一、小熊猫巴氏杆菌病的诊治（论文文献综述）
刘玉太,金学林,赵泽明,车利锋,吴桥兴[1]（2021）在《一例林麝支气管败血波氏杆菌性肺炎的诊断》文中提出肺炎是圈养林麝养殖面临的重要疾病之一,林麝肺炎的病原包括致病性大肠杆菌、铜绿假单胞菌、巴氏杆菌等。2020年,某林麝养殖场中连续出现多只怀孕林麝因肺炎死亡的情况,通过对1例死亡个体进行病理解剖、组织病理学诊断和病原学分析,详细分析了该病例的主要病理变化,并进行病原分离鉴定,确定支气管败血性波氏杆菌感染引起的出血性大叶性肺炎。本研究结果为进一步探讨林麝肺炎病原防治提供了理论依据。
王宇翔[2]（2020）在《福建省内动物园圈养野生动物肺炎克雷伯菌的耐药表型及基因型研究》文中研究指明目的:肺炎克雷伯菌（Klebsiella Pneumoniae,KP）是圈养环境下野生动物临床常见的条件致病菌和人畜共患病原,其感染人类到灵长类、杂食类、猫科、犬科、草食类哺乳动物,以及鸟类,两栖爬行类,甚至水生动物等各门类动物。兽医针对该菌所使用的抗生素等药物所引发的耐药问题愈发显现,多重耐药菌株亦不断涌现。本文通过了解福建省内三家动物园多种圈养野生动物肺炎克雷伯菌的感染情况,以及动物体内分离出的肺炎克雷伯菌的耐药情况与耐药基因类型,研究其耐药性与耐药基因之间的相关性,分析比较不同种类动物肺炎克雷伯菌的感染情况及耐药情况的异同,以及分离菌株的耐药表型与其携带耐药基因间的关系,以提高兽医与其它动物工作者防治肺炎克雷伯菌的认识,为未来野生动物肺炎克雷伯菌的防控工作以及相关的公共卫生安全工作提供依据。方法:采集福建省内三家动物园不同种类的圈养野生动物的粪便,其中福州动物园80份,三明市某动物园80份,南平市某动物园90份。从粪便样本中分离鉴定出肺炎克雷伯菌,使用平板稀释法对分离菌株进行头孢唑林、头孢噻肟、四环素、氯霉素、多粘菌素、亚胺培南、环丙沙星、呋喃妥因、庆大霉素等药物的耐药性分析;用常规PCR法对耐药菌株所携带的相关耐药基因进行检测。进而分析肺炎克雷伯菌耐药基因与耐药表型之间的关系。结果:1.细菌分离;三个动物园250份动物粪便样品中分离鉴定出110株肺炎克雷伯菌。南平某动物园的分离率最高为47.8%（43/90）,三明动物园和福州动物园分离率分别为47.5%（38/80）与36.3%（29/80）。灵长类动物的分离率最高,总体达60.6%（49/81）,南平某动物园高达73.7%（14/19）。肉食类动物肺炎克雷伯菌分离率在25%（8/32）上下,分离率显着低于杂食类动物35%（11/30）以及草食类动物57.9%（22/38）,（P<0.05）。2.耐药性检测:三个动物园所分离的110株肺炎克雷伯菌对头孢唑林、头孢噻肟、四环素、氯霉素、多粘菌素、亚胺培南、环丙沙星、呋喃妥因、庆大霉素等药物的耐药情况,耐药率最高的为呋喃妥因,占80.9%（89/110）,其次是多黏菌素,占71.8%（79/110）。耐药率最低的是亚胺培南,没有测出耐药菌株。此外对庆大霉素、头孢唑林、头孢噻肟、四环素、氯霉素和环丙沙星均有不同程度的耐药。3.耐药基因检测:检测的17种耐药基因中有15种被检测到,未检出bla SHV基因。氟喹诺酮类耐药基因oqx A检出率最高为75.5%,β-内酰胺类耐药基因amp C检出率也较高为60%。多粘菌素耐药率达到了71.8%（79/110）,而多粘菌素耐药基因mcr-1本次却未检出。结论:（1）肺炎克雷伯菌总分离率为44.0%（110/250）,其中南平动物园分离率最高,达到了47.7%（14/19）。各类动物样品中灵长类动物的分离率最高,可能由于灵长类动物和人类亲源关系较近,更加容易感染。（2）耐药表型方面,福州动物园总体耐药水平最低;三明某动物园在庆大霉素、头孢唑啉、头孢噻肟和环丙沙星的耐药水平高于南平某动物园;而四环素和氯霉素则正好相反。（3）耐药基因型方面,四环素耐药表型和耐药基因相关性最好。而其他抗生素耐药表型和耐药基因型匹配度不佳。耐药基因oqx A和oqx B本实验中有高检出率（75.5%和23.6%）。oqx A和oqx B除了介导氟喹诺酮类抗生素耐药外,还会导致氯霉素和呋喃妥因低到中等水平的耐药,可能是导致氯霉素和呋喃妥因耐药表型和耐药基因关联性不佳的一个重要原因。（4）头孢类和喹诺酮类耐药菌检出率低（皆为4.5%）,然而相关耐药基因检出率较高。实际药敏实验中检出大量中介态菌,提示动物园日常管理时要注意合理用药和加强饲养管理。
张懋,刘颂蕊,张泽钧,洪明生,黄文俊,岳婵娟,刘礼,侯蓉,彭西[3]（2019）在《小熊猫源大肠杆菌病的病理诊断与病原鉴定》文中研究指明大肠埃希氏菌的致病性血清型菌株可引起幼龄动物严重的腹泻与败血症。采用常规病理学方法,剖检死亡小熊猫（Ailurus fulgens）并取肠道和实质器官做组织学观察,发现其病变特征为坏死性肠炎及败血症。从肝、脾、肾中无菌分离培养出致病菌,经革兰氏染色及16S rDNA测序鉴定为大肠杆菌。经小鼠毒力实验测得该菌半数致死量LD50为6. 5×107CFU,并且从攻毒小鼠脏器分离得到了相同的大肠杆菌。结论:该小熊猫致死原因为致病性大肠杆菌感染。
张懋[4]（2019）在《小熊猫源大肠杆菌病的病理诊断、病原鉴定与全基因组测序》文中进行了进一步梳理小熊猫是我国二级保护动物,具有独特的生态学价值和观赏价值,许多动物园都引进饲养,随着圈养数量的增加,疾病引起的死亡报道也不断增加。致病性大肠杆菌是临床最常见的病原菌之一,由于致病性大肠杆菌分型复杂,临床动物感染大肠杆菌病病理表现各异,主要以肠道病变为主。临床兽医仅通过发病特征往往不能准确判定病因,确诊需要进行实验室相关诊断。2018年4月本实验室从成都大熊猫繁育研究基地获得一死亡小熊猫组织样品,通过病理组织学及细菌学方法对其进行病因诊断,综合诊断为该小熊猫因感染致病性大肠杆菌引发败血症导致多系统衰竭致死。对分离所得菌株进行常规分离鉴定,16SrDNA序列分析鉴定、耐药性试验、小鼠攻毒试验、以及细菌全基因组的检测等相关试验,结果为:1.在普通琼脂培养基上菌落呈圆形灰白色,微凸,在麦康凯平板上菌落成红色,单个菌落直径约为12mm,在显微镜下多为单个分布的短杆状革兰氏阴性菌且无芽孢,长约13μm。2.分离菌株16SrDNA序列测定结果与NCBI细菌基因库比对,与已有大肠杆菌序列重合度达99%以上。3.对18种抗生素药敏试验结果显示该细菌对氨苄西林和头孢呋辛耐药,对头孢唑啉中度敏感,对其他抗生素高度敏感。4.小鼠攻毒试验得出半数致死量LD50=6.5×107 CFU/mL,攻毒小鼠病理组织学变化主要表现为出血性肠炎与死亡大熊猫的肠道病理组织变化吻合。5.全基因测序结果显示该分离菌株与大肠杆菌高度同源,检测出耐药基因21个,毒力基因713个。综上,通过病理学诊断与细菌学鉴定相结合确诊该小熊猫为致病性大肠杆菌感染致死;通过对分离菌株开展耐药性试验,可为小熊猫大肠杆菌病的临床用药选择提供参考,小鼠攻毒试验有利于把握该菌株的致病力;全基因测序技术在基因水平揭示该大肠杆菌遗传特性,将小熊猫大肠杆菌病致病机理的研究深入到基因水平,为未来相关疫苗研发提供基础资料。
王兴金[5]（2007）在《圈养小熊猫的疾病》文中研究说明小熊猫作为一种高度特化的素食性食肉目动物,在分类、系统进化及生态学等领域具有十分重要的研究价值,也是动物园里具有很高观赏价值的一种动物。为了更好地保护小熊猫免受疾病侵扰,做到有针对性的疾病预防,对近年来有关小熊猫疾病的报道进行了总结,并按病毒病、细菌病、真菌病、寄生虫病、代谢病、中毒病等进行了分类介绍。
佟庆彬[6]（2006）在《东北虎巴氏杆菌病的病原分离鉴定及病理学观察》文中进行了进一步梳理巴氏杆菌病是由巴氏杆菌属细菌引起人兽共患的一种急性传染病。该病呈世界性分布。随着动物源性巴氏杆菌强毒株的不断出现,巴氏杆菌的感染谱逐渐扩大,包括世界上的一些珍稀野生动物也可被其感染致死,给整个动物界造成极大的危害。本文就死亡东北虎进行其病原分离鉴定及其耐药性检测,并对东北虎的各个组织脏器的病理剖解变化、组织学变化等进行了详细的描述,阐明东北虎死于多杀性巴氏杆菌的强毒株。该项研究不仅为东北虎的巴氏杆菌病提供临床病理学资料,而且为指导其他野生动物临床上疾病的诊断和防治提供理论依据,具有重要的实践意义。
赵卫东[7]（2005）在《伊犁地区水貂巴氏杆菌病病因调查与防治》文中研究表明巴氏杆菌病是由巴氏杆菌属细菌所致的一种人兽共患的多型性传染病。动物巴氏杆菌病的急性型多以败血症和炎性出血过程为主要特征;由多杀性巴氏杆菌引致的水貂巴氏杆菌病,基本都属于急性出血性败血症,以内脏器官广泛性出血和败血症为主要特征。 伊犁地区水貂场的1～2月龄仔貂,在每年的6～7月间常发生一种急性出血性高热病症,经确诊为巴氏杆菌病。仔细调查后发现,该病是由于场方使用富含巴氏杆菌的牛羊脏器作为水貂的饲料引起的。 为了有效控制疫情,在国内无此疫苗生产的情况下,我们从患病和/或死亡水貂的心血、肝、脾采集致病的病原菌毒株,在鉴定其具有良好的免疫原性之后,直接作为菌种,参照家禽霍乱疫苗的制造规程,用其培养菌液,经灭活后加入氢氧化铝胶,制成铝胶沉淀灭活菌苗,进行免疫。给水貂注射2～3倍的免疫剂量,无不良反应,证明是安全的;正常免疫后的水貂给予3～4倍LD50的活菌攻击,取得了较好的免疫保护力,证明该疫苗的效力可靠。同时结合综合性的防治措施,使疫情得到有效控制。 实践证明:（1）疫苗免疫是防治本病最有效的途径,但综合防治措施也是不可忽略的,维持良好的环境卫生和提高机体的抵抗力尤为重要。（2）用致病的病原菌毒株,在证实其具有良好的免疫原性之后,直接制成灭活菌苗,进行免疫,证明是成功的,而且具有较好的免疫保护力。但由于其血清型未知,该疫苗只能限于该发病的场区使用。（3）这种办法作为实际生产的应急措施,可以解决生产中的急需问题,是可行的。如果能够进一步弄清其血清型,也具有推广应用的可能性。
李呈军,侯绍华,康孟佼,张雪寒,沈海娥,王红梅,范欢[8]（2001）在《小熊猫巴氏杆菌病的诊治》文中研究指明本文报道一起小熊猫急性死亡的病例 ,经临诊症状、病理剖检、实验室诊断确诊为多杀性巴氏杆菌所致 ,并提出相应的防治方案 ,取得了满意的效果。
范玉,张庆勋,韩姝伊,罗静,何宏轩[9]（2020）在《基于GIS技术对虎病例的回顾性分析》文中研究表明疫病对珍稀濒危物种虎的（Panthera tigris）生存构成重大威胁。先前的许多研究都将疫病的出现与社会经济、环境和生态因素联系起来,但还没有研究明确分析这些因素与虎病例发生之间的关系。本研究从虎病例的分类统计情况、空间分布情况、时间相关性三个方面分析了1909至2019年间全球范围内的551个虎病例。运用地理信息系统（GIS）及SPSS统计分析软件针对中国范围内（未统计台湾省以及香港和澳门特别行政区）虎病例的发生情况进行了回归分析,分析结果表明,虎病例的发生与人口因素存在显着的相关性,提示相关工作人员应注意加强对人口密度较大地区的虎疫病防控工作力度。该结果为建立一个用于预测虎疫病最有可能发生地区的模型提供了基础。
赵国清[10]（2019）在《威海地区主要毛皮动物常见病原体检测及微生态防治》文中提出水貂、狐狸、貉子是具有较高利用价值的毛皮动物。威海市毛皮动物养殖量位居全国地级市前列。本实验主要对威海地区的水貂、狐狸、貉子感染犬瘟热病毒、细小病毒、阿留申病毒及常发细菌病等进行了病原体检测,提出了微生态防控措施。1.对威海区域内毛皮动物养殖场,通过查阅档案、实地走访和填写调查问卷相结合的方法进行调查,掌握养殖、防疫、免疫以及主要疫病存在情况。结果表明,毛皮动物存栏量下降较大,存栏500只以上养殖场饲养量所占比重,水貂、狐狸比重约为50%,貉子比重约为20%。导致毛皮动物发病的病毒性病原主要是犬瘟热病毒、细小病毒、阿留申病毒、伪狂犬病毒、狐狸脑炎病毒等;细菌性病原主要是绿脓杆菌、沙门菌、巴氏杆菌、肺炎克雷伯氏菌、大肠杆菌、肺炎双球菌、魏氏梭菌等细菌。2.对存栏5000只以上的毛皮动物养殖场随机采集病料,共采集140份样品（分别采集肝、肺、肾、脾、肠、脑）。对样本分别进行病理解剖、病毒检测、细菌检测。结果显示,犬瘟热病毒的感染率约27.14%,细小病毒的感染率为20.71%,阿留申病毒未检出,大肠杆菌的感染率为21.42%,克雷伯氏菌的感染率为15%,沙门氏菌的感染率为10.71%,支气管败血波氏杆菌的感染率为2.14%,绿脓杆菌的感染率为11.42%。犬瘟热病毒、细小病毒、大肠杆菌、克雷伯氏菌、沙门氏菌、支气管败血波氏杆菌、绿脓杆菌7种病原的单纯感染、二重感染、三重感染的感染率分别为30%、30.71%、5.71%。水貂的致病菌感染率比狐狸、貉子更高。3.血清学分型结果显示:大肠杆菌O88是主要的流行血清型,占检出血清型的33.3%;G型绿脓杆菌是主要流行菌株,占检出血清型的35.7%。药敏试验结果显示,感染性细菌对氨苄西林等青霉素类、头孢唑林等一、二代头孢菌素、复方新诺明、呋喃妥英等的耐药率较高;比较敏感的药物有:头孢他啶、头孢吡肟等三、四代头孢菌素,妥布霉素,左氧氟沙星,哌拉西林/他唑巴坦等含有β-内酰胺酶抑制剂的药物。4.对分离到的CDV和MEV株的基因进行了测序,分离到的2株CDV的核苷酸同源性为99.8%,与6株参考毒株的核苷酸同源性为98.1%99.1%,分离到的病毒同属于Asia-I型;分离到的3株MEV的核苷酸同源性为99.7%100%,3株毒株基因与28株参考毒株的基因同源性为97.3%99.1%,分离的细小病毒与CPV位于同一进化分支上。5.为了研究饲料中添加益生菌制剂对水貂免疫功能的影响。试验采用单因素完全随机设计试验,选择60日龄雄性水貂随机分为4组,每组3个重复,每个重复5只,Ⅰ组为空白对照组饲喂基础日粮,Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ组分别在基础日粮中添加0.5%、1.0%、1.5%益生菌制剂,试验期60 d,试验结束测定其免疫指标。结果表明,在基础饲料中添加益生菌制剂可以提高水貂的免疫功能。本调查揭示了威海地区主要毛皮动物感染性疾病的主要病原及其特性,找出了致病原的多重感染的发病规律,阐明了主要细菌病的病原耐药性,为威海地区毛皮动物疾病的诊断与防治提供了基础。
二、小熊猫巴氏杆菌病的诊治（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、小熊猫巴氏杆菌病的诊治（论文提纲范文）
（1）一例林麝支气管败血波氏杆菌性肺炎的诊断（论文提纲范文）
| 1 材料与方法 |
| 1.1 动物来源 |
| 1.2 病理剖解和病料采集 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 临床调查及症状 |
| 2.2 剖检变化 |
| 2.3 组织病理学变化 |
| 2.3.1 肺脏 |
| 2.3.2 气管 |
| 2.3.3颌下淋巴结 |
| 2.3.4 扁桃体 |
| 2.3.5 脾脏 |
| 2.3.6 心脏、肝脏、肾脏 |
| 2.4 组织触片检查 |
| 2.5 细菌分离培养与鉴定 |
| 2.6 诊断结果 |
| 3 结论与讨论 |
（2）福建省内动物园圈养野生动物肺炎克雷伯菌的耐药表型及基因型研究（论文提纲范文）
| 英文缩略词 |
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 第一章 引言 |
| 1 研究背景 |
| 1.1 肺炎克雷伯菌简介及既往研究 |
| 1.2 肺炎克雷伯菌的流行情况 |
| 1.3 人类肺炎克雷伯菌的感染 |
| 1.4 家畜肺炎克雷伯菌的感染 |
| 1.5 家禽肺炎克雷伯菌的感染 |
| 1.6 水生动物肺炎克雷伯菌的感染 |
| 1.7 圈养野生动物肺炎克雷伯菌的感染 |
| 1.8 肺炎克雷伯菌的耐药现状 |
| 1.9 肺炎克雷伯菌的耐药机制 |
| 1.10 肺炎克雷伯菌的相关耐药基因 |
| 2 研究的目的与意义 |
| 第二章 肺炎克雷伯菌的分离鉴定 |
| 1 材料与方法 |
| 1.1 实验材料 |
| 1.2 试验方法 |
| 2 结果 |
| 2.1 肺炎克雷伯菌标准菌生长曲线的绘制 |
| 2.2 肺炎克雷伯菌的菌落特征 |
| 2.3 肺炎克雷伯菌的PCR鉴定 |
| 2.4 三家动物园肺炎克雷伯菌分离情况 |
| 3 讨论 |
| 第三章 肺炎克雷伯菌抗菌药耐药性及部分耐药基因检测 |
| 1 材料与方法 |
| 1.1 实验材料 |
| 1.2 方法 |
| 2 结果 |
| 2.1 抗菌药物敏感性测试结果 |
| 2.2 肺炎克雷伯菌对17个相关耐药基因检出情况 |
| 2.3 肺炎克雷伯菌对四环素类耐药基因检出情况 |
| 2.4 肺炎克雷伯菌对氟喹诺酮类耐药基因检出情况 |
| 2.5 肺炎克雷伯菌对β-内酰胺类耐药基因检出情况 |
| 2.6 肺炎克雷伯菌对呋喃妥因耐药基因检出情况 |
| 2.7 肺炎克雷伯菌对多粘菌素耐药基因检出情况 |
| 2.8 肺炎克雷伯菌对氯霉素耐药基因检出情况 |
| 2.9 肺炎克雷伯菌对氨基糖苷类耐药基因检出情况 |
| 3 讨论 |
| 全文总结 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
（3）小熊猫源大肠杆菌病的病理诊断与病原鉴定（论文提纲范文）
| 0 引言 |
| 1 材料与方法 |
| 1.1 病料、培养基与实验动物 |
| 1.2 病史调查 |
| 1.3 病理学观察 |
| 1.4 细菌分离与培养 |
| 1.5 16S r DNA序列分析 |
| 1.6 小鼠攻毒试验 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 死亡小熊猫剖检结果 |
| 2.2 死亡小熊猫病理组织学变化 |
| 2.3 死亡小熊猫细菌培养特性及形态特征 |
| 2.4 死亡小熊猫16S r DNA序列分析结果 |
| 2.5 小鼠攻毒试验结果 |
| 3 讨论 |
（4）小熊猫源大肠杆菌病的病理诊断、病原鉴定与全基因组测序（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第1章 前言 |
| 1.1 小熊猫研究概况 |
| 1.1.1 种群分布现状 |
| 1.1.2 圈养资源及主要疾病 |
| 1.2 大肠杆菌的研究进展 |
| 1.2.1 大肠杆菌的生物学特性与分类 |
| 1.2.2 大肠杆菌的检测与鉴定方法 |
| 1.2.3 各种动物大肠杆菌病的临床病理特征 |
| 1.2.4 大肠杆菌的耐药机制与耐药现状 |
| 1.3 细菌全基因测序技术 |
| 1.4 研究的目的和意义 |
| 第2章 小熊猫源大肠杆菌病的病理诊断 |
| 2.1 材料与方法 |
| 2.1.1 试验材料 |
| 2.1.2 样品采集 |
| 2.1.3 实验步骤 |
| 2.2 实验结果 |
| 2.2.1 病理剖检结果 |
| 2.2.2 病理组织学结果 |
| 2.3 讨论 |
| 第3章 小熊猫源大肠杆菌的分离鉴定 |
| 3.1 材料与方法 |
| 3.1.1 试验材料 |
| 3.1.2 实验方法 |
| 3.2 实验结果 |
| 3.2.1 细菌培养特性及形态特征 |
| 3.2.2 16S rDNA序列分析结果 |
| 3.3 讨论 |
| 第4章 分离菌株的药敏试验 |
| 4.1 材料与方法 |
| 4.1.1 试验材料与仪器 |
| 4.1.2 试验方法 |
| 4.2 实验结果 |
| 4.3 讨论 |
| 第5章 分离菌株的小鼠攻毒试验 |
| 5.1 材料与方法 |
| 5.1.1 试验材料 |
| 5.1.2 小鼠攻毒方法及半数致死量测定 |
| 5.1.3 小鼠组织细菌分离鉴定 |
| 5.1.4 分离菌株感染小鼠后的病理学研究 |
| 5.2 实验结果 |
| 5.2.1 攻毒小鼠剖检变化及半数致死量的计算 |
| 5.2.2 攻毒小鼠组织病理学变化 |
| 5.3 讨论 |
| 第6章 分离菌株的全基因组测序 |
| 6.1 材料与方法 |
| 6.1.1 材料 |
| 6.1.2 测序流程 |
| 6.1.3 信息分析流程 |
| 6.2 结果 |
| 6.2.1 基因组组装结果 |
| 6.2.2 编码基因预测结果 |
| 6.2.3 基因岛预测结果 |
| 6.2.4 前噬菌体预测结果 |
| 6.2.5 基因组功能注释结果 |
| 6.2.5.1 通用数据库注释结果 |
| 6.2.5.2 专有数据库注释 |
| 6.3 讨论 |
| 第7章 结论与不足 |
| 7.1 结论 |
| 7.2 不足与展望 |
| 参考文献 |
| 附录 |
| 致谢 |
| 在学期间的科研情况 |
（6）东北虎巴氏杆菌病的病原分离鉴定及病理学观察（论文提纲范文）
| 提要 |
| 英文缩写词表 |
| 引言 |
| 第一篇 文献综述 |
| 第一章 巴氏杆菌病的病原特征 |
| 1 多杀性巴氏杆菌 |
| 2 溶血性巴氏杆菌 |
| 3 嗜肺巴氏杆菌 |
| 4 脲巴氏杆菌 |
| 第二章 动物巴氏杆菌病的流行病学 |
| 1 家禽巴氏杆菌病 |
| 2 家畜巴氏杆菌病 |
| 3 野生动物巴氏杆菌病 |
| 第二篇 研究内容 |
| 第一章 东北虎巴氏杆菌病的病原分离鉴定 |
| 1 材料与方法 |
| 2 结果 |
| 3 讨论 |
| 第二章 东北虎巴氏杆菌病的病理学观察 |
| 1 材料与方法 |
| 2 结果 |
| 3 讨论 |
| 结论 |
| 参考文献 |
| 附图 |
| 中文摘要 |
| 英文摘要 |
| 致 谢 |
| 导师简历 |
| 作者简介 |
（7）伊犁地区水貂巴氏杆菌病病因调查与防治（论文提纲范文）
| 中文摘要 |
| 英文摘要 |
| 前言 |
| 第一章 文献综述 |
| 巴氏杆菌病研究进展 |
| 1.1 流行病学 |
| 1.2 临床症状 |
| 1.2.1 猪巴氏杆菌病(猪肺疫) |
| 1.2.2 牛巴氏杆菌病(牛出血性败血症) |
| 1.2.3 羊巴氏杆菌病 |
| 1.2.4 马属动物巴氏杆菌病 |
| 1.2.5 禽巴氏杆菌病(禽霍乱) |
| 1.2.6 兔巴氏杆菌病 |
| 1.2.7 鹿巴氏杆菌病 |
| 1.2.8 貉巴氏杆菌病 |
| 1.2.9 银黑狐巴氏杆菌病 |
| 1.2.10 水貂巴氏杆菌病 |
| 1.3 病理变化 |
| 1.3.1 猪巴氏杆菌病(猪肺疫) |
| 1.3.2 牛巴氏杆菌病(牛出血性败血症) |
| 1.3.3 羊巴氏杆菌病 |
| 1.3.4 马属动物巴氏杆菌病 |
| 1.3.5 禽巴氏杆菌病(禽霍乱) |
| 1.3.6 兔巴氏杆菌病 |
| 1.3.7 水貂巴氏杆菌病 |
| 1.4 鉴别诊断 |
| 1.4.1 猪巴氏杆菌病(猪肺疫)的鉴别诊断 |
| 1.4.2 牛巴氏杆菌(牛出血性败血症)鉴别诊断 |
| 1.4.3 羔羊巴氏杆菌病 |
| 1.4.4 马属动物巴氏杆菌病 |
| 1.4.5 禽巴氏杆菌病(禽霍乱)鉴别诊断 |
| 1.4.6 兔巴氏杆菌病 |
| 1.4.7 水貂等毛皮动物巴氏杆菌病 |
| 1.5 病原学诊断 |
| 1.5.1 标本采集 |
| 1.5.2 标本处理 |
| 1.5.3 直接镜检 |
| 1.5.4 分离培养 |
| 1.5.5 形态特征 |
| 1.5.6 生化鉴定 |
| 1.5.7 动物试验 |
| 1.6 疫苗研制 |
| 第二章 试验研究 |
| 伊犁地区水貂巴氏杆菌病病因调查与防治 |
| 2.1 流行病学调查 |
| 2.1.1 发病和死亡情况 |
| 2.1.2 临床症状 |
| 2.1.3 病理剖检 |
| 2.1.4 组织病理学变化 |
| 2.1.5 动物免疫程序调查 |
| 2.1.6 饲料、饮水及环境调查 |
| 2.2 病原学诊断 |
| 2.2.1 病原分离培养 |
| 2.2.2 生化试验 |
| 2.2.3 动物试验 |
| 2.2.4 病例复制 |
| 2.3 治疗 |
| 2.4 疫苗研制 |
| 2.4.1 材料与方法 |
| 2.4.2 菌种检验 |
| 2.4.3 菌种扩繁 |
| 2.4.4 灭活菌苗 |
| 2.4.5 成品检验 |
| 2.4.6 分瓶包装 |
| 2.5 综合防治措施 |
| 结论 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 个人简历 |
（8）小熊猫巴氏杆菌病的诊治（论文提纲范文）
| 1 发病情况与临诊症状 |
| 2 病理剖检变化 |
| 3 实验室诊断 |
| 3.1 涂片镜检 |
| 3.2 细菌分离培养 |
| 3.3 生化鉴定 |
| 3.4 动物实验 |
| 3.5 药敏试验 |
| 4防治 |
| 5小结和讨论 |
（9）基于GIS技术对虎病例的回顾性分析（论文提纲范文）
| 1 材料与方法 |
| 1.1 病例 |
| 1.2 虎在中国的分布 |
| 1.3 空间定位 |
| 1.4 驱动因素 |
| 1.5 风险因素分析 |
| 1.6 虎病例数量与时间的相关性分析 |
| 2 结果 |
| 2.1 虎病例分类统计结果 |
| 2.2 虎病例分布地图 |
| 2.3 中国范围内虎病例的相对发生风险分析 |
| 2.4 虎病例数量与时间的相关性分析 |
| 3 讨论 |
（10）威海地区主要毛皮动物常见病原体检测及微生态防治（论文提纲范文）
| 摘要 |
| SUMMARY |
| 缩略语表 |
| 第一章 毛皮动物主要病毒性传染病研究进展 |
| 1.1.犬瘟热研究进展 |
| 1.1.1.CDV的分类与形态结构 |
| 1.1.2.CDV基因组编码蛋白及其功能 |
| 1.1.3.CDV的流行病学 |
| 1.1.4.CDV的临床症状 |
| 1.1.5.CDV的诊断技术进展 |
| 1.1.6.CDV的防治研究进展 |
| 1.2.毛皮动物细小病毒病研究进展 |
| 1.2.1.细小病毒的分类 |
| 1.2.2.生物学差异 |
| 1.2.3.MEV的研究进展 |
| 1.2.4.细小病毒疫苗的研究进展 |
| 1.3.水貂阿留申病研究进展 |
| 1.3.1.AMDV的分类与形态结构 |
| 1.3.2.AMDV的分子生物学特性 |
| 1.3.3.AMDV的流行病学与临床症状 |
| 1.3.4.AMDV的检测技术进展 |
| 1.3.5.ADM的综合防治措施 |
| 第二章 毛皮动物主要细菌性疾病研究进展 |
| 2.1.大肠杆菌病研究进展 |
| 2.1.1.病原学 |
| 2.1.2.流行病学 |
| 2.1.3.临床症状与病理变化 |
| 2.1.4.防治措施 |
| 2.2.肺炎克雷伯氏菌病研究进展 |
| 2.2.1.病原学 |
| 2.2.2.流行病学 |
| 2.2.3.临床症状与病理变化 |
| 2.2.4.防治措施 |
| 2.3.绿脓杆菌病研究进展 |
| 2.3.1.病原学 |
| 2.3.2.流行病学 |
| 2.3.3.临床症状与病理变化 |
| 2.3.4.防治措施 |
| 第三章 威海地区主要毛皮动物养殖及疾病防治情况调查 |
| 3.1.材料与方法 |
| 3.1.1.调查范围 |
| 3.1.2.调查内容 |
| 3.1.3.调查途径 |
| 3.2.结果 |
| 3.2.1.养殖概况 |
| 3.2.2.防疫情况 |
| 3.2.3.常见疫病免疫情况 |
| 3.2.4.养殖用药情况 |
| 3.2.5.主要发病情况 |
| 3.3.讨论 |
| 3.3.1.养殖数量与密度的影响 |
| 3.3.2.不同饲养管理水平的影响 |
| 3.3.3.防疫措施的影响 |
| 3.3.4.疫苗免疫的因素 |
| 3.3.5.畜牧管理体制变动的影响 |
| 3.3.6.主要疾病传播流行特点 |
| 3.4.小结 |
| 第四章 威海地区主要毛皮动物大型养殖场常见病毒的PCR检测及序列分析 |
| 4.1.材料与方法 |
| 4.1.1.样品采集 |
| 4.1.2.主要实验试剂与仪器 |
| 4.1.3.样品的处理 |
| 4.1.4.核酸的提取 |
| 4.1.5.病毒性病原的检测 |
| 4.2.结果 |
| 4.2.1.病料剖检结果 |
| 4.2.2.CDV的检测结果 |
| 4.2.3.CDV的序列分析结果 |
| 4.2.4.MEV的检测结果 |
| 4.2.5.MEV的序列分析结果 |
| 4.2.6.AMDV的检测结果 |
| 4.2.7.感染统计结果 |
| 4.3.讨论 |
| 4.3.1.病毒性疾病持续流行 |
| 4.3.2.疫苗免疫保护出现漏洞 |
| 4.4.小结 |
| 第五章 威海地区主要毛皮动物大型养殖场病原菌的分离鉴定及药物敏感性试验 |
| 5.1.材料与方法 |
| 5.1.1.样品来源 |
| 5.1.2.主要实验试剂与仪器 |
| 5.1.3.样品剖检 |
| 5.1.4.细菌的分离培养 |
| 5.1.5.细菌的纯化与染色 |
| 5.1.6.生化鉴定与药敏试验 |
| 5.1.7.血清型鉴定 |
| 5.2.结果 |
| 5.2.1.病料剖检症状 |
| 5.2.2.细菌的分离及生化鉴定结果 |
| 5.2.3.分离菌的药敏实验结果 |
| 5.2.4.血清学分型统计结果 |
| 5.2.5.感染统计结果 |
| 5.3.讨论 |
| 5.3.1.病原种类多样,混合感染突出 |
| 5.3.2.条件性致病菌感染流行普遍 |
| 5.3.3.细菌耐药性需要加强关注 |
| 5.4.小结 |
| 第六章 饲料中添加益生菌制剂对水貂免疫功能的影响 |
| 6.1.材料与方法 |
| 6.1.1.实验材料 |
| 6.1.2.实验动物及饲粮 |
| 6.1.3.实验设计与饲养管理 |
| 6.1.4.免疫指标的测定 |
| 6.1.5.疫苗抗体的测定 |
| 6.1.6.试验数据统计 |
| 6.2.结果 |
| 6.2.1.益生菌制剂对水貂免疫指标的影响 |
| 6.2.2.益生菌制剂对水貂犬瘟热疫苗抗体的影响 |
| 6.3.讨论 |
| 6.4.小结 |
| 全文总结 |
| 参考文献 |
| 附录 |
| 致谢 |
| 作者简介 |
| 导师简介 |
四、小熊猫巴氏杆菌病的诊治（论文参考文献）
- [1]一例林麝支气管败血波氏杆菌性肺炎的诊断[J]. 刘玉太,金学林,赵泽明,车利锋,吴桥兴. 特种经济动植物, 2021(08)
- [2]福建省内动物园圈养野生动物肺炎克雷伯菌的耐药表型及基因型研究[D]. 王宇翔. 福建农林大学, 2020(06)
- [3]小熊猫源大肠杆菌病的病理诊断与病原鉴定[J]. 张懋,刘颂蕊,张泽钧,洪明生,黄文俊,岳婵娟,刘礼,侯蓉,彭西. 贵州师范大学学报(自然科学版), 2019(03)
- [4]小熊猫源大肠杆菌病的病理诊断、病原鉴定与全基因组测序[D]. 张懋. 西华师范大学, 2019(01)
- [5]圈养小熊猫的疾病[J]. 王兴金. 野生动物, 2007(05)
- [6]东北虎巴氏杆菌病的病原分离鉴定及病理学观察[D]. 佟庆彬. 吉林大学, 2006(05)
- [7]伊犁地区水貂巴氏杆菌病病因调查与防治[D]. 赵卫东. 西北农林科技大学, 2005(03)
- [8]小熊猫巴氏杆菌病的诊治[J]. 李呈军,侯绍华,康孟佼,张雪寒,沈海娥,王红梅,范欢. 中国预防兽医学报, 2001(01)
- [9]基于GIS技术对虎病例的回顾性分析[J]. 范玉,张庆勋,韩姝伊,罗静,何宏轩. 动物学杂志, 2020(04)
- [10]威海地区主要毛皮动物常见病原体检测及微生态防治[D]. 赵国清. 甘肃农业大学, 2019(11)