温度/光刺激响应超分子星形高分子,研究了主客体结合位点对其自组装行为的影响机制。利用可控/活性自由基聚合和点击化学合成了各种聚合物前驱体,并通过主客体识别作用分别形成了两种超分子星形高分子PNIPAM-CD/Azo-2mPEG（SSP1）和PNIPAM-2CD/2（Azo-mPEG）（SSP2）,以上两者超分子聚合物具有相近的分子结构,但分别由一个和两个主客体结合位点连接形成。通过对比研究发现,升温过程中,SSP1组装形成较大尺寸的规则球形组装体,而SSP2呈现出相对小尺寸的无规花状组装形貌。无论是升温处理还是紫外光照处理,SSP2组装体均比SSP1组装体表现出相对稳定的组装动力学过程。特别的,SSP2组装体比SSP1组装体作为药物载体,具有更好的控制释放行为。进一步研究表明,构筑超分子星形高分子的主客体结合位点之间的协同增强作用是实现其可控自组装行为的关键。再次,通过超分子主客体作用,实现了对温度和光响应刷形超分子聚合物囊泡形貌转化动力学过程的调控。利用聚合诱导自组装（Polymerization-induced self-assembly,PISA）方法制备了亲水端含有少量甲基丙烯酸缩水甘油酯（GlyMA）共聚单体的高浓度聚（甲基丙烯酸单甘油酯-甲基丙烯酸羟丙酯）（PGMA-PHPMA）嵌段聚合物囊泡。利用环氧-胺基反应制备了表面β-CD修饰的嵌段聚合物囊泡。进一步通过β-CD和偶氮苯分子之间的主客体包合作用,对该β-CD修饰的囊泡表面修饰上偶氮苯封端的聚乙二醇单甲醚（azo-mPEG）。研究表明,经超分子主客体结合位点功能化的聚合物囊泡,其热引发的囊泡到蠕虫状/球体胶束形态转变速率显着加快。此外,这种形态转变的速率可以通过使用UV/可见光照射或通过添加竞争性客体分子来进行调控。最后,设计并制备了两种温度和光响应性超分子组装体,并研究了其在温度传感检测方面的应用。基于A2+B3双单体法构筑了一种含β-CD三聚体和双端偶氮苯修饰聚乙二醇（Azo-PEG-Azo）的二元超分子自组装体系。研究发现,该组装体系具有二次逻辑响应性:（1）该体系具有温度响应的可逆最高临界共溶温度（UCST）型相转变行为。当温度低于UCST时,分子链聚集显着,形成微米级组装体,溶液浑浊;当温度高于UCST时,分子链聚集程度较轻,形成纳米球形组装体,溶液澄清;（2）该体系的温度响应UCST型相转变行为可由紫外光来“关闭”,且可由可见光“开启”。基于类似机理,设计了另一含β-CD三聚体、双端萘修饰聚乙二醇（NP-PEG-NP）和单端偶氮苯修饰聚乙二醇（Azo-mPEG）的三元超分子自组装体系,该体系同样具有二次逻辑响应性。不同的是,其温度响应UCST型相转变行为由紫外光来“开启”,而由可见光“关闭”,两类体系相互补足,相互印证。进一步利用该超分子组装体系来制备智能开关材料,实现对环境温度变化的光控检测。
李青[5]（2017）在《天冬氨酸-β-环糊精强化二氧化钛石墨烯光催化去除酸性红R和Pb（Ⅱ）的研究》文中指出随着我国工业的蓬勃发展,我国水污染状况日益严重,尤其是工业废水的污染,而染料及重金属在工业废水中占有很大比例,对人类健康构成长期威胁,而被人们广泛关注。因此,寻找高效、安全的环境友好处理方式成为治理工业废水关键所在。本研究利用光催化氧化和还原技术,通过石墨烯对二氧化钛的改性,改善电子转移,通过天冬氨酸-β-环糊精改善有机物和重金属在光催化剂表面的界面行为,进而提高光催化去除效率。选取酸性红R和铅为研究对象,研究天冬氨酸-β-环糊精作用下二氧化钛石墨烯对单一污染及复合污染的光催化去除效率,探究了光催化去除强化作用及机制,为光催化高效去除有机物和重金属提供理论基础。本研究取得的主要成果如下:（1）利用Hummers氧化还原法制备石墨烯（GR）,并用制得石墨烯结合水热法制得二氧化钛石墨烯（GR-TiO2）,利用扫描电镜及XRD对石墨烯及二氧化钛石墨烯进行表征。扫描电镜显示石墨烯呈透明薄片状结构,此形貌特征与氧化石墨明显不同。而二氧化钛/石墨烯复合材料图像结果表明,TiO2较为均匀地分布在氧化石墨烯的片层上,而非如单纯的二氧化钛出现粒子的团聚现象。XRD表征显示在2θ=10°附近出现对应于氧化石墨烯的特征峰,这与石墨的出峰位置明显不同。同时二氧化钛/石墨烯2θ特征峰与二氧化钛基本一致。（2）以β-CD和天冬氨酸为原材料,碱性条件下合成天冬氨酸-β-CD（ACD）,运用红外光谱分别表征了ACD的分子结构及ACD与酸性红R之间相互作用;运用XPS表征ACD与Pb之间的作用,结果表明,ACD保留了β-CD的空腔结构的基础上还增添了羧基和氨基等活性基团,既能与Pb发生配位作用,又能与酸性红R发生包结作用。（3）研究了Pb2+和酸性红R在TiO2、GR-TiO2及ACD-GR-TiO2体系中的吸附行为,结果表明Pb2+在TiO2、GR-TiO2及ACD-GR-TiO2体系中最大吸附量分别为12.71mg/g、37.82mg/g、55.01mg/g;酸性红R在TiO2、GR-TiO2及ACD-GR-TiO2体系中的最大吸附量分别为13.95mg/g、17.75mg/g、24.92mg/g。复合污染中,Pb2+在TiO2、GR-TiO2及ACD-GR-TiO体系中最大吸附量分别为12.55mg/g、33.83mg/g、39.98mg/g;酸性红R在TiO2、GR-TiO2及ACD-GR-TiO2体系中的最大吸附量分别为13.88mg/g、15.43mg/g、18.53mg/g。实验证明与单一污染中的最大吸附量相比,复合污染中TiO2、GR-TiO2及ACD-GR-TiO2体系对酸性红R和Pb2+的最大吸附量均减少,其主要为酸性红R和Pb2+之间存在吸附竞争关系所致。（4）研究了石墨烯对二氧化钛光催化去除效率的影响,结果表明石墨烯含量为30%时,GR-TiO2光催化去除酸性红R和铅的去除率最高,分别为94%和26%。（5）通过拟合L-H光催化动力学模型得出酸性红R在TiO2、GR-TiO2及ACD-GR-TiO2体系中的光催化反应动力学常数分别为1.9×10-3mgL-1·min-1,2.1×10-3mgL-1·min-1和3.0×10-3mgL-1·min-1;铅在TiO2、GR-TiO2及ACD-GR-TiO2体系中光催化反应动力学常数分别为2.0×10-4mgL-1·min-1,2.4×10-4mgL-1·min-1和5.8×10-4mgL-1·min-1。复合污染中酸性红R在TiO2、GR-TiO2及ACD-GR-TiO2体系中的反应动力学常数分别为2.1×10-3mgL-1·min-1,2.3×10-3mgL-1·min-1和4.4×10-3mgL-1·min-1;复合污染中铅在TiO2、GR-TiO2及ACD-GR-TiO2体系中反应动力学常数分别为3.3×10-4mgL-1·min-1,5.0×10-4mgL-1·min-1和1.2×10-3mgL-1·min-1。（6）光催化条件实验表明,在ACD-GR-TiO2体系中,一定浓度下酸性红R与Pb2+在光催化降解初始反应速率随浓度的增加而减慢;酸性红R溶液中,pH的值越小,光催化去除效果越好;铅溶液中,在pH值为26时,pH越大,光催化去除效果越好。随着ACD浓度的增加酸性红R与Pb2+光催化去除效率逐渐提高,当ACD达到一定浓度后其光催化去除效率随浓度的增加而降低。（7）酸性红R与Pb2+在ACD作用下GR-TiO2光催化去除污染物作用机制研究表明,GR比表面积大等特征提高了TiO2的吸附能力同时ACD的包结和配位作用可进一步强化GR-TiO2对污染物的吸附。光催化中GR改善了电子转移更好的防止了电子空穴对的复合从而提高光催化降解效率。ACD对酸性红R的包结和对铅的配位作用进一步强化光催化去除效率。此外复合污染中酸性红R和Pb2+在光催化反应中的协同作用可再次提高光催化去除效率。XPS表征证明光催化去除Pb2+中,一部分Pb2+被还原。
苏凯迪[6]（2017）在《黑老虎花色苷和乌饭树黑色素环糊精包合物研究》文中指出黑老虎（Kadsura coccinea（Lem.）A.C.Smith）是木兰科五味子属的藤本植物,黑老虎果皮中含有大量花色苷、多酚、黄酮以及微量元素,具有多种生物活性。为了增加黑老虎花色苷提取物稳定性和抗氧化活性,选取β-环糊精和它的衍生物2-羟丙基-β-环糊精包合花色苷提取物。此研究采用1%盐酸乙醇浸提、AB-8大孔树脂制备黑老虎花色苷提取物,分别采用pH示差法、福林-肖卡尔法和NaNO2-Al（NO3）3法测定提取物中花色苷、多酚以及黄酮含量。应用紫外-可见光谱、红外光谱和扫描电镜对包合物表征鉴定,并且对两种环糊精包合物中总花色苷、多酚、黄酮包合率进行测定。运用热重分析法比较包合前后黑老虎花色苷提取物热稳定性变化,通过DPPH、ABTS自由基清除实验和Fe2+还原能力评价所有样品的体外抗氧化活性,KBrO3诱导小鼠的氧化应激肾损伤模型,评价黑老虎花色苷提取物和两种包合物体内抗氧化活性。黑老虎花色苷提取物中花色苷、多酚以及黄酮含量为40.95±0.115 mg/g、107.75±2.482 mg/g、185.57±0.883 mg/g。形态学和光谱研究表明包合物已形成,并且两种环糊精包合物中总花色苷、多酚、黄酮包合率均在80%以上。由热重分析实验,可知黑老虎提取物在室温到360℃范围内,呈近似线性降解,而环糊精包合物从室温到300℃降解速率较慢,说明环糊精包合,可显着提高花色苷提取物的稳定性。其中2-羟丙基-β-环糊精包合物（314℃时,重量损失为32.66%）相对β-环糊精包合物（290℃时,重量损失为34.01%）更加稳定。体外抗氧化实验结果显示,环糊精包合可以增强黑老虎花色苷提取物的抗氧化活性,抗氧化活性次序:黑老虎花色苷提取物<β-环糊精包合物<2-羟丙基-β-环糊精包合物,其中,β-环糊精和2-羟丙基-β-环糊精本身无抗氧化活性。对KBrO3诱导的氧化应激性肾损伤小鼠,给予黑老虎花色苷提取物、β-环糊精包合物和2-羟丙基-β-环糊精包合物（100 mg/kg）,同等剂量条件下,对肾损伤小鼠的保护作用次序:花色苷提取物<β-环糊精包合物<2-羟丙基-β-环糊精包合物。乌饭树（Vaccinium bracteatum Thunb.）是杜鹃花科越桔属植物,乌饭树叶黑色素含有多种化学成分,如花色苷类、黄酮类等,且着色能力强,但易受金属离子、防腐剂影响而发生变色或褪色。本文主要考察不同提取方式对乌饭树鲜、干叶的黑色素提取物化学成分和抗氧化活性影响,环糊精包合乌饭树叶黑色素前后的抗氧化活性和稳定性的变化。对乌饭树鲜叶与干叶,分别采取水或乙醇,冷浸或回流制备提取物;紫外分光光度法测定各提取物的总黄酮含量,两种抗氧化指标比较八种不同提取物的抗氧化活性,得出乌饭树叶黑色素最佳提取的方式。β-环糊精和2-羟丙基-β-环糊精制备乌饭树叶黑色素包合物,热重分析法比较提取物与其包合物热稳定性差异,Fe3+和山梨酸钾对乌饭树黑色素提取物及其包合物吸光度的影响,并比较包合前后抗氧化活性的变化。结果表明,鲜叶乙醇回流提取物的总黄酮含量最高（19.48%）,鲜叶水回流提取物的抗氧化活性最强。环糊精包合后可提高乌饭树叶黑色素的抗氧化活性,尤其是2-羟丙基-β-环糊精包合物。热重分析结果表明,环糊精包合后扩大了乌饭树叶黑色素提取物热稳定适应范围。添加Fe3+或山梨酸钾后,环糊精包合物与黑色素提取物吸光度均增大。包合后乌饭树黑色素对Fe3+离子和防腐剂的稳定性没有提高,但在添加Fe3+情况下,包合物比色素本身着色力提高。
祁科峰[7]（2012）在《二茂铁型表面活性剂与beta-环糊精主客体分子间的相互作用研究》文中进行了进一步梳理超分子化学（主客体化学）是当今化学研究新的发展方向之一,其核心内容是主客间体的分子识别和分子间的弱相互作用。而主客体间分子识别和相互作用研究是酶和受体选择性的根基,是分子组装及实现组装功能的基础。正是由于这些重要的意义,研究新型表面活性剂分子聚集体的形成、功能和调控以及分子间弱相互作用规律研究及其与主体化合物间的包络作用成为当今的热点方向。本文设计合成了三种二茂铁型表面活性剂,对其结构进行了表征。采用电导率、表面张力、循环伏安及核磁氢谱等多种方法研究了β-环糊精作为主体与客体分子二茂铁型表面活性剂之间的作用。通过探讨β-环糊精分子对二茂铁型表面活性剂分子组装聚集性质的影响,比较β-环糊精分子与二茂铁型表面活性剂分子之间以及表面活性剂分子之间的相互作用力的强弱,对体系分子之间的包络或识别过程、包络物的稳定性及包络模式等进行了分析,积极探索混合体系中β-环糊精与表面活性剂分子间主-客体作用的自然规律。测定了两种不同二茂铁型表面活性剂的胶束聚集数,并对不同二茂铁型表面活性剂与β-环糊精之间形成包络物的包络比进行了对比,还对二茂铁型表面活性剂的电化学开关性能进行了研究。这些结果对表面活性剂分子聚集体的形成、功能和调控及控制释放体系研究具有一定的研究意义。本论文作为国家自然科学基金项目（20963007）的一部分,主要研究内容如下：第一章综述了近年来新型表面活性剂及主体p-环糊精分子与客体表面活性剂分子之间相互作用的研究进展。第二章在前人的基础上设计并合成了三种二茂铁型表面活性剂并对其结构进行鉴定和表征。第三章通过电导率法、表面张力法、循环伏安法以及核磁氢谱法研究了主体β-环糊精分子客体与二茂铁型表面活性剂分子之间的相互作用。实验数据表明,p-环糊精与二茂铁表面活性剂[Fc（CH2）6N+（CH3）3Br]（简称FcHTAB,Fc为二茂铁）之间有较强的包络作用,二茂铁型表面活性剂分子的长碳链部分进入到β-环糊精分子的空腔,与周围介质的接触受到了屏蔽,在一定程度上削弱了其胶束的形成；β-环糊精分子与表面活性剂FcHTAB形成了稳定的包络物,包络物近似为1：1包络；我们认为主客体相互包络作用的主要驱动力表现为β-环糊精与二茂铁型表面活性剂分子之间较强的疏水相互作用。对二茂铁表面活性剂FcHTAB体系进行循环伏安测试,其氧化与还原电流的比值倾向为1：1,峰电位差则为60mV左右,而且体系的峰电流与扫描速度呈线性关系,可逆的循环伏安特性良好；β-环糊精分子与表面活性剂FcHTAB分子形成了状态稳定、包络比为1：1的包络物,包络常数为5.46×103L/mol。第四章通过荧光猝灭法,选择芘作为荧光探针,二苯酮作为猝灭剂,对两种二茂铁型表面活性剂[Fc（CH2）11N+（CH3）3Br-]（简称FcUTAB）和[diFc（CH2）11N+（CH3）3Br-]（简称diFcUTAB）的胶束聚集数进行测定。通过等摩尔连续变化法研究了p-环糊精与两种二茂铁型表面活性剂的包络比。采用光谱电化学结合表面张力的方法对二茂铁型表面活性剂的开关性能进行了研究。第五章对全文进行了总结和展望。
郭力[8]（2011）在《β-环糊精修饰纳米二氧化钛的吸附与光催化性能研究》文中进行了进一步梳理随着全球经济的快速发展,大量的化学物质的生产与应用,以及工业废水、废渣和废气过度排放带来了一些的环境污染问题。环境保护与污染控制成为了实现可持续发展的迫切需求之一,并且也成为全球各国政府的共识。目前,应用于实际污水治理方法包括有物理法、化学法和生物法等等。这些技术各有千秋,但都存在效率低、应用范围窄、不能完全矿化污染物等问题。而作为高级氧化技术之一的二氧化钛光催化技术可以弥补这些缺点。二氧化钛可以对无机与有机污染物实现光化学转化,因此受到环境科学界的关注。二氧化钛的应用优势在于无毒、稳定和廉价等特点。在本次试验中所用的二氧化钛为两种,一种是100%锐钛型二氧化钛,另一种是混晶型二氧化钛（80%锐钛型和20%金红石）。环糊精是一种有6个或更多的D葡萄糖通过α-1,4糖苷键相连的圆台状分子。常见的环糊精有α-环糊精（6个葡萄糖单位）、β-环糊精（7个葡萄糖单位）和γ-环糊精（8个葡萄糖单位）。环糊精的腔体内部覆盖的是葡萄糖氢原子因此表现出疏水性,分子外部分布有羟基因此表现出亲水性。环糊精可以与多种尺寸合适的无机物、有机物和自由基形成非共价键的包络化合物。环糊精对异构体的选择性包络被称为手性识别。在包络化合物中,环糊精腔体限制可导致客体分子物理和化学性质发生改变。随着环糊精研究的深入,开始越来越受到环境科学界的关注。基于对二氧化钛、环糊精的文献分析和本实验室的前期研究基础,我们提出采用β-环糊精改性二氧化钛的方法,来提高二氧化钛的吸附能力,实现二氧化钛的选择性光降解。（1）β-环糊精在两种二氧化钛表面吸附行为研究结果表明,β-环糊精的吸附平衡规律符合langmuir等温线模型；β-环糊精吸附动力学规律符合准二级动力学方程。随着β-环糊精初始浓度增加,吸附准二级动力学速率常数增大。β-环糊精在两种二氧化钛表面光降解研究结果表明,β-环糊精初始浓度越高光降解表观速率常数越低,氧化钛投加量越大光降解表观速率常数越大。pH在二氧化钛等电点时,二氧化钛对环糊精的吸附量最大,表现出光解速率最大。光降解初始阶段β-环糊精在两种二氧化钛表面光降解规律符合Langmuir-Hinshelwood动力学方程,且混晶型P25的光降解速率为锐钛型TiO2的1.55倍,这主要是由于P25二氧化钛的混晶效应。氧气对β-环糊精在两种二氧化钛表面光降解具有促进作用,因为吸附于催化剂表面氧分子捕获电子有利于延长空穴电子对的复合时间。（2）两种改性方法修饰的二氧化钛为吸附剂,对BPA的吸附实验结果可知,[3-（2,3-环氧丙氧）-丙基]三甲氧基硅烷（即S1）作为交联剂的改性方法对BPA的吸附促进作用显着。TiO2-S1-CD和P25-S1-CD经多种手段表征可知,二氧化钛粒径变大、比表面积变小、晶型和对紫外光的吸收无改变、荧光强度衰减。并通过红外光谱法证明了二氧化钛表面的环糊精交联成功。通过固体TOC的测定推算出二氧化钛表面p-环糊精的含量。p-环糊精修饰二氧化钛对BPA的吸附平衡数据符合Langmuir模型,吸附动力学数据符合准二级动力学模型。推测了BPA在环糊精修饰二氧化钛颗粒上的吸附过程。（3） P25-S1-CD对染料、酚类化合物和重金属三种污染物的光化学转化实验结果表现出不同的选择性。这种差异的原因在于P25-S1-CD可以对降解机理为光敏化的染料,通过吸附增强而增强底物的降解。但是,对于光催化机理的酚类化合物和重金属,都未表现出吸附增强同时光化学转化增强的现象。系统研究P25-S1-CD对橙黄Ⅱ光降解发现,反应过程会受到初始浓度、pH值、投加量等因素的影响。在通过L-H方程的拟合计算可知,P25-S1-CD相对于P25的光降解速率提高8.41倍。证明光降解中·OH为主要的氧化剂之一。（4）在TiO2和TiO2-S1-CD两种体系中双底物的还原氧化实验结果可知,Cr（Ⅵ）/BPA/TiO2表现出较好的协同效应。初始浓度的增加,会抑制被增加浓度底物的光解速率,对固定浓度的底物有促进作用。催化剂投加量多,pH越低越有利于还原氧化速率。Cr（Ⅵ）光还原机理在于与二氧化钛光生电子发生反应。BPA的光氧化机理在于与单线态氧、空穴等活性物质反应。
相玉琳[9]（2011）在《60Coγ-ray/H2O2法与化学法对污泥蛋白发泡液性能的改善研究》文中研究说明污泥中含有大量可回收利用物质,其中含量较高的蛋白质经过水解、过滤、浓缩等过程可以得到蛋白浓缩液,获得的蛋白液可以取代动植物蛋白作为泡沫混凝土、泡沫灭火剂的发泡剂,但由于得到的蛋白液具有色深、味臭、泡沫性能较差等缺点,除了价格优势外,还难与动植物蛋白发泡剂相媲美。为了改善污泥蛋白液这些缺陷,本文应用化学法与60Coγ-ray/H2O2法对污泥蛋白液的性能进行改善研究,主要研究内容如下:在化学法中,以污泥蛋白液的泡沫性能和感官品质为目标,通过单因素试验重点考察蛋白液的浓度、温度、pH值和不同添加剂对各目标值的影响,通过正交试验分析了各因素对蛋白液性能的影响显着性,对工艺条件进行了优化。结果表明,当污泥蛋白液的浓度为25% （300mL）、温度50℃、pH 12、茶多酚0.4g、β-环糊精0.8g、蔗糖0.5g、作用时间为40min时,污泥蛋白发泡液的性能较理想,此时发泡性为22.7cm,稳泡性22.2cm,脱色率43.1%,感官评价分数4.19。在60Coγ-ray/H2O2法中,通过与单独60Coγ-ray及单独H2O2处理工艺相比,60Coγ-ray/H2O2法对污泥蛋白发泡液功能特性的改善更具可行性。采用正交试验考察了蛋白液浓度、pH值、过氧化氢添加量和辐照剂量等因素对污泥蛋白液各目标值的影响显着性。结果发现,H2O2对发泡性的影响较显着,pH值对于稳泡性、脱色率及感官品质的影响较明显,而四因素中蛋白液浓度对各目标的影响均不显着。应用多目标优化,确定了最优工艺条件:pH 8.7,过氧化氢浓度0.4% （体积比）,辐照剂量2.0kGy,此时脱色率为64.1401%,发泡性22.1520cm,稳泡性20.5116cm,感官测评分数为3.2070。对60Coγ-ray、H2O2及60Coγ-ray/H2O2作用过程的反应机理进行了分析,推导了过程中有色物质降解动力学模型。结果显示60Coγ-ray/H2O2法中存在协同效应,强化因子达14.29。最后对化学法与60Coγ-ray/H2O2法处理的污泥蛋白发泡液进行了可行性研究,结果表明化学法与60Coγ-ray/H2O2法在改善污泥蛋白液功能特性方面均是可行的,但化学法的经济成本较高,而60Coγ-ray/H2O2法无论从经济效益、社会效益、环保效益还是工艺上考虑都具有显着的优势。
郝薇[10]（2010）在《pH敏感水凝胶的制备及其吸附性能研究》文中提出环糊精分子是外沿亲水内腔疏水的锥形中空圆筒立体环状分子,它的疏水性空腔内可嵌入各种尺寸合适的有机化合物,形成包合物,并改变被包络物的物理和化学性质；除此之外还可以在环糊精分子上交联官能团,进行化学改性或者以环糊精为单体聚合。近年来,环糊精在环保方面的广泛应用是利用其能与污染物形成稳定的包络物,从而减少环境污染,其特有的分子结构可用于处理工业废水,将改性环糊精的聚合物应用于环保方面的研究成为热点,本文先用马来酸酐改性β-环糊精,然后使其分别和丙烯酸、丙烯酰胺单体共聚制备丙烯酸系及丙烯酰胺系的β-环糊精聚合物水凝胶作为新型的吸附材料,用于水体污染中染料分子和酚类物质的吸附处理。环糊精聚合物水凝胶在吸附污染物后经过处理,可以再生利用。论文包括以下五个部分：1.论文首先对β-环糊精和水凝胶的基本情况进行了介绍,从其常见的反应类型和应用方面,概括了水凝胶和环糊精聚合物的研究进展。2.以过硫酸铵作为引发剂,通过马来酸酐改性β-环糊精和丙烯酸单体共聚制备pH敏感的丙烯酸系β-环糊精聚合物水凝胶P（MAH-β-CD-AA）,用红外和热重对水凝胶进行表征。论文考察了水凝胶在不同pH条件下的溶胀性能和吸附性能,并将水凝胶作为吸附材料用来处理水体中的碱性染料分子,研究了水凝胶吸附碱性染料的最佳吸附条件和材料的吸附性能。3.聚丙烯酰胺本身就可用于水的净化处理。文中以过硫酸铵作为引发剂,通过马来酸酐改性环糊精和丙烯酰胺共聚制备pH敏感的丙烯酰胺系聚合物水凝胶P（MAH-β-CD-AM）,对材料进行表征后考察其溶胀性能以及pH值的影响,将合成的水凝胶作为新型的吸附材料用来处理水体中的酸性染料分子,并考察了最佳吸附条件和吸附性能。4.在前面已经考察了水凝胶P（MAH-β-CD-AA）和P（MAH-β-CD-AM）在不同pH值条件下的溶胀性能以及其对染料废水的吸附性能的基础上,进一步研究两种水凝胶对酚类的吸附性能。5.目前,在现有的水处理方法中,对于吸附材料在使用后的再生利用研究比较少。我们希望合成的新型水凝胶在吸附后进行处理可以再次利用,尽量避免对环境造成二次伤害。论文考察了几种洗脱染料的方法,对比其效果后,发现光降解是一种比较有效的处理方法。结果表明,合成的两种pH敏感水凝胶可以用于水体中染料分子和酚类污染物的吸附,在吸附后可以从水中分离。经过洗脱或光降解,水凝胶可以再次用于污水处理。
二、β-环糊精与分散RGFL染料二元包络物研究（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、β-环糊精与分散RGFL染料二元包络物研究（论文提纲范文）
（1）淀粉交联环糊精多孔吸附材料的制备及性能研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 缩写符号说明 |
| 1 绪论 |
| 1.1 改性淀粉研究进展 |
| 1.1.1 物理改性 |
| 1.1.2 化学改性 |
| 1.1.3 酶法改性 |
| 1.1.4 复合改性 |
| 1.2 淀粉-环糊精体系研究进展 |
| 1.2.1 环糊精的结构、性质与改性特点 |
| 1.2.2 淀粉-环糊精交联材料研究进展 |
| 1.3 多孔淀粉研究进展 |
| 1.3.1 多孔淀粉制备方法 |
| 1.3.2 多孔淀粉的应用 |
| 1.4 立题目的与意义 |
| 1.5 研究内容 |
| 2 材料与方法 |
| 2.1 材料与设备 |
| 2.1.1 材料与试剂 |
| 2.1.2 实验仪器 |
| 2.2 实验方法 |
| 2.2.1 CS-CD的制备 |
| 2.2.2 PCS-CD的制备 |
| 2.2.3 PCS-CD的制备工艺优化 |
| 2.2.4 PCS-CD吸油、吸水性能的测定 |
| 2.2.5 不同交联条件下CS-CD中 β-CD含量测定 |
| 2.2.6 结构表征及理化性质分析 |
| 2.2.7 PCS-CD对姜黄素模型物吸附性能及机理探究 |
| 2.2.8 数据分析 |
| 3 结果与讨论 |
| 3.1 PCS-CD制备条件优化 |
| 3.1.1 CS-CD反应物料比对PCS-CD吸油、吸水性能的影响 |
| 3.1.2 CS-CD反应温度对PCS-CD吸油、吸水性能的影响 |
| 3.1.3 CS-CD反应p H对 PCS-CD吸油、吸水性能的影响 |
| 3.1.4 CS-CD反应时间对PCS-CD吸油、吸水性能的影响 |
| 3.1.5 加酶量优化 |
| 3.2 不同交联条件对CS-CD中 β-CD含量的测定分析 |
| 3.2.1 反应物料比对CS-CD中 β-CD含量的影响 |
| 3.2.2 反应温度对CS-CD中 β-CD含量的影响 |
| 3.2.3 反应p H对 CS-CD中 β-CD含量的影响 |
| 3.2.4 反应时间对CS-CD中 β-CD含量的影响 |
| 3.3 结构表征及理化性质分析 |
| 3.3.1 CS-CD结构表征及理化性质分析 |
| 3.3.2 PCS-CD结构表征及理化性质分析 |
| 3.4 PCS-CD对姜黄素模型物吸附性能及机理探究 |
| 3.4.1 PCS-CD添加量和吸附时间和对吸附性能的影响 |
| 3.4.2 姜黄素初始浓度和温度对吸附性能的影响 |
| 3.4.3 吸附动力学研究 |
| 3.4.4 吸附等温线研究 |
| 3.4.5 吸附热力学研究 |
| 3.4.6 PCS-CD-姜黄素稳定性分析 |
| 主要结论与展望 |
| 主要结论 |
| 展望 |
| 致谢 |
| 参考文献 |
| 附录:作者在攻读硕士学位期间发表的论文 |
（2）荧光及共振瑞利散射光谱法检测存留环境中的手性药物（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 1 绪论 |
| 1.1 手性药物 |
| 1.1.1 手性 |
| 1.1.2 手性药物 |
| 1.1.3 手性药物分析的环境学意义 |
| 1.1.4 手性药物的检测 |
| 1.2 研究对象简介 |
| 1.2.1 普萘洛尔简介 |
| 1.2.2 麻黄碱简介 |
| 1.3 研究方法简介 |
| 1.3.1 荧光光谱分析法 |
| 1.3.2 共振瑞利散射法 |
| 1.3.3 紫外-可见吸收光谱法 |
| 1.4 本文主要研究内容及意义 |
| 2 研究报告 |
| 2.1 基于共振瑞利散射法与GO-SELEX法的普萘洛尔适配体筛选研究 |
| 2.1.1 实验部分 |
| 2.1.2 结果与讨论 |
| 2.1.3 结论 |
| 2.2 适配体作为光散射探针的共振瑞利散射技术检测手性药物普萘洛尔 |
| 2.2.1 实验部分 |
| 2.2.2 结果与讨论 |
| 2.2.3 结论 |
| 2.3 基于藻红B为光散射探针的共振瑞利散射法快速检测手性药物麻黄碱 |
| 2.3.1 实验部分 |
| 2.3.2 结果与讨论 |
| 2.3.3 结论 |
| 2.4 基于金纳米为光散射探针的共振瑞利散射法快速检测手性药物麻黄碱 |
| 2.4.1 实验部分 |
| 2.4.2 结果与讨论 |
| 2.4.3 结论 |
| 参考文献 |
| 附录 常用缩写英汉对照 |
| 攻读学位期间发表的论文与研究成果清单 |
| 致谢 |
（3）氧化石墨烯改性水性聚氨酯膜的制备、结构调控及应用（论文提纲范文）
| 致谢 |
| 摘要 |
| Abstract |
| 符号说明 |
| 专用名词英文全称和化学式 |
| 1 绪论 |
| 1.1 引言 |
| 1.2 水性聚氨酯渗透汽化膜性能的影响因素 |
| 1.2.1 水性聚氨酯的分子构成 |
| 1.2.2 水性聚氨酯膜的乳液胶体结构 |
| 1.2.3 水性聚氨酯的微相分离 |
| 1.3 氧化石墨烯对水性聚氨酯通路调控的研究进展 |
| 1.3.1 基于通道调控的掺杂改性材料简介 |
| 1.3.2 石墨烯/氧化石墨烯通路调控 |
| 1.3.3 β环糊精改性氧化石墨烯的研究 |
| 1.3.4 氧化石墨烯改性水性聚氨酯 |
| 1.4 选题背景、意义和主要研究内容 |
| 1.4.1 选题背景 |
| 1.4.2 研究目的、意义与主要内容 |
| 参考文献 |
| 2 水性聚氨酯膜的制备及性能调控 |
| 2.1 水性聚氨酯膜的结构设计 |
| 2.2 实验部分 |
| 2.2.1 原材料及表征仪器 |
| 2.2.2 实验方法 |
| 2.2.3 测试方法 |
| 2.3 异氰酸盐的选择及其影响 |
| 2.3.1 异氰酸盐对WPU化学结构影响 |
| 2.3.2 异氰酸盐对WPU微相分离的影响 |
| 2.3.3 异氰酸盐对WPU性能的影响 |
| 2.4 多元醇的选择及其影响 |
| 2.4.1 多元醇对WPU化学结构的影响 |
| 2.4.2 多元醇对WPU微相分离的影响 |
| 2.4.3 多元醇对WPU性能的影响 |
| 2.5 扩链剂的选择及其影响 |
| 2.5.1 扩链剂对WPU乳液及成膜性的影响 |
| 2.5.2 扩链剂对WPU膜化学结构的影响 |
| 2.5.3 扩链剂对WPU膜微相分离的影响 |
| 2.5.4 扩链剂对WPU膜性能影响 |
| 2.6 本章小结 |
| 参考文献 |
| 3 氧化石墨烯改性水性聚氨酯膜制备及性能调控 |
| 3.1 氧化石墨烯改性水性聚氨酯膜结构设计 |
| 3.2 实验部分 |
| 3.2.1 主要原料和仪器 |
| 3.2.2 氧化石墨烯/水性聚氨酯膜的制备 |
| 3.2.3 还原氧化石墨烯/水性聚氨酯膜的制备 |
| 3.3 GO改性水性聚氨酯的制备与性能 |
| 3.3.1 GO/WPU乳液的合成与表征 |
| 3.3.2 GO/WPU膜的化学结构和形态分析 |
| 3.3.3 GO/WPU膜的热性能和力学性能 |
| 3.4 rGO和RGO/WPU膜的制备与性能 |
| 3.4.1 rGO化学结构分析 |
| 3.4.2 rGO表面官能团分析 |
| 3.4.3 rGO形貌特征 |
| 3.4.4 rGO改性WPU的膜的结构与形貌 |
| 3.4.5 rGO改性WPU膜的渗透汽化性能 |
| 3.5 本章小结 |
| 参考文献 |
| 4 β-环糊精@GO改性水性聚氨酯膜的制备及性能调控 |
| 4.1 β-环糊精改性氧化石墨烯/水性聚氨酯的结构设计 |
| 4.2 实验部分 |
| 4.2.1 主要原料和仪器 |
| 4.2.2 β环糊精改性GO制备 |
| 4.2.3 β环糊精改性GO/WPU膜制备 |
| 4.2.4 β环糊精改性GO-PEG/WPU膜制备 |
| 4.2.5 ~(13)C固态核磁测试和抗菌性测试 |
| 4.3 β-CD@GO的结构与表征 |
| 4.3.1 β-CD@GO的形貌与分散性 |
| 4.3.2 β-CD@GO的化学结构 |
| 4.3.3 β-CD@GO的热稳定性 |
| 4.3.4 β-CD@GO的抗菌性能 |
| 4.4 β-CD@GO/WPU膜的制备与性能 |
| 4.4.1 β-CD@GO/WPU乳液分散性 |
| 4.4.2 β-CD@GO/WPU膜的合成路径 |
| 4.4.3 β-CD@GO/WPU膜的化学结构 |
| 4.4.4 β-CD@GO/WPU膜的微观形貌 |
| 4.4.5 β-CD@GO/WPU膜的渗透汽化性能 |
| 4.5 β-CD@GO-PEG/WPU膜的制备与表征 |
| 4.5.1 β-CD@GO-PEG的化学结构 |
| 4.5.2 β-CD@GO-PEG/WPU的微观形貌 |
| 4.5.3 β-CD@GO-PEG/WPU的动态热机械与静态力学拉伸表征 |
| 4.6 本章小结 |
| 参考文献 |
| 5 结论与展望 |
| 结论 |
| 展望 |
| 6 攻读博士学位期间的学术活动及成果情况 |
（4）双重响应型超分子拓扑高分子的构筑及其功能组装体的制备（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第1章 绪论 |
| 1.1 引言 |
| 1.2 超分子聚合物 |
| 1.2.1 概述 |
| 1.2.2 超分子聚合物自组装的驱动力 |
| 1.2.2.1 多重氢键 |
| 1.2.2.2 金属配位作用力 |
| 1.2.2.3 主客体相互作用 |
| 1.3 超分子拓扑高分子 |
| 1.3.1 超分子线形嵌段聚合物 |
| 1.3.2 超分子星形聚合物 |
| 1.3.3 超分子超支化型高分子 |
| 1.3.4 其他类型拓扑结构超分子高分子 |
| 1.4 刺激响应性超分子功能组装体 |
| 1.4.1 刺激响应性超分子功能组装体的主要种类 |
| 1.4.2 刺激响应性超分子功能组装体的应用 |
| 1.4.2.1 超分子自修复材料 |
| 1.4.2.2 超分子光活性材料 |
| 1.4.2.3 超分子生物材料 |
| 1.5 研究问题的提出 |
| 第2章 超声和光/氧化还原响应性超分子超支化聚合物组装体的构筑及药物控制释放研究 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 实验部分 |
| 2.2.1 原料 |
| 2.2.2 6-位丙炔氨基单代的β-环糊精β-CD-Alk的合成 |
| 2.2.3 双(2-叠氮乙基)胺EA-(N3)_2 的合成 |
| 2.2.4 叠氮化偶氮苯Azo-(N3)_2 的合成 |
| 2.2.5 AB2 单体Azo-(CD)_2的合成 |
| 2.2.6 叠氮化二茂铁Fc-(N3)_2 的合成 |
| 2.2.7 AB_2单体 Fc-(CD)_2的合成 |
| 2.2.8 异端分别修饰苯并咪唑和乳糖酸的聚乙二醇LA-PEG-BM的合成 |
| 2.2.9 单体的表征 |
| 2.2.10 Azo-(CD)_2与Fc-(CD)_2的自组装体制备 |
| 2.2.11 Azo-(CD)_2 以及Fc-(CD)_2/LA-PEG-BM的自组装行为表征 |
| 2.2.12 Azo-CD_2/DOX以及Fc-(CD)_2/LA-PEG-BM/DOX的载药体制备及其体外药物控释研究 |
| 2.3 结果与讨论 |
| 2.3.1 AB2 单体Azo-(CD)_2的合成与表征 |
| 2.3.2 AB2 单体Fc-(CD)_2的合成与表征 |
| 2.3.3 LA-PEG-BM的合成与表征 |
| 2.3.4 Azo-(CD)_2 的自组装行为研究 |
| 2.3.5 Azo-(CD)_2/DOX载药体制备及其体外药物控释研究 |
| 2.3.6 Fc-(CD)_2/LA-PEG-BM的组装行为研究 |
| 2.3.7 Fc-(CD)_2/LA-PEG-BM/DOX的共载体制备及其体外药物控释研究 |
| 2.4 本章小结 |
| 第3章 温度和光响应性Y形超分子聚合物的构筑及其可控自组装行为研究 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 实验部分 |
| 3.2.1 原料 |
| 3.2.2 RAFT链转移剂CTA-Alk和 CTA-Alk_2的合成 |
| 3.2.3 PNIPAM-Alk和 PNIPAM-Alk_2的合成 |
| 3.2.4 PNIPAM-β-CD和 PNIPAM-2(β-CD)的合成 |
| 3.2.5 Azo-MPEG and Azo-2MPEG的合成 |
| 3.2.6 Y型超分子聚合物SSP1和SSP2 的合成 |
| 3.2.7 聚合物结构表征 |
| 3.2.8 聚合物的自组装行为表征 |
| 3.2.9 聚合物的药物共载体制备及其体外药物控制释放研究 |
| 3.3 结果与讨论 |
| 3.3.1 PNIPAM-β-CD和 PNIPAM-2(β-CD)的合成与表征 |
| 3.3.2 Azo-MPEG and Azo-2MPEG的合成与表征 |
| 3.3.3 Y型超分子聚合物的合成与表征 |
| 3.3.4 Y型超分子聚合物的水溶液自组装行为表征 |
| 3.4 本章结论 |
| 第4章 温度和光响应刷形超分子聚合物囊泡的制备及其自组装行为研究 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 实验部分 |
| 4.2.1 原料 |
| 4.2.2 大分子链转移剂P(GMA_(53)-co-GlyMA_2)的合成 |
| 4.2.3 嵌段共聚物囊泡P(GMA_(53)-co-GlyMA_2)-PHPMA_(250) 的合成 |
| 4.2.4 环糊精修饰的P(GMA_(53)-co-β-CD)-PHPMA_(250)共聚物囊泡的合成. |
| 4.2.5 P(GMA_(53)-co-β-CD)-PHPMA_(250)/azo-mPEG共聚物囊泡的合成 |
| 4.2.6 聚合物结构表征 |
| 4.2.7 嵌段共聚物囊泡的温度响应性自组装行为表征 |
| 4.3 结果与讨论 |
| 4.3.1 大分子链转移剂P(GMA_(53)-co-GlyMA_2)的合成与表征 |
| 4.3.2 环糊精修饰的P(GMA_(53)-co-β-CD)-PHPMA_(250)共聚物囊泡的合成与表征 |
| 4.3.3 P(GMA_(53)-co-β-CD)-PHPMA_(250)/azo-mPEG共聚物囊泡的合成与表征 |
| 4.3.4 mPEG主客体作用修饰前后共聚物囊泡的温度响应自组装行为表征 |
| 4.4 本章小结 |
| 第5章 温度和光响应性超分子组装体的构筑及其在温度传感检测的应用 |
| 5.1 引言 |
| 5.2 实验部分 |
| 5.2.1 原料 |
| 5.2.2 环糊精三聚体CD_3的合成 |
| 5.2.3 Azo-PEG-Azo和 mPEG-Azo的合成 |
| 5.2.4 单体及结构表征 |
| 5.2.5 二元或三元超分子体系的制备及其UCST测定 |
| 5.2.6 二元或三元超分子体系的组装体制备及其自组装行为表征 |
| 5.2.7 Azo-PEG-Azo/CD_3 自组装体用于激光传感检测 |
| 5.3 结果与讨论 |
| 5.3.1 环糊精三聚体β-CD3的合成与表征 |
| 5.3.2 mPEG-Azo和 Azo-PEG-Azo的合成与表征 |
| 5.3.3 二元或三元超分子体系的构筑及表征 |
| 5.3.4 二元或三元超分子体系的UCST行为表征 |
| 5.3.5 二元或三元超分子开关的作用机制及验证 |
| 5.3.6 超分子开关用于激光传感检测 |
| 5.4 本章小结 |
| 第6章 结论与创新点 |
| 6.1 结论 |
| 6.2 创新点 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 攻读博士学位期间取得的研究成果和参与科研情况 |
| 1.第一作者发表论文 |
| 2.合作发表论文 |
| 3.会议论文 |
| 4.授权专利 |
| 5.参与科研情况 |
（5）天冬氨酸-β-环糊精强化二氧化钛石墨烯光催化去除酸性红R和Pb（Ⅱ）的研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 1 绪论 |
| 1.1 选题依据 |
| 1.2 废水处理技术的研究现状 |
| 1.2.1 物理法 |
| 1.2.2 生物法 |
| 1.2.3 化学氧化还原法 |
| 1.3 二氧化钛光催化氧化还原机理 |
| 1.4 二氧化钛/石墨烯光催化去除有机物和重金属研究 |
| 1.4.1 石墨烯和二氧化钛/石墨烯 |
| 1.4.2 二氧化钛/石墨烯光催化去除有机物和重金属污染研究 |
| 1.4.3 二氧化钛/石墨烯改性及光催化去除有机物和重金属复合污染研究 |
| 1.5 环糊精及其衍生物与有机物和重金属的相互作用 |
| 1.5.1 环糊精及其衍生物对有机物间的包结作用 |
| 1.5.2 环糊精及其衍生物对重金属的配位作用 |
| 1.5.3 环糊精及其衍生物对有机物和重金属的光催化作用影响 |
| 1.6 研究意义、内容、创新点 |
| 1.6.1 研究意义及内容 |
| 1.6.2 创新点 |
| 1.7 技术路线 |
| 2 石墨烯、二氧化钛/石墨烯的制备和表征 |
| 2.1 石墨烯、二氧化钛/石墨烯的制备 |
| 2.1.1 实验试剂及仪器 |
| 2.1.2 石墨烯、二氧化钛/石墨烯的制备 |
| 2.2 石墨烯、二氧化钛/石墨烯的表征 |
| 2.2.1 石墨烯、二氧化钛/石墨烯扫描电镜表征分析 |
| 2.2.2 石墨烯、二氧化钛/石墨烯X射线衍射表征分析 |
| 2.3 小结 |
| 3 天冬氨酸-β-环糊精的合成及与酸性红R和铅相互作用 |
| 3.1 天冬氨酸-β-环糊精的制备（ACD）的制备 |
| 3.1.1 实验试剂及仪器 |
| 3.1.2 天冬氨酸-β-环糊精（ACD）的制备 |
| 3.2 天冬氨酸-β-环糊精（ACD）与酸性红R和铅相互作用 |
| 3.2.1 ACD及其与酸性红R包结物的红外光谱（FT-IR）表征研究 |
| 3.2.2 ACD与铅的XPS表征研究 |
| 3.3 小结 |
| 4 天冬氨酸-β-环糊精作用下二氧化钛石墨烯光催化降解酸性红R的研究 |
| 4.1 实验试剂与仪器 |
| 4.2 实验方法 |
| 4.2.1 酸性红R溶液标准曲线的绘制及其最大吸收波长的确定 |
| 4.2.2 确定GR-TiO_2中GR含量最佳实验 |
| 4.2.3 酸性红R在TiO_2、GR-TiO_2、ACD-GR-TiO_2体系中的静态吸附实验 |
| 4.2.4 酸性红R在TiO_2、GR-TiO_2、ACD-GR-TiO_2体系中光催化去除实验 |
| 4.2.5 酸性红R在ACD-GR-TiO_2体系中光催化去除条件实验 |
| 4.3 实验结果及分析 |
| 4.3.1 GR-TiO_2最佳配比确定 |
| 4.3.2 酸性红R在TiO_2、GR-TiO_2、ACD-GR-TiO_2体系中的吸附行为 |
| 4.3.3 酸性红R在TiO_2、GR-TiO_2、ACD-GR-TiO_2体系中的光催化降解 |
| 4.3.4 酸性红R在ACD-GR-TiO_2体系中光催化去除影响因素 |
| 4.3.5 酸性红R在TiO_2、GR-TiO_2、ACD-GR-TiO_2体系中光催化动力学 |
| 4.4 小结 |
| 5 天冬氨酸-β-环糊精作用下二氧化钛石墨烯光催化去除铅的研究 |
| 5.1 实验试剂与仪器 |
| 5.2 实验方法 |
| 5.2.1 铅溶液的配制及标准曲线的绘制 |
| 5.2.2 确定GR-TiO_2中GR含量最佳实验 |
| 5.2.3 铅在TiO_2、GR-TiO_2、ACD-GR-TiO_2体系的吸附行为 |
| 5.2.4 铅在TiO_2、GR-TiO_2、ACD-GR-TiO_2体系中的光催化去除 |
| 5.2.5 铅在ACD-GR-TiO_2体系中光催化去除影响条件实验 |
| 5.3 实验结果及分析 |
| 5.3.1 GR-TiO_2最佳比例确定 |
| 5.3.2 铅在TiO_2、GR-TiO_2、ACD-GR-TiO_2体系中的吸附行为 |
| 5.3.3 铅在TiO_2、GR-TiO_2、ACD-GR-TiO_2体系中光催化去除 |
| 5.3.4 铅在ACD-GR-TiO_2体系中光催化去除影响因素 |
| 5.3.5 铅在TiO_2、GR-TiO_2、ACD-GR-TiO_2体系中光催化动力学 |
| 5.4 小结 |
| 6 天冬氨酸-β-环糊精作用下二氧化钛/石墨烯光催化同步去除铅与酸性红R研究 |
| 6.1 实验试剂与仪器 |
| 6.2 实验方法 |
| 6.2.1 ARR/Pb~(2+)混合溶液的配制 |
| 6.2.2 酸性红R和Pb~(2+)在ACD-GR-TiO_2体系中吸附性能实验 |
| 6.2.3 酸性红R和Pb~(2+)在ACD-GR-TiO_2体系中光催化去除性能实验 |
| 6.2.4 酸性红R和Pb~(2+)在ACD-GR-TiO_2体系中光催化反应动力学实验 |
| 6.3 实验结果及分析 |
| 6.3.1 酸性红R和Pb~(2+)在ACD-GR-TiO_2体系中吸附性能 |
| 6.3.2 酸性红R和Pb~(2+)在ACD-GR-TiO_2体系中光催化去除性能 |
| 6.3.3 复合污染在TiO_2、GR-TiO_2、ACD-GR-TiO_2体系中光催化动力学 |
| 6.4 小结 |
| 7 天冬氨酸-β-环糊精作用下二氧化钛石墨烯光催化去除酸性红R和Pb~(2+)的机理研究 |
| 7.1 ACD-GR-TiO_2体系光催化去除单一污染机理研究 |
| 7.1.1 ACD-GR-TiO_2体系光催化去除酸性红R机理分析 |
| 7.1.2 ACD-GR-TiO_2体系光催化去除铅机理分析 |
| 7.2 ACD-GR-TiO_2体系光催化去除酸性红R与铅复合污染机理研究 |
| 7.3 小结 |
| 8 结论与建议 |
| 8.1 结论 |
| 8.2 建议 |
| 致谢 |
| 参考文献 |
（6）黑老虎花色苷和乌饭树黑色素环糊精包合物研究（论文提纲范文）
| 中文摘要 |
| abstract |
| 引言 |
| 第一章 花色苷、黑色素及环糊精的研究概况 |
| 1. 花色苷的研究概况 |
| 1.1 花色苷的稳定性 |
| 1.2 提取工艺 |
| 1.3 分离纯化 |
| 1.4 含量测定 |
| 1.5 生物活性 |
| 2. 植物黑色素的研究概况 |
| 2.1 植物黑色素的结构 |
| 2.2 提取工艺 |
| 2.3 理化性质 |
| 2.4 生理功能 |
| 2.5 植物黑色素资源研究 |
| 3. 环糊精和环糊精包合物的研究概况 |
| 3.1. 环糊精简介 |
| 3.2. 环糊精包合物的简介 |
| 第二章 黑老虎花色苷提取物环糊精包合物的体外抗氧化活性和稳定性研究 |
| 1. 仪器与材料试剂 |
| 1.1 仪器 |
| 1.2 材料试剂 |
| 2. 实验方法 |
| 2.1 黑老虎花色苷提取物的制备 |
| 2.2 提取物中总花色苷含量 |
| 2.3 提取物中总黄酮含量 |
| 2.4 提取物中总多酚含量 |
| 2.5 环糊精包合物的制备 |
| 2.6 包合物表征鉴定 |
| 2.7 包合率的测定 |
| 2.8 热重分析法 |
| 2.9 DPPH自由基清除活性实验 |
| 2.10 ABTS自由基清除活性实验 |
| 2.11 Fe~(2+)离子还原能力测定实验 |
| 2.12 数据分析 |
| 3. 实验结果 |
| 3.1 总花色苷、多酚及黄酮含量 |
| 3.2 包合物表征鉴定 |
| 3.3 包合率的估测 |
| 3.4 热重分析结果 |
| 3.5 DPPH自由基清除活性 |
| 3.6 ABTS自由基清除活性 |
| 3.7 Fe~(2+)离子还原能力测定 |
| 4. 小结与讨论 |
| 第三章 黑老虎花色苷提取物及其包合物对溴酸钾诱导的氧化应激性肾损伤小鼠的影响 |
| 1. 仪器与材料试剂 |
| 1.1 仪器 |
| 1.2 材料试剂 |
| 2. 实验方法 |
| 2.1 动物分组及给药 |
| 2.2 组织样品的制备 |
| 2.3 生化指标的测定 |
| 2.4 病理切片的制备和观察 |
| 2.5 数据处理和统计分析 |
| 3. 实验结果 |
| 3.1 肾组织中各项生化指标的分析 |
| 3.2 血清中各项生化指标的分析 |
| 3.3 病理切片的分析 |
| 4. 小结与讨论 |
| 第四章 不同提取方式所得乌饭树叶黑色素提取物的体外抗氧化活性研究 |
| 1. 仪器与材料试剂 |
| 1.1 仪器 |
| 1.2 材料试剂 |
| 2. 实验方法 |
| 2.1 提取物制备 |
| 2.2 乌饭树叶总黄酮的测定 |
| 2.3 DPPH自由基清除实验 |
| 2.4 ABTS自由基清除实验 |
| 2.5 数据分析 |
| 3. 实验结果 |
| 3.1 样品的总黄酮含量 |
| 3.2 体外抗氧化活性 |
| 4. 小结与讨论 |
| 第五章 乌饭树叶黑色素提取物环糊精包合物的体外抗氧化活性及稳定性研究 |
| 1. 仪器与材料试剂 |
| 1.1 仪器 |
| 1.2 材料试剂 |
| 2. 实验方法 |
| 2.1 环糊精包合乌饭树黑色素提取物的制备 |
| 2.2 包合物表征鉴定 |
| 2.3 DPPH自由基清除活性实验 |
| 2.4 ABTS自由基清除活性实验 |
| 2.5 Fe~(2+)离子还原能力测定实验 |
| 2.6 包合物稳定性实验 |
| 2.7 数据分析 |
| 3. 实验结果 |
| 3.1 包合物表征分析 |
| 3.2 DPPH自由基清除活性 |
| 3.3 ABTS自由基清除活性 |
| 3.4 Fe~(2+)离子还原能力测定实验 |
| 3.5 包合物稳定性分析 |
| 4. 小结与讨论 |
| 参考文献 |
| 攻读硕士期间发表的论文 |
| 缩略词表 |
| 致谢 |
（7）二茂铁型表面活性剂与beta-环糊精主客体分子间的相互作用研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 第1章 文献综述 |
| 1.1 新型表面活性剂概述 |
| 1.1.1 Gemini型表面活性剂 |
| 1.1.2 Bola型表面活性剂 |
| 1.1.3 开关型表面活性剂 |
| 1.2 β-环糊精与表面活性剂相互作用 |
| 1.2.1 环糊精简介 |
| 1.2.2 表面活性剂与β-环糊精相互作用的研究进展 |
| 1.3 本文的研究动机 |
| 第2章 系列二茂铁电化学开关型表面活性剂的合成与表征 |
| 2.1 实验 |
| 2.2.1 试剂与仪器 |
| 2.2.2 合成路线及步骤 |
| 2.3 系列二茂铁型表面活性剂的结构表征 |
| 2.3.1 红外光谱表征 |
| 2.3.2 ~1H NMR表征 |
| 2.4 结论 |
| 第3章 β-环糊精对二茂铁型表面活性剂FcHTAB分子组装聚集行为的影响 |
| 3.1 实验 |
| 3.1.1 试剂与仪器 |
| 3.1.2 电导率测定 |
| 3.1.3 表面张力测定 |
| 3.1.4 电化学测定 |
| 3.1.5 ~1H NMR测定 |
| 3.2 结果与讨论 |
| 3.2.1 电导率测定 |
| 3.2.2 表面张力测定 |
| 3.2.4 电化学测定 |
| 3.2.5 ~1HNMR测定 |
| 3.3 结论 |
| 第4章 二茂铁型表面活性剂分子聚集及电化学开关行为调控研究 |
| 4.1 两种二茂铁型表面活性剂胶束聚集数的测定 |
| 4.1.1 试剂与仪器 |
| 4.1.2 实验与讨论 |
| 4.2 两种二茂铁型表面活性剂包络比的测定 |
| 4.2.1 试剂与仪器 |
| 4.2.2 实验与讨论 |
| 4.3 表面活性剂电化学开关性能初探 |
| 4.3.1 试剂与仪器 |
| 4.3.2 实验与讨论 |
| 4.4 结论 |
| 第5章 结论与展望 |
| 致谢 |
| 参考文献 |
| 附录 |
| 攻读学位期间的研究成果 |
（8）β-环糊精修饰纳米二氧化钛的吸附与光催化性能研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 目录 |
| 第一章 论文选题依据及研究意义 |
| 1.1 二氧化钛光催化研究进展概述 |
| 1.1.1 二氧化钛光催化原理 |
| 1.1.2 二氧化钛光催化在污染控制中的研究现状 |
| 1.1.3 提高二氧化钛光催化性能的研究进展 |
| 1.2 环糊精在环境污染修复中的研究概况 |
| 1.2.1 环糊精物化性质概述 |
| 1.2.2 环糊精在环境污染控制中的研究进展 |
| 1.2.3 超分子光化学中环糊精研究概况 |
| 1.3 研究目的与内容 |
| 1.3.1 研究目的 |
| 1.3.2 研究内容 |
| 1.3.3 研究意义及创新性 |
| 第二章 二氧化钛吸附与光氧化β-环糊精的作用研究 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 实验方法 |
| 2.2.1 实验试剂 |
| 2.2.2 实验仪器 |
| 2.2.3 吸附与光解实验方法 |
| 2.2.4 光矿化实验方法 |
| 2.3 β-CD在两种二氧化钛表面的吸附实验结果与分析 |
| 2.3.1 吸附等温线 |
| 2.3.2 吸附动力学 |
| 2.3.3 初始pH值影响 |
| 2.3.4 二氧化钛投加量的影响 |
| 2.4 两种二氧化钛对β-CD的光降解实验结果与分析 |
| 2.4.1 初始浓度影响 |
| 2.4.2 二氧化钛投加量影响 |
| 2.4.3 初始pH值影响 |
| 2.4.4 光降解动力学 |
| 2.4.5 气体影响 |
| 2.5 小结 |
| 第三章 β-环糊精修饰二氧化钛的制备、表征及吸附性能研究 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 实验方法 |
| 3.2.1 实验试剂 |
| 3.2.2 实验仪器 |
| 3.2.3 制备方法 |
| 3.2.4 表征方法 |
| 3.2.5 吸附实验方法 |
| 3.2.6 检测方法 |
| 3.3 β-CD修饰二氧化钛吸附性能的筛选结果与分析 |
| 3.4 β-CD修饰两种二氧化钛的表征及分析 |
| 3.4.1 物理性质表征结果及分析 |
| 3.4.2 光物理性质表征结果及分析 |
| 3.4.3 化学结构表征结果及分析 |
| 3.5 β-CD修饰两种二氧化钛对双酚A的吸附结果及分析 |
| 3.5.1 吸附等温线 |
| 3.5.2 吸附动力学 |
| 3.5.3 初始pH值影响 |
| 3.5.4 吸附剂投加量的影响 |
| 3.6 小结 |
| 第四章 β-环糊精修饰二氧化钛选择性吸附和光化学反应研究 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 实验方法 |
| 4.2.1 实验试剂 |
| 4.2.2 实验仪器 |
| 4.2.3 光解实验方法 |
| 4.2.4 吸附实验方法 |
| 4.2.5 检测方法 |
| 4.3 β-CD修饰二氧化钛对三类污染物选择性光降解与光转化 |
| 4.3.1 染料 |
| 4.3.2 双酚类化合物 |
| 4.3.3 重金属 |
| 4.4 β-CD修饰二氧化钛对橙黄Ⅱ光降解实验结果及分析 |
| 4.4.1 橙黄Ⅱ初始浓度影响 |
| 4.4.2 投加量影响 |
| 4.4.3 pH值影响 |
| 4.4.4 光解动力学 |
| 4.4.5 光降解机理 |
| 4.6 小结 |
| 第五章 β-环糊精修饰二氧化钛对重金属与有机污染物的协同光催化研究 |
| 5.1 引言 |
| 5.2 实验方法 |
| 5.2.1 实验试剂 |
| 5.2.2 实验仪器 |
| 5.2.3 光解实验方法 |
| 5.2.4 检测方法 |
| 5.3 Cr(Ⅵ)/BPA协同光转化与光催化对照实验结果及分析 |
| 5.4 Cr(Ⅵ)/BPA协同光转化与光催化影响因素实验结果及分析 |
| 5.4.1 Cr(Ⅵ)初始浓度的影响 |
| 5.4.2 BPA初始浓度的影响 |
| 5.4.3 催化剂投加量的影响 |
| 5.4.4 pH值的影响 |
| 5.4.5 动力学 |
| 5.4.6 反应机理 |
| 5.5 小结 |
| 总结与展望 |
| 中外文参考文献 |
| 攻博期间发表的科研成果目录 |
| 致谢 |
（9）60Coγ-ray/H2O2法与化学法对污泥蛋白发泡液性能的改善研究（论文提纲范文）
| 中文摘要 |
| ABSTRACT |
| 第一章 文献综述 |
| 1.1 污泥的资源化利用 |
| 1.1.1 污泥的组成与性质 |
| 1.1.2 污泥资源化利用现状 |
| 1.1.3 污泥蛋白质回收与利用 |
| 1.2 蛋白发泡剂的研究现状 |
| 1.2.1 发泡剂的分类及应用 |
| 1.2.2 蛋白发泡剂 |
| 1.2.3 泡沫的形成与评价 |
| 1.3 污泥蛋白液的恶臭问题 |
| 1.3.1 恶臭的组成与危害 |
| 1.3.2 污泥蛋白液中恶臭的产生机理 |
| 1.3.3 恶臭的评价与分析 |
| 1.3.4 恶臭治理技术 |
| 1.4 污泥蛋白液的色度问题 |
| 1.4.1 概述 |
| 1.4.2 脱色技术 |
| 1.5 课题研究目的与内容 |
| 第二章 实验装置与方法 |
| 2.1 实验原料及试剂 |
| 2.2 实验仪器 |
| 2.3 实验方法 |
| 2.3.1 污泥蛋白的提取方法 |
| 2.3.2 污泥蛋白的分析方法 |
| 2.4 实验设计 |
| 2.4.1 化学法改善污泥蛋白液的实验 |
| 2.4.2 ~(60)Co γ-ray/H_20_2 法改善污泥蛋白液的实验 |
| 2.4.3 可行性分析 |
| 第三章 化学法改善污泥蛋白液性能的研究 |
| 3.1 概述 |
| 3.2 实验材料与装置 |
| 3.2.1 主要材料及试剂 |
| 3.2.2 实验装置 |
| 3.3 实验方法 |
| 3.4 结果与讨论 |
| 3.4.1 污泥蛋白液的性能 |
| 3.4.2 温度对污泥蛋白液性能的影响 |
| 3.4.3 浓度对污泥蛋白液性能的影响 |
| 3.4.4 pH值对污泥蛋白液性能的影响 |
| 3.4.5 添加剂的影响 |
| 3.4.6 正交试验优化 |
| 3.5 本章小节 |
| 第四章 ~(60)Co γ-ray/H_20_2法改善污泥蛋白液性能的研究 |
| 4.1 概述 |
| 4.2 实验材料与仪器 |
| 4.2.1 主要材料及试剂 |
| 4.2.2 实验装置 |
| 4.3 实验方法 |
| 4.4 结果与讨论 |
| 4.4.1 脱色率与泡沫性能的变化 |
| 4.4.2 感官品质与臭味化合物的变化 |
| 4.4.3 正交试验 |
| 4.4.4 多目标最优化设计 |
| 4.4.5 动力学研究 |
| 4.5 本章小节 |
| 第五章 可行性研究 |
| 5.1 概述 |
| 5.2 可行性分析 |
| 5.2.1 理化性质 |
| 5.2.2 泡沫灭火剂的研制可行性 |
| 5.2.3 泡沫混凝土的研制可行性 |
| 5.2.4 成本分析 |
| 5.3 本章小结 |
| 第六章 结论与展望 |
| 6.1 结论 |
| 6.2 创新点 |
| 6.3 问题与展望 |
| 符号说明 |
| 参考文献 |
| 发表论文及科研情况 |
| 附录 |
| 致谢 |
（10）pH敏感水凝胶的制备及其吸附性能研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第一章 前言 |
| 1.1 环糊精的研究概况 |
| 1.1.1 环糊精聚合物的合成 |
| 1.1.2 环糊精聚合物的研究进展 |
| 1.2 水凝胶的研究现状 |
| 1.2.1 水凝胶的分类 |
| 1.2.2 水凝胶的制备 |
| 1.2.3 水凝胶的应用 |
| 1.3 选题意义 |
| 第二章 丙烯酸系共聚水凝胶的合成及对染料吸附性能的研究 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 实验部分 |
| 2.2.1 试剂与仪器 |
| 2.2.2 聚合物水凝胶P(MAH-β-CD-AA)的制备 |
| 2.2.3 水凝胶P(MAH-β-CD-AA)溶胀性能测试 |
| 2.2.4 标准曲线的绘制 |
| 2.2.5 吸附容量的测定 |
| 2.2.6 水凝胶P(MAH-β-CD-AA)的结构表征 |
| 2.3 结果与讨论 |
| 2.3.1 MAH-β-CD的飞行质谱图 |
| 2.3.2 水凝胶的热重分析 |
| 2.3.3 FTIR图分析 |
| 2.3.4 水凝胶P(MAH-β-CD-AA)的pH敏感性分析 |
| 2.3.5 水凝胶P(MAH-β-CD-AA)溶胀性能测试 |
| 2.3.6 标准曲线的绘制 |
| 2.3.7 水凝胶P(MAH-β-CD-AA)对碱性染料的吸附性能研究 |
| 2.4 结论 |
| 第三章 丙烯酰胺系共聚水凝胶的合成及对染料吸附性能的研究 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 实验部分 |
| 3.2.1 试剂与仪器 |
| 3.2.2 聚合物水凝胶P(MAH-β-CD-AM)的制备 |
| 3.2.3 水凝胶P(MAH-β-CD-AM)溶胀性能测试 |
| 3.2.4 凝胶的结构表征 |
| 3.2.5 吸附容量的测定 |
| 3.3 结果与讨论 |
| 3.3.1 红外图谱分析 |
| 3.3.2 水凝胶P(MAH-β-CD-AM)的pH敏感性分析 |
| 3.3.3 水凝胶P(MAH-β-CD-AM)的溶胀性能测试 |
| 3.3.4 水凝胶P(MAH-β-CD-AM)对酸性染料的吸附性能研究 |
| 3.4 结论 |
| 第四章 环糊精水凝胶对酚类吸附的研究 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 实验部分 |
| 4.2.1 试剂与仪器 |
| 4.2.2 标准曲线的绘制 |
| 4.2.3 吸附容量的测定 |
| 4.3 结果与讨论 |
| 4.3.1 pH对酚类吸附的影响 |
| 4.3.2 酚类的吸附动力学曲线 |
| 4.3.3 温度对酚类吸附量的影响 |
| 4.4 结论 |
| 第五章 水凝胶的循环再生研究 |
| 5.1 引言 |
| 5.2 实验部分 |
| 5.2.1 试剂与仪器 |
| 5.2.2 水凝胶共混物的制备 |
| 5.2.3 共混水凝胶的光降解 |
| 5.3 结果与讨论 |
| 5.3.1 酸碱洗脱 |
| 5.3.2 共混水凝胶的光降解 |
| 5.4 结论 |
| 参考文献 |
| 硕士期间发表的论文 |
| 致谢 |
四、β-环糊精与分散RGFL染料二元包络物研究（论文参考文献）
- [1]淀粉交联环糊精多孔吸附材料的制备及性能研究[D]. 郑欣盈. 江南大学, 2021(01)
- [2]荧光及共振瑞利散射光谱法检测存留环境中的手性药物[D]. 张宇辉. 重庆三峡学院, 2020(12)
- [3]氧化石墨烯改性水性聚氨酯膜的制备、结构调控及应用[D]. 桑蕾. 合肥工业大学, 2018(01)
- [4]双重响应型超分子拓扑高分子的构筑及其功能组装体的制备[D]. 姚灏. 西北工业大学, 2018(02)
- [5]天冬氨酸-β-环糊精强化二氧化钛石墨烯光催化去除酸性红R和Pb（Ⅱ）的研究[D]. 李青. 东华理工大学, 2017(01)
- [6]黑老虎花色苷和乌饭树黑色素环糊精包合物研究[D]. 苏凯迪. 苏州大学, 2017(04)
- [7]二茂铁型表面活性剂与beta-环糊精主客体分子间的相互作用研究[D]. 祁科峰. 南昌大学, 2012(03)
- [8]β-环糊精修饰纳米二氧化钛的吸附与光催化性能研究[D]. 郭力. 武汉大学, 2011(05)
- [9]60Coγ-ray/H2O2法与化学法对污泥蛋白发泡液性能的改善研究[D]. 相玉琳. 天津大学, 2011(06)
- [10]pH敏感水凝胶的制备及其吸附性能研究[D]. 郝薇. 西北大学, 2010(09)