一、克林霉素磷酸酯的过敏反应（论文文献综述）
杨玉霞[1]（2015）在《克林霉素所致过敏反应文献概述》文中指出目的:了解克林霉素的用药安全性。方法:作者通过查阅期刊杂志上发表的文章,筛选对克林霉素过敏反应的个案报道。结果:介绍过敏反应发生时的症状与表现,以及发生过敏反应时的处理方法。结论:克林霉素无须皮试,抗菌效力强,临床应用越来越广泛,但也存在各种过敏反应,使用时应结合患者体质、给药途径和用药剂量等方面做到合理用药,并注意多观察和多询问,避免可能发生的过敏反应。
冉媛媛[2]（2014）在《克林霉素磷酸酯溶剂化物转化研究》文中指出药物溶剂化/水合物作为溶液结晶过程中经常出现的固体形态备受人们的关注，通常溶剂化物通过脱溶剂作用或其他转化作用可以作为一种筛选物理化学性质优异的晶型的一种有效途径。本论文是以抗生素药物克林霉素磷酸酯为基本的药物模型，进行了相关的溶剂化物的筛选、制备与表征工作。最终分别在纯水体系、甲醇-水、乙醇-水、正丙醇-水、正丁醇-水和二甲基亚砜-水六种溶剂体系中得到了未见报道的一种水合物和五种溶剂化物，其中成功培养得到了两种溶剂化物的单晶，即甲醇-水溶剂化物和二甲基亚砜溶剂化物。两种溶剂化物均属于单斜晶系，其中，甲醇-水溶剂化物中一个克林霉素磷酸酯分子伴随着一个甲醇分子和两个水分子；二甲基亚砜溶剂化物中一个克林霉素磷酸酯分子伴随着一个二甲基亚砜分子。随后，对六种体系中得到的溶剂化物进行了X射线粉末衍射、热力学、形态学和固体红外等一系列的表征。本文研究了六种体系中溶剂化产物受温度和湿度影响下的脱溶剂过程。在温度影响下的脱溶剂过程中，发现DMSO溶剂化物的脱溶剂过程与晶体本身的熔化过程伴随出现，而甲醇-水溶剂化物受温度影响的脱溶剂过程中主要在晶体表面出现了规则的裂痕和晶体分层现象，脱溶剂后得到了一种稳定的多晶型产品。而乙醇-水、正丙醇-水和正丁醇-水体系中的溶剂化物产物受温度影响的脱溶剂过程与甲醇-水溶剂化物相似又各具特点。在湿度条件的影响下脱溶剂过程的研究过程中，DMSO溶剂化物在相对湿度为33%-43%之间DMSO分子脱出，并与水分子发生交换，DMSO溶剂化物转变为水合物；而甲醇-水溶剂化物在湿度条件的影响下只发生物理吸湿过程，并没有引起晶型的改变。两种溶剂化物在湿度条件的影响下不同的行为主要与溶剂分子在晶格中的存在方式有关。最后本文通过在线拉曼技术、PVM技术、悬浮转晶实验、溶解度和溶解速度的测定等实验进一步研究了溶剂化物及脱溶剂产物在溶剂介导条件下的转化过程。为更加深入的了解溶剂化物相互之间的转化关系提供了一定的参考意义。以上研究内容国内外尚未见文献报导。
刘珊[3]（2014）在《克林霉素磷酸酯有关物质研究及剂型再评价》文中提出克林霉素磷酸酷（Clindamycin Phosphate,CP）系林可霉素族抗生素,在体外无抗菌活性,进入机体迅速水解后显示其良好的抗菌活性。本品临床应用比较广泛,但不良反应也较多,原因主要有:（1）剂型、规格开发过快,药物活性成分使用混乱,基础研究比较薄弱;（2）临床使用量过大,导致不良反应发生率上升;（3）质量标准不完善,缺乏理想的有关物质控制方法。本课题对克林霉素磷酸酯关键质量因素进行了研究,同时考察了其杂质谱与剂型的关系,为企业剂型研发、工艺改进、品质提升提供了技术参考,将有助于保障患者用药安全。本课题主要研究内容如下:（1）建立CP中残留溶剂三乙胺的测定方法。采用顶空进样毛细管气相色谱法,结果表明所建方法检测限低、灵敏度高、准确度好,适用于三乙胺测定。（2）改进CP的有关物质检测方法。在未能获得杂质对照品的情况下,通过对比各国国家标准收载方法,并进行适当优化,结果表明欧洲药典（EP）草案方法检测杂质种类最多、分离度最佳。（3）分别采用LCMS-IT-TOF和柱切换DGLC-MS在线除盐液质联用技术,对CP原料药中的特定杂质进行鉴定,并确定CP原料药中杂质基本与EP草案收录的一致,且有一种未收录的新杂质经过质谱、核磁共振谱确证其为克林霉素磷酸酯1 1号碳原子发生构型转变的物质。（4）对国内上市的原料药及制剂进行有关物质检测并创建杂质谱,考察杂质含量与剂型的相关性,结果表明CP系列药品的总体状况良好,但也存在一些问题:各剂型杂质分布不同,同一剂型添加防腐剂的量不等,各剂型质控方法不一致,限度差异也较大。
梁键谋,王知坚,阮昊,陈悦[4]（2012）在《HPLC梯度洗脱法检测克林霉素磷酸酯及其注射剂的有关物质》文中研究表明目的探索建立改进的高效液相色谱法-梯度洗脱法检测克林霉素磷酸酯及其注射剂的有关物质。方法色谱柱为Supelco Discovery C18（4.6 mm×250 mm,5 m）;流动相A为磷酸缓冲液（pH 3.9）-90%乙腈甲醇溶液（92∶8）,流动相B为磷酸缓冲液（pH 3.9）-90%乙腈甲醇溶液（52∶48）;柱温为40℃;检测波长为210 nm;流速为1.2 mL.min 1。结果克林霉素磷酸酯主峰与其相关物质峰分离良好,供试品中含林可霉素,克林霉素B磷酸酯,克林霉素及其他非特定杂质的量为0.006%1.137%,0.016%0.157%,0.005%0.195%及0.016 3%2.933%时,均具有良好的线性关系。林可霉素,克林霉素B磷酸酯,克林霉素以及非特定杂质（克林霉素磷酸酯）的LOD分别为0.170 5 g.mL 1,0.160 0 g.mL 1,0.146 2 g.mL 1和0.488 8 g.mL 1。林可霉素,克林霉素B磷酸酯,克林霉素各杂质的平均回收率分别104.0%（RSD=1.8%,n=9）,106.8%（RSD=1.8%,n=9）和104.9%（RSD=1.8%,n=9）。结论改进方法的杂质色谱性能明显优于现行标准方法和USP个论方法,更适用于克林霉素磷酸酯及其注射剂的有关物质检测。
陈靖辉[5]（2012）在《克林霉素及其磷酸酯药物不良反应和合理用药》文中指出2006年震惊国人的欣弗事件让克林霉素处于风口浪尖,事实上,近年来克林霉素及其磷酸酯药物在临床的应用越来越广泛,取得不错的疗效和经济效益同时不良反应报道也在逐年增多,通过文献查阅,笔者将克林霉素及其磷酸酯药物在临床使用中发生并报道过的不良反应归纳成文,供广大医务工作者借鉴参考学习。
熊晓英[6]（2012）在《静滴克林霉素磷酸酯注射液致过敏性反应一例》文中研究表明目的探讨克林霉素磷酸酯注射液在抗炎治疗中致过敏性反应的处理措施及注意事项。方法对静滴克林霉素磷酸酯注射液致过敏性反应一例患者进行临床观察。结果静滴克林霉素磷酸酯注射液致过敏性反应患者进行有效及时处理消除症状,研究过敏性反应非常必要。结论随着静滴克林霉素磷酸酯注射液在临床的广泛使用,应关注其不良反应及临床应用的安全性。
顾觉奋,刘媛[7]（2011）在《林可酰胺类抗菌药物国内外生产及市场信息》文中认为林可酰胺类抗菌药物属于窄谱类抗菌药物,对厌氧菌及革兰阳性需氧菌具有较强活性,组织分布广、剂型多、不良反应小无需做皮试等特点。其治疗成本低又能获得良好的疗效,应用较为广泛。近年来,克林霉素合成后,受到市场欢迎,发展迅速,开发出多种剂型,适应了市场需求,并逐渐取代林可霉素。该文通过市场信息的收集和整理,对当前这类药物国内外生产及市场信息作了详尽的分析,为药品生产企业或药品行政管理部门统筹生产、研发、决策时提供了可靠的参考依据。
周伟华,张阳德,何剪太[8]（2009）在《克林霉素磷酸酯脂质体含量及包封率的测定》文中指出本研究目的是制备克林霉素磷酸酯脂质体并测定含量及包封率。采用蒸发超声法制备克林霉素磷酸酯脂质体,高效液相色谱法检测克林霉素磷酸酯含量及包封率。结果表明,色谱条件下克林霉素磷酸酯与辅料、溶剂峰分离良好,克林霉素磷酸酯在5.050μg/ml范围内线性关系良好。3组克林霉素磷酸酯脂质体包封率分别为52.26%、50.13%、53.75%。由此可见,克林霉素磷酸酯脂质体制备工艺可行,质量控制方法简单、准确。
孙晶[9]（2009）在《克林霉素的不良反应及其防治措施》文中研究表明目的:探讨克林霉素的不良反应,为临床合理用药提供依据。方法:以国内外资料为基础,进行分析、整理、归纳。结果:综述了克林霉素的不良反应及其防治的有关知识,综合分析了克林霉素引起的胃肠反应,过敏反应、局部反应、神经系统反应、泌尿系统反应及肝功异常等不良反应,采取相应的措施可以减少或减轻不良反应。结论:临床使用克林霉素时要严格掌握其适应症,采取正确的给药方法,谨慎联合用药,以避免或减少不良反应的发生。
孙小虎[10]（2009）在《克林霉素磷酸酯合成工艺优化》文中研究说明本文介绍了抗生素类药物盐酸克林霉素和克林霉素磷酸酯的药物特性,并对它们合成工艺的发展进行了综述。设计了整条反应路线,经过对盐酸林可霉素7位羟基的氯代、盐酸克林霉素3位和4位羟基的保护、磷酰化、水解,最终得到克林霉素磷酸酯,总收率达到62.7%。本文通过Vilsmeier试剂与盐酸林可霉素直接氯代反应制备盐酸克林霉素。反应液直接碱化、浓缩、醇化得到盐酸克林霉素,收率达到88%。盐酸克林霉素在室温下制备丙叉克林霉素。反应中丙酮同时作为溶剂和羟基保护剂对3、4位羟基进行保护。通过重复对比实验最终确定最佳反应温度、反应物摩尔比以及后处理碱性试剂的选择。收率达到80%。丙叉克林霉素经磷酰化反应、水解反应成功得到最终产物克林霉素磷酸酯。反应过程中以二氧六环取代吡啶作溶剂,以适量吡啶作为有效的催化剂。收率为88%。本文采用傅立叶变换红外光谱和核磁共振光谱对盐酸克林霉素、丙叉克林霉素、克林霉素磷酸酯进行了结构表征及分析。通过高效液相色谱法,建立了盐酸克林霉素和克林霉素磷酸酯及其有关物质含量的测定方法并进行方法学研究。结果表明,按照预期的反应路线合成了总产率为62.7%的克林霉素磷酸酯。
二、克林霉素磷酸酯的过敏反应（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、克林霉素磷酸酯的过敏反应（论文提纲范文）
（2）克林霉素磷酸酯溶剂化物转化研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 药物溶剂化物概况 |
| 1.2 药物溶剂化物的分类 |
| 1.3 溶剂化物的转化机理 |
| 1.3.1 溶剂介导转化过程机理 |
| 1.3.2 脱溶剂转化过程机理 |
| 1.4 证明脱溶剂机理的实验技术与数据 |
| 1.5 克林霉素磷酸酯溶剂化物现象 |
| 1.6 本文研究内容 |
| 第二章 克林霉素磷酸酯溶剂化物的筛选、制备与表征 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 实验研究部分 |
| 2.2.1 克林霉素磷酸酯溶剂化物的筛选 |
| 2.2.2 克林霉素磷酸酯溶剂化物的制备 |
| 2.3 克林霉素磷酸酯溶剂化物的鉴定表征 |
| 2.3.1 鉴定分析方法 |
| 2.3.2 克林霉素磷酸酯溶剂化物单晶结构鉴定 |
| 2.3.3 克林霉素磷酸酯溶剂化物表征 |
| 2.4 本章小结 |
| 第三章 克林霉素磷酸酯溶剂化物脱溶剂过程研究 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 受温度影响的脱溶剂过程研究 |
| 3.2.1 实验研究方法和仪器 |
| 3.2.2 DMSO 溶剂化物受温度影响的脱溶剂过程 |
| 3.2.3 甲醇-水溶剂化物受温度影响的脱溶剂过程 |
| 3.2.4 乙醇-水溶剂体系溶剂化产物受温度影响的脱溶剂过程 |
| 3.2.5 其他溶剂化物受温度影响的脱溶剂过程 |
| 3.3 受湿度影响的脱溶剂过程研究 |
| 3.3.1 实验研究方法和仪器 |
| 3.3.2 DMSO 溶剂化物受湿度影响的脱溶剂过程 |
| 3.3.3 甲醇-水溶剂化物及脱溶剂产物受湿度影响的脱溶剂过程 |
| 3.3.4 受湿度影响的脱溶剂过程关系总结 |
| 3.4 本章小结 |
| 第四章 溶剂化物转晶过程研究 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 实验研究部分 |
| 4.2.1 溶解度的测定实验 |
| 4.2.2 溶解速度的测定实验 |
| 4.2.3 在线拉曼实验 |
| 4.2.4 在线 PVM 实验 |
| 4.2.5 悬浮转晶实验 |
| 4.3 转晶实验结果分析 |
| 4.3.1 溶剂化物在纯水中的溶解度数 |
| 4.3.2 在线技术检测纯水中的转晶过程 |
| 4.3.3 悬浮转晶实验结果 |
| 4.4 本章小结 |
| 第五章 结论与建议 |
| 5.1 结论 |
| 5.2 本文创新点 |
| 5.3 建议 |
| 参考文献 |
| 发表论文及科研情况说明 |
| 附录 |
| 致谢 |
（3）克林霉素磷酸酯有关物质研究及剂型再评价（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 克林霉素磷酸酯的简介 |
| 1.1.1 发展历程 |
| 1.1.2 化学结构与特点 |
| 1.1.3 克林霉素磷酸酯合成路线 |
| 1.1.4 临床应用及不良反应 |
| 1.1.5 国内外研究现状 |
| 1.2 药品安全概述 |
| 1.2.1 药品安全问题 |
| 1.2.2 影响药品安全的因素 |
| 1.2.3 药品质量控制 |
| 1.3 现代仪器分析技术的应用 |
| 1.3.1 气相色谱和高效液相色谱仪技术 |
| 1.3.2 半制备高效液相色谱技术 |
| 1.3.3 LCMS-IT-TOF联用技术 |
| 1.3.4 柱切换在线除盐DGLC-MS液质联用技术 |
| 1.4 本课题的研究意义和主要内容 |
| 第二章 克林霉素磷酸酯原料药残留溶剂三乙胺测定方法研究 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 实验器材 |
| 2.3 结果与讨论 |
| 2.3.1 色谱条件的选择 |
| 2.3.2 系统适用性实验 |
| 2.3.3 线性关系实验 |
| 2.3.4 精密度试验 |
| 2.3.5 准确度试验 |
| 2.3.6 检测限与定量限测定 |
| 2.3.7 样品测定 |
| 2.4 小结 |
| 第三章 克林霉素磷酸酯原料药有关物质检查方法研究 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 实验器材 |
| 3.2.1 实验仪器 |
| 3.2.2 样品与试剂 |
| 3.3 有关物质检查方法的改进研究 |
| 3.3.1 色谱柱的选择 |
| 3.3.2 流动相的选择 |
| 3.3.3 检测波长的选择 |
| 3.3.4 杂质种类的归属 |
| 3.4 小结 |
| 第四章 运用LCMS-IT-TOF和在线除盐柱切换DGLC-MS液质联用技术同时鉴定克林霉素磷酸酯未知杂质 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 实验器材 |
| 4.2.1 实验仪器 |
| 4.2.2 试剂与药品 |
| 4.3 LCMS-IT-TOF液质联用鉴定克林霉素磷酸酯未知杂质 |
| 4.3.1 色谱条件的选择 |
| 4.3.2 质谱条件的选择 |
| 4.3.3 溶液配制 |
| 4.3.4 方法与结果 |
| 4.4 柱切换在线除盐DGLC-MS液质联用技术鉴定克林霉素磷酸酯未知杂质 |
| 4.4.1 色谱条件 |
| 4.4.2 阀切换时间 |
| 4.4.3 质谱分析条件 |
| 4.4.4 溶液配制 |
| 4.4.5 结果与讨论 |
| 4.5 半制备高效液相色谱仪制备未知杂质 |
| 4.5.1 色谱条件 |
| 4.5.2 溶液配制 |
| 4.5.3 结果与讨论 |
| 4.6 杂质结构确证 |
| 4.6.1 红外光谱 |
| 4.6.2 核磁共振光谱 |
| 4.7 小结 |
| 第五章 杂质谱的建立及制剂合理性的再评价 |
| 5.1 引言 |
| 5.2 实验器材 |
| 5.3 实验方法 |
| 5.3.1 色谱条件 |
| 5.3.2 溶液配制 |
| 5.4 实验结果 |
| 5.4.1 各剂型经典色谱图 |
| 5.4.2 有关物质含量统计 |
| 5.4.3 HPLC数据的拟合 |
| 5.5 剂型再评价 |
| 第六章 结论与展望 |
| 6.1 结论 |
| 6.2 展望 |
| 参考文献 |
| 附录 |
| 致谢 |
| 攻读学位期间发表的学术论文目录 |
（5）克林霉素及其磷酸酯药物不良反应和合理用药（论文提纲范文）
| 1 资料与方法 |
| 2 结果 |
| 3 分析 |
| 3.1 过敏反应 |
| 3.2 胃肠道系统损害 |
| 3.3 神经肌肉损害 |
| 3.4 泌尿系统损害 |
| 3.5 血液系统损害 |
| 3.6 肝胆系统损害 |
| 3.7 心血管系统损害 |
| 3.8 呼吸系统损害 |
| 4 讨论 |
| 4.1 流通领域的监管 |
| 4.2 用药注意事项 |
| 4.2.1 严格掌握适应证和禁忌证 |
| 4.2.2 了解患者过敏史 |
| 4.2.3 选择合适的给药途径 |
| 4.2.4 特殊人群用药 |
| 4.2.5 配伍禁忌 |
（7）林可酰胺类抗菌药物国内外生产及市场信息（论文提纲范文）
| 1 林可酰胺类抗菌药物国内外市场概述 |
| 1.1 林可酰胺类抗菌药物国外市场概述 |
| 1.2 林可酰胺类抗菌药物国内市场分布 |
| 1.2.1 原料药 |
| 1.2.2 制剂 |
| 1.3 林可酰胺类抗菌药物的产品特点 |
| 1.4 林可酰胺类抗菌药物营销分析 |
| 2 林可酰胺类抗菌药物品种产销状况分析 |
| 2.1 林可霉素（lincomycin) |
| 2.2 克林霉素（clindamycin) |
| 2.2.1 生产 |
| 2.2.2 销售 |
| 2.3 其他林可酰胺类 |
| 2.3.1 克林霉素磷酸酯 |
| 2.3.2 新林可酰胺类化合物 |
| 2.4 林可酰胺类抗菌药物制剂品种 |
| 2.4.1 凝胶剂 |
| 2.4.2 注射剂 |
| 2.4.3 冻干粉剂 |
| 2.4.4 胶囊剂 |
| 2.4.5 颗粒剂 |
| 2.4.6 阴道泡腾片 |
| 2.4.7 栓剂 |
| 2.4.8 外用溶液剂 |
| 2.4.9 滴眼剂 |
| 2.4.1 0 新剂型（阴道缓释凝胶） |
| 2.4.1 1 其他 |
| 3 林可酰胺类抗菌药物的SWOT分析 |
| 3.1 优势（strengths, S) |
| 3.1.1 市场份额 |
| 3.1.2 制剂多样性 |
| 3.1.3 窄谱针对性强 |
| 3.2 劣势（weaknesses, W) |
| 3.3 机会（opportunities, O) |
| 3.3.1 合理用药 |
| 3.3.2 联合用药 |
| 3.3.3 新技术的开发 |
| 3.4 挑战（threats, T) |
| 3.4.1 抗生素滥用 |
| 3.4.2 耐药 |
| 4 总结及前景展望 |
（9）克林霉素的不良反应及其防治措施（论文提纲范文）
| 1 克林霉素的不良反应 |
| 1.1 胃肠道反应 |
| 1.2 过敏反应 |
| 1.2.1 皮疹 |
| 1.2.2 过敏性休克 |
| 1.2.3 高热寒战 |
| 1.3 肝功能异常 |
| 1.4 局部反应 |
| 1.5 肾脏损害 |
| 1.6 神经肌肉阻滞作用 |
| 1.7 血液系统 |
| 2 克林霉素不良反应的防治措施 |
（10）克林霉素磷酸酯合成工艺优化（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 致谢 |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 克林霉素磷酸酯药物特性 |
| 1.1.1 盐酸克林霉素药物特性 |
| 1.1.2 盐酸林可霉素药物特性 |
| 1.1.3 盐酸克林霉素药学特性 |
| 1.1.4 盐酸克林霉素制剂概况 |
| 1.1.5 克林霉素磷酸酯药物特性 |
| 1.2 克林霉素磷酸酯的合成分析 |
| 1.2.1 盐酸克林霉素合成工艺状况 |
| 1.2.2 克林霉素磷酸酯合成工艺状况 |
| 1.3 抗菌类药物研究进展 |
| 1.3.1 抗菌类药物发展 |
| 1.3.2 抗菌类药物研究动向 |
| 1.4 课题的提出 |
| 第二章 克林霉素磷酸酯的制备 |
| 2.1 实验部分 |
| 2.1.1 主要试剂及仪器设备 |
| 2.1.2 N’N-二甲基甲酰胺(DMF)的精制 |
| 2.1.3 1,4-二氧六环的精制 |
| 2.2 盐酸克林霉素的制备 |
| 2.3 丙叉克林霉素的制备 |
| 2.4 克林霉素磷酰化化合物的制备 |
| 2.5 克林霉素磷酸酯的制备 |
| 2.6 本章小结 |
| 第三章 结果与讨论 |
| 3.1 盐酸克林霉素的合成优化 |
| 3.1.1 Vilsmeier 反应 |
| 3.1.2 盐酸盐酸克林霉素后处理条件的影响 |
| 3.2 丙叉克林霉素的合成优化 |
| 3.2.1 反应温度对收率的影响 |
| 3.2.2 原料投料配比对收率的影响 |
| 3.2.3 后处理条件对反应的影响 |
| 3.3 克林霉素磷酰化反应的合成优化 |
| 3.4 本章小结 |
| 第四章 化合物结构表征 |
| 4.1 测试仪器和方法 |
| 4.2 化合物的结构表征 |
| 4.2.1 盐酸克林霉素的结构表征 |
| 4.2.2 丙叉克林霉素的结构表征 |
| 4.2.3 克林霉素磷酸酯的结构表征 |
| 4.3 本章小结 |
| 第五章 结论 |
| 参考文献 |
| 硕士期间发表论文情况 |
四、克林霉素磷酸酯的过敏反应（论文参考文献）
- [1]克林霉素所致过敏反应文献概述[J]. 杨玉霞. 中国药物滥用防治杂志, 2015(03)
- [2]克林霉素磷酸酯溶剂化物转化研究[D]. 冉媛媛. 天津大学, 2014(05)
- [3]克林霉素磷酸酯有关物质研究及剂型再评价[D]. 刘珊. 浙江工业大学, 2014(05)
- [4]HPLC梯度洗脱法检测克林霉素磷酸酯及其注射剂的有关物质[J]. 梁键谋,王知坚,阮昊,陈悦. 中国现代应用药学, 2012(08)
- [5]克林霉素及其磷酸酯药物不良反应和合理用药[J]. 陈靖辉. 中国现代药物应用, 2012(13)
- [6]静滴克林霉素磷酸酯注射液致过敏性反应一例[J]. 熊晓英. 中国卫生产业, 2012(02)
- [7]林可酰胺类抗菌药物国内外生产及市场信息[J]. 顾觉奋,刘媛. 抗感染药学, 2011(02)
- [8]克林霉素磷酸酯脂质体含量及包封率的测定[J]. 周伟华,张阳德,何剪太. 生物医学工程学杂志, 2009(03)
- [9]克林霉素的不良反应及其防治措施[J]. 孙晶. 黑龙江医药, 2009(02)
- [10]克林霉素磷酸酯合成工艺优化[D]. 孙小虎. 合肥工业大学, 2009(10)