一、稀土配合物Gd(TTA)_3Phen的两种不同效应（论文文献综述）
齐海娜[1]（2021）在《双各向异性导电磁光多功能Janus膜的构筑与性质》文中研究指明目前,各向异性导电膜（ACFs）主要有两种类型,其中I型各向异性导电膜沿膜厚度方向导电,而沿膜面绝缘,已广泛应用于电子工业和传感器等领域;II型各向异性导电膜沿着膜面两个垂直方向具有不同的导电性,而沿着膜厚方向绝缘,目前正处于实验室探索阶段。新型多功能各向异性导电膜的研发已成为电子工业和材料科学领域的前沿热点研究课题之一。光电磁多功能一维纳米材料已成为多功能材料的前沿研究热点之一。与单一功能材料相比,荧光-导电-磁性多功能材料具有更广阔的应用前景。但是当荧光、导电和磁性物质直接相互混合时存在不利影响。为了降低各种物质之间的不利影响,提高材料的性能并且满足特殊的电子器件等对导电方向的需求,需要构筑特殊结构的光电磁多功能一维纳米材料。本论文针对于光电磁多功能一维纳米材料和各向异性导电膜两个科学研究热点,并将其结合起来进行详细地研究。以构筑的一维纳米结构为构筑单元,利用电纺技术构筑了Janus膜,并赋予其双各向异性导电、磁性和荧光等性能。在此基础上将二维（2D）的Janus膜以不同的策略进行卷曲得到了衍生新颖的三维（3D）Janus管和3D+2D完全旗帜形结构。进一步创新性地将芴类光电导材料引入Janus膜中,得到各向异性光电导膜。利用光来控制各向异性光电导膜的绝缘与导电状态,实现非各向异性导电与各向异性导电的转换。另外为了进一步提高材料的光电磁等特性,提出了不同于Janus结构的赝Janus结构。赝Janus结构与传统的Janus结构具有不同的对称性,在宏观上增加了功能分区,微观分区和宏观分区高度集成,实现了优异的多功能特性。主要研究内容如下:1.利用并轴以及单轴电纺技术制备了{[Eu（BA）3phen/聚甲基丙烯酸甲酯（PMMA）]//[聚苯胺（PANI）/PMMA]}⊥{[Eu（BA）3phen/PMMA]//[PANI/PMMA]}&[Fe3O4/聚乙烯吡咯烷酮（PVP）]红色荧光-磁性-双各向异性导电双层Janus膜和{[PANI/PMMA]//[PMMA/Tb（BA）3phen]⊥[PANI/PMMA]//[PMMA/Tb（BA）3phen]}&[Fe3O4/聚丙烯腈（PAN）]绿色荧光-磁性-双各向异性导电双层Janus膜,对其临界厚度、磁性、荧光和导电性能等进行了详细地研究,阐明了光电磁相互作用影响机制。利用Janus纳米带为构筑单元,减少了荧光-导电-磁性三种物质之间的不利影响,使上层Janus膜具有优异的荧光性能和高的导电各向异性。通过改变稀土配合物,Fe3O4纳米颗粒以及PANI的含量,实现荧光-磁性和导电各向异性的可调性。在阵列膜中通过微观分区和宏观分区的高度集成,实现了材料的优异的多功能性。2.首次提出了3D双壁Janus管以及3D+2D完全旗帜形结构的新概念。首先利用电纺技术,设计并构筑{[Eu（BA）3phen/PMMA]//[PANI/PMMA]}⊥{[Tb（BA）3phen/PMMA]//[PANI/PMMA]}&（Fe3O4/PMMA）磁性-红绿双色荧光-双各向异性导电Janus膜、{[Fe3O4/PMMA]//[PANI/PMMA]}⊥{[Eu（BA）3phen/PMMA]//[PANI/PMMA]}&[Tb（BA）3phen/PMMA]绿色荧光-磁性-红色荧光双各向异性导电Janus膜和{[Fe3O4/PMMA]//[PANI/PMMA]}⊥{[Tb（BA）3phen/PMMA]//[PANI/PMMA]}&[Eu（BA）3phen/PMMA]红色荧光-磁性-绿色荧光双各向异性导电Janus膜,然后将三种Janus膜以不同的方式进行卷曲即可得到3D双壁Janus管以及3D+2D完全旗帜形结构。双壁Janus管的内管或外管为Janus结构,完全旗帜形结构是2D Janus膜与3D双壁Janus管的结合。3D双壁Janus管和3D+2D完全旗帜形结构具有与2D Janus膜类似的性能。此外,通过改变不同功能区的性质和Janus纳米带的排列方式,可以调节3D或3D+2D纳米材料的结构和特性。为设计和构筑新型多功能纳米材料提供了新思路。3.利用光电导现象实现了各向异性导电,提出了开关型各向异性光电导膜,光刺激响应增强型各向异性光电导Janus膜和开关型各向异性光电导Janus膜的新概念。设计并利用电纺技术构筑了[高浓度2,7-二溴-9-芴酮（H-DF）/聚偏二氟乙烯（PVDF）/PVP]//[低浓度DF（L-DF）/PVDF/PVP]各向异性光电导膜、[PANI/DF/PMMA]//[Eu（TTA）3（TPPO）2/PMMA]&(Na YF4:Yb3+,Tm3+/PAN)光刺激响应增强型各向异性光电导Janus膜和[H-DF/PVDF/PVP]//[Fe3O4/PVDF/PVP]&[低浓度DF（L-DF）/PMMA]开关型各向异性光导Janus膜。在紫外光照射下,沿Janus纳米纤维/带的长度方向具有导电性,垂直于Janus纳米纤维/带的长度方向具有绝缘性,导致各向异性导电。当ACFs中含有PANI时,通过无光照到有光照的转变,可以提高ACFs的导电性以及各向异性程度。研究了DF的含量和不同模板聚合物对样品光电导性能的影响,揭示了其影响机制。通过调节DF的浓度和存在环境,实现了DF从单体发光（紫色荧光）到聚集态发光（绿色荧光）的转变。采用不同的卷曲策略对二维各向异性光电导Janus膜进行卷曲,得到了具有良好各向异性光电导、磁性和荧光特性的3D和3D+2D材料。4.受太极图中阴阳鱼的启发,提出了一种与Janus结构不同的结构概念,并将其定义为赝Janus结构。赝Janus结构可以看作是通过垂直翻转Janus结构的一侧得到的新结构。阴阳鱼结构是一种典型的赝Janus结构,本文中以阴阳鱼结构膜为例通过电纺技术制备了一种具有多模发光和双各向异性导电的赝Janus结构膜（简称PF）。PF的两个鱼状结构区域由[(Na YF4:Yb3+,Er3+)/PMMA]//[PANI/PMMA]和[(Na YF4:Yb3+,Er3+)/PMMA]//[PANI/PMMA]Janus纳米带构成,两个眼睛区域由Tb（BA）3phen/PVP和Eu（BA）3phen/PVP纳米纤维组成。宏观上,PF实现了四个功能分区;微观上,利用Janus纳米带实现了两个功能分区。在PF中,微观分区和宏观分区高度集成避免了不同功能间的不利的相互干扰。因此PF具有良好的双各向异性导电、上下转换多模发光。赝Janus结构的设计也适用于构筑其它具有不同结构或性能的多功能材料。
郭欣[2]（2021）在《双配体稀土配合物的制备及其温敏性能研究》文中研究表明温敏漆测温技术现已被广泛应用于飞机、汽车、高铁车辆等高速运动目标迎风侧的温度场分布测量。其中,具有高荧光强度的发光探针是温敏漆的核心成分。本文选用发光稀土离子Eu3+为中心离子,第一配体分别为对氯肉桂酸（PCCA）、对甲氧基肉桂酸（PMCA）、对三氟甲基肉桂酸（PTCA）;1,10-菲啰啉（phen）为第二配体,合成三种双配体稀土配合物Eu（PCCA）3phen,Eu（PMCA）3phen和Eu（PTCA）3phen,均有较强的红光发射。再对上述三个配合物进行不发光稀土(La3+/Gd3+)掺杂。得到EuxLa1-x（PCCA）3phen,EuxGd1-x（PCCA）3phen,EuxLa1-x（PMCA）3phen,EuxGd1-x（PMCA）3phen,EuxLa1-x（PTCA）3phen,EuxGd1-x（PTCA）3phen六个系列的掺杂稀土配合物,分别对其掺杂体系中发光最强的配合物Eu0.5La0.5（PCCA）3phen,Eu0.5Gd0.5（PCCA）3phen,Eu0.5La0.5（PMCA）3phen,Eu0.5Gd0.5（PMCA）3phen,Eu0.6La0.4（PTCA）3phen和Eu0.6Gd0.4（PTCA）3phen做了主要研究。将上述九种配合物分别作为探针分子和甲基丙烯酸甲酯聚合制成了温敏漆,并对配合物的结构、形貌和发光性能以及温敏漆的温敏特性和循环使用性能进行分析。红外光谱表明配合物Eu（PCCA）3phen,Eu（PMCA）3phen和Eu（PTCA）3phen已成功合成,稀土离子(La3+/Gd3+)掺杂没有改变Eu（PCCA）3phen,Eu（PMCA）3phen和Eu（PTCA）3phen的结构。扫描电镜照片表明La3+/Gd3+离子的掺入未改变配合物的形貌,能谱和元素分析表明La3+/Gd3+离子已经成功取代部分Eu3+离子。荧光光谱表明,九种配合物均显示Eu3+离子特征发射峰,且适量的La3+/Gd3+离子掺杂对配合物起到荧光增益作用。制备的九种温敏漆在20℃～100℃温度范围内,均表现出良好的温敏特性,且有较高的测温灵敏度。进一步用ZIF-8分别封装Eu（PCCA）3phen,Eu（PMCA）3phen和Eu（PTCA）3phen,形成复合材料Eu（PCCA）3phen@ZIF-8,Eu（PMCA）3phen@ZIF-8和Eu（PTCA）3phen@ZIF-8。红外光谱可以观察到配合物和ZIF-8的特征峰,扫描电镜照片只能观察到ZIF-8的形貌,说明配合物成功封装进ZIF-8中。荧光光谱表明,随着配合物负载量增加,荧光发射峰强度也在增强。首次尝试用三种复合材料制备了温敏漆,在20℃～100℃测温范围内均具有良好的温度猝灭性能。
苏平如[3]（2020）在《基于配位作用的荧光传感器及其生物成像应用研究》文中认为生物成像是一种能在分子水平对生物组织形态、生物过程进行监测、可视化检测生物分子以及表征生命活动等的重要技术。近些年,科学家已将研究重点转移到成像方式以及设计合成新型分子传感器方面。在诸多生物成像技术中,荧光传感法因具有响应速度快、组织损伤小、灵敏度高等优点、且适用于高通量筛选应用,并可以提供有关定位和定量的准确信息等,已成为研究生物系统最先进的手段之一。因此,依据功能要求,进行具有不同化学组成和材料及结构荧光传感器,对精确研究生化和生物学现象具有重要意义。针对复杂生物体系成像及检测对荧光传感器灵敏度、稳定性、生物相容性等性能的要求,本论文依据配位组装及配位识别机理开发了一系列基于多肽或稀土配合物的荧光传感器,用于金属离子、生物硫醇、温度、次氯酸、病毒标志物·等的检测与生物靶向成像。研究内容为配位化学在构筑荧光传感器及生物成像方面的研究提供了新思路。全文主要分为八部分:第一章:简要论述了荧光传感器的基本分类、设计原理及研究进展;简述了配位作用及发光配合物在荧光传感器中的研究进展;重点介绍了基于配位作用的多肽荧光传感器和稀土配合物自组装体系构筑荧光传感器的研究现状及进展。第二章:本部分工作中,我们利用Ag+与多肽的配位作用,巧妙设计并合成了一种基于生物分子肽的新型荧光传感器DP（Dansyl-Leu-Leu-Cys-Acp-Asp-OH）,用于细胞内和环境中Ag+和H2S的特异性检测。DP在生物学相关范围内表现出高的选择性和灵敏度、出色的细胞渗透性、良好的生物降解性、水溶性和p H敏感性,对Ag+和H2S的检出限分别为61.7 n M和74.0 n M。第三章:受上一章工作中多肽分子的启发,这部分工作利用天然化学连接（NCL）反应机理设计合成基于能量共振转移（FRET）策略经细胞穿膜肽TAT修饰的比率型双光子生物硫醇荧光传感器（TAT-探针）。TAT-探针不仅可以在TAT肽的辅助下迅速进入线粒体,还可以在不同激发波长下同时检测生物硫醇并区分GSH。加入生物硫醇后,TAT-探针被404/820 nm波长的光激发,荧光发生比率变化(包括淬灭的红色荧光(λem=585 nm)和增强的绿色荧光信号(λem=520 nm))。用545nm激发光激发时,TAT-探针在GSH存在时显示红色荧光(λem=585 nm),在Hcy或Cys存在时,则显示淬灭的信号。这种特异性的荧光反应表明TAT-探针可以有效地检测线粒体中的生物硫醇并将GSH与Cys/Hcy区分开。这项工作开创了一种基于肽和NCL反应机理设计和合成生物硫醇荧光传感器的新方法。第四章:在本部分工作中,我们使用聚丙烯酸（PAA）作为表面桥连配体,利用配位作用将上转换纳米颗粒Na YF4,Yb/Er@Na YF4（UCNPs）和Mn Fe2O4（MF）纳米颗粒组装成多功能纳米杂化体。之后,将光敏剂分子玫瑰红（RB）和PEG-COOH共价接枝到纳米杂化体上。在980 nm激光的激发下,UCNPs通过荧光共振能量转移效应有效地激发RB,将O2转化为1O2。同时,MF NPs作为Fenton催化剂,通过在肿瘤微环境中分解过表达的H2O2来连续产生O2。因此,成功构建了一种综合的治疗系统,可以在980 nm激光激发下有效地进行荧光成像指导的乏氧肿瘤光动力治疗（PDT）。这项工作探索了一种新的组装方法,利用纳米材料之间的桥连配体配位作用使异质纳米材料组装成为纳米杂化体,并为乏氧肿瘤提供了一种多功能的PDT治疗体系。第五章:得益于稀土发光配合物的刚性分子结构以及特殊的天线敏化发光效应,本章工作以Eu3+配合物作为研究对象,提出了一种组装策略,无需封装或杂交即可获得具有自组装诱导发光（SAIL）特征的尺寸可控的Eu3+配合物自组装纳米颗粒（Eu-NPs）。通过对不同溶液中荧光寿命及量子产率的系统研究,我们发现水溶液中发光强度和寿命增加的SAIL现象是由于自组装限制配体分子振动引起的非辐射跃迁及屏蔽水分子淬灭的协同作用所致。同时,我们还进一步利用荧光强度及寿命信息将该自组装体系应用于温度和HCl O传感的生物成像。综上所述,我们通过对稀土配合物结构和组装方式的设计,成功开发了具有组装增强荧光发射的自组装纳米体系,并将该组装体系成功应用于生物传感及成像,这有助于在分子水平上调制稀土发光,并且丰富了稀土配合物在生物成像和治疗中的应用。第六章:在上一章工作的基础上,我们利用超分子主客体识别作用及配位作用,设计并合成了具有优异的水分散稳定性、生物相容性和发光特性的新型双稀土Eu3+/Tb3+超分子组装纳米颗粒（Eu/Tb-SAH）。作为炭疽芽孢生物标志物,2,6-吡啶二甲酸（DPA）与同Tb3+配位的水分子竞争配位,并敏化Tb3+,引起Eu3+/Tb3+荧光强度和寿命成比率地变化,在水介质中实现快速、灵敏地检测DPA。以Eu/Tb-SAH为纳米传感器,通过稳态荧光强度比率和瞬态时间分辨技术,实现了对DPA的准确灵敏检测,其检测限分别为27.3 n M和1.06 n M。这项工作为RE发光纳米材料的制备提供了新方法,同时为合理设计寿命成像传感器提供了新思路。第七章:本部分工作中,我们首次设计并合成了基于AIE发光剂（AIEgens）的Tb3+配合物（TPE-Tb）,并使之自组装形成新型纳米颗粒（TPE-Tb NPs）,用作比率荧光传感器,实现灵敏快速检测水溶液中或实际孢子中的炭疽病毒生物标志物。实验结果表明,该比率型荧光传感器在水溶液或实际孢子样品中的检出限（LOD）分别低至0.187 n M和1.64×104孢子/m L。这项工作探索了一种通过配位方式将基于AIEgens的材料与RE配合物结合的新方法,并为病毒标志物检测提供了一种纳米荧光传感器的设计思路。第八章:对本论文的工作进行总结及展望。
孙秋禹[4]（2020）在《铥离子荧光纳米粒子及其共掺发光纳米材料的制备与研究》文中指出稀土离子络合物因其颜色纯度高、发射带极窄、发光范围可以覆盖从紫外到红外的波段、内部量子效率高等特点,引起了人们极大的研究兴趣。它们在农用薄膜、太阳光谱转换器、发光材料等方面都有应用。具有特殊物化性质的稀土化合物的应用范围不断扩大,但是其结构的不稳定性,使得稀土掺杂聚合物基发光材料的研究具有重要意义。我们研究了一种纳米二氧化硅（SiO2）包裹铥离子(Tm3+)络合物的复合纳米发光材料的无水制备方法。除此之外,由于单一的稀土发光材料其发光颜色单一,为了获得更多颜色的发光材料,许多科研人员开始对多种稀土离子之间的共掺杂发光材料进行研究以获得具有理想荧光强度跟颜色的共掺杂型复合稀土发光材料。因为本文进一步研究了稀土铥离子络合物及其纳米复合材料分别与铕离子(Eu3+)、铽离子(Tb3+)络合物以及它们的纳米复合材料进行二元共掺杂,制备出了具有良好分散性及荧光性能的稀土络合物,并且研究了不同稀土离子络合物共掺杂浓度比对其发光性能的影响。将有机配体α-噻吩甲酰三氟丙酮（Htta）,二苯甲酰甲烷（HDBM）和1,10-邻菲啰啉（Phen）引入到铥离子的络合物中。由于这些有机配体具有较强紫外吸收能力的,因此合成的有机稀土配合物Tm（tta）3phen/Tm（DBM）3phen都具有较高活性的强荧光性能,然后我们通过TEM、UV、FT-IR、稳态/瞬态荧光光谱仪、XRD等测试表征了这些稀土络合物的结构及其荧光性能。经过上述各种表征方法测试后得知,有机配体α-噻吩甲酰三氟丙酮（Htta）是相比于二苯甲酰甲烷（DBM）与稀土铥离子更加匹配的有机配体。通过一种新型的无水法制备得到二氧化硅纳米球,并通过TEM表征出了SiO2纳米球是具有规则形貌且尺寸均一并具有良好的分散性的圆球结构,然后通过分步法将SiO2与稀土络合物复合制备而成SiO2-Tm3+纳米球,然后我们通过红外光谱、透射电子显微镜、XRD、稳态/瞬态荧光光谱仪等测试方法对制备的SiO2-Tm3+纳米荧光颗粒进行了表征。HRTEM Mapping展示了Tm（tta）3phen/Tm（DBM）3phen被成功的包埋进了SiO2纳米球中,XRD和FT-IR表征了稀土络合物与纳米二氧化硅球的结合形式以及它们结构的晶格类型。荧光光谱分析了当Tm（tta）3phen/Tm（DBM）3phen被SiO2包裹后它们的荧光性能有明显的增强。通过制备Tm3+,Tb3+,Eu3+络合物及SiO2-Tm3+,SiO2-Tb3+,SiO2-Eu3+纳米复合发光材料,并且分别将稀土络合物进行二元共掺杂,稀土纳米复合材料进行二元共掺杂。并且使用稳态/瞬态荧光分析仪测试了稀土离子在不同掺杂浓度下它们分别的荧光性能,分析了它们之间对应荧光性能的相互影响,得到了使铥铽,铥铕二元掺杂发光材料发光性能提高最明显的相互掺杂浓度。
刘强[5]（2020）在《基于β-二酮的稀土钕三元有机配合物的制备、结构及荧光性质研究》文中认为稀土有机-无机杂化材料由于具有特殊的电子结构,使它们在光、电、磁等方面,具备某些优异和特殊的性能,近几十年来得到了广泛的重视。尤其是在荧光材料领域,稀土功能材料占有重要的地位。包括钕在内的许多稀土离子的近红外发光在光纤通信、激光系统、生物荧光探针及荧光免疫分析等方面显示出特殊的优点。近年来,在荧光材料研究领域的研究,很多都是围绕着稀土元素展开的。这其中,稀土有机发光配合物,被认为是一类具有广泛应用前景的稀土发光材料。本论文采用常温溶液合成的方法,制备了4个系列的三元β-二酮钕配位化合物,并对它们的合成方法,结构,稳定性及荧光性质进行了详细研究,并总结了结构变化对荧光能力的影响规律。1.采用常温溶液法,分别使用2-噻吩甲酰三氟丙酮（HTTA）、4,4,4-三氟-1-苯基-1,3-丁二酮（HBFA）、4,4,4-三氟-1-（2-萘基）-1,3-丁二酮（β-HNTA）、六氟乙酰丙酮（HHFA）作为第一配体,三苯基氧膦（TPPO）作为第二配体,合成了四个β-二酮-三苯氧膦-钕配合物:Nd（TTA）3（TPPO）2、Nd（BFA）3（TPPO）2、Nd（β-NTA）3（PPO）2和Nd（HFA）3（TPPO）2,获得了适于X射线测定的单晶结构,分别是:Nd（TTA）3（TPPO）2、Nd（BFA）3（TPPO）2和Nd（HFA）3（TPPO）2。单晶分析表明,三个配合物均为典型的八配位结构,每一中心钕离子和八个氧原子配位成键。前两个晶体形成P-1空间群的三斜对称结构,第三个晶体则形成P21/c空间群的单斜对称结构。用红外光谱、热重分析、元素分析和荧光光谱对配合物进行了表征。在荧光光谱中,四种配合物均表现出以钕为中心的特征发射。2.采用常温溶液法,合成了四种β-二酮-三（4-吗啉代）氧化膦-钕配合物:Nd（C8H4F3O2S）3(C12H24N3O4P)2、Nd(C10H6F3O2)3(C12H24N3O4P)2、Nd(C14H8F3O2)3(C12H24N3O4P)2和Nd（C5H2F6O2）3(C12H24N3O4P)2,其中Nd（C5H2F6O2）3(C12H24N3O4P)2获得了单晶结构。利用元素分析、红外光谱、热重分析、近红外荧光、X-射线单晶衍射等手段,对配合物的组成、结构、热稳定性和近红外荧光性质进行了表征和探索。3.分别以4,4,4-三氟-1-（2-噻吩基）-1,3-丁二酮（HTTA）和4,4,4-三氟-1-苯基-1,3-丁二酮（HFBA）以及另一类大环共轭配体2,4,6-三（2-吡啶基）-1,3,5-三嗪（TPTZ）为原料,合成了两种三元钕配合物:Nd（TTA）3TPTZ和Nd（BFA）3TPTZ。用X射线单晶衍射法测定了这两种配合物的晶体结构。分析表明,两个配合物中的每一个钕离子均为P-1空间群的三斜晶系,与TTA（或BFA）配体的六个氧原子和TPTZ配体的三个氮原子形成了九配位结构。在这两个配合物的晶体结构中,相邻的TPTZ配体分子之间可以观察到非常明显的π-π相互作用,在三维结构的形成中起着重要贡献。用红外光谱、元素分析、热重和荧光分析等对配合物进行了表征。荧光光谱分析表明,由于配体具有显着的天线效应,这两种配合物均呈现出典型的钕红外荧光。4.分别以四个β-二酮配体:2-噻吩甲酰三氟丙酮（HTTA）、4,4,4-三氟-1-苯基-1,3-丁二酮（HBFA）、4,4,4-三氟-1-（2-萘基）-1,3-丁二酮（β-HNTA）和六氟乙酰丙酮（HHFA）作为第一配体,三辛基氧膦为第二配体,合成了四个液态β-二酮-三辛基氧膦-钕配合物:Nd（TTA）3（TOPO）2、Nd（BFA）3（TOPO）2、Nd（β-NTA）3（TOPO）2和Nd（HFA）3（TOPO）2,并利用元素分析、红外光谱、热重分析、近红外荧光等手段,对配合物的组成、热稳定性和近红外荧光性质进行了表征和探索。实验结果表明,四个系列的β-二酮钕配合物都可以在常温下比较容易的发生反应,不需加热条件。产物热稳定性好,大多数在300oC下能够保持结构的稳定。几个系列的配体都具有良好的天线效应,能够有效的对中心钕离子产生能量传递,在紫外-可见光照射下,产生强烈的钕特征荧光光谱。该论文有69幅图、14个表和187篇参考文献。
于志敏[6]（2020）在《稀土配合物掺杂聚丙烯腈微纳纤维的荧光及其结构依赖性研究》文中研究指明稀土金属由于它电子结构的特殊性,因而具有诸多其他元素所不具备的光、电、磁、热等特性,是国内外研究者最为关注的一组元素。同时,随着纳米技术的飞速发展,稀土配合物微/纳米尺寸的发光材料受到了广泛的关注[1,2]。为提高稀土离子的发光效率与强度,本文中将稀土离子铕(Eu3+)和铽(Tb3+)与具有较大吸收系数的有机配体结合,分别制备了具有不同发光中心的稀土配合物。随后,将配合物掺入聚丙烯腈（PAN）溶液中通过不同的静电纺丝构型制备不同形貌的微/纳纤维,并对样品的形貌、结构、热力学以及荧光性能进行了表征。此外,我们将不同构型的微纳纤维进行对比,分析表明传统的共混纤维具有很好地发光性能,而具有核壳结构的同轴静电纺纤维在拥有高亮度的同时还可以最大程度的避免不同稀土离子之间的交叉驰豫,这些结果的展示为这些荧光纤维在彩色显示器和光电传感器中的多功能一维微纳米材料的研发提供了有价值的理论依据。具体包含如下:（1）单组分铕配合物Eu（TTA）3Phen（ETP）和铽配合物Tb（acac）3（TAH）掺杂聚丙烯腈静电纺纤维被合成,纤维直径在200～300 nm范围内。通过红外光谱和UV-Vis紫外吸收光谱可知,合成的稀土配合物具有良好的吸收能力。在紫外激发下,Eu、Tb配合物展示出强烈的可激发性,分别获得了纯正的红光和绿光。与体材料相比,铕、铽配合物掺杂PAN复合体在纳米纤维化之后荧光性能显着增强。在200～400 nm范围内,观察到了Tb（acac）3/PAN（TP）和Eu（TTA）3Phen/PAN（EP）纤维的配体宽带发射,其归属于有机配体的共轭双键?→?*跃迁,450～701 nm范围内尖锐的窄带发射归属于Tb3+5D4→7FJ（J=6,5,4,3）和Eu3+5D0→7FJ（J=0,1,2,3,4）跃迁,这些为Tb3+和Eu3+离子作为彩色显示器和光电子传感器的发射源提供了前提条件。（2）将TAH和ETP按照1:2和1:4的比例共混,采用传统的静电纺丝技术获得共混体系的TEP-HD12和TEP-HD14荧光纤维。在不同的紫外激发下,微纳纤维呈现出不同的色调,随着铕配合物含量的增加,在613 nm处的荧光强度显着增加,而在546 nm处荧光强度成比例降低,这也说明了两种稀土离子之间存在着交叉驰豫。在308 nm UVB-LED激发下,TEP-HD12和TEP-HD14总的发射光谱功率以及光子数分别高达0.98μW,1.98μW,2.97?1012 cps和6.02?1012 cps。当ETP含量为4wt%时,光通量被计算为558.3μlm,流明效率可达4.83 mlm/W。结合DSC-TGA分析可知,高分子聚合物PAN负载的稀土Eu/Tb配合物具有良好的热力学稳定性。（3）通过改变静电纺丝方式,获得不同构型的微/纳纤维。采用同轴静电纺制备了以TP为核,EP为壳的直径约为350 nm的同轴静电纺纤维（TEP-CL）,并通过TEM证实了核壳结构已成功获得。在不同波长的紫外激发下,差异化的荧光特性展示了Tb3+/Eu3+复合体系的双色发射的潜力,同时验证了同轴结构在避免不同稀土离子间交叉弛豫方面的有效性。而且随着静电纺构型的改变,这种同轴结构的纳米纤维实现了色彩调谐的转变。在308 nm UVB-LED激发下,通过与共混系统的纤维相对比,在壳层铕配合物掺杂浓度为4 wt%时,色坐标可以从（0.587,0.334）被调谐到（0.435,0.366）,同时,色温被计算为2692 K,暗示着这个Eu/Tb共掺杂的核-壳结构微纳纤维有利于向近白光区转变。这些结果说明了静电纺丝工艺对纤维的颜色纯度有很大的影响,核-壳结构的微纳纤维不仅拓展了色彩调谐的维度,而且避免了稀土离子之间的交叉驰豫,同时也为开发色彩显示器和光电传感器用的多功能一维纳米材料提供了的新思路。
田娇[7]（2020）在《柔性一维微纳米结构的电纺技术构筑与光电磁功能化研究》文中研究说明随着纳米科技的发展,对材料提出更高的要求。光电磁多功能材料由于比其单一功能材料具有更优越的性能,以及在生物医学和柔性电子器件等领域有重要的应用前景,因此已成为化学和材料科学领域的研究热点之一。对于光电磁多功能材料来说,当磁性物质和导电物质与发光物质直接混合,将会严重影响材料的荧光性能。为了降低磁性物质和导电物质对发光物质的不利影响,需要构筑特殊的结构将磁性物质和导电物质与发光物质进行有效分离,从而使材料获得更好的光电磁多功能特性。本论文中通过设计并组装独特的纺丝喷丝头,构建相应的纺丝装置,设计并采用静电纺丝技术制备了一维Janus纳米带和Janus微米纤维作为构筑单元,并采用特殊的收集装置构筑了具有光电磁多功能特性的Janus纳米带阵列膜和Janus微米纤维阵列。随后,将这些Janus结构阵列拓展构筑了具有光电磁特性的二维左右结构、上下结构和台阶形结构的Janus阵列膜。阐明了光电磁相互作用机制和这些新材料的形成机理,建立了其构筑新技术。与对比样相比,这些特殊结构的Janus阵列膜具有更好的导电各向异性、磁性、上转换和下转换荧光特性。采用不同策略将左右结构和上下结构Janus纳米带阵列膜进行卷曲,得到新颖的三维Janus管。此外,利用相同的纺丝液,通过四种电纺技术构筑了组成相同、结构和形貌不同的光电磁三功能材料,详细地讨论了四种电纺技术的优缺点以及不同电纺产物的结构与性能之间的差异。1.采用自行设计和制作的并轴喷丝头及构建的并轴纺丝装置,利用并轴电纺技术制备了Janus纳米带,将其作为导电以及构筑单元,进一步构筑了三种不同的多功能各向异性导电膜。其中包括上转换荧光、单各向异性导电以及磁性的[Fe3O4/聚苯胺（PANI）/聚甲基丙烯酸甲酯（PMMA）]//[Y2O3:Yb3+,Er3+/PMMA]Janus纳米带阵列膜;左右结构的{[Eu（BA）3phen/PMMA]//[PANI/PMMA]}⊥{[Y2O3:Yb3+,Er3+/PMMA]//[PANI/PMMA]}Janus纳米带阵列膜;上下结构的{[Tb（TTA）3（TPPO）2/PMMA]//[PANI/PMMA]}&{[Y2O3:Yb3+,Er3+/PMMA]//[Fe3O4/PANI/PMMA]}Janus纳米带阵列膜。特殊的左右结构和上下结构的Janus纳米带阵列膜都具有非常强的双各向异性导电以及上转换和下转换荧光特性,此外上下结构的Janus纳米带阵列膜还具有可调的磁性。当PANI含量为70%时,左右结构的Janus纳米带阵列膜的左侧和右侧膜各向异性电导比值均可达到108倍。采用不同策略将左右结构和上下结构的Janus纳米带阵列膜进行卷曲,获得结构、形貌新颖的三维Janus管。Janus管具有独特的光电磁多功能特性。这些新材料在电子器件,电磁屏蔽和生物医学等领域有着潜在的应用前景。2.利用所构建的共轭电纺装置,设计并采用共轭电纺技术构筑了Janus微米纤维。进一步利用Janus微米纤维作为构筑单元构筑了可调的各向异性导电、磁性以及增强的下转换荧光三功能特性[Fe3O4/PANI/PMMA]//[Eu（TTA）3（TPPO）2/PMMA]Janus微米纤维阵列。阐明了Janus微米纤维及其阵列的形成机理,建立了构筑一维Janus微米纤维及其阵列的新技术。通过调控PANI和Fe3O4 NPs的含量,实现各向异性导电和磁性的可调性。为了验证所建立的共轭电纺技术的普适通用性,还制备了[Fe3O4/PMMA]//[Tb（TTA）3（TPPO）2/PMMA]磁光双功能Janus微米纤维阵列、[PANI/PMMA]//[Tb（BA）3phen/PMMA]电光双功能Janus微米纤维阵列以及[PANI/PMMA]//[Fe3O4/PMMA]电磁双功能Janus微米纤维阵列。利用Janus微米纤维实现了两个功能区的划分,将荧光物质与磁性纳米颗粒和导电物质有效分离获得了良好的多功能特性,同时又实现了可调的光电磁双/三功能与Janus微米纤维阵列的高度集成。3.采用共轭电纺与并轴电纺高效结合新技术,以Janus纳米带和Janus微米纤维作为构筑单元,设计并构筑了新型二维台阶形的Janus阵列膜（简称DSJAF）。DSJAF中上层Janus纳米带阵膜覆盖下层Janus微米纤维阵列膜的左半部分,形成台阶形结构的复合膜。这种结构的复合膜具有两组Janus结构,即DSJAF的左半侧从上到下以及DSJAF的上表面从左到右都是Janus结构,因此导致台阶形DSJAF中存在多重各向异性导电。DSJAF的上层膜和下层膜中导电方向和绝缘方向电导比值分别为108和107,表明DSJAF的各向异性导电可以通过调控构筑单元来实现。此外,DSJAF同时具有下转换和上转换荧光性能以及可调的磁性,阐明了光电磁相互作用影响机制。DSJAF的特殊结构实现了宏观分区,并且以Janus纳米带和Janus微米纤维作为构筑单元实现了微观分区,成功地实现了微观分区和宏观分区的高效结合,避免或降低了不同功能物质的不利相互影响,获得了良好的多功能特性。这种新型的二维台阶形DSJAF可以推广组装其他不同功能物质,获得优良的多功能材料。4.利用相同的纺丝液,采用共轭电纺、并轴电纺、同轴电纺以及传统的电纺技术分别制备了不同结构的电纺产物。详细地研究了四种电纺技术的优缺点和电纺产物结构、形貌和光电磁三功能特性的差异,对选择特定的电纺技术构筑多功能纳米材料具有重要的指导作用。
邱硕[8]（2019）在《稀土钐发光材料的合成及性能》文中进行了进一步梳理稀土有机配合物在紫外区具有很强的吸收强度,因其主要通过分子内的能量传递给稀土离子从而产生荧光发射强度,配体对提高中心稀土离子的发射强度具有极其重要的作用。因其荧光量子产率高,已广泛应用于医学检测,药物分析,环境监测和安全领域等。本论文选择稀土钐作为中心金属元素,合成了一系列的钐稀土有机三元配合物,使其成功的复合在氧化石墨烯的表面,通过加入惰性稀土元素提高其荧光强度。并对上述物质进行了性能表征。（1）通过非共价键的方式成功合成了GOSs/（Sm-Gd）BA3Phen复合材料。苯甲酸（BA）用作第一配体,1,10-菲罗啉（Phen）用作第二协同配体,合成苯甲酸/1,10-菲罗啉钐钆异核稀土配合物,并通过π-π堆积作用在氧化石墨烯表面。复合材料分别在4G5/2→6H5/2（563 nm）,4G5/2→6H7/2（596,604nm）,4G5/2→6H9/2（643 nm）处发射稀土Sm的特征峰。在365 nm紫外光下产生明亮的红色荧光。通过表征方法,对复合材料的发光性能进行了探索。结果表明,复合材料的荧光强度增加了25%,荧光寿命为77.64μs。此外,我们还发现在GOSs/（Sm-Gd）BA3Phen复合材料中,当n(Sm3+):n(Gd3+)为5:5时获得最佳发光性质。该工作在氧化石墨烯功能材料领域具有很大的研究价值。（2）通过非共价键的方式成功合成了GOSs/（Sm-La）TTA3Phen复合材料。α-噻吩甲酰基三氟丙酮（TTA）用作第一配体,1,10-菲罗啉（Phen）用作第二协同配体,合成α-噻吩甲酰三氟丙酮/1,10-菲罗啉钐镧异核稀土配合物,并通过π-π堆积作用在氧化石墨烯表面。复合材料分别在4G5/2→6H5/2（565nm）,4G5/2→6H7/2（605,611 nm）,4G5/2→6H9/2（648 nm）处发射稀土Sm的特征峰。在365 nm紫外光下产生明亮的红色荧光。通过表征方法,对复合材料的发光性能进行了探索。结果表明,复合材料的荧光强度增加了64%,荧光寿命为220.67μs。此外,我们还发现在GOSs/（Sm-La）TTA3Phen复合材料中,当n(Sm3+):n(La3+)为6:4时获得最佳发光性质。该工作在氧化石墨烯功能材料领域具有很大的研究价值。（3）通过非共价键的方式成功合成了GOSs/（Sm-La）DBM3Phen复合材料。二苯甲酰甲烷（DBM）用作第一配体,1,10-菲罗啉（Phen）用作第二协同配体,合成二苯甲酰甲烷/1,10-菲罗啉钐镧异核稀土配合物,并通过π-π堆积作用在氧化石墨烯表面。通过表征方法,对复合材料的光学性质进行了探索,复合材料分别在4G5/2→6H5/2（566 nm）,4G5/2→6H7/2（600,611 nm）,4G5/2→6H9/2（647 nm）处发射稀土Sm的特征峰,在365 nm紫外光下产生明亮的红色荧光。结果表明,复合材料的荧光强度增加了131%,荧光寿命为121μs。此外,我们还发现GOSs/（Sm-La）DBM3Phen复合材料具有很好的电化学性能,其电容为2.67 F。并且在GOSs/（Sm-La）DBM3Phen复合材料中,当n(Sm3+):n(La3+)为6:4时获得最佳发光性质。该工作在氧化石墨烯功能材料领域具有很大的研究价值。
张伟龙[9]（2019）在《金属氧化物基发光材料的构筑及发光特性研究》文中研究表明多孔材料由于其高比表面积和有序的多孔结构,受到学者们的广泛关注。作为发光材料,稀土元素配合物具有窄的发射峰和高的量子效率,稀土元素配合物具有独特的发光性能,并且当被紫外光照射时会产生尖锐和强烈的发射线。本论文从如下几个方面进行了研究:本研究采用超声波辅助液相法将Eu（TTA）3（TPPO）2组装到有序多孔ZnO基体中,制得了一类单分散性好而且形状规则的半球形有序多孔Eu（TTA）3（TPPO）2/ZnO复合材料。得到的半球形颗粒的直径约为1μm,其表面上分布着大量有序孔道,孔径约为2.18 nm。在制备过程中必须使用有序介孔ZnO作为前驱体,Eu（TTA）3（TPPO）2客体材料也起到结构导向剂的作用,导致多孔ZnO颗粒的重新排列,并获得半球状形貌。ZnO在465 nm处具有强发射峰,Eu3+在469 nm处有一个7F0-5D2的跃迁激发峰,这两个峰发生了重叠,这使得在ZnO和Eu3+之间发生有效的能量传递,这强烈地增强了Eu3+的发光强度。通过研究发光光谱研究了制备材料的发光性能,还研究了Eu3+浓度对制备材料的发光性质的影响,确定Eu3+掺杂的最佳比例。本研究采用溶剂热法将Eu3+的有机配合物Eu（TTA）3（TPPO）2组装到了有序多孔ZnO基体的介孔孔道中,制备了有序多孔Eu（TTA）3（TPPO）2/ZnO复合材料。该材料保持了主体ZnO的有序多孔结构,其形貌为不规则的球形颗粒,客体材料主要分布在多孔ZnO基体的孔道中。本研究考察了Eu（TTA）3（TPPO）2/ZnO复合材料的上转换发光性质,该材料在465 nm和615 nm处出现了两个上转换发光峰。根据材料的发光强度,确定了制备材料中Eu3+浓度的最佳比例,随着Eu3+含量的增加,ZnO位于465 nm处的特征上转换发光强度急剧增强,Eu3+离子在615和590 nm处的上转换发光强度也随之增强,但Eu3+离子在485和512 nm处的上转换发射略有下降,推断可能是由于Eu3+离子将一部分能量传递给ZnO导致的这两个发射峰的弱化。当Eu3+的含量为12 wt%时,发光强度达到最大值。本研究采用溶胶-凝胶法将Eu3+的有机配合物Eu（TTA）3（TPPO）2组装到无序多孔二氧化锡的孔道中,制备了无序多孔Eu（TTA）3（TPPO）2/SnO2复合材料。制备材料是由SnO2气凝胶颗粒堆积而成的凝胶块状结构,其表面上分布着大量的无序孔道。根据溶胶-凝胶法形成过程,客体材料Eu（TTA）3（TPPO）2完全分布在介孔SnO2的孔道中。考察了制备材料的发光特性,其激发光谱在368 nm出现了最强的吸收,样品在615 nm处具有最强的发射。考察了制备材料中Eu3+含量对样品发光性质的影响,根据材料的发光强度,确定了制备材料中Eu3+浓度的最佳比例。随着Eu3+含量的增加,样品的发光强度增强,当Eu3+的含量为6 wt%时,发光强度达到最大值。本研究首先采用溶胶-凝胶模板法制备无序多孔ZnO/SnO2复合材料基体,然后以制备的ZnO/SnO2作为载体,采用水热法,将稀土配合物Eu（TTA）3（TPPO）2装入多孔ZnO/SnO2基体中,得到Eu（TTA）3（TPPO）2/ZnO-SnO2复合发光材料。制备材料呈现四方金红石相SnO2结构,该结构是由气凝胶片构成的类似于花状的疏松凝胶块结构,而这些气凝胶片是由粒径约为210 nm的SnO2气凝胶颗粒聚集而成。研究了ZnO和Eu3+含量对Eu发光性能的影响,随着ZnO含量的增加,Eu3+的发射强度变强,当Eu3+的含量为6 wt%,ZnO含量为20 wt%时,发光强度达到最大值。
李志远[10]（2019）在《高效稳定可调稀土紫外增强薄膜的制备与性能研究》文中研究指明近年来,紫外探测技术被广泛应用于指纹识别,物质分析,紫外通信,高压电晕情况分析以及自然灾害预报等众多领域。AlGaN和SiC材料制备的新型宽禁带紫外半导体成像器件虽然有着良好的性能,但是因为材料质量、器件制备工艺等技术条件的局限,短期内很难得以大范围的应用。利用硅基光电探测器件进行工艺改进来实现深紫外光探测成为一种有效途径。其中以镀制紫外增强膜进行工艺改进的方法很好地满足了现有条件下器件制备的难易程度、成本考量、增强效果等综合要求。常用的紫外镀膜材料为有机分子Lumogen,该材料虽然有着较好的荧光性能,但是存在着有机材料稳定性差、无法窄波段紫外探测、成膜方式单一且工艺复杂等诸多限制。因此,制备出能够实现窄波段紫外探测、稳定性良好、成膜工艺简单且增强效果明显的新型紫外增强材料显得十分必要。稀土配合物作为一类发光性能优异的荧光材料,且能够通过改变有机配体结构实现不同紫外波段的吸收,进行达到荧光可调的效果。本文将中心发光单元Eu3+优异的荧光性能与苯甲酸类、噻吩甲酰三氟丙酮类有机配体的可调性进行结合利用,成功地制备出了新型的高效可调的紫外增强材料及薄膜。但是,在光、热稳定性的表征测试中发现,稀土配合物材料虽然荧光性能优异,但是稳定性较差。为了解决这一问题实现更好的紫外增强效果,我们引入了稳定性更好的氧化石墨烯与稀土配合物进行氢键复合。实验结果表明,氧化石墨烯的引入不仅能够保持稀土配合物紫外增强材料高效可调的荧光性能,还能有效提高其光、热稳定性能,实现高效稳定可调的紫外增强性能。为了得到更高性能的PVA复合紫外增强薄膜,我们从PVA含量、荧光材料含量、薄膜厚度三方面进行性能优化,得出了PVA复合紫外增强薄膜制备的最优配比。将最优配比应用于紫外增强器件制备中,成功制备出性能良好的紫外增强CCD。由测试数据可知其在紫外增强性能、可调探测性能、响应度三方面均有较好的测试结果。此外,该制备工艺简单高效,并且具备向面阵紫外探测领域拓展的能力。
二、稀土配合物Gd(TTA)_3Phen的两种不同效应（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、稀土配合物Gd(TTA)_3Phen的两种不同效应（论文提纲范文）
（1）双各向异性导电磁光多功能Janus膜的构筑与性质（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 第1章 绪论 |
| 1.1 静电纺丝技术制备纳米材料的研究进展 |
| 1.1.1 静电纺丝技术概述 |
| 1.1.2 静电纺丝技术的研究进展 |
| 1.2 光电磁多功能材料的研究进展 |
| 1.2.1 稀土发光材料的研究 |
| 1.2.2 磁性材料的研究 |
| 1.2.3 各向异性导电材料的研究 |
| 1.2.4 光电磁多功能材料的研究 |
| 1.3 Janus结构材料的研究进展 |
| 1.3.1 Janus结构材料的概述 |
| 1.3.2 Janus结构材料的研究 |
| 1.4 芴酮类光电导材料的研究进展 |
| 1.5 课题设计与研究内容 |
| 第2章 实验药品、仪器和测试方法 |
| 2.1 实验药品及试剂 |
| 2.2 实验仪器 |
| 2.3 表征方法 |
| 2.3.1 X-射线衍射(XRD)分析 |
| 2.3.2 扫描电子显微镜(SEM)及能量色散谱(EDS)分析 |
| 2.3.3 荧光显微镜(FM)分析 |
| 2.3.4 光学显微镜(OM)分析 |
| 2.3.5 光电导和导电性质分析 |
| 2.3.6 力学性能分析 |
| 2.3.7 荧光光谱分析 |
| 2.3.8 磁性质分析 |
| 第3章 荧光-磁性-双各向异性导电Janus膜的制备及其特性研究 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 红色荧光-磁性-双各向异性导电Janus膜的制备及其特性研究 |
| 3.2.1 实验部分 |
| 3.2.1.1 Eu(BA)_3phen配合物的制备 |
| 3.2.1.2 Fe_3O_4 NPs的制备 |
| 3.2.1.3 聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)的制备 |
| 3.2.1.4 目标产物及其对比样的构筑 |
| 3.2.2 结果与讨论 |
| 3.2.2.1 XRD与超顺磁性研究 |
| 3.2.2.2 形貌和结构研究 |
| 3.2.2.3 机械强度各向异性研究 |
| 3.2.2.4 导电性质分析 |
| 3.2.2.5 荧光性能分析 |
| 3.2.3 小结 |
| 3.3 绿色荧光-磁性-双各向异性导电Janus膜的制备及其特性研究 |
| 3.3.1 实验部分 |
| 3.3.1.1 Tb(BA)_3phen配合物的制备 |
| 3.3.1.2 Fe_3O_4 NPs的制备 |
| 3.3.1.3 聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)的制备 |
| 3.3.1.4 目标产物及其对比样的制备 |
| 3.3.2 结果与讨论 |
| 3.3.2.1 XRD和磁性质分析 |
| 3.3.2.2 外观和内部结构分析 |
| 3.3.2.3 机械强度各向异性研究 |
| 3.3.2.4 导电性能分析 |
| 3.3.2.5 荧光性能研究 |
| 3.3.3 小结 |
| 3.4 本章小结 |
| 第4章 Janus膜及三维双壁Janus管和三维加二维完全旗帜形结构的构筑及性质研究 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 磁性-红绿双色荧光-双各向异性导电Janus膜及其衍生的三维双壁Janus管的构筑及性质研究 |
| 4.2.1 实验部分 |
| 4.2.1.1 Eu(BA)_3phen和 Tb(BA)_3phen配合物的制备 |
| 4.2.1.2 Fe3O4 NPs的制备 |
| 4.2.1.3 聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)的制备 |
| 4.2.1.4 目标产物及其对比样的制备 |
| 4.2.2 结果与讨论 |
| 4.2.2.1 二维双层Janus膜构筑单元的设计 |
| 4.2.2.2 形貌与内部结构研究 |
| 4.2.2.3 XRD和磁性能的分析 |
| 4.2.2.4 荧光性能分析 |
| 4.2.2.5 导电性质分析 |
| 4.2.3 3D双壁Janus管的设计、制备和性能研究 |
| 4.2.4 小结 |
| 4.3 绿色荧光-磁性-红色荧光双各向异性导电Janus膜及其衍生的三维双壁Janus管的构筑及性质研究 |
| 4.3.1 实验部分 |
| 4.3.1.1 Eu(BA)_3phen和 Tb(BA)_3phen配合物的制备 |
| 4.3.1.2 Fe3O4 NPs的制备 |
| 4.3.1.3 聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)的制备 |
| 4.3.1.4 目标产物及其对比样的构筑 |
| 4.3.2 结果与讨论 |
| 4.3.2.1 样品的形态和内部结构研究 |
| 4.3.2.2 XRD与磁性分析 |
| 4.3.2.3 发光性能分析 |
| 4.3.2.4 导电性能分析 |
| 4.3.2.5 三维双壁Janus管的设计、构筑和性能研究 |
| 4.3.3 小结 |
| 4.4 红色荧光-磁性-绿色荧光双各向异性导电Janus膜及其衍生的三维Janus管和三维加二维完全旗帜形结构的构筑及特性研究 |
| 4.4.1 实验部分 |
| 4.4.1.1 Eu(BA)_3phen和 Tb(BA)_3phen配合物的制备 |
| 4.4.1.2 Fe3O4 NPs的制备 |
| 4.4.1.3 聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)的制备 |
| 4.4.1.4 目标产物及其对比样的制备 |
| 4.4.1.5 3D双壁Janus管和3D+2D完全旗帜形结构的设计和构筑 |
| 4.4.2 结果与讨论 |
| 4.4.2.1 XRD和超顺磁性分析 |
| 4.4.2.2 内部结构分析 |
| 4.4.2.3 荧光性质分析 |
| 4.4.2.4 导电性能分析 |
| 4.4.3 3D双壁Janus管和3D加2D完全旗帜形结构的性能研究 |
| 4.4.4 小结 |
| 4.5 本章小结 |
| 第5章 光开关型各向异性光电导膜、Janus膜及其衍生三维材料的构筑及性能研究 |
| 5.1 引言 |
| 5.2 光开关型各向异性光电导膜的构筑及性能研究 |
| 5.2.1 目标产物及其对比样的制备 |
| 5.2.2 结果与讨论 |
| 5.2.2.1 形貌分析 |
| 5.2.2.2 荧光性能研究 |
| 5.2.2.3 光电导性能分析 |
| 5.2.3 小结 |
| 5.3 光刺激响应增强型各向异性光电导Janus膜的构筑及性能研究 |
| 5.3.1 实验部分 |
| 5.3.1.1 NaYF_4:Yb~(3+),Tm~(3+)NPs的制备 |
| 5.3.1.2 Eu(TTA)_3(TPPO)_2配合物的制备 |
| 5.3.1.3 聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)的制备 |
| 5.3.1.4 目标产物及其对比样的制备 |
| 5.3.2 结果与讨论 |
| 5.3.2.1 XRD与形貌分析 |
| 5.3.2.2 荧光性质分析 |
| 5.3.2.4 导电性能分析 |
| 5.3.3 小结 |
| 5.4 光开关型各向异性光电导Janus膜及其衍生的三维 Janus管和三维 加二维完全旗帜形结构的构筑及性能研究 |
| 5.4.1 实验部分 |
| 5.4.1.1 Fe_3O_4 NPs的制备 |
| 5.4.1.2 聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)的制备 |
| 5.4.1.3 目标产物及其对比样的构筑 |
| 5.4.2 结果与讨论 |
| 5.4.2.1 XRD与超顺磁性分析 |
| 5.4.2.2 形貌分析 |
| 5.4.2.3 荧光性能分析 |
| 5.4.2.4 光电导性能分析 |
| 5.4.3 小结 |
| 5.5 本章小结 |
| 第6章 上下转换发光-双各向异性导电赝Janus结构膜的制备及特性研究 |
| 6.1 引言 |
| 6.2 实验部分 |
| 6.2.1 Eu(BA)_3phen和 Tb(BA)_3phen配合物的制备 |
| 6.2.2 聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)的制备 |
| 6.2.3 NaYF_4:Eu~(3+)纳米颗粒的制备 |
| 6.2.4 NaYF_4:Yb~(3+),Er~(3+)纳米颗粒的制备 |
| 6.2.5 目标产物及其对比样的制备 |
| 6.3 结果与讨论 |
| 6.3.1 XRD分析 |
| 6.3.2 形貌分析 |
| 6.3.3 荧光性能研究 |
| 6.3.4 导电性能分析 |
| 6.4 本章小结 |
| 第7章 结论与展望 |
| 7.1 结论及创新点 |
| 7.1.1 结论 |
| 7.1.2 创新点 |
| 7.2 展望 |
| 参考文献 |
| 攻读博士学位期间取得的成果 |
| 致谢 |
（2）双配体稀土配合物的制备及其温敏性能研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 第1章 绪论 |
| 1.1 示温涂料概述 |
| 1.2 温敏漆简介 |
| 1.2.1 温敏漆的发展 |
| 1.2.2 温敏漆的组成 |
| 1.2.3 温敏漆的测温原理 |
| 1.3 稀土材料简介 |
| 1.3.1 稀土材料的重要性及研究意义 |
| 1.3.2 稀土发光分类 |
| 1.3.3 稀土有机配合物的发光机理 |
| 1.3.4 发强光的稀土配合物 |
| 1.3.5 稀土配合物常用配体 |
| 1.3.6 影响稀土有机配合物发光的主要因素 |
| 1.4 2-甲基咪唑锌盐(ZIF-8)简介 |
| 1.4.1 ZIF-8 结构 |
| 1.4.2 ZIF-8 的应用 |
| 1.5 论文研究目的、意义及内容 |
| 第2章 实验药品、仪器及表征方法 |
| 2.1 实验药品 |
| 2.2 实验仪器及设备 |
| 2.3 表征方法 |
| 2.3.1 红外光谱分析 |
| 2.3.2 扫描电镜分析 |
| 2.3.3 元素分析 |
| 2.3.4 热重分析 |
| 2.3.5 荧光光谱分析 |
| 2.3.6 粉末X射线衍射(XRD)分析 |
| 第3章 以Eu(PCCA)_3phen,Eu(PMCA)_3phen和 Eu(PTCA)_3phen为荧光探针分子温敏漆的制备及性能研究 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 配合物Eu(PCCA)_3phen,Eu(PMCA)_3phen和 Eu(PTCA)_3phen及其温敏漆的制备 |
| 3.2.1 配合物Eu(PCCA)_3phen,Eu(PMCA)_3phen和 Eu(PTCA)_3phen的制备 |
| 3.2.2 温敏漆Eu(PCCA)_3phen/PMMA,Eu(PMCA)_3phen/PMMA和Eu(PTCA)_3phen/PMMA的制备 |
| 3.3 结果与讨论 |
| 3.3.1 红外光谱分析 |
| 3.3.2 扫描电镜及能谱分析 |
| 3.3.3 元素分析 |
| 3.3.4 热重分析 |
| 3.3.5 荧光光谱分析 |
| 3.3.6 温敏漆的温度猝灭性能分析 |
| 3.3.7 温敏漆的循环使用性能分析 |
| 3.4 本章小结 |
| 第4章 La~(3+)(Gd~(3+))掺杂配合物Eu(PCCA)_3phen,Eu(PMCA)_3phen和 Eu(PTCA)_3phen为荧光探针分子温敏漆的制备及性能研究 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 La~(3+)(Gd~(3+))掺杂Eu(PCCA)_3phen及其温敏漆的制备 |
| 4.2.1 Eu_(0.5)La_(0.5)(PCCA)_3phen和 Eu_(0.5)Gd_(0.5)(PCCA)_3phen的制备 |
| 4.2.2 Eu_(0.5)La_(0.5)(PCCA)_3phen/PMMA和 Eu_(0.5)Gd_(0.5)(PCCA)_3phen/PMMA的制备 |
| 4.2.3 结果与讨论 |
| 4.2.3.1 红外光谱分析 |
| 4.2.3.2 扫描电镜及能谱分析 |
| 4.2.3.3 元素分析 |
| 4.2.3.4 荧光光谱分析 |
| 4.2.3.5 温敏漆的温度猝灭性能分析 |
| 4.2.3.6 温敏漆的循环使用性能分析 |
| 4.2.4 小结 |
| 4.3 La~(3+)(Gd~(3+))掺杂Eu(PMCA)_3phen及其温敏漆的制备 |
| 4.3.1 Eu_(0.5)La_(0.5)(PMCA)_3phen和 Eu_(0.5)Gd_(0.5)(PMCA)_3phen的制备 |
| 4.3.2 Eu_(0.5)La_(0.5)(PMCA)_3phen/PMMA和 Eu_(0.5)Gd_(0.5)(PMCA)_3phen/PMMA的制备 |
| 4.3.3 结果与讨论 |
| 4.3.3.1 红外光谱分析 |
| 4.3.3.2 扫描电镜及能谱分析 |
| 4.3.3.3 元素分析 |
| 4.3.3.4 荧光光谱分析 |
| 4.3.3.5 温敏漆的温度猝灭性能分析 |
| 4.3.3.6 温敏漆的循环使用性能分析 |
| 4.3.4 小结 |
| 4.4 La~(3+)(Gd~(3+))掺杂Eu(PTCA)_3phen及其温敏漆的制备 |
| 4.4.1 Eu_(0.6)La_(0.4)(PTCA)_3phen和 Eu_(0.6)Gd_(0.4)(PTCA)_3phen的制备 |
| 4.4.2 Eu_(0.6)La_(0.4)(PTCA)_3phen/PMMA和 Eu_(0.6)Gd_(0.4)(PTCA)_3phen/PMMA的制备 |
| 4.4.3 结果与讨论 |
| 4.4.3.1 红外光谱分析 |
| 4.4.3.2 扫描电镜及能谱分析 |
| 4.4.3.3 元素分析 |
| 4.4.3.4 荧光光谱分析 |
| 4.4.3.5 温敏漆的温度猝灭性能分析 |
| 4.4.3.6 温敏漆的循环使用性能分析 |
| 4.4.4 小结 |
| 4.5 本章小结 |
| 第5章 以Eu(PCCA)_3phen@ZIF-8,Eu(PMCA)_3phen@ZIF-8和Eu(PTCA)_3phen@ZIF-8 为荧光探针分子温敏漆的制备及性能研究 |
| 5.1 引言 |
| 5.2 Eu(PCCA)_3phen@ZIF-8,Eu(PMCA)_3phen@ZIF-8和Eu(PTCA)_3phen@ZIF-8 及其温敏漆的制备 |
| 5.2.1 ZIF-8 的制备 |
| 5.2.2 Eu(PCCA)_3phen@ZIF-8,Eu(PMCA)_3phen@ZIF-8和Eu(PTCA)_3phen@ZIF-8 的制备 |
| 5.2.3 Eu(PCCA)_3phen@ZIF-8/PMMA,Eu(PMCA)_3phen@ZIF-8/PMMA和Eu(PTCA)_3phen@ZIF-8/PMMA的制备 |
| 5.3 结果与讨论 |
| 5.3.1 红外光谱分析 |
| 5.3.2 XRD分析 |
| 5.3.3 扫描电镜分析 |
| 5.3.4 荧光光谱分析 |
| 5.3.5 温敏漆的温度猝灭性能分析 |
| 5.3.6 温敏漆的循环使用性能分析 |
| 5.4 本章小结 |
| 第6章 结论与展望 |
| 6.1 结论 |
| 6.2 创新点 |
| 6.3 展望 |
| 参考文献 |
| 攻读硕士学位期间取得的成果 |
| 致谢 |
（3）基于配位作用的荧光传感器及其生物成像应用研究（论文提纲范文）
| 中文摘要 |
| Abstract |
| 第一章 前言 |
| 1.1 引言 |
| 1.2 荧光传感器 |
| 1.2.1 荧光产生的机理 |
| 1.2.2 荧光光谱仪 |
| 1.2.3 荧光的重要参数 |
| 1.2.4 荧光传感器的概念 |
| 1.2.5 荧光传感器的组成 |
| 1.2.6 荧光传感器的类型 |
| 1.2.6.1 从荧光激发波长及输出信号分类 |
| 1.2.6.2 从设计机理分类 |
| 1.3 基于配位作用荧光传感器及生物成像 |
| 1.3.1 配位化学 |
| 1.3.2 发光配合物 |
| 1.3.3 发光过渡金属配合物荧光传感器 |
| 1.3.4 锌(II)、铜(II)和镉(II)配合物荧光传感器 |
| 1.3.5 基于AIE活性的发光金属配合物 |
| 1.3.6 基于多肽配位识别荧光传感器 |
| 1.3.6.1 多肽概述 |
| 1.3.6.2 多肽化学合成简介 |
| 1.3.6.3 多肽的应用 |
| 1.3.6.4 多肽配位识别阳离子荧光传感器 |
| 1.3.6.5 多肽基生物小分子荧光传感器 |
| 1.3.6.6 多肽靶向荧光传感器 |
| 1.3.7 稀土配合物荧光传感器 |
| 1.3.7.1 稀土元素 |
| 1.3.7.2 稀土配合物的荧光性质及其在生物检测方面的应用 |
| 1.3.7.3 稀土配合物自组装在构筑荧光传感器中的应用 |
| 1.4 本论文选题的意义和研究内容 |
| 参考文献 |
| 第二章 一种基于多肽分子配位作用的荧光传感器用于检测水溶液或活细胞中的Ag~+和H_2S |
| 2.1 引言 |
| 2.2 试剂 |
| 2.3 实验仪器 |
| 2.4 实验步骤 |
| 2.5 实验方法 |
| 2.5.1 样品的制备 |
| 2.5.2 常规UV/Vis和荧光测量 |
| 2.5.3 荧光传感器DP与Ag~+的结合常数 |
| 2.5.4 Ag~+和H_2S的检出限 |
| 2.5.5 细胞成像实验 |
| 2.5.6 细胞毒性实验 |
| 2.6 实验结果与讨论 |
| 2.6.1 荧光传感器DP检测Ag~+ |
| 2.6.2 荧光传感器DP检测Ag~+的配位机理 |
| 2.6.3 2DP-Ag~+与H_2S的荧光响应 |
| 2.6.4 荧光寿命和量子产率(Ф_F) |
| 2.6.5 细胞毒性及荧光成像 |
| 2.7 小结 |
| 附图 |
| 参考文献 |
| 第三章 基于TAT肽的比率型双光子荧光传感器用于在线粒体中检测生物硫醇并区分谷胱甘肽 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 试剂 |
| 3.3 实验仪器 |
| 3.4 实验步骤 |
| 3.4.1 实验中涉及有机化合物的合成 |
| 3.5 实验方法 |
| 3.5.1 光谱测量及样品制备 |
| 3.5.2 细胞毒性实验 |
| 3.5.3 细胞成像实验 |
| 3.6 结果与讨论 |
| 3.6.1 TAT传感器的荧光量子产率(Φ_(PL))和双光子作用截面(Φ_σ)的测量 |
| 3.6.2 TAT传感器在404nm激发下的传感特性 |
| 3.6.3 TAT传感器在545nm激发下的传感特性 |
| 3.6.4 TAT传感器对GSH和 Hcy/Cys的紫外可见吸收响应 |
| 3.6.5 检测机理研究 |
| 3.6.6 在活细胞中进行生物成像 |
| 3.7 小结 |
| 附图 |
| 参考文献 |
| 第四章 表面配体配位诱导的纳米杂化自组装体的高效光动力治疗和成像 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 试剂 |
| 4.3 实验仪器 |
| 4.4 实验步骤 |
| 4.4.1 复合纳米粒子UCNPs@MF-RB/PEG的合成 |
| 4.5 实验方法 |
| 4.5.1 细胞外催化H_2O_2释放O_2 |
| 4.5.2 测量对H_2O_2的细胞外ROS生成 |
| 4.5.3 UCNPs@MF-RB/PEG催化的Fenton反应 |
| 4.5.4 研究UCNPs@MF-RB/PEG的细胞内在化 |
| 4.5.5 测量细胞内ROS的产生 |
| 4.5.6 体外光动力疗法效果的评估 |
| 4.5.7 扩展X射线吸收精细结构(EXAFS)的表征 |
| 4.6 实验结果与讨论 |
| 4.6.1 UCNPs@MF-RB/PEG纳米杂化体的合成与表征 |
| 4.6.2 材料表征 |
| 4.6.3 荧光光谱和UV-vis光谱 |
| 4.6.4 UCNPs@MF-RB/PEG的催化效果 |
| 4.6.5 细胞内荧光显微成像 |
| 4.6.6 ~1O_2的产生 |
| 4.6.7 评估PDT效率和细胞毒性 |
| 4.7 小结 |
| 附图 |
| 参考文献 |
| 第五章 自组装诱导稀土Eu~(3+)配合物的发光及其在生物成像中的应用 |
| 5.1 引言 |
| 5.2 试剂 |
| 5.3 实验仪器 |
| 5.4 实验步骤 |
| 5.4.1 双光子敏化双亲稀土Eu配合物的合成 |
| 5.4.2 稀土配合物的合成 |
| 5.5 实验方法 |
| 5.5.1 Eu~(3+)配合物在水溶液中的组装 |
| 5.5.2 HClO传感器(NIR-NPs)的制备 |
| 5.5.3 温度测定 |
| 5.5.4 在水溶液中检测HClO |
| 5.5.5 细胞成像实验 |
| 5.6 实验结果与讨论 |
| 5.6.1 Eu~(3+)配合物在水溶液中组装的形貌和性质 |
| 5.6.2 有机和水的二元溶剂中Eu~(3+)配合物的荧光和紫外可见光谱 |
| 5.6.3 Eu-NPs的温度传感性能 |
| 5.6.4 次氯酸检测应用 |
| 5.6.5 细胞毒性及共聚焦成像实验 |
| 5.6.6 使用双光子激发在细胞内检测次氯酸 |
| 5.7 小结 |
| 附图 |
| 参考文献 |
| 第六章 Eu~(3+)/Tb~(3+)超分子自组装的构筑及利用时间分辨技术检测炭疽病毒标志物 |
| 6.1 引言 |
| 6.2 试剂 |
| 6.3 实验仪器 |
| 6.4 实验步骤 |
| 6.4.1 Eu~(3+)配合物的合成 |
| 6.4.2 磺化杯[4]芳烃的合成 |
| 6.4.3 DPA的检测 |
| 6.5 实验结果与讨论 |
| 6.5.1 纳米杂化体Eu/Tb-SAH的合成与表征 |
| 6.5.2 Eu/Tb-SAH作为纳米传感器使用荧光强度进行DPA的检测 |
| 6.5.3 Eu/Tb-SAH作为纳米传感器使用荧光寿命进行DPA的检测 |
| 6.5.4 Eu/Tb-SAH的应用 |
| 6.5.5 检测实际孢子样品中的DPA |
| 6.6 小结 |
| 附图 |
| 参考文献 |
| 第七章 一种基于AIE发光体的Tb~(3+)配合物的自组装体用于炭疽生物标记物检测 |
| 7.1 引言 |
| 7.2 试剂 |
| 7.3 实验仪器 |
| 7.4 实验步骤 |
| 7.4.1 配体TPE分子的合成 |
| 7.4.2 配体TPE-Tb分子的合成 |
| 7.4.3 TPE-Tb NPs的制备 |
| 7.5 实验方法 |
| 7.5.1 DPA的检测步骤 |
| 7.5.2 细胞培养 |
| 7.5.3 细胞毒性测试 |
| 7.5.4 实际孢子的检测步骤 |
| 7.6 实验结果与讨论 |
| 7.6.1 混合溶液中的光谱变化 |
| 7.6.2 TPE-Tb的组装性质 |
| 7.6.3 细胞成像实验 |
| 7.6.4 TPE-Tb NPs检测DPA的性质 |
| 7.7 小结 |
| 附图 |
| 参考文献 |
| 第八章 总结与展望 |
| 8.1 总结 |
| 8.2 展望 |
| 在学期间的研究成果 |
| 致谢 |
（4）铥离子荧光纳米粒子及其共掺发光纳米材料的制备与研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| abstract |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 引言 |
| 1.2 稀土荧光材料 |
| 1.2.1 稀土荧光材料概述 |
| 1.2.2 影响有机配体向稀土离子能量转移的因素 |
| 1.2.2.1 稀土离子电子层结构 |
| 1.2.2.2 配体三重态与稀土离子最低激发态之间的能级差 |
| 1.2.2.3 稀土配合物所处环境 |
| 1.2.3 稀土荧光材料的发光机制 |
| 1.3 稀土络合物的荧光 |
| 1.3.1 稀土络合物的上转换 |
| 1.3.1.1 激发态吸收 |
| 1.3.1.2 能量传递上转换 |
| 1.3.1.3 光子雪崩 |
| 1.3.2 稀土络合物的下转换 |
| 1.4 稀土络合物的制备方法 |
| 1.4.1 高温固相法 |
| 1.4.2 水热合成法 |
| 1.4.3 微乳液法 |
| 1.4.4 溶胶-凝胶法 |
| 1.5 纳米SiO_2稀土杂化材料 |
| 1.6 稀土络合物的共掺杂 |
| 1.7 课题意义及研究内容 |
| 1.7.1 课题意义 |
| 1.7.2 课题内容 |
| 第二章 铥离子络合物的结构与发光性能研究 |
| 2.1 前言 |
| 2.2 实验部分 |
| 2.2.1 实验试剂及仪器 |
| 2.2.2 稀土有机络合物的合成 |
| 2.2.3 性能测试 |
| 2.3 Tm(tta)_3phen/Tm(DBM)_3phen结构与发光性能的研究 |
| 2.3.1 Tm(tta)_3phen/Tm(DBM)_3phen的 TEM |
| 2.3.2 稀土络合物Tm(tta)_3phen/Tm(DBM)_3phen的XRD |
| 2.3.3 稀土络合物Tm(tta/DBM)_3phen的红外光谱 |
| 2.3.4 稀土络合物Tm(tta)_3phen/Tm(DBM)_3phen的紫外吸收光谱 |
| 2.3.5 Tm(tta)_3phen/Tm(DBM)_3phen发射光谱的分析 |
| 2.4 本章小结 |
| 第三章 SiO_2稀土铥离子络合物杂化材料的结构与发光性能研究 |
| 3.1 前言 |
| 3.2 实验部分 |
| 3.2.1 实验试剂及仪器 |
| 3.2.2 SiO_2-Tm(tta/DBM)_3phen杂化发光纳米材料的合成 |
| 3.2.3 SiO_2-Tm(tta/DBM)_3phen发光材料的性能测试 |
| 3.3 杂化发光纳米材料的表征 |
| 3.3.1 纳米二氧化硅球的透射电镜(TEM)分析 |
| 3.3.2 SiO_2-Tm(tta)_3phen/SiO_2-Tm(DBM)_3phen的透射电镜(TEM)分析 |
| 3.3.3 SiO_2-Tm(tta)_3phen/SiO_2-Tm(DBM)_3phen的 XRD分析 |
| 3.3.4 SiO_2-Tm(tta)_3phen/SiO_2-Tm(DBM)_3phen的红外谱图分析 |
| 3.3.5 SiO_2-Tm(tta)_3phen/SiO_2-Tm(DBM)_3phen的热重分析 |
| 3.3.6 SiO_2-Tm(tta)_3phen/SiO_2-Tm(DBM)_3phen的荧光分析 |
| 3.4 本章小结 |
| 第四章 Tm~(3+)/Tb~(3+)/Eu~(3+)共掺杂络合物的制备及其荧光性能研究 |
| 4.1 前言 |
| 4.2 实验部分 |
| 4.2.1 实验试剂及仪器 |
| 4.2.2 Tm~(3+)/Tb~(3+)/Eu~(3+)络合物的制备 |
| 4.2.3 Tm~(3+)/Tb~(3+)/Eu~(3+)共掺杂络合物的制备 |
| 4.2.4 SiO_2-Tm~(3+)/Tb~(3+)/Eu~(3+)共掺杂络合物的制备 |
| 4.3 共掺杂络合物的荧光性能研究 |
| 4.3.1 Tm(DBM)_3phen/Tb~(3+)/Eu~(3+)共掺杂络合物荧光性能 |
| 4.3.2 Tm(tta)_3phen/Eu~(3+)/Tb~(3+)共掺杂络合物荧光性能 |
| 4.3.3 SiO_2-Tm(tta/DBM)_3phen与SiO_2-Eu(tta)_3phen共掺杂络合物荧光性能 |
| 4.4 本章小结 |
| 第五章 结论和展望 |
| 5.1 结论 |
| 5.2 创新与特色 |
| 5.3 展望 |
| 参考文献 |
| 攻读硕士学位期间的研究成果 |
| 致谢 |
（5）基于β-二酮的稀土钕三元有机配合物的制备、结构及荧光性质研究（论文提纲范文）
| 致谢 |
| 摘要 |
| abstract |
| 1 绪论 |
| 1.1 稀土元素概述 |
| 1.2 稀土配合物的发光机理 |
| 1.3 稀土配合物的研究进展 |
| 1.4 稀土配合物的应用 |
| 1.5 本论文的选题依据和创新点 |
| 2 β-二酮-三苯氧膦-钕配合物的合成、结构和性质研究 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 实验部分 |
| 2.3 结果与讨论 |
| 2.4 本章小结 |
| 3 β-二酮-三(4-吗啉代)氧化膦-钕配合物的合成、结构和性质研究 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 实验部分 |
| 3.3 结果与讨论 |
| 3.4 本章小结 |
| 4 β-二酮-2,4,6-三(2-吡啶基)-1,3,5-三嗪-钕配合物的合成、结构和性质研究…… |
| 4.1 引言 |
| 4.2 实验部分 |
| 4.3 结果与讨论 |
| 4.4 本章小结 |
| 5 β-二酮-三辛基氧膦-钕配合物的合成和性质研究 |
| 5.1 引言 |
| 5.2 实验部分 |
| 5.3 结果与讨论 |
| 5.4 本章小结 |
| 6 总结与展望 |
| 6.1 总结 |
| 6.2 展望 |
| 参考文献 |
| 附录 |
| 作者简历 |
| 学位论文数据集 |
（6）稀土配合物掺杂聚丙烯腈微纳纤维的荧光及其结构依赖性研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第一章 绪论 |
| 第二章 文献综述 |
| 2.1 稀土元素 |
| 2.1.1 稀土元素的电子组态 |
| 2.1.2 稀土离子的光谱项与能级 |
| 2.1.3 稀土离子的能级跃迁及能量传递 |
| 2.2 稀土配合物发光材料 |
| 2.2.1 稀土配合物特点 |
| 2.2.2 稀土配合物发光及能量传递机制 |
| 2.3 静电纺丝技术 |
| 2.3.1 静电纺丝技术的基本理论 |
| 2.3.2 静电纺丝影响因素 |
| 2.4 静电纺丝现状与展望 |
| 2.4.1 静电纺丝现状 |
| 2.4.2 静电纺丝的应用与展望 |
| 第三章 实验部分 |
| 3.1 实验原料及设备的选择 |
| 3.2 样品制备 |
| 3.2.1 铕、铽配合物的制备 |
| 3.2.2 铕、铽配合物掺杂PAN微纳纤维的制备 |
| 3.2.3 不同静电纺丝构型的铕、铽配合物掺杂PAN微纳纤维的制备 |
| 3.3 样品的表征及分析 |
| 3.3.1 微纳纤维的结构测试 |
| 3.3.2 微纳纤维的形貌测试 |
| 3.3.3 DSC-TGA测试 |
| 3.3.4 荧光光谱测试 |
| 3.3.5 绝对光谱参数测试 |
| 第四章 铕/铽配合物单掺杂PAN微纳纤维的结果与讨论 |
| 4.1 铕/铽配合物的FT-IR分析 |
| 4.2 铕/铽配合物粉体以及单稀土掺杂PAN微纳纤维的DSC-TGA分析 |
| 4.3 铕/铽配合物单掺杂PAN微纳纤维的SEM分析 |
| 4.4 铕/铽配合物单掺杂PAN块体材料和微纳纤维的荧光光谱 |
| 4.5 铕/铽配合物单掺杂PAN微纳纤维的绝对光谱定量 |
| 4.6 本章小结 |
| 第五章 铕/铽配合物掺杂PAN纤维在不同构型中的结果与讨论 |
| 5.1 铕/铽配合物掺杂PAN微纳纤维的FT-IR分析 |
| 5.2 铕/铽配合物掺杂PAN微纳纤维的热力学性能 |
| 5.3 铕/铽配合物掺杂PAN微纳形貌分析 |
| 5.3.1 共混体系微纳纤维的SEM分析 |
| 5.3.2 共混体系微纳纤维的EDS分析 |
| 5.3.3 同轴微纳纤维的SEM分析 |
| 5.3.4 同轴微纳纤维的EDS分析 |
| 5.3.5 同轴微纳纤维的TEM分析 |
| 5.4 不同静电纺构型的铕/铽配合物掺杂PAN微纳纤维荧光性能分析 |
| 5.4.1 共混体系微纳纤维的荧光性能分析 |
| 5.4.2 同轴微纳纤维的荧光性能分析 |
| 5.5 不同静电纺构型的铕/铽配合物掺杂PAN微纳纤维吸收性能及能量传递 |
| 5.6 不同静电纺构型的微纳纤维的绝对光谱参数和色彩调谐 |
| 5.6.1 共混体系微纳纤维的绝对光谱参数和色坐标 |
| 5.6.2 同轴微纳纤维的绝对光谱参数和色坐标 |
| 5.7 不同静电纺构型下微纳纤维的流明效率和光通量 |
| 5.7.1 共混体系微纳纤维的光亮度分析 |
| 5.7.2 同轴微纳纤维的光亮度分析 |
| 5.8 本章小结 |
| 第六章 结论与展望 |
| 6.1 结论 |
| 6.2 展望 |
| 参考文献 |
| 本文的研究特色和创新之处 |
| 致谢 |
| 附录 作者在攻读硕士学位期间发表的学术论文 |
（7）柔性一维微纳米结构的电纺技术构筑与光电磁功能化研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第1章 绪论 |
| 1.1 静电纺丝技术制备纳米材料的研究进展 |
| 1.1.1 静电纺丝技术概述 |
| 1.1.2 静电纺丝技术参数 |
| 1.1.3 改进的静电纺丝技术 |
| 1.2 稀土发光材料的研究 |
| 1.2.1 上转换荧光材料的研究 |
| 1.2.2 下转换荧光材料的研究 |
| 1.3 各向异性导电材料的研究 |
| 1.3.1 各向异性导电材料的概述 |
| 1.3.2 各向异性导电材料的研究进展 |
| 1.4 光电磁多功能材料的研究进展 |
| 1.5 课题设计与研究内容 |
| 第2章 实验药品、仪器和测试方法 |
| 2.1 实验药品及试剂 |
| 2.2 实验仪器 |
| 2.3 表征方法 |
| 2.3.1 X-射线衍射(XRD)分析 |
| 2.3.2 热重(TG)分析 |
| 2.3.3 扫描电子显微镜(SEM)及能量色散谱(EDS)分析 |
| 2.3.4 光学显微镜(OM)分析 |
| 2.3.5 导电性质分析 |
| 2.3.6 荧光光谱分析 |
| 2.3.7 磁性质分析 |
| 第3章 Janus阵列膜的构筑及其光电磁特性研究 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 Janus纳米带阵列膜的构筑及其性能研究 |
| 3.2.1 实验部分 |
| 3.2.1.1 Y_2O_3:Yb~(3+), Er~(3+)NPs的制备 |
| 3.2.1.2 包覆油酸的Fe_3O_4 NPs的制备 |
| 3.2.1.3 聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)的制备 |
| 3.2.1.4 目标产物及其对比样的制备 |
| 3.2.2 结果与讨论 |
| 3.2.2.1 XRD分析 |
| 3.2.2.2 形貌和结构分析 |
| 3.2.2.3 上转换荧光分析 |
| 3.2.2.4 电性质分析 |
| 3.2.2.5 磁性质分析 |
| 3.2.3 小结 |
| 3.3 左右结构的Janus膜的构筑及其性能研究 |
| 3.3.1 实验部分 |
| 3.3.1.1 Eu(BA)_3phen的制备 |
| 3.3.1.2 Y_2O_3:Yb~(3+), Er~(3+) NPs的制备 |
| 3.3.1.3 PMMA的制备 |
| 3.3.1.4 左右结构的Janus膜的组成 |
| 3.3.1.5 目标产物及其对比样的制备 |
| 3.3.2 结果与讨论 |
| 3.3.2.1 XRD分析 |
| 3.3.2.2 形貌和结构分析 |
| 3.3.2.3 电性质分析 |
| 3.3.2.4 荧光性质分析 |
| 3.3.2.5 三维Janus管的构筑及性能 |
| 3.3.3 小结 |
| 3.4 上下结构的Janus膜的构筑及其性能研究 |
| 3.4.1 实验部分 |
| 3.4.1.1 Y_2O_3:Yb~(3+), Er~(3+) NPs的制备 |
| 3.4.1.2 Tb(TTA)_3(TPPO)_2的制备 |
| 3.4.1.3 包覆油酸的Fe_3O_4 NPs的制备 |
| 3.4.1.4 PMMA的制备 |
| 3.4.1.5 上下结构的Janus膜的组成 |
| 3.4.1.6 目标产物及其对比样的制备 |
| 3.4.2 结果与讨论 |
| 3.4.2.1 XRD分析 |
| 3.4.2.2 磁性分析 |
| 3.4.2.3 形貌及结构分析 |
| 3.4.2.4 荧光性能分析 |
| 3.4.2.5 电性质分析 |
| 3.4.2.6 双壁三维Janus管的构筑及性能 |
| 3.4.3 小结 |
| 3.5 本章小结 |
| 第4章 高并行率Janus微米纤维阵列的构筑及其光电磁特性研究 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 下转换红色荧光、各向异性导电及磁性三功能Janus微米纤维阵列的构筑及其性能研究 |
| 4.2.1 实验部分 |
| 4.2.1.1 Eu(TTA)_3(TPPO)_2配合物的制备 |
| 4.2.1.2 包覆油酸的Fe_3O_4 NPs的制备 |
| 4.2.1.3 PMMA的制备 |
| 4.2.1.4 目标产物及其对比样的制备 |
| 4.2.2 结果与讨论 |
| 4.2.2.1 XRD分析 |
| 4.2.2.2 热分析 |
| 4.2.2.3 形貌和结构分析 |
| 4.2.2.4 荧光性能分析 |
| 4.2.2.5 磁性质分析 |
| 4.2.2.6 电性质分析 |
| 4.2.2.7 Janus微米纤维及其阵列形成机理 |
| 4.2.3 小结 |
| 4.3 下转换绿色荧光磁性双功能Janus微米纤维阵列的构筑及其性能研究 |
| 4.3.1 实验部分 |
| 4.3.1.1 Tb(TTA)_3(TPPO)_2配合物的制备 |
| 4.3.1.2 包覆油酸的Fe_3O_4 NPs的制备 |
| 4.3.1.3 PMMA的制备 |
| 4.3.1.4 目标产物及其对比样的制备 |
| 4.3.2 结果与讨论 |
| 4.3.2.1 XRD分析 |
| 4.3.2.2 形貌和结构分析 |
| 4.3.2.3 荧光性能分析 |
| 4.3.2.4 磁性质分析 |
| 4.3.3 小结 |
| 4.4 各向异性导电及下转换绿色荧光双功能Janus微米纤维阵列的构筑及其性能研究 |
| 4.4.1 实验部分 |
| 4.4.1.1 Tb(BA)_3phen配合物的制备 |
| 4.4.1.2 PMMA的制备 |
| 4.4.1.3 目标产物及其对比样的制备 |
| 4.4.2 结果与讨论 |
| 4.4.2.1 形貌和结构分析 |
| 4.4.2.2 荧光性能分析 |
| 4.4.2.3 电性质分析 |
| 4.4.3 小结 |
| 4.5 磁性及各向异性导电双功能Janus微米纤维阵列的构筑及其性能研究 |
| 4.5.1 实验部分 |
| 4.5.1.1 包覆油酸的Fe_3O_4 NPs的制备 |
| 4.5.1.2 PMMA的制备 |
| 4.5.1.3 目标产物及其对比样的制备 |
| 4.5.2 结果与讨论 |
| 4.5.2.1 XRD分析 |
| 4.5.2.2 形貌和结构分析 |
| 4.5.2.3 电性质分析 |
| 4.5.2.4 磁性质分析 |
| 4.5.3 小结 |
| 4.6 本章小结 |
| 第5章 二维台阶形Janus膜的构筑及其光电磁特性研究 |
| 5.1 引言 |
| 5.2 实验部分 |
| 5.2.1 原材料的制备 |
| 5.2.1.1 NaGdF_4:Yb~(3+), Er~(3+)纳米棒的制备 |
| 5.2.1.2 Eu(TTA)_3(TPPO)_2的制备 |
| 5.2.1.3 CoFe_2O_4 NPs的制备 |
| 5.2.1.4 PMMA的制备 |
| 5.2.2 目标产物(DSJAF)和对比样的组成及制备 |
| 5.2.2.1 二维DSJAF的组成 |
| 5.2.2.2 二维DSJAF及其对比样的制备 |
| 5.3 结果与讨论 |
| 5.3.1 样品的形貌与结构 |
| 5.3.1.1 XRD分析 |
| 5.3.1.2 形貌与结构分析 |
| 5.3.2 样品性能分析 |
| 5.3.2.1 电性质分析 |
| 5.3.2.2 荧光性能分析 |
| 5.3.2.3 磁性质分析 |
| 5.4 本章小结 |
| 第6章 四种电纺技术及其产物的结构、形貌及光电磁特性的比较研究 |
| 6.1 引言 |
| 6.2 实验部分 |
| 6.2.1 原材料的制备 |
| 6.2.1.1 Eu(BA)_3phen的制备 |
| 6.2.1.2 PMMA的制备 |
| 6.2.1.3 包覆油酸的Fe_3O_4 NPs的制备 |
| 6.2.1.4 目标产物的制备 |
| 6.3 结果与讨论 |
| 6.3.1 样品的形貌与结构 |
| 6.3.1.1 XRD分析 |
| 6.3.1.2 形貌与结构分析 |
| 6.3.2 样品的性能分析 |
| 6.3.2.1 荧光性能分析 |
| 6.3.2.2 电性质分析 |
| 6.3.2.3 磁性质分析 |
| 6.4 本章小结 |
| 第7章 结论与展望 |
| 7.1 结论及创新点 |
| 7.1.1 结论 |
| 7.1.2 创新点 |
| 7.2 展望 |
| 参考文献 |
| 攻读博士学位期间取得的成果 |
| 致谢 |
（8）稀土钐发光材料的合成及性能（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 符号说明 |
| 1 前言 |
| 1.1 稀土元素性质 |
| 1.2 发光稀土配合物 |
| 1.2.1 发光稀土配合物的能量传递机理 |
| 1.2.2 惰性稀土离子对稀土配合物发光的影响 |
| 1.3 稀土材料光学性能的研究进展 |
| 1.3.1 稀土发光材料的性能 |
| 1.3.2 稀土发光材料的分类 |
| 1.3.3 稀土发光材料的应用 |
| 1.4 石墨烯的应用研究及进展 |
| 1.4.1 石墨烯的结构 |
| 1.4.2 石墨烯的功能化 |
| 1.4.3 石墨烯的应用 |
| 1.4.4 石墨烯的制备 |
| 1.5 选题依据及研究内容 |
| 1.5.1 论文的研究目的及意义 |
| 1.5.2 论文的研究内容 |
| 2 GOSs/(Sm-Gd)BA_3Phen复合材料的制备和性能研究 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 实验药品及实验仪器 |
| 2.1.1 实验药品 |
| 2.1.2 实验仪器 |
| 2.3 实验部分 |
| 2.3.1 (Sm-Gd)BA_3Phen配合物的制备 |
| 2.3.2 GOSs/(Sm-Gd)BA_3Phen复合材料的合成 |
| 2.4 实验结果与讨论 |
| 2.4.1 傅里叶变换红外(FT-IR)表征 |
| 2.4.2 X射线衍射晶体化分析 |
| 2.4.3 形貌分析(SEM) |
| 2.4.4 热稳定性能分析(TGA) |
| 2.4.5 X射线光电子能谱分析 |
| 2.4.6 荧光分析 |
| 2.4.7 衰变寿命 |
| 2.5 本章小结 |
| 3 GOSs/(Sm-La)TTA_3Phen复合材料的制备和性能研究 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 实验部分 |
| 3.2.1 (Sm-La)TTA_3Phen配合物的制备 |
| 3.2.2 GOSs/(Sm-La)TTA_3Phen复合材料的合成 |
| 3.3 实验结果与讨论 |
| 3.3.1 傅里叶变换红外(FT-IR)表征 |
| 3.3.2 X射线衍射晶体化分析 |
| 3.3.3 形貌分析(SEM) |
| 3.3.4 热稳定性能分析(TGA) |
| 3.3.5 X射线光电子能谱分析 |
| 3.3.6 荧光分析 |
| 3.3.7 衰变寿命 |
| 3.4 本章小结 |
| 4 GOSs/(Sm-La)DBM_3Phen复合材料的制备和性能研究 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 实验部分 |
| 4.2.1 Sm(DBM)_3Phen配合物的制备 |
| 4.2.2 GOSs/Sm(DBM_3)Phen配合物的合成 |
| 4.2.3 GOSs/(Sm-La)DBM_3Phen复合材料的合成 |
| 4.2.4 制备GOSs/(Sm-La)DBM_3Phen复合材料的修饰电极 |
| 4.3 实验结果与讨论 |
| 4.3.1 傅里叶变换红外(FT-IR)表征 |
| 4.3.2 X射线衍射晶体化分析 |
| 4.3.3 形貌分析(SEM) |
| 4.3.4 热稳定性能分析(TGA) |
| 4.3.5 X射线光电子能谱分析 |
| 4.3.6 荧光分析 |
| 4.3.7 衰变寿命 |
| 4.3.8 电化学性能 |
| 4.4 本章小结 |
| 5 结论与展望 |
| 5.1 结论 |
| 5.2 展望 |
| 致谢 |
| 参考文献 |
| 攻读硕士期间已发表论文目录 |
（9）金属氧化物基发光材料的构筑及发光特性研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 第1章 绪论 |
| 1.1 纳米材料概述 |
| 1.2 介孔材料概述 |
| 1.2.1 介孔材料的分类 |
| 1.2.2 介孔材料的合成方法 |
| 1.2.3 介孔材料的合成机理 |
| 1.2.4 介孔材料的应用 |
| 1.3 稀土发光材料概述 |
| 1.3.1 稀土发光材料发光机理 |
| 1.3.2 稀土发光材料的应用 |
| 1.3.3 稀土配合物的种类 |
| 1.3.4 稀土配合物的应用 |
| 1.4 上转换发光材料 |
| 1.4.1 上转换发光概述 |
| 1.4.2 上转换发光的机理 |
| 1.4.3 上转换发光材料的应用 |
| 1.5 氧化锌纳米材料 |
| 1.6 本论文研究的目的及意义 |
| 第2章 实验试剂与仪器及表征方法 |
| 2.1 主要实验试剂 |
| 2.2 主要实验仪器 |
| 2.3 测试仪器及表征方法 |
| 2.3.1 X射线衍射仪(XRD) |
| 2.3.2 傅立叶变换红外光谱(FT-IR) |
| 2.3.3 场发射扫描电子显微电镜(FE-SEM)和能量色散谱仪(EDS) |
| 2.3.4 透射电子显微镜(TEM) |
| 2.3.5 荧光光谱(PL) |
| 2.3.6 氮气吸附-解吸附法(BET) |
| 第3章 半球形有序多孔Eu(TTA)_3(TPPO)_2/ZnO复合材料及其发光性能的研究 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 实验过程 |
| 3.2.1 Eu~(3+)的制备 |
| 3.2.2 Eu(TTA)_3(TPPO)_2稀土有机配合物的制备 |
| 3.2.3 有序多孔ZnO的制备 |
| 3.2.4 Eu(TTA)_3(TPPO)_2/ZnO复合材料的制备 |
| 3.2.5 确定Eu~(3+)和ZnO的最佳比例 |
| 3.3 结果与讨论 |
| 3.3.1 荧光光谱分析 |
| 3.3.2 X-射线衍射(XRD)分析 |
| 3.3.3 扫描电子显微镜分析(SEM) |
| 3.3.4 EDS分析 |
| 3.3.5 透射电子显微镜分析(TEM)和高分辨透射电镜分析(HRTEM) |
| 3.3.6 氮气吸附-解吸附分析 |
| 3.4 本章小结 |
| 第4章 有序多孔Eu(TTA)_3(TPPO)_2/ZnO复合材料上转换发光性能的研究 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 实验过程 |
| 4.2.1 Eu~(3+)的制备 |
| 4.2.2 Eu(TTA)_3(TPPO)_2复合材料的制备 |
| 4.2.3 有序多孔ZnO的制备 |
| 4.2.4 Eu(TTA)_3(TPPO)_2/ZnO复合材料的制备 |
| 4.2.5 确定Eu~(3+)和ZnO的最佳比例 |
| 4.3 结果与讨论 |
| 4.3.1 上转换发光光谱分析 |
| 4.3.2 X-射线衍射(XRD)分析 |
| 4.3.3 扫描电子显微镜分析(SEM) |
| 4.3.4 透射电子显微镜分析(TEM) |
| 4.3.5 高角环形暗场像-扫描透射电子显微镜(HAADF-STEM)分析 |
| 4.3.6 EDS能谱分析 |
| 4.3.7 氮气吸附-解吸附分析 |
| 4.4 本章小结 |
| 第5章 Eu(TTA)_3(TPPO)_2/SnO_2复合材料的制备和发光性能的研究 |
| 5.1 引言 |
| 5.2 实验过程 |
| 5.2.1 Eu~(3+)的制备 |
| 5.2.2 稀土配合物Eu(TTA)_3(TPPO)_2的制备 |
| 5.2.3 Eu(TTA)_3(TPPO)_2/SnO_2复合材料的制备 |
| 5.2.4 确定Eu~(3+)和SnO_2的最佳比例 |
| 5.3 结果与讨论 |
| 5.3.1 荧光光谱分析 |
| 5.3.2 X-射线衍射(XRD)分析 |
| 5.3.3 扫描电子显微镜分析(SEM) |
| 5.3.4 透射电子显微镜分析(TEM)和高分辨透射电子显微镜(HRTEM)分析 |
| 5.3.5 EDS分析 |
| 5.3.6 氮气吸附-解吸附分析 |
| 5.4 本章小结 |
| 第6章 Eu(TTA)_3(TPPO)_2/ZnO-SnO_2复合材料的制备及其发光性能研究 |
| 6.1 引言 |
| 6.2 实验过程 |
| 6.2.1 有序多孔ZnO的制备 |
| 6.2.2 多孔ZnO/SnO_2的制备 |
| 6.2.3 稀土配合物Eu(TTA)_3(TPPO)_2的制备 |
| 6.2.4 Eu(TTA)_3(TPPO)_2/ZnO-SnO_2复合材料的制备 |
| 6.2.5 确定稀土配合物Eu(TTA)_3(TPPO)_2和ZnO的最佳比例 |
| 6.3 结果与讨论 |
| 6.3.1 荧光光谱分析 |
| 6.3.2 X射线粉末衍射分析 |
| 6.3.3 扫描电子显微镜分析(SEM) |
| 6.3.4 透射电子显微镜分析(TEM) |
| 6.3.5 氮气吸附-脱附分析 |
| 6.4 本章小结 |
| 结论 |
| 本论文创新点 |
| 参考文献 |
| 附录 |
| 致谢 |
（10）高效稳定可调稀土紫外增强薄膜的制备与性能研究（论文提纲范文）
| 致谢 |
| 摘要 |
| abstract |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 引言 |
| 1.2 紫外探测技术 |
| 1.3 紫外增强技术应用前景 |
| 1.4 紫外增强材料研究现状 |
| 1.5 稀土配合物及其薄膜制备现状 |
| 1.6 本文研究工作及章节内容安排 |
| 第二章 稀土配合物紫外增强薄膜的制备与性能研究 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 主要实验材料与仪器设备 |
| 2.3 稀土配合物紫外增强材料的制备 |
| 2.3.1 苯甲酸类稀土配合物的制备 |
| 2.3.2 bpy-苯甲酸类稀土配合物的制备 |
| 2.3.3 phen-苯甲酸类稀土配合物的制备 |
| 2.3.4 TTA类稀土配合物的制备 |
| 2.4 稀土配合物紫外增强薄膜的制备 |
| 2.4.1 混合胶液的制备 |
| 2.4.2 紫外增强薄膜的制备 |
| 2.5 稀土配合物紫外增强材料的表征与分析 |
| 2.5.1 红外光谱 |
| 2.5.2 吸收光谱 |
| 2.5.3 乙醇溶液荧光图像 |
| 2.5.4 稀土配合物微观结构图 |
| 2.6 稀土配合物紫外增强薄膜的表征与分析 |
| 2.6.1 吸收光谱 |
| 2.6.2 荧光光谱 |
| 2.6.3 光稳定性表征 |
| 2.6.4 热稳定性表征 |
| 2.6.5 可调性能表征 |
| 2.7 本章小结 |
| 第三章 GOSs-稀土配合物紫外增强薄膜的制备与性能研究 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 GOSs-稀土配合物紫外增强材料的制备 |
| 3.2.1 实验材料与测试仪器 |
| 3.2.2 GOSs-稀土配合物的制备 |
| 3.3 稀土配合物紫外增强薄膜的制备 |
| 3.3.1 混合胶液的制备 |
| 3.3.2 紫外增强薄膜的制备 |
| 3.4 GOSs-稀土配合物紫外增强材料/薄膜的表征与分析 |
| 3.4.1 红外光谱 |
| 3.4.2 吸收光谱 |
| 3.4.3 荧光光谱 |
| 3.4.4 SEM图像与荧光图像分析 |
| 3.4.5 光稳定性表征 |
| 3.4.6 热稳定性表征 |
| 3.4.7 可调性能表征 |
| 3.5 本章小结 |
| 第四章 紫外增强薄膜的优化及增强器件的制备与性能测试 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 实验材料与测试仪器 |
| 4.2.1 荧光分布表征原理 |
| 4.3 聚合物PVA含量对紫外增强薄膜性能的影响 |
| 4.3.1 吸收光谱 |
| 4.3.2 荧光分布表征 |
| 4.3.3 薄膜形貌表征 |
| 4.4 荧光材料含量对紫外增强膜性能的影响 |
| 4.4.1 吸收光谱 |
| 4.4.2 荧光分布表征 |
| 4.4.3 薄膜形貌表征 |
| 4.5 薄膜厚度对紫外增强膜性能的影响 |
| 4.5.1 吸收光谱 |
| 4.5.2 荧光分布表征 |
| 4.5.3 薄膜形貌表征 |
| 4.6 增强器件的制备与性能表征 |
| 4.6.1 紫外增强CCD的制备 |
| 4.6.2 紫外增强CCD性能表征 |
| 4.7 本章小结 |
| 第五章 结论 |
| 参考文献 |
| 攻读硕士学位期间的学术活动及成果情况 |
四、稀土配合物Gd(TTA)_3Phen的两种不同效应（论文参考文献）
- [1]双各向异性导电磁光多功能Janus膜的构筑与性质[D]. 齐海娜. 长春理工大学, 2021(01)
- [2]双配体稀土配合物的制备及其温敏性能研究[D]. 郭欣. 长春理工大学, 2021(02)
- [3]基于配位作用的荧光传感器及其生物成像应用研究[D]. 苏平如. 兰州大学, 2020(04)
- [4]铥离子荧光纳米粒子及其共掺发光纳米材料的制备与研究[D]. 孙秋禹. 青岛大学, 2020(01)
- [5]基于β-二酮的稀土钕三元有机配合物的制备、结构及荧光性质研究[D]. 刘强. 中国矿业大学, 2020(01)
- [6]稀土配合物掺杂聚丙烯腈微纳纤维的荧光及其结构依赖性研究[D]. 于志敏. 大连工业大学, 2020(08)
- [7]柔性一维微纳米结构的电纺技术构筑与光电磁功能化研究[D]. 田娇. 长春理工大学, 2020(01)
- [8]稀土钐发光材料的合成及性能[D]. 邱硕. 陕西科技大学, 2019(09)
- [9]金属氧化物基发光材料的构筑及发光特性研究[D]. 张伟龙. 长春理工大学, 2019(01)
- [10]高效稳定可调稀土紫外增强薄膜的制备与性能研究[D]. 李志远. 合肥工业大学, 2019(01)
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