一、穿心莲注射液对麻醉大鼠血压的影响（论文文献综述）
刘明超[1]（2021）在《穿心莲对动脉粥样硬化的影响及其机制的研究》文中研究说明
宋远[2]（2021）在《穿心莲内酯对酒精性肝损伤保护作用的研究》文中认为背景酒精性肝损伤是由于酒精所致肝细胞功能受损的动态病理过程,随着其病理变化过程的加重,酒精性肝损伤可逐渐形成酒精性脂肪肝、酒精性肝炎、酒精性肝硬化,甚至肝细胞癌等酒精性肝病,进而导致较为严重的临床结局。目前,酒精性肝损伤发生发展过程的分子机制尚不完全清楚,也无明确的治疗靶点。从流行病学角度看,由过量饮酒所致酒精性肝病的患病率存在明显的地域差异,目前尚无全国性统计数据,如有研究报道辽宁省部分城市酒精性肝病的患病率为6.10%,高于浙江省的4.34%。目前临床上治疗酒精性肝损伤的药物主要包括:糖皮质激素、抗氧化剂、营养补充剂、中药以及天然活性成分、抗体类药物等,药物治疗费用不一,且疗效报道也存在争议。目前明确酒精性肝损伤的病理进程和分子机制以及探索有效的治疗药物仍是需要解决的问题。穿心莲内酯是临床常用的具有抗炎、抗病毒、免疫调节等功效的中药成分,近年来的研究报道,穿心莲内酯还可能具有保肝利胆、保护心脑血管等作用,提示药物作用可能存在某些新功效值得开发,可以产生“老药新用”的生物学效应。作者通过前期课题研究基础以及临床观察发现,穿心莲内酯可能对肝脏酶学指标的改善具有较好的效果,但其具体的作用靶点尚未被明确阐述。因此,本研究首先利用文献计量学描述穿心莲内酯与肝损伤的研究现状,同时收集并分析了某三甲医院应用穿心莲内酯的病例现状,研究探讨穿心莲内酯在临床中的应用情况;其次,本研究构建了酒精性肝损伤细胞模型和动物模型,从体外和体内两个层面对酒精性肝损伤发生发展的过程和具体的发病机制进行了实验研究,利用穿心莲内酯进行干预,探讨其对酒精性肝损伤的保护作用,从而为阐明酒精性肝损伤的发病机制和探寻新的临床治疗药物提供理论依据和实验数据。目的:（1）通过文献计量学以及分析某三甲医院应用穿心莲内酯成品药物开展临床治疗的病例情况,明确穿心莲内酯的研究热点和临床适应症以及可能的药理作用机制,为深入探寻穿心莲内酯药物在酒精性肝损伤中的应用提供研究路径。（2）分别构建酒精性肝损伤细胞模型和动物模型,应用穿心莲内酯进行干预,探讨穿心莲内酯对酒精性肝损伤保护作用的可能机制。方法:（1）以CNKI、GNBR,Drugbank,Hetionet数据库为数据来源,检索主题词为“穿心莲内酯”和“肝损伤”或“Andrographolide”和“Liver Injury”,检索时间范围为2000年1月1日-2020年12月31日,文献类型为期刊文献,提取其中的发表年份、引证关系及关键词等信息,通过自行编制的计算机代码进行可视化分析。（2）回顾性分析吉林省某三甲医院2015年1月至2019年12月期间住院治疗,且在院期间应用穿心莲内酯注射液的患者,通过方差分析、卡方检验、秩和检验等方法比较分析患者入院和出院时的血常规、肝功、肾功、血糖、血脂和血离子水平的变化情况。（3）选择健康成年雄性C57BL/6J小鼠,麻醉后,用75%酒精全身消毒放入超净工作台中,解剖小鼠,取出肝脏,制备小鼠原代肝细胞悬液并进行培养。经酒精染毒,同时应用低、中、高剂量（0.05、0.1、0.2mmol/L）穿心莲内酯进行干预,采用ELISA法检测细胞培养液中炎症相关因子的含量,q RT-PCR和Western Blot方法检测细胞内炎症相关信号通路基因和蛋白的表达变化情况。（4）选择8周龄雄性C57BL/6J小鼠,体重16-20g,随机分为空白对照组、模型组、阳性对照组、穿心莲内酯低、中、高剂量组,共六组,每组15只。空白对照组小鼠给予生理盐水灌胃,模型组小鼠给予市售高度白酒灌胃12w,阳性对照组小鼠给予高度白酒灌胃,同时给予水飞蓟宾灌胃,剂量为0.1g/kg·BW·d-1,穿心莲内酯低、中、高剂量组除给予高度白酒灌胃,同时分别给予穿心莲内酯0.05、0.1、0.2g/kg·BW·d-1灌胃。成模后,检测各组小鼠血清转氨酶、肝脏组织脂质代谢、抗氧化等各项生化指标的变化情况,同时利用q RT-PCR、Western Blot等方法检测小鼠肝组织中炎症相关信号通路基因和蛋白的表达情况。结果:（1）本研究利用文献计量学方法,以“穿心莲内酯”和“肝损伤”或“Andrographolide”和“Liver Injury”为主题词,搜集2000年以来,发表在CNKI、GNBR、Drugbank和Hetionet数据库的全部期刊文献,结果表明,在CNKI数据库中穿心莲内酯与肝损伤相关的研究共34篇,年度发文数量逐渐上升,结合外文数据库研究结果发现,穿心莲内酯与肝损伤研究的作用机制与抗炎信号通路有关。（2）本研究纳入了2015年1月至2019年12月在某三甲医院住院治疗期间应用过穿心莲内酯注射液患者的病历资料,共207例,通过比较用药前后患者血常规、肝功能、肾功能、血糖、血脂及离子水平的变化情况发现,穿心莲内酯对患者血常规指标中白细胞、单核细胞、中性粒细胞、淋巴细胞以及肝功能指标中谷草转氨酶、前白蛋白等的改善具有明显效果,而用药前后患者的肾功能、血脂及离子水平无明显变化,提示穿心莲内酯具有一定的抗炎和保护肝脏的作用。（3）酒精对体外培养的小鼠原代肝细胞具有一定的毒性作用,且呈现明显的剂量依赖性。酒精对体外培养的小鼠原代肝细胞24h毒性作用的IC50值约为400 mmol/L,且酒精可导致小鼠原代肝细胞内的炎症反应相关因子IL-1β、IL-4、IL-5、IL-6、NF-κB、TNF-α和CYP2E1的表达水平显着升高,而经不同浓度的穿心莲内酯干预表现对肝脏细胞的保护作用,尤以高剂量（0.2mmol/L）组作用效果最为显着。（4）本研究成功建立了小鼠酒精性肝损伤动物模型,给予8周龄雄性C57BL/6J小鼠4mg/d·kg·BW高度白酒一周后过渡至6mg/d·kg·BW灌胃共12w后,可诱导小鼠出现肝脏重量和肝脏指数增加,血清转氨酶相关指标AST、ALT和γ-GT的水平显着升高（P<0.05）;肝脏组织氧化应激指标MDA显着升高、SOD和GSH显着下降（P<0.05）;肝组织内总胆固醇（TC）、甘油三酯（TG）以及ROS蓄积,表明经高度白酒灌胃12w后,小鼠出现明显的肝组织损伤。（5）穿心莲内酯对小鼠酒精性肝损伤具有明显的保护作用。分别给予酒精模型组小鼠不同浓度（0.05、0.1、0.2g/kg·BW）的穿心莲内酯,结果发现,高剂量穿心莲内酯（0.2g/kg·BW）组可显着降低小鼠的肝脏重量和肝脏指数,差异具有统计学意义（P<0.05）;且高剂量穿心莲内酯组小鼠血清转氨酶AST、ALT和γ-GT水平显着低于酒精模型组,而与空白对照组和阳性对照组无明显统计学差异;穿心莲内酯中、高剂量组小鼠肝组织中脂质过氧化指标MDA水平显着低于酒精模型组,差异具有统计学意义（P<0.05）,抗氧化指标SOD和GSH水平在高剂量穿心莲内酯组显着高于模型组,与阳性对照组无明显差异;穿心莲内酯可在一定程度上有效降低酒精诱导的肝组织脂质紊乱,且以高剂量组,即0.2g/kg·BW穿心莲内酯的保护效果最为明显,高剂量组穿心莲内酯组小鼠肝组织中TC和TG水平与阳性对照组相比,无统计学差异（P>0.05）;与模型组相比,穿心莲内酯各剂量组小鼠肝脏ROS均明显下降,特别是中、高剂量组下降更加明显,差异具有统计学意义（P<0.05）,以高剂量组效果最为明显。且高剂量穿心莲内酯组小鼠肝组织ROS水平与阳性对照组无明显差异（P>0.05）。（6）从各组小鼠肝组织病理学（HE染色）结果可以看出,空白对照组和阳性对照组小鼠肝细胞大小一致,肝细胞索以小叶中央动脉为中心呈辐射状排列;胞核大呈圆形,胞浆均匀红染;胆小管细胞结构完整,未见病变。与空白对照组小鼠相比,模型组小鼠肝组织结构紊乱,肝小叶和肝索结构消失,其中有大量脂肪空泡和炎细胞浸润,肝细胞胞浆稀疏,呈纤维化状态。与模型组相比,穿心莲内酯各剂量组小鼠肝组织形态有所改善,尤以高剂量（0.2g/kg·BW）组小鼠表现最为明显,肝组织接近阳性对照组结构,其脂肪空泡、炎细胞浸润和纤维化状态均有明显改善。（7）穿心莲内酯对各组小鼠肝组织NF-κB、TNF-α和CYP2E1蛋白水平的表达均有明显影响,从免疫组化结果看,模型组小鼠肝组织中有大量NF-κB和TNF-α的原位表达。与模型组相比,随着干预剂量的增高,穿心莲内酯各剂量组NF-κB和TNF-α的蓄积逐渐减少,且呈现明显的剂量依赖性,穿心莲内酯高剂量组小鼠肝组织NF-κB和TNF-α的表达量已接近空白对照组和阳性对照组水平。从Western Blot结果看,模型组小鼠肝组织中NF-κB、TNF-α和CYP2E1表达水平均显着升高（P<0.05）,而经穿心莲内酯干预后,NF-κB、TNF-α和CYP2E1的表达水平均有所下降,差异具有统计学意义（P<0.05）。穿心莲内酯各剂量组NF-κB、TNF-α和CYP2E1的表达水平与阳性对照组无明显差异（P>0.05）。结论:（1）通过文献计量学分析得出,穿心莲内酯与肝损伤相关研究可能的信号通路主要是炎症信号分子,如NF-κB p100、NF-κB p105、TNF-α等。（2）通过对穿心莲内酯的临床应用现状分析得出,穿心莲内酯是目前临床上常用的抗炎药物,对改善肝脏功能具有一定的作用。（3）酒精对体外培养的小鼠原代肝细胞具有一定的毒性作用,呈现明显的剂量依赖性,穿心莲内酯高剂量组（0.2 mmol/L）对酒精所致原代肝细胞损伤具有明显的保护作用。（4）本研究成功建立了小鼠酒精性肝损伤动物模型,即给予4mg/d·kg·BW高度白酒一周后过渡至6mg/d·kg·BW灌胃共12w,可诱导小鼠出现血清转氨酶升高、肝脏脂质过氧化、ROS生成等肝脏功能受损及组织病理改变。（5）穿心莲内酯高剂量组（0.2g/kg·BW）可有效降低小鼠酒精性肝损伤时的血清转氨酶水平、氧化应激水平、肝脏脂质水平以及ROS生成。（6）穿心莲内酯对酒精性肝损伤的保护作用机制可能是通过抑制CYP2E1/ROS/NF-κB信号通路相关蛋白的表达实现的。
邓怡平[3]（2021）在《穿心莲活性成分高值化加工利用应用基础研究》文中进行了进一步梳理穿心莲（Andrographis paniculata（Burm.f.）Nees）为一年生草本,药用部位为其地上部分,具有清热解毒,凉血消肿之效,是我国的传统中药。其主要成分穿心莲内酯（Andrographolide,AD）是一种二萜内酯类化合物,具有抗炎、抗病毒、抗血栓生成、镇静、抗生育、保肝、抗癌、调节免疫和糖尿病的作用。尤其是以它的高抗炎作用,以及对上呼吸道感染的治疗特性而被广泛认可,有“中药消炎药”、“天然抗生素”的美誉。但其脂溶性较低、水溶性极低,生物利用度低,这制约了其药效的发挥。且穿心莲内酯味极苦,服用较大剂量时会导致胃脘不适。将其制备成聚合物后,可以改善穿心莲内酯的吸收和分布,同时提高肺部和结肠的抗炎效果,降低毒副作用,丰富穿心莲内酯的剂型选择,提高穿心莲内酯稳定性;还可以减少病人用量,节约中药资源,进而可以减少穿心莲栽培量,节约宝贵的土地资源。为了达到穿心莲有效成分高值化利用的目的,本研究中选用穿心莲叶为原料,利用超声微波辅助胶束提取法来提取穿心莲有效成分,并将其中的穿心莲内酯进行纯化。将穿心莲内酯与甘露低聚糖进行共价连接形成两亲性的聚合物,其可以在水中形成稳定的胶束,并考察了其理化表征、体外和体内评价以及抗炎活性。本研究中选择十二烷基二甲基甜菜碱作为表面活性剂并利用超声微波辅助胶束提取法来提取穿心莲有效成分。在超声功率为固定的50 W的基础上,最终确定了穿心莲提取的最优条件为:表面活性剂用量为3%,料液比为1:20,微波功率为800 W,微波时间为8 min。在该条件下,最终的穿心莲内酯提取率为2.41%,脱水穿心莲内酯的提取率为1.32%。将穿心莲提取液用盐沉降后,所得的提取液用乙酸乙酯萃取,并经过脱色纯化后,得到了纯度为97.85%的穿心莲内酯结晶,总收率为70.62%。将穿心莲内酯与琥珀酸酯反应形成脱水穿心莲内酯琥珀酸半酯（DAS）,与甘露低聚糖链通过共价键连接形成两亲性聚合物结构,即脱水穿心莲内酯琥珀酸半酯-甘露低聚糖聚合物（DAS-Man）。通过高效液相色谱、红外光谱和核磁共振氢谱检测其化学结构,发现制备成的DAS-Man成功将甘露低聚糖和穿心莲内酯通过琥珀酸酐连接到了一起。以DAS-Man的临界胶束浓度作为考察标准,确定了 DAS-Man的最佳制备比例为,穿心莲内酯和甘露低聚糖单个糖单元之间的摩尔比例为2:1,反溶剂类型为乙酸乙酯,所得产物的收率为28.79%,载药量为9.78%,临界胶束浓度为0.43 mg/mL。通过激光粒度仪的检测可以发现,DAS-Man胶束的平均粒径为115.1±13.74 nm,冻干后复溶的DAS-Man胶束的平均粒径为133.0±11.86 nm。电镜结果表明,DAS-Man粉体为40-70 nm小微粒构成的疏松的块状,DAS-Man胶束粒子为球形,部分粒子可以观察到明显的核壳结构,冻干使DAS-Man胶束的粒径变大,但对其分散性和溶解性无明显影响。XRD和DSC图谱中显示出,穿心莲内酯是典型的晶体结构,DAS-Man和DAS-Man冻干粉是以无定形态存在。穿心莲内酯吸热时伴随着失重,说明穿心莲内酯在熔融过程中同时伴有分解。DAS-Man和冻干DAS-Man的失重曲线与甘露低聚糖的类似,其原因可能是穿心莲内酯在DAS-Man中的载药量偏低导致。同时说明,DAS-Man溶解冻干后对其热稳定性无明显影响。DAS-Man中乙酸乙酯和DMSO的残留量分别为0.06%和0.09%,远小于中国药典中对Ⅲ类溶剂的要求,可以安全使用。体外溶出、释放、稳定性和模拟消化结果表明,DAS-Man可在水溶液中形成稳定的胶束,且在去离子水,人工胃液和人工肠液中的溶出度均接近完全溶出,在人工胃液中的释放率低于其他两种介质。DAS-Man的化学键和其形成的胶束在这三种溶剂体系中均稳定存在,其结构不易在水中被破坏,这有助于其以整体的胶束状态被摄入细胞,同时有助于其以完整状态进入结肠发挥作用。体外模拟消化实验表明,DAS-Man在模拟体液中以胶束状态存在。在经历了口腔、胃、小肠、大肠阶段的模拟消化以后,口腔中的游离的穿心莲内酯含量仅为投药量的 0.02±0.01%,在胃中为 0.17±0.02%,在小肠中为 0.63±0.02%,在大肠中为 16.63 ±1.82%。DAS-Man在口腔、胃、小肠中的粒径稳定,释放量低;在大肠中粒径变大、游离药物量增加,其原因可能是聚合物结构受到模拟大肠液中的细菌作用,部分共价键被破坏,穿心莲内酯被释放出来一部分,同时其胶束结构也受到影响,粒径增大。说明DAS-Man的胶束结构和聚合物结构在口腔到小肠阶段中非常稳定,而在大肠阶段中在细菌作用下被破坏,穿心莲内酯被释放,达到结肠给药的效果。生物利用度结果表明,DAS组和DAS-Man组的AUC值分别是是穿心莲内酯组的0.59倍和1.85倍,DAS-Man出峰时间比穿心莲内酯组晚,且存在双峰现象。组织分布实验结果表明,穿心莲内酯组在达到脾脏、肾脏和小肠峰值的时间为0.5 h,达到心脏、肝脏、肺脏中的达峰时间为1h,在脑、脊髓、大肠中达到峰值的时间为4 h。DAS-Man组在心脏、脾脏、肺脏、肾脏、小肠中的达峰时间为1h,在肝脏中的达峰时间为2 h,在大鼠脑、脊髓、大肠中的达峰时间为4 h。其原因可能是有部分DAS-Man以聚合物或者胶束的状态被摄取入细胞,并在肝脏中代谢成游离穿心莲内酯,另外有一部分在大肠中被分解后形成游离穿心莲内酯后再进入血液循环。DAS-Man组的肝肾中药物含量高于穿心莲内酯组,原因可能是其血流丰富,同时其也是穿心莲内酯的代谢部位。除肝肾外,DAS-Man在肺中的穿心莲内酯含量也高于穿心莲内酯组,其原因除了血药浓度高于穿心莲内酯组外,穿心莲内酯连接的亲水端甘露糖对肺部的靶向性也应该是其中一个原因,这对其在用于肺部炎症和感染的时候提高药效有一定作用。以脂多糖（LPS）致肺炎小鼠和恶唑酮（OXZ）致结肠炎作小鼠为模型动物对穿心莲内酯和DAS-Man的抗炎作用进行了考察。DAS-Man和穿心莲内酯能够降低LPS致急性肺炎小鼠肺组织的湿/干比、脾脏系数和髓过氧化物酶（MPO）活性,同时也能够降低血清和组织中的TNF-α、IL-6和IL-1β炎症因子含量,改善肺组织病理状态。DAS-Man 和穿心莲内酯能够延长 OXZ 致结肠炎小鼠生存时间,降低炎症小鼠结肠组织的DAI评分,减轻结肠缩短,降低脾脏系数,同时也能够降低血清和组织中的MPO活性、NO、TNF-α、IL-4和IL-1β炎症因子含量,降低水肿程度,改善结肠病理状态。DAS-Man对肺炎小鼠和结肠炎小鼠抗炎效果好于穿心莲内酯,提示DAS-Man对LPS所致的急性肺损伤和OXZ所致的结肠炎症具有一定的保护作用,其作用机制可能与穿心莲内酯可以抑制细胞炎症因子分泌有关。
关慧鑫[4]（2020）在《针刺内关穴对心肌肥厚小鼠心功能影响的实验研究》文中研究指明实验目的:通过针刺内关穴观察异丙肾上腺素诱导心肌肥厚小鼠心率及心肌组织的变化,为针刺治疗肥厚型心肌病提供理论依据。实验方法:选择50只雄性的C57BL6小鼠,体重在20-25g,无任何疾病的清洁级健康小鼠,注射造模药物异丙肾上腺素,方法为连续背部皮下注射14天建立心肌肥厚的动物模型。在实验造模前,分别记录下每只小鼠的正常心率和体重,并且给每只小鼠用耳标器打上不同的标记,以便区分,将小鼠随机分成5组,分别为:正常组、模型组、双侧内关穴针刺组,尾部非穴位针刺组,药物治疗对照组。每组选取10只进行实验。除正常组外,其余4组小鼠均注射造模药物。正常组小鼠每天麻醉后注射（1ml/kg）生理盐水,共14天。模型组每天皮下分三个部位注射造模药物异丙肾上腺素（15mg/kg）,共14天。在此基础上,针刺组针刺双侧“内关穴”每天1次,每次留针15分钟。尾部非穴位针刺组针刺小鼠尾根部,每天1次,每次留针15分钟,共14天。药物治疗组小鼠每天灌胃阿替洛尔（10mg/kg）一次,共14天。实验中小鼠选穴的参照标准:参照中国针灸学会实验针灸研究会制定的“实验动物针灸穴位图谱”取内关穴。内关穴定位在前臂掌侧正中线上,腕横纹上1mm。实验结果:1.心率:正常小鼠的心率为（354.22±49.86）次/min,模型组的平均心率为566次/min,药物组与内关针刺组的心率显着降低,平均心率分别为352次/min、365次/min,药物组与内关针刺组的小鼠心率无显着性差异;尾部针刺组的心率没有降低,反而略有增高,没有起到降低心率的作用,与模型组比较基本无效果。2.电镜下正常组结构基本清晰,可见排列规则的肌原纤维,可见成排的形态多呈椭圆形的线粒体,内外膜完整,脊清晰。相比之下,模型组线粒体内外膜不淸晰,脊结构不清。线粒体数量代偿性增多及肿胀,会出现增生的间质胶原纤维。药物治疗组肌节未见损伤。针刺内关组间质中出现少量的胶原纤维增生,血管内皮线粒体轻度肿胀,内皮细胞连续,肌节结构尚可,肌原纤维未见损伤。而尾部非穴位针刺组同倍视野下线粒体增多,溶酶体增多,胶原纤维灶性融合;3.光镜下分别放大100倍和400倍时MASSON染色心肌纤维化的分析:镜下组织间质充斥的胶原纤维被染为蓝色,正常组小鼠显示排列整齐的心肌纤维,形态完整,细胞浆液丰满,胞核饱满,心肌状态正常,未见明显的异常。相比之下,模型组的心肌组织出现代偿性肥大,呈现不连续状态,少数的心肌横纹出现断裂或者是紊乱,间质中布满蓝色的胶原纤维,核固缩明显。药物治疗组及针刺内关组与模型组比较,紊乱的细胞状态明显减轻。4.各组小鼠光镜下分别放大100倍和400倍时HE染色心肌纤维化的分析:正常组可见肌纤维完整,并且排列整齐,细胞核位于肌纤维的中央,心肌和心肌间质未见明显的异常,切开心肌细胞,可见纵切面横纹清晰,胞核居中,横切面为不规则的多角形,可见肌原纤维放射状的排列在核周围。模型组有明显的心肌横纹紊乱,断裂。轻到中度的充血水肿,纤维肿胀,胞核不清。针刺内关组、药物组与模型组相比较,可见心肌细胞无卵和断裂的程度减轻。尾部针刺组与模型组相比,无明显差异。实验结论:1.针刺内关穴组和药物治疗组治疗异丙肾上腺素诱导的心肌肥厚小鼠均有效。2.针刺内关穴组和药物治疗组均可降低异丙肾上腺素诱导心肌肥厚小鼠的心率,二者无显着性差异。3.针刺内关穴可改善异丙肾上腺素诱导心肌肥厚小鼠心肌细胞的超微结构,优于药物治疗组。
宋江秀,张忠会,赵帅眉,李慧,郭洁[5]（2020）在《新型冠状病毒肺炎（COVID-19）防治用中药专利信息研报》文中研究指明随着中医药治疗在新型冠状病毒肺炎（COVID-19）疫情防控中的广泛使用和不断推进,中医药对COVID-19的防治取得了许多创新成果。及时把相关创新成果的专利信息进行梳理和分析,一方面有利于科研工作者更快速地利用专利情报挖掘和筛选更有效的药物,另一方面也有助于启发研发人员加强创新成果的专利保护。以国家卫生健康委员会发布的《新型冠状病毒肺炎诊疗方案（试行第六版）》为主线,对用于医学观察期的推荐中成药以及用于临床治疗期的基础方剂、推荐处方和推荐中成药的相关专利信息进行梳理分析,阐述推荐处方和推荐中成药的专利技术路线,并进行重点专利信息分析,试图为中医药科研工作提供有益参考。
熊微,冉京燕,谢雪佳,夏亿红,兰标,汪梦蝶,施春阳,方建国,王文清[6]（2020）在《治疗新型冠状病毒肺炎中成药的药理作用与临床应用》文中认为新型冠状病毒疫情作为国际关注的突发公共卫生事件,已引起全世界的广泛关注。《新型冠状病毒肺炎诊疗方案（试行第六版）》强调中医治疗的积极作用,推荐使用藿香正气胶囊（丸、水、口服液）、金花清感颗粒、连花清瘟胶囊（颗粒）、疏风解毒胶囊（颗粒）、喜炎平注射液、血必净注射液、热毒宁注射液、痰热清注射液、醒脑静注射液、苏合香丸、安宫牛黄丸、参附注射液、生脉注射液和参麦注射液等中成药用于新型冠状病毒肺炎（COVID-19）的治疗。该文检索2003—2020年中文文献,对上述14个中成药用于病毒性感染、肺炎等相关疾病对症治疗或支持治疗的药理作用、临床应用和不良反应等进行综述,以期为临床医生合理使用提供参考。
黄炜忠[7]（2019）在《柴胡注射液新制备工艺与质量标准的研究》文中研究指明柴胡注射液为北柴胡药材经水蒸气蒸馏等工艺制成的中药注射液。《中国药典》2015年版收载的北柴胡药材基源是伞形科植物柴胡Bupleurum chinense DC.的干燥根;主要产于我国东北、华北、西北各地,主产于山西、陕西、甘肃、内蒙古等省区;其主要化学成分有三萜皂苷类化合物、挥发油、黄酮类成分和柴胡多糖,具有解热、抗炎、抗病毒、保肝、抗肿瘤、降血脂、免疫系统的调节作用及抗惊厥作用等。柴胡注射液是我国第一个工业化的中药注射液,是国家基本药物和医保药物,具有临床使用广泛,疗效确切,医疗机构普及率高,价格低廉,使用方便的特点;但是存在挥发油剂量不可量化,化学成分不稳定等问题,影响临床疗效的稳定性;柴胡注射液的不良反应多,具有过敏反应、全身性反应、皮肤及其附件、呼吸系统、心血管系统、神经精神系统、消化系统、用药部位八类不良反应,且柴胡注射液被国家食品药品监督管理局列入“部分有严重不良反应报告”的注射剂品种名单,明确儿童禁用。因此,寻找更安全的增溶剂替代聚山梨酯80,并系统对对柴胡注射液的制备工艺和质量标准进行重新研究,是非常必要的。目的:1.对柴胡挥发油的化学成分性质进行研究,为有效控制柴胡挥发油质量提供可靠的方法。2.对HS15替代聚山梨酯80的处方工艺进行研究,确定替代的可行性,并对HS15的理化性质进行研究,为有效控制柴胡注射液质量提供可靠有效的方法。3.确定柴胡注射液的新制备工艺,并提高质量标准,进行稳定性研究和安全性研究,科学评价柴胡注射液的安全。方法:1.考察不同产地北柴胡药材的挥发油含量、化学成分和特征图谱的差异性,从而选择质量较优产地。2.分别对HS15和聚山梨酯80制成的柴胡注射液进行稳定性和安全性研究,通过考察增溶性、溶血等指标,对比研究确认HS15具有较高的安全性,是否能作为增溶剂替代聚山梨酯80。3.对柴胡注射液进行处方及工艺研究。4.对自制的柴胡注射液进行质量标准研究、稳定性考察和安全性研究,确定处方和工艺的可行性。结果:1.通过对我国六个不同产地北柴胡药材的考察研究,发现了不同产地北柴胡药材的含挥发油量差异达5倍,内蒙古产地的药材含挥发油量最多;从抗炎抗菌成分的总质量分数分析,山西产地的挥发油含有ββ-蒎烯、花侧柏烯、桉油烯醇、左旋乙酸龙脑酯,总质量分数是11.75;甘肃产地的挥发油含有花侧柏烯、左旋乙酸龙脑酯,总质量分数是9.00;内蒙产地的挥发油含有α-蒎烯、花侧柏烯、桉油烯醇、左旋乙酸龙脑酯、石竹烯,总质量分数是13.49;比较各特征峰与S峰的比值,发现山西、甘肃、内蒙古三个产地的北柴胡药材的特征图谱与对照特征图谱相似度更高,综合上述研究结果可见内蒙古产地的北柴胡药材质量更优一些。2.通过研究比较HS15和聚山梨酯80的增溶性、溶血等指标的差异,发现HS15与聚山梨酯80增溶能力一致,但在溶液浓度10%及以下均不会溶血,而聚山梨酯80在溶液浓度4.6%及以下均不会溶血,相对比而言,HS15具有较高的安全性,能作为增溶剂替代聚山梨酯80。3.通过对市售柴胡注射液挥发油含量研究、柴胡挥发油提取工艺研究、增溶剂筛选、成型工艺研究等,确定了以市售柴胡注射液挥发油含量的平均值为处方,并确定了柴胡注射液的新制备工艺,以柴胡挥发油直接配制柴胡注射液,以HS15替代聚山梨酯80,并采用最终灭菌工艺组织生产。4、通过对新制备工艺与挥发油的含量测定方法学研究,起草了柴胡注射液质量标准草案,修订了制法、pH值与新增加了挥发油含量测定方法,对柴胡注射液的质量标准进行提升,加强质量控制,科学评价柴胡注射液的质量,确保疗效的稳定。结论:1.通过对我国六个不同产地的北柴胡药材的研究,结果发现内蒙古产的北柴胡药材含挥发油量明显高于其他产地,含抗炎抗菌成分的总质量分数更高,与对照特征图谱的相似度更高,可见内蒙古产的北柴胡药材质量更优。2.HS15具有较高的安全性,能替代聚山梨酯80。3.通过处方与工艺研究,确定了柴胡注射液新制备工艺可行性,能满足生产要求。4.对柴胡注射液进行质量标准研究、稳定性考察和安全性研究,提高了柴胡注射液的质量标准,加强了对挥发油的质量控制,使柴胡注射液质量更稳定,安全性更高。
金典[8]（2019）在《穿心莲内酯联用阿奇霉素对大鼠细菌感染性肺炎的协同治疗作用研究》文中提出目的1.通过文献查阅,考察中西药联合使用对临床治疗细菌感染性疾病的优势和特色;2.考察穿心莲内酯联用阿奇霉素对肺炎克雷伯菌引起的感染性肺炎大鼠模型的体内治疗作用,为临床两药联合使用的必要性提供实验依据;3.考察穿心莲内酯单用及与阿奇霉素联合使用对巨噬细胞炎症因子IL-6释放的抑制作用,初步从细胞水平探讨穿心莲内酯与阿奇霉素的抗感染协同作用。方法1.以穿心莲内酯为研究切入点,抗生素、合理使用、不良反应、滥用、穿心莲内酯、联用为关键字,采用文献查阅研究法分析抗生素的使用现状、穿心莲内酯联用阿奇霉素在临床治疗细菌感染性肺炎方面的价值与优势;2.采用牛津管法考察穿心莲内酯和阿奇霉素单独或联合使用在体外对肺炎克雷伯菌的抑制作用;3.将已增毒的肺炎克雷伯菌混悬液以气管直接注入法构建大鼠感染性肺炎模型。造模后3天后,以灌胃方式分别给予各组动物40.5mg/kg·d穿心莲内酯（单用穿心莲内酯组）、4.5mg/kg·d阿奇霉素（单用阿奇霉素组）、40.5mg/kg·d穿心莲内酯+4.5mg/kg·d阿奇霉素（联用高剂量组）、20.25mg/kg·d穿心莲内酯+4.5mg/kg·d阿奇霉素（联用中剂量组）、10.125mg/kg·d穿心莲内酯+4.5mg/kg·d阿奇霉素（联用低剂量组）进行干预;于给药后第一天（即造模后第4天）对麻醉状态大鼠行腹主动脉采血,制备血清。每组取样3日。血清使用液相悬浮芯片技术同时检测TNF-α、IFN-γ、IL-1β、IL-4、IL-6、IL-10、IL-17A含量。并将造模后第3天及给药第3天的各组动物肺组织进行病理检测。分析比较药物单用及联用对细菌感染性肺炎治疗作用的差异,并进行相关药效动力学分析;4.采用LPS刺激小鼠巨噬细胞构建炎症细胞模型,加入不同剂量的药物,单用穿心莲内酯组每孔分别加入不同剂量穿心莲内酯（穿心莲内酯的终浓度为4、2、1、0.5、0.25、0.125、0.0625μmol/L）;单用阿奇霉素组每孔加入不同剂量阿奇霉素（阿奇霉素的终浓度为2、1、0.5、0.25、0.125、0.0625、0.03125μmol/L）;联合用药组加入穿心莲内酯与阿奇霉素（按照2﹕1的比例,终浓度分别为5.9968μmol/L、2.9984μmol/L、1.992μmol/L、0.7496μmol/L、0.3748μmol/L、0.1874μmol/L、0.0936μmol/L）。给药后除空白组外30min后给予LPS刺激,4h后收集细胞上清液,用ELISA法检测其中IL-6的含量。结果1.根据文献检索发现,以穿心莲内酯磺化物为主要成分的制剂（喜炎平注射液）与阿奇霉素联用已广泛用于感染性肺炎的临床治疗,联合使用具有缩短治愈时间、降低不良反应、提高治疗效率等优势。2.体外药物敏感性实验（牛津管法）结果显示,穿心莲内酯浓度在0.024450μg/ml范围抑菌圈直径均小于1.1cm,表明其在该浓度范围内单用无抑菌作用;阿奇霉素浓度在0.024450μg/ml范围内抑菌圈直径在1.11.5cm,且其抑菌作用呈明显剂量依赖;两者联合使用,抑菌圈直径与单用阿奇霉素抑菌圈直径大小无显着差异,结果表明两药无体外抗菌协同作用。3.穿心莲内酯、阿奇霉素单用或联合使用对克雷伯菌引起的大鼠肺炎模型可见明显的体内治疗作用。与模型组比较,穿心莲内酯在给药第一天对TNF-α、IL-4、IFN-γ有显着抑制作用（p<0.05）,在给药第二天对IFN-γ有显着抑制作用（p<0.05）;治疗周期中,与模型组比较,穿心莲内酯AUCTNF-α下降41.2%,AUCIFN-γ下降42.93%,AUCIL-4下降65.57%,AUCUIL-6下降21%。阿奇霉素在给药第一天对IFN-γ有显着抑制作用（p<0.05）,但与模型组比较AUCIFN-γ增长了14.7%,且在给药后对血清中TNF-α、IFN-γ、IL-4、IL-6、IL-10、IL-17A的产生呈抑制、诱导、再抑制作用,这可能与阿奇霉素杀灭细菌后细菌碎片进一步激活免疫反应而诱导炎症因子产生有关。与模型组比较,联用低剂量组在给药第一天对IFN-γ和IL-4有显着抑制作用（p<0.05）,且AUCIFN-γ下降10.4%,AUCIL-4下降49.25%;与各单用组比较,联用低剂量组对TNF-α、IL-1β、IL-6、IL-10总释放量有进一步的抑制作用。与模型组比较,联用中剂量组给药第一天对IFN-γ有极显着抑制作用（p<0.01）,对TNF-α、IL-4、IL-6有显着抑制作用（p<0.05）,AUCIFN-γ下降31.2%,AUCTNF-α下降76%,AUCIL-4下降66.73%,AUCIL-6下降42%。与各单用组比较,联用中剂量组对TNF-α、IL-4、IL-6、IL-10、IL-17总释放量有进一步的抑制作用。与模型组比较,联用高剂量组在给药第一天对IFN-γ有极显着抑制作用（p<0.01）,对TNF-α、IL-4、IL-6有显着抑制作用（p<0.05）,在给药第二天对TNF-α和IFN-γ有抑制作用（p<0.05）,AUCIFN-γ下降67.9%,AUCTNF-α下降79%,AUCIL-4下降18.58%,AUCIL-6下降11%,与各单用组比较,联用高剂量组对各炎症因子的总释放量均有进一步的抑制作用。另与模型组比较,各给药组对IL-1β、IL-10和IL-17A三炎症因子有抑制作用趋势。但与各单用组比较,联用高剂量组对此三因子的总释放量也呈进一步抑制作用趋势。4.在造模第3天,空白组HE染色镜下未见明显组织病理损伤,其余6组呈间质性肺炎特征。均表现为肺泡中隔显着增厚,轻度淤血以及炎性细胞浸润。支气管腔内有少量炎性细胞以及脱落坏死的支气管上皮细胞,多量炎性细胞环绕血管或支气管形成“管套”现象,局部区域固有结构消失、多量上皮细胞增生伴随多量炎症细胞浸润,部分支气管腔内见有较多量的红细胞。给药第3天,镜下可观察空白组肺组织未见明显病理损伤,模型组肺组织呈化脓性肺炎样表现,各给药组样本表现为不同程度的肺泡隔增宽、肺泡壁毛细血管扩张充血、终末支气管内蛋白及细胞碎片等病理损伤。但联合用药组与单用组病理学变化无显着组间差异。5.经ELISA法检测巨噬细胞释放IL-6含量时,穿心莲内酯的浓度在1.25μM、2.5μM、5μM、10μM、20μM下,能够抑制在炎症反应时巨噬细胞释放IL-6;阿奇霉素在0.625μM、1.25μM、2.5μM、5μM和10μM浓度下,能够抑制巨噬细胞释放IL-6。而穿心莲内酯与阿奇霉素给药剂量为2:1时,在浓度为1.847μM、3.748μM、7.496μM、14.992μM和29.984μM范围内,对IL-6有抑制作用。计算对IL-6抑制率为5%、10%、20%、40%、60%、70%、75%、80%、85%、90%、95%下的CI值,各CI值分别为9.728、6.098、3.766、2.201、1.480、1.216、1.095、0.976、0.856、0.730、0.693,表明两者药物在低联用剂量区间呈现拮抗作用,联用剂量在1.0851.251μM范围内呈加和作用,联用剂量大于1.251μM时呈协同作用。结论1.中西药联合使用对感染性肺炎治疗效果确切,具有临床应用优势;2.穿心莲内酯虽无协同阿奇霉素的抗菌作用。但穿心莲内酯联用阿奇霉素相比两者的单独使用,能够进一步抑制细菌感染性肺炎大鼠血清中的多种炎症因子生成,表明合用能发挥协同抗炎作用,从而显着改善肺炎症状。同时阿奇霉素单用数据提示,抑菌后细菌构件可能诱发机体更为强烈的免疫反应;合用穿心莲内酯后,对这一现象有改善作用。细胞实验表明合用在高剂量区间,穿心莲内酯合用阿奇霉素具有抗炎协同作用。
张玉立[9]（2018）在《“加减行军散”对热射病大鼠模型肠屏障保护作用的实验研究》文中指出目的:建造成型快且易复制的经典型热射病大鼠模型,灌胃不同剂量的加减行军散,通过检测大鼠血清中DAO、D-Lac、内毒素、TNF-α、IL-1β、MDA等指标的变化,明确加减行军散对热射病大鼠模型肠屏障功能的保护作用,并进一步探讨其可能的机制,为临床治疗热射病用药提供依据。方法:通过人工气候箱中湿热环境构建热射病大鼠模型,造模成功后分别给予不同剂量的加减行军散治疗,通过检测大鼠血清DAO、D-Lac、内毒素、TNF-α、IL-1β、MDA含量及观察小肠组织病理变化,明确加减行军散对热射病大鼠模型的肠屏障保护作用,并分析其可能的机制。结果:1.所有大鼠于热应激后160-180min,直肠温度均达到42℃,提示造模成功,造模过程中,大鼠体温呈三相式升高,最初表现为烦躁、多饮、多汗,呼吸急促而短,后期逐渐出现精神倦怠,反应迟钝,呼吸深大、行动不稳、肢体震颤等症状。2.DAO与D-Lac的变化趋势相同,给药30min时,模型组DAO、D-Lac较正常组显着上升（p<0.01）,C、D、E组大鼠的血清DAO、D-Lac较模型组低,差异具有统计学意义（p<0.05）,D、E组降低更明显（p<0.01）;给药6h时,D、E组DAO、D-Lac水平较模型组降低（p<0.05）,D、E之间无统计学差异（p>0.05）。3.各时相点的模型组内毒素水平较正常组均明显上升（p<0.05）,且给药后30min-6h内表现为上升趋势。三个时相点中,C组较同时相点模型组无明显差异（p>0.05）,D、E组内毒素含量显着低于模型组（p<0.05）;给药后2h时,E组较D组内毒素水平低（p<0.05）,余时间两组无统计学差异。4.模型组TNF-α、IL-1β于造模后30min-6h内逐渐上升,同时相点,C、D、E组TNF-α、IL-1β水平低于模型组（P<0.05）,以D、E组更明显。5.给药后30min,C、D、E组血清MDA较模型组低,具有统计学差异（p<0.05）,给药后2h、6h,C组与模型组之间无显着差异（p>0.05,）仅D、E组血清MDA较模型组显着降低（p<0.01）。6.各时相点模型组大鼠的小肠黏膜组织表现为不同程度的上皮脱落,绒毛破损,排列紊乱及炎性细胞浸润。同一时相点大鼠比较,服用加减行军散后的各组大鼠小肠组织损伤有不同程度的减轻,D、E组最为明显。结论:1.热射病大鼠模型体温呈三相式上升,造模成功时肠黏膜通透性增高,血液中内毒素、炎性因子明显上升,机体过氧化反应明显。2.加减行军散可保护肠屏障、减轻肠黏膜透性,具体机制可能与拮抗内毒素及炎症因子、减轻过氧化损伤有关。
马洁[10]（2018）在《扶正透邪解毒化瘀方对MDRPA的抑菌作用及免疫损伤的部分干预机制研究》文中认为目的:通过观察扶正透邪解毒化瘀方及其含药血清联合抗生素对MDRPA的体外抑制作用和该方对MDRPA感染所致老年肺炎大鼠的体内保护作用与免疫炎性损伤的影响,揭示该方抗MDRPA的作用机制。方法:采用试管稀释法、K-B纸片法观察扶正透邪解毒化瘀方及其含药血清联合抗生素对MDRPA的体外抑制作用,并在透射电镜下观察该方对MDRPA形态学超微结构的影响。采用经口气管插管法制备MDRPA肺炎模型,观察该方及其联合抗生素对老年肺炎大鼠的体内保护作用以及感染不同时相相关炎症指标、淋巴细胞增殖能力和肺组织病理损伤的影响。结果:1测定实验菌株MDRPA生长曲线,试管稀释法中,中药提取物的MIC为0.14 g/ml。空白血清没有明显抑菌作用,不同剂量的中药含药血清具有一定的抑菌作用。亚胺培南、亚胺培南联合空白血清的MIC均为16 μg/ml,亚胺培南联合小剂量、中剂量含药血清MIC均为8 μg/ml,亚胺培南联合大剂量含药血清的MIC为4μg/ml。头孢他啶、头孢他啶联合空白血清MIC为128μg/ml,头孢他啶联合小剂量含药血清MIC为64 μg/ml;头孢他啶联合中剂量、大剂量含药血清MIC为32 μg/ml。K-B纸片法中,抗生素联合含药血清各组抑菌作用较抗生素、抗生素联合空白血清强。抗生素联合不同剂量含药血清各组间比较,无明显差异。2透射电镜下观察,正常的MDRPA呈现出典型的革兰氏阴性杆菌的形态,经过不同剂量的含药血清联合亚胺培南干预后,细菌的外膜、胞质、内部结构等发生了不同程度的破坏。3采用经口气管插管法建立MDRPA肺炎模型,接种后1 d、3d,实验组大鼠肺组织匀浆均培养出MDRPA,对照组大鼠肺组织匀浆未培养出MDRPA（P<0.05）。观察期内随着时间的延长,实验组大鼠肺组织细菌负荷量呈下降趋势。接种后5 d、7d,实验组与对照组大鼠肺组织匀浆均未培养出MDRPA（P>0.05）。肺组织病理为肺炎的病理表现。MDRPA 对老年大鼠的 LD50 为 3.251 × 108 CFU/ml,LD50的 95%可信区间为 1.340×108 CFU/ml-5.161 X 108 CFU/ml。4筛选最佳有效剂量,空白组分别与模型组、中药大剂量组、中剂量组、小剂量组的死亡率比较,有显着差异（P<0.05）。空白组与模型组、中药大剂量组、小剂量组的平均生活日比较,有显着差异（P<0.05）;空白组与中药中剂量组比较,平均生活日没有显着差异（P>0.05）。中药大剂量组、中剂量组、小剂量组的死亡保护率分别为 22.22%、22.22%、11.11%,生命延长率分别为 45.00%、60.00%、30.00%。体内保护作用,空白组分别与模型组、西药组、中药组比较,死亡率有显着差异（P<0.05）;与中药提前给药组、中西医结合治疗组比较,死亡率没有显着差异（P>0.05）。空白组分别与模型组、中药组的平均生活日比较有显着差异（P<0.05）,与西药组、中药提前给药组、中西医结合治疗组比较没有显着差异（P>0.05）。药物干预治疗各组,西药组、中药组、中药提前给药组、中西医结合治疗组,各组的死亡保护率为33.33%、22.22%、55.56%、44.44%,生命延长率为 56.00%,24.00%,88.00%,72.00%。5 WBC比较:每个时间点内,各个组间比较,空白组、模型组以及各药物干预组,组间比较差异均无统计学意义（P>0.05）;在不同的时间点,空白组、模型组以及各个药物干预组,每个处理组不同时间节点之间差异均无统计学意义（P>0.05）。NE%比较:每个时间点内的各组进行纵向比较,NE%在每个时间节点内不同处理组之间差异均无统计学意义（P>0.05）。空白组NE%在不同时间点进行比较,没有明显差异（P>0.05）。各感染组在感染后2h、1d均出现NE%的上升,3d、5d、7d出现下降趋势。模型组NE%在1d时分别与3d、5 d、7 d进行比较,差异有统计学意义（P<0.05）,NE%在3 d、5 d、7 d时呈下降趋势。西药组NE%在2 h、1 d时分别与3 d、5 d、7d进行比较,差异有统计学意义（P<0.05）,NE%在西药干预3d、5d、7d时降低;中药提前给药组NE%在2h、1d时分别与5d、7d进行比较,差异有统计学意义（P<0.05）,中药提前给药组在治疗5d、7d时降低;中西结合组NE%在2 h、1 d时分别与5 d、7 d进行比较,差异有统计学意义（P<0.05）,中西医结合在治疗5 d、7 d时NE%下降明显。LY%比较:各个时间点内的各组进行纵向比较,LY%在每个时间节点内不同处理组之间差异均无统计学意义（P>0.05）。空白组大鼠LY%在不同时间点进行比较,没有明显差异（P>0.05）。各感染组在感染后3d、5d、7d,LY%出现上升趋势。模型组LY%在感染后3 d、5 d、7 d与2 h、1 d比较,有上升趋势,经统计,此差异没有统计学意义（P>0.05）。西药组LY%在2 h、1 d时分别与3 d、5 d、7 d进行比较,差异有统计学意义（P<0.05）,在西药治疗3 d、5 d、7 d时LY%升高明显;中药提前给药组的LY%在2 h、1 d时分别与5 d、7 d进行比较,差异有统计学意义（P<0.05）,在中药提前给药组在治疗5 d、7 d时LY%明显升高;中西结合治疗组的LY%在2 h时分别与5 d、7 d进行比较,差异有统计学意义（P<0.05）,LY%在1 d时与5 d进行比较,差异有统计学意义（P<0.05）,中西医结合治疗组在5 d、7d时LY%明显升高。6 T淋巴细胞增殖能力测定:西药组、中药组、中药提前给药组分别与空白组比较,西药组、中药组和中药提前给药组T淋巴细胞增殖能力较空白组降低（P<0.05）;中西医结合组与空白组比较无明显差异（P>0.05）,中西结合治疗组的T淋巴细胞增殖能力趋于正常。模型组与其他各组比较,模型组T淋巴细胞增殖能力最强（P<0.05）;西药组分别与中药组、中药提前给药组比较,T淋巴细胞增殖能力没有明显差异（P>0.05）;中西医结合组分别与西药组、中药组、中药提前给药组比较,T淋巴细胞增殖能力不相同（P<0.05）,中西医结合组T淋巴细胞增殖能力较其他各组强。B淋巴细胞增殖能力测定:中药组、模型组分别与空白组比较,中药组、模型组B淋巴细胞增殖能力较空白组强（P<0.05）;西药组、中药提前给药组、中西医结合治疗组分别与空白组比较,B淋巴细胞增殖能力没有明显差异（P>0.05）;模型组分别与其他各组比较,模型组B淋巴细胞增殖能力较其他各组都升高（P<0.05）;西药组分别与中药组、中药提前给药组、中西医结合治疗组比较,B淋巴细胞增殖能力没有明显差异（P>0.05）;中药提前给药组与中药组比较,中药提前给药组B淋巴细胞增殖能力较中药组低（P<0.05）。7肺病理:空白组老年大鼠肺组织有轻度慢性炎性,造模后2 h有肺炎表现,6 h炎症逐渐加重,1d、3d炎症最明显,呈斑片状实质性浸润,5 d、7 d炎症逐渐稳定。各药物干预治疗组,中西医结合组炎症较轻,其次是中药提前给药组,其次是西药组和中药组。结论:1试管稀释法和K-B纸片法中,含药血清联合抗生素具有协同抑菌作用,并且透射电镜下观察,抗生素联合的含药血清浓度越高,MDRPA超微结构的破坏程度也越严重。2采用经口气管插管法成功建立了 MDRPA肺炎模型,确定了 LD50。中药提前给药组和中西医结合治疗组,可以降低大鼠死亡率,延长存活日期,具有保护作用。3大鼠血常规WBC在各个时间点、不同处理组之间WBC没有明显变化。模型组、西药组、中药提前给药组、中西医结合治疗组NE%在治疗5 d时呈下降趋势,LY%呈升高趋势。4中西医结合治疗组能降低T、B淋巴细胞增殖能力,纠正感染早期大鼠机体的免疫紊乱状态,使免疫状态趋于正常。5肺组织病理变化:各药物治疗组,中西医结合治疗组治疗效果最好,肺部炎症程度较轻,实质性浸润较少,肺泡结构破坏程度较轻。
二、穿心莲注射液对麻醉大鼠血压的影响（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、穿心莲注射液对麻醉大鼠血压的影响（论文提纲范文）
（2）穿心莲内酯对酒精性肝损伤保护作用的研究（论文提纲范文）
| 中文摘要 |
| abstract |
| 中英文缩略词对照表 |
| 第1章 绪论 |
| 1.1 肝脏疾病 |
| 1.2 酒精性肝损伤 |
| 1.2.1 酒精消费的现状 |
| 1.2.2 长期饮酒的危害 |
| 1.2.3 酒精性肝病的临床诊断 |
| 1.2.4 酒精性肝病的流行病学特征 |
| 1.2.5 酒精性肝损伤的危险因素 |
| 1.2.6 酒精性肝损伤的发生机制 |
| 1.2.7 酒精性肝损伤的药物治疗 |
| 1.3 穿心莲内酯 |
| 1.3.1 穿心莲内酯的生物学活性 |
| 1.3.2 穿心莲内酯的临床应用研究 |
| 1.4 选题内容、目的及创新点 |
| 1.4.1 主要研究内容 |
| 1.4.2 本论文的研究目标 |
| 1.4.3 本论文的特色及创新之处 |
| 第2章 穿心莲内酯的文献研究及临床应用现状分析 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 穿心莲内酯相关研究的文献计量分析 |
| 2.2.1 材料与方法 |
| 2.2.2 结果 |
| 2.3 穿心莲内酯临床应用的病例分析 |
| 2.3.1 对象与方法 |
| 2.3.2 结果 |
| 2.4 讨论 |
| 第3章 穿心莲内酯对酒精性肝损伤的保护作用及其机制研究 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 细胞学实验 |
| 3.2.1 材料与方法 |
| 3.2.2 结果 |
| 3.3 动物实验 |
| 3.3.1 材料与方法 |
| 3.3.2 结果 |
| 3.4 讨论 |
| 3.4.1 酒精性肝损伤的模型 |
| 3.4.2 酒精性肝损伤的判定指标 |
| 3.4.3 酒精性肝损伤的分子机制 |
| 3.4.4 酒精性肝损伤的保护药物 |
| 3.5 不足与展望 |
| 第4章 结论 |
| 参考文献 |
| 作者简介及在学期间取得的科研成果 |
| 致谢 |
（3）穿心莲活性成分高值化加工利用应用基础研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 1 绪论 |
| 1.1 引言 |
| 1.2 穿心莲简介 |
| 1.2.1 穿心莲的生物学特性 |
| 1.2.2 穿心莲的生长特性 |
| 1.2.3 穿心莲资源分布 |
| 1.2.4 穿心莲化学成分研究 |
| 1.2.5 穿心莲有效成分含量的影响因素 |
| 1.2.6 穿心莲的药理作用 |
| 1.2.7 穿心莲有效成分的提取方法 |
| 1.3 穿心莲内酯研究概况 |
| 1.3.1 穿心莲内酯结构和理化性质 |
| 1.3.2 穿心莲内酯的药理作用及其临床应用 |
| 1.4 聚合物胶束研究进展 |
| 1.4.1 pH响应性聚合物胶束 |
| 1.4.2 还原响应性聚合物胶束 |
| 1.4.3 温度响应性聚合物胶束 |
| 1.4.4 光响应性聚合物胶束 |
| 1.4.5 酶响应性聚合物胶束 |
| 1.4.6 多响应性聚合物胶束 |
| 1.4.7 聚合物前药胶束 |
| 1.5 课题研究意义、内容及技术路线 |
| 1.5.1 研究意义 |
| 1.5.2 研究内容 |
| 1.5.3 研究技术路线 |
| 2 穿心莲中有效成分的提取和纯化 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 实验材料和仪器 |
| 2.2.1 实验材料 |
| 2.2.2 实验仪器 |
| 2.3 实验方法 |
| 2.3.1 HPLC法检测穿心莲内酯和脱水穿心莲内酯含量 |
| 2.3.2 穿心莲原料内有效成分含量的确定 |
| 2.3.3 表面活性剂的选择 |
| 2.3.4 超声微波辅助胶束提取穿心莲有效成分的工艺优化 |
| 2.3.5 提取率计算 |
| 2.3.6 穿心莲内酯的纯化 |
| 2.4 实验结果 |
| 2.4.1 穿心莲内酯和脱水穿心莲内酯标准曲线的绘制 |
| 2.4.2 穿心莲原料中有效成分含量测定 |
| 2.4.3 提取工艺优化结果 |
| 2.4.4 穿心莲内酯纯化结果 |
| 2.5 本章小结 |
| 3 脱水穿心莲内酯琥珀酸半酯-甘露低聚糖聚合物(DAS-Man)的制备 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 实验材料与仪器 |
| 3.2.1 实验材料 |
| 3.2.2 实验仪器 |
| 3.3 实验方法 |
| 3.3.1 脱水穿心莲内酯琥珀酸半酯的制备 |
| 3.3.2 DAS-Man的制备 |
| 3.3.3 制备体系中高沸点溶剂的去除 |
| 3.3.4 DAS-Man制备条件优化 |
| 3.4 材料表征和评价方法 |
| 3.4.1 HPLC法检测脱水穿心莲内酯琥珀酸半酯含量 |
| 3.4.2 傅里叶红外光谱的检测(FTIR) |
| 3.4.3 紫外吸收光谱检测 |
| 3.4.4 核磁共振氢谱检测(~1H NMR) |
| 3.4.5 临界胶束浓度(CMC)的测定 |
| 3.5 实验结果与讨论 |
| 3.5.1 DAS标准曲线的绘制 |
| 3.5.2 脱水穿心莲内酯琥珀酸半酯的合成结果 |
| 3.5.3 DAS-Man的合成结果和收率 |
| 3.5.4 DAS-Man的红外光谱 |
| 3.5.5 DAS-Man的紫外光谱 |
| 3.5.6 DAS-Man的核磁共振氢谱结果 |
| 3.5.7 临界胶束浓度(CMC)的测定结果 |
| 3.6 本章小结 |
| 4 DAS-Man的理化性质和溶剂残留 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 实验材料与仪器 |
| 4.2.1 实验材料 |
| 4.2.2 实验仪器 |
| 4.3 实验方法 |
| 4.3.1 粒径检测 |
| 4.3.2 扫描电镜检测(SEM) |
| 4.3.3 透射电镜检测(TEM) |
| 4.3.4 原子力显微镜检测(AFM) |
| 4.3.5 X射线衍射检测(XRD) |
| 4.3.6 示差扫描热量分析(DSC) |
| 4.3.7 热重分析(TG) |
| 4.3.8 溶剂残留检测 |
| 4.4 实验结果与讨论 |
| 4.4.1 粒径检测结果 |
| 4.4.2 扫描电镜结果 |
| 4.4.3 透射电镜结果 |
| 4.4.4 原子力显微镜结果 |
| 4.4.5 X射线衍射结果 |
| 4.4.6 示差扫描热量分析结果 |
| 4.4.7 热重分析结果 |
| 4.4.8 溶剂残留检测结果 |
| 4.5 本章小结 |
| 5 DAS-Man自组装胶束的体外评价 |
| 5.1 引言 |
| 5.2 实验材料与仪器 |
| 5.2.1 实验材料 |
| 5.2.2 实验仪器 |
| 5.3 实验方法 |
| 5.3.1 HPLC法和UV法检测药物浓度 |
| 5.3.2 穿心莲内酯的饱和溶解度检测 |
| 5.3.3 溶出度检测 |
| 5.3.4 释放率检测 |
| 5.3.5 稳定性检测 |
| 5.3.6 体外消化稳定性 |
| 5.3.7 体外毒性检测 |
| 5.4 实验结果与讨论 |
| 5.4.1 DAS-Man标准曲线的绘制 |
| 5.4.2 饱和溶解度检测 |
| 5.4.3 溶出度检测 |
| 5.4.4 释放率检测结果 |
| 5.4.5 稳定性检测结果 |
| 5.4.6 体外模拟消化结果 |
| 5.4.7 毒性实验结果 |
| 5.5 本章小结 |
| 6 DAS-Man胶束的体内药代动力学研究 |
| 6.1 引言 |
| 6.2 实验材料与仪器 |
| 6.2.1 实验材料 |
| 6.2.2 实验仪器 |
| 6.3 实验方法 |
| 6.3.1 HPLC法检测药物浓度 |
| 6.3.2 生物利用度测定 |
| 6.3.3 组织分布测定 |
| 6.4 实验结果与讨论 |
| 6.4.1 生物利用度测定结果 |
| 6.4.2 组织分布测定结果 |
| 6.5 本章小结 |
| 7 DAS-Man胶束对LPS致肺炎小鼠的抗炎活性评价 |
| 7.1 引言 |
| 7.2 实验材料与仪器 |
| 7.2.1 实验材料 |
| 7.2.2 实验仪器 |
| 7.3 实验方法 |
| 7.3.1 LPS致小鼠肺炎模型的制备和给药 |
| 7.3.2 样品处理和含量测定 |
| 7.3.3 含量测定 |
| 7.4 实验结果与讨论 |
| 7.4.1 小鼠肝脏系数检测结果 |
| 7.4.2 小鼠脾脏系数检测结果 |
| 7.4.3 肺湿/干比检测结果 |
| 7.4.4 MPO含量测定 |
| 7.4.5 NO含量测定 |
| 7.4.6 TNF-α含量测定 |
| 7.4.7 IL-6含量测定 |
| 7.4.8 IL-1β含量测定 |
| 7.4.9 肺脏HE染色结果 |
| 7.5 本章小结 |
| 8 DAS-Man胶束对恶唑酮致结肠炎小鼠的抗炎活性评价 |
| 8.1 引言 |
| 8.2 实验材料与仪器 |
| 8.2.1 实验材料 |
| 8.2.2 实验仪器 |
| 8.3 实验方法 |
| 8.3.1 OXZ致小鼠结肠炎模型的制备和给药 |
| 8.3.2 疾病活动指数评价(DAI) |
| 8.3.3 样品处理 |
| 8.3.4 含量测定 |
| 8.4 实验结果与讨论 |
| 8.4.1 小鼠存活数量 |
| 8.4.2 小鼠DAI评分 |
| 8.4.3 小鼠结肠形态 |
| 8.4.4 小鼠肝脏系数检测结果 |
| 8.4.5 小鼠脾脏系数检测结果 |
| 8.4.6 MPO含量测定 |
| 8.4.7 NO含量测定 |
| 8.4.8 TNF-α含量测定 |
| 8.4.9 IL-4含量测定 |
| 8.4.10 IL-1β含量测定 |
| 8.4.11 结肠HE染色结果 |
| 8.5 本章小结 |
| 结论 |
| 参考文献 |
| 附录 |
| 攻读学位期间发表的学术论文 |
| 致谢 |
| 东北林业大学 博士学位论文修改情况确认表 |
（4）针刺内关穴对心肌肥厚小鼠心功能影响的实验研究（论文提纲范文）
| 缩略词表 |
| 中文摘要 |
| abstract |
| 引言 |
| 文献综述 |
| 实验研究 |
| 1.实验材料 |
| 1.1 实验动物 |
| 1.2 主要试剂与仪器 |
| 1.3 主要实验试剂配制 |
| 2.实验方法 |
| 2.1 实验准备 |
| 2.2 实验分组 |
| 2.3 实验操作 |
| 3.检测指标 |
| 3.1 小鼠的正常状态 |
| 3.2 小鼠心电图心功能的检查 |
| 3.3 小鼠光镜下MASSON染色与HE染色 |
| 3.4 小鼠电镜下的超微结构 |
| 4.统计学处理 |
| 5.实验结果 |
| 5.1 小鼠一般状况的监测及模型建立 |
| 5.2 各组小鼠心率的分析 |
| 5.2.1 正常组心率 |
| 5.2.2 模型组心率 |
| 5.2.3 内关穴针刺组 |
| 5.2.4 尾部针刺组 |
| 5.2.5 药物治疗组 |
| 5.3 MASSON染色结果分析 |
| 5.4 HE染色结果分析 |
| 5.5 各组小鼠光镜下分别放大100和400倍时MASSON染色心肌纤维化的分析 |
| 5.5.1 正常组 |
| 5.5.2 模型组 |
| 5.5.3 内关穴针刺组 |
| 5.5.4 尾部针刺组 |
| 5.5.5 药物组 |
| 5.6 各组小鼠光镜下分别放大100倍和400倍时HE染色心肌纤维化的分析 |
| 5.6.1 正常组 |
| 5.6.2 模型组 |
| 5.6.3 内关针刺组 |
| 5.6.4 尾部针刺组 |
| 5.6.5 药物治疗组 |
| 5.7 各组小鼠电镜下超微细胞结构的分析 |
| 5.7.1 正常组 |
| 5.7.2 模型组 |
| 5.7.3 内关针刺组 |
| 5.7.4 尾部针刺组 |
| 5.7.5 药物组 |
| 讨论 |
| 1.实验模型的选取 |
| 2.内关穴针刺治疗心肌肥厚 |
| 2.1 选取内关穴的依据 |
| 2.2 治疗效果 |
| 2.2.1 内关穴中医治疗效果依据 |
| 2.2.2 内关穴西医治疗效果依据 |
| 2.3 实验中各组小鼠一般状况的分析 |
| 2.4 针刺内关穴对心肌肥厚小鼠心电差异的影响 |
| 2.5 针刺内关穴对心肌肥厚小鼠心肌组织形态学的影响 |
| 3.不足与展望 |
| 结论 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 附录 |
| 攻读硕士学位期间发表的论文 |
| 个人简历 |
（5）新型冠状病毒肺炎（COVID-19）防治用中药专利信息研报（论文提纲范文）
| 1 中医药对COVID-19的诊疗思路 |
| 2 中药抗病毒专利信息总体情况 |
| 2.1 申请量总体情况 |
| 2.2 专利申请的主要类型 |
| 3 COVID-19预防用中药重点专利信息 |
| 3.1 连花清瘟胶囊（颗粒） |
| 3.1.1 简介 |
| 3.1.2 专利技术路线 |
| 3.1.3 重点专利信息分析 |
| 3.1.4 相关建议 |
| 3.2 藿香正气胶囊（丸、水、口服液） |
| 3.3 疏风解毒胶囊（颗粒）和金花清感颗粒 |
| 4 COVID-19治疗用中药重点专利信息 |
| 4.1 10首推荐处方 |
| 4.1.2 基本方剂“清肺排毒汤” |
| 4.1.3 重点经典方的专利信息分析 |
| 4.2 8个中药注射剂 |
| 4.2.1 总体情况 |
| 4.2.2 重点注射剂的专利信息分析 |
| 5 启示和建议 |
| 5.1 新的中药组合物（复方） |
| 5.2 已上市的中成药复方 |
| 5.3 已上市的中药注射剂 |
（6）治疗新型冠状病毒肺炎中成药的药理作用与临床应用（论文提纲范文）
| 1 医学观察期中医药治疗 |
| 1.1 藿香正气胶囊(丸、水、口服液等) |
| 1.1.1 药理作用 |
| 1.1.1.1 调节胃肠功能 |
| 1.1.1.2 增强免疫 |
| 1.1.2 临床应用 |
| 1.1.2.1 抗炎症反应 |
| 1.1.2.2 病毒性肠炎 |
| 1.1.3 不良反应 |
| 1.2 金花清感颗粒 |
| 1.2.1 药理作用 |
| 1.2.2 临床应用 |
| 1.3 连花清瘟胶囊(颗粒) |
| 1.3.1 药理作用 |
| 1.3.1.1 抗病毒 |
| 1.3.1.2 抗炎 |
| 1.3.2 临床应用 |
| 1.3.3 不良反应 |
| 1.4 疏风解毒胶囊 |
| 1.4.1 药理作用 |
| 1.4.1.1 抗病毒 |
| 1.4.1.2 抗炎 |
| 1.4.1.3 解热 |
| 1.4.1.4 免疫调节 |
| 1.4.2 临床应用 |
| 1.4.3 不良反应 |
| 2 临床治疗期-轻型的中医药治疗 |
| 3 临床治疗期-普通型的中医药治疗 |
| 4 临床治疗期-重型的中医药治疗 |
| 4.1 喜炎平注射剂 |
| 4.1.1 药理作用 |
| 4.1.2 临床应用 |
| 4.1.3 不良反应 |
| 4.2 血必净注射液 |
| 4.2.1 药理作用 |
| 4.2.1.1 抗炎 |
| 4.2.1.2 改善凝血功能 |
| 4.2.1.3 提高免疫力与抗氧化应激反应 |
| 4.2.2 临床应用 |
| 4.2.3 不良反应 |
| 4.3 热毒宁注射液 |
| 4.3.1 药理作用 |
| 4.3.1.1 抗病毒 |
| 4.3.1.2 抗炎 |
| 4.3.1.3 解热 |
| 4.3.2 临床应用 |
| 4.3.3 不良反应 |
| 4.4 痰热清注射液 |
| 4.4.1 药理作用 |
| 4.4.2 临床应用 |
| 4.4.3 不良反应 |
| 4.5 醒脑静注射液 |
| 4.5.1 药理作用 |
| 4.5.2 临床应用 |
| 4.5.2.1 抗炎症反应 |
| 4.5.2.2 脓毒症 |
| 4.5.2.3 病毒性脑炎 |
| 4.5.3 不良反应 |
| 5 临床治疗期-危重型的中医药治疗 |
| 5.1 苏合香丸 |
| 5.1.1 药理作用 |
| 5.1.2 临床应用 |
| 5.1.3 不良反应 |
| 5.2 安宫牛黄丸 |
| 5.2.1 药理作用 |
| 5.2.2 临床应用 |
| 5.2.2.1 病毒性肺炎 |
| 5.2.2.2 高热、神昏 |
| 5.2.3 不良反应 |
| 5.3 参附注射液 |
| 5.3.1 药理作用 |
| 5.3.2 临床应用 |
| 5.3.3 不良反应 |
| 5.4 生脉注射液 |
| 5.4.1 药理作用 |
| 5.4.2 临床应用 |
| 5.4.2.1 抗病毒 |
| 5.4.2.2 抗休克 |
| 5.4.2.3 抗炎 |
| 5.4.3 不良反应 |
| 5.5 参麦注射液 |
| 5.5.1 药理作用 |
| 5.5.2 临床应用 |
| 5.4.2.1 肺损伤 |
| 5.4.2.1 小儿肺炎 |
| 5.5.3 不良反应 |
| 6 临床治疗恢复期 |
| 7 结束语 |
（7）柴胡注射液新制备工艺与质量标准的研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 引言 |
| 第1章 柴胡挥发油化学成分的研究 |
| 1.1 材料 |
| 1.1.1 仪器 |
| 1.1.2 试剂 |
| 1.1.3 北柴胡药材 |
| 1.2 方法与结果 |
| 1.2.1 含挥发油量的对比 |
| 1.2.2 相对密度的测定 |
| 1.2.3 折光率的测定 |
| 1.2.4 冷冻试验研究 |
| 1.2.5 柴胡挥发油的化学成分研究 |
| 1.2.6 柴胡蒸馏液特征图谱研究 |
| 1.3 小结与分析 |
| 1.3.1 含挥发油量对比结果分析 |
| 1.3.2 理化性质结果分析 |
| 1.3.3 化学成分结果分析 |
| 1.3.4 特征图谱结果分析 |
| 第2章 柴胡注射液的新制备工艺研究 |
| 2.1 材料 |
| 2.1.1 仪器 |
| 2.1.2 试剂与试药 |
| 2.1.3 动物 |
| 2.2 方法与结果 |
| 2.2.1 国家标准(2011年版)的柴胡注射液制备 |
| 2.2.2 柴胡注射液的挥发油含量测定 |
| 2.2.3 柴胡挥发油提取工艺研究 |
| 2.2.4 增溶剂筛选 |
| 2.2.5 工艺成型的研究 |
| 2.2.6 工艺的确定 |
| 2.2.7 相容性试验研究 |
| 2.3 小结与分析 |
| 2.3.1 质量标准处方和工艺的局限性 |
| 2.3.2 柴胡注射液新制备工艺的研究分析 |
| 2.3.3 相容性试验结果分析 |
| 第3章 柴胡注射液的质量标准研究 |
| 3.1 材料 |
| 3.1.1 仪器 |
| 3.1.2 试剂 |
| 3.1.3 试验样品 |
| 3.1.4 动物 |
| 3.2 方法与结果 |
| 3.2.1 挥发油含量测定方法研究 |
| 3.2.2 质量标准草案 |
| 3.2.3 样品质量检测结果 |
| 3.3 小结与分析 |
| 第4章 柴胡注射液的稳定性研究 |
| 4.1 材料 |
| 4.1.1 仪器 |
| 4.1.2 试剂 |
| 4.1.3 试验样品 |
| 4.1.4 动物 |
| 4.2 方法与结果 |
| 4.2.1 长期稳定性考察 |
| 4.2.2 加速稳定性考察 |
| 4.2.3 冷冻-融解试验研究 |
| 4.3 小结与分析 |
| 第5章 柴胡注射液的安全性研究 |
| 5.1 材料 |
| 5.1.1 仪器 |
| 5.1.2 供试品溶液 |
| 5.1.3 动物 |
| 5.2 方法与结果 |
| 5.2.1 异常毒性 |
| 5.2.2 热原 |
| 5.2.3 过敏反应 |
| 5.3 小结与分析 |
| 结语 |
| 参考文献 |
| 附录 |
| 发表论文 |
| 致谢 |
| 附件1:统计学处理合格证明 |
（8）穿心莲内酯联用阿奇霉素对大鼠细菌感染性肺炎的协同治疗作用研究（论文提纲范文）
| 中文摘要 |
| Abstract |
| 中英文词缩写 |
| 前言 |
| 1.研究背景 |
| 2.研究思路 |
| 3.技术路线图 |
| 第一部分 文献查阅 基于文献查阅对中西药联用抗感染性疾病的临床应用现状研究 |
| 1.资料与方法 |
| 2.结果 |
| 2.1 抗生素使用现状 |
| 2.2 抗生素使用带来的不良后果 |
| 2.3 以穿心莲内酯为代表的中药联用阿奇霉素的疗效 |
| 3.讨论 |
| 第二部分 实验研究 |
| 1.穿心莲内酯联用阿奇霉素的体外抑菌作用研究 |
| 1.1 实验材料 |
| 1.1.1 受试药物 |
| 1.1.2 受试菌株 |
| 1.1.3 实验试剂及耗材 |
| 1.1.4 实验仪器及材料 |
| 1.1.5 主要试剂配制及实验前准备 |
| 1.2 实验方法 |
| 1.2.1 细菌的复活 |
| 1.2.2 菌液配置 |
| 1.2.3 实验分组及给药剂量 |
| 1.3 实验结果 |
| 1.4 小结 |
| 1.5 讨论 |
| 2.穿心莲内酯联用阿奇霉素对细菌感染性肺炎大鼠血清中相关炎症因子含量影响研究 |
| 2.1 实验材料 |
| 2.2 实验方法 |
| 2.2.1 造模前准备 |
| 2.2.1.1 实验动物的分组 |
| 2.2.1.2 增毒肺炎克雷伯菌的复活与纯化 |
| 2.2.1.3 细菌液的配制 |
| 2.2.2 大鼠细菌感染性肺炎模型的建立 |
| 2.2.3 给药剂量 |
| 2.2.4 血清及肺组织样本的采集 |
| 2.2.5 液相悬浮芯片检测IL-1β、IL-4、IL-6、TNF-α、IFN-γ、IL-10、IL-17A含量 |
| 2.2.6 肺组织病理切片制备及HE染色 |
| 2.2.7 统计学分析 |
| 2.3 实验结果 |
| 2.3.1 大鼠基本生理学变化 |
| 2.3.2 液相悬浮芯片技术检测相关炎症因子含量变化 |
| 2.3.3 药效动力学模型的建立 |
| 2.3.4 HE肺组织切片染色 |
| 2.4 小结 |
| 2.5 讨论 |
| 3.穿心莲内酯联用阿奇霉素对LPS刺激小鼠巨噬细胞产生IL-6 的影响 |
| 3.1 实验材料 |
| 3.2 实验方法 |
| 3.2.1 实验分组 |
| 3.2.2 实验步骤 |
| 3.3 实验结果 |
| 3.3.1 给予不同浓度药物后细胞上清液中IL-6 含量 |
| 3.3.2 穿心莲内酯联用阿奇霉素的中值效应方程计算结果 |
| 3.4 小结 |
| 3.5 讨论 |
| 结论 |
| 致谢 |
| 参考文献 |
| 文献综述 穿心莲内酯的药理作用研究现状 |
| 参考文献 |
| 在读期间公开发表的学术论文、专着及科研成果 |
（9）“加减行军散”对热射病大鼠模型肠屏障保护作用的实验研究（论文提纲范文）
| 提要 |
| abstract |
| 引言 |
| 理论研究 |
| 一、热射病与肠屏障的现代研究 |
| 1.现代医学对热射病的认识 |
| 2.热射病对肠屏障功能的损伤 |
| 2.1 肠屏障的定义、组成 |
| 2.2 热射病对肠屏障的损伤机制 |
| 2.2.1 热损伤 |
| 2.2.2 缺血再灌注损伤 |
| 2.2.3 内毒素及炎性细胞因子、介质与肠黏膜损伤之间形成恶性循环 |
| 2.2.4 过氧化损伤 |
| 二、热射病的中医认识 |
| 1.病名及病因病机 |
| 2.诊断依据 |
| 3.证候分类 |
| 4.中医治疗 |
| 三、加减行军散治疗热射病 |
| 1.加减行军散的组方依据 |
| 2.加减行军散治疗热射病的现代依据 |
| 动物实验 |
| 一、实验材料 |
| 1.主要实验试剂 |
| 2.主要实验器材 |
| 3.实验治疗用药 |
| 二、实验方法 |
| 1.动物及模型建立 |
| 2.实验分组 |
| 3.标本采集及检测 |
| 三、统计学分析 |
| 四、实验结果 |
| 五、讨论及分析 |
| 1.热射病动物模型研究 |
| 2.各项实验结果分析 |
| 六、总结 |
| 结语 |
| 参考文献 |
| 临床观察1例 |
| 参考文献 |
| 综述 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 发表论文 |
（10）扶正透邪解毒化瘀方对MDRPA的抑菌作用及免疫损伤的部分干预机制研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 英文缩略词表 |
| 第一部分 文献综述 |
| 综述一 中药抗菌和逆转细菌耐药性研究进展 |
| 1 中药的抗菌作用 |
| 1.1 单味中药和单体成分对耐药菌的抑制作用 |
| 1.2 中药复方的抗耐药菌作用 |
| 1.3 中药复方联合抗菌药物的抗耐药菌作用 |
| 2 中药逆转细菌耐药机制研究 |
| 2.1 对细菌质粒的消除作用 |
| 2.2 抑制菌体内酶的活性 |
| 2.3 抑制细菌外排泵系统 |
| 2.4 抑制细菌生物被膜的形成 |
| 3 总结与展望 |
| 参考文献 |
| 综述二 老年耐药菌肺炎免疫损伤机制研究 |
| 1 耐药菌肺炎 |
| 1.1 定义 |
| 1.2 常见耐药菌种类 |
| 1.3 耐药菌流行病学介绍 |
| 1.4 耐药菌肺炎的感染途径和危险因素 |
| 1.5 定植与条件致病菌 |
| 1.6 多重耐药铜绿假单胞菌耐药机制 |
| 1.7 多重耐药菌肺炎的预防与控制 |
| 2 衰老与免疫 |
| 2.1 衰老对固有免疫细胞的影响 |
| 2.2 衰老对胸腺的影响 |
| 2.3 衰老对适应性免疫的影响 |
| 3 老年肺炎与免疫 |
| 4 总结与展望 |
| 参考文献 |
| 前言 |
| 参考文献 |
| 第二部分 实验研究 |
| 实验一 扶正透邪解毒化瘀方含药血清联合抗生素对MDRPA的体外抑制作用 |
| 1 材料 |
| 2 方法 |
| 3 结果 |
| 4 讨论 |
| 参考文献 |
| 实验二 扶正透邪解毒化瘀方对MDRPA肺炎大鼠的保护作用 |
| 1 材料 |
| 2 方法 |
| 3 结果 |
| 4 讨论 |
| 参考文献 |
| 实验三 扶正透邪解毒化瘀方对MDRPA肺炎大鼠免疫炎性损伤的部分干预作用 |
| 1 材料 |
| 2 方法 |
| 3 结果 |
| 4 讨论 |
| 参考文献 |
| 结论 |
| 致谢 |
| 个人简历 |
四、穿心莲注射液对麻醉大鼠血压的影响（论文参考文献）
- [1]穿心莲对动脉粥样硬化的影响及其机制的研究[D]. 刘明超. 山东中医药大学, 2021
- [2]穿心莲内酯对酒精性肝损伤保护作用的研究[D]. 宋远. 吉林大学, 2021(01)
- [3]穿心莲活性成分高值化加工利用应用基础研究[D]. 邓怡平. 东北林业大学, 2021(09)
- [4]针刺内关穴对心肌肥厚小鼠心功能影响的实验研究[D]. 关慧鑫. 黑龙江中医药大学, 2020(01)
- [5]新型冠状病毒肺炎（COVID-19）防治用中药专利信息研报[J]. 宋江秀,张忠会,赵帅眉,李慧,郭洁. 药物评价研究, 2020(04)
- [6]治疗新型冠状病毒肺炎中成药的药理作用与临床应用[J]. 熊微,冉京燕,谢雪佳,夏亿红,兰标,汪梦蝶,施春阳,方建国,王文清. 医药导报, 2020(04)
- [7]柴胡注射液新制备工艺与质量标准的研究[D]. 黄炜忠. 广州中医药大学, 2019(08)
- [8]穿心莲内酯联用阿奇霉素对大鼠细菌感染性肺炎的协同治疗作用研究[D]. 金典. 成都中医药大学, 2019(04)
- [9]“加减行军散”对热射病大鼠模型肠屏障保护作用的实验研究[D]. 张玉立. 山东中医药大学, 2018(01)
- [10]扶正透邪解毒化瘀方对MDRPA的抑菌作用及免疫损伤的部分干预机制研究[D]. 马洁. 北京中医药大学, 2018(01)